高油酸花生四级种子质量标准DB41-T 1926-2019

ICS65.020.01

B05

DB41

河南省地方标准

DB41/T1926—2019

高油酸花生四级种子质量标准

2019-11-21发布2020-02-21实施

河南省市场监督管理局发布

DB41/T1926—2019

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准由河南省农业农村厅提出并归口。

本标准起草单位：河南省农业科学院经济作物研究所。

本标准主要起草人：郝西、臧秀旺、刘娟、张俊、郑峥、郭秀璞、汤丰收、高伟、徐静、张忠信、

孙子淇、苗利娟、杜红、张香萍、王桂芳、崔亚男、张曼。

I

DB41/T1926—2019

高油酸花生四级种子质量标准

1范围

本标准规定了高油酸花生四级种子质量的术语和定义、质量要求、检验方法与检验规则。

本标准适用于河南省高油酸花生四级种子质量的评价。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T3543.2农作物种子检验规程扦样

GB/T3543.3农作物种子检验规程净度分析

GB/T3543.4农作物种子检验规程发芽试验

GB/T3543.5农作物种子检验规程真实性和品种纯度鉴定

GB/T3543.6农作物种子检验规程水分测定

GB5009.168食品安全国家标准食品中脂肪酸的测定

GB20464农作物种子标签通则

NY/T2237植物新品种特异性、一致性和稳定性测试指南花生

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

高油酸花生

种子脂肪中油酸含量≥75%的花生。

3.2

种子纯度

品种在特征特性方面典型一致的程度，用本品种的种子数占供检本作物样品种子数的百分率表示。

3.3

种子净度

在一定量的种子中，正常种子的重量占总重量（包含正常种子之外的杂质）的百分比。

3.4

四级种子

在种子生产中，以育种家种子为种源，运用重复繁殖技术路线，按世代顺序繁殖的育种家种子、原

原种、原种和大田用种的种子。

3.5

育种家种子

育种家育成的最初种子。具有该品种特异性、一致性和遗传稳定性。用白色标签作标记。

1

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3.6

原原种

由育种家种子直接繁殖的种子。具有该品种特异性、一致性和遗传稳定性。用白色标签作标记。

3.7

原种

由原原种直接繁殖的种子。具有该品种特异性、一致性和遗传稳定性。用紫色标签作标记。

3.8

大田用种

由原种繁殖用于大田生产的种子。具有该品种特异性、一致性和遗传稳定性。用蓝色标签作标记。

4质量要求

高油酸花生种子质量指标应符合表1的要求。

表1高油酸花生种子质量指标

项目育种家种子原原种原种大田用种

油酸/%≥75.075.075.075.0

纯度/%≥10010099.699.4

净度/%≥99.599.599.599.3

杂质/%≤0.50.50.50.7

其他作物种子/%≤0000

杂草种子/（粒/kg）≤0001

有毒(害)杂草种子/（粒/kg）≤0000

发芽率/%≥80.080.080.080.0

水分/%≤10.010.010.010.0

5检测方法

5.1真实性和品种纯度

5.1.1表型鉴定

5.1.1.1田间鉴定

按品种地上部性状的典型性和荚果性状的典型性进行鉴定。鉴定方法按NY/T2237的规定执行。

5.1.1.2油酸含量测定

按GB5009.168的规定执行；油酸含量指标应符合该品种本质特征。

5.1.2分子标记

采用固定数目的单核苷酸多态性（SingleNucleotidePolymorphism，SNP）引物，通过与标准样

品比较或与SNP指纹数据比对平台比对的方式，对品种真实性进行验证或身份鉴定。检测方法按附录A

执行。

2

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5.2净度和杂质

按GB/T3543.3的规定执行。

5.3发芽试验

按GB/T3543.4的规定执行。

5.4水分

按GB/T3543.6的规定执行。

5.5其他作物、杂草种子和有毒（害）杂草种子数目

按GB/T3543.3的规定执行。

6检验规则

6.1扦样

按GB/T3543.2的规定执行。

6.2质量判定

按GB20464的规定执行。

3

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AA

附录A

（规范性附录）

花生品种真实性分子标记鉴定方法

A.1引物合成

利用已遴选的14个核心SNP引物和36个扩展SNP引物作为品种真实性验证和身份鉴定的检测引物，

构建已知品种的SNP指纹数据比对平台。

根据真实性验证或身份鉴定的要求，采用序贯式方法，选定SNP引物。

SNP引物采用ULTRPAGE的方式进行纯化，将Primer_AlleleFAM（36umol/μL）、Primer_AlleleHEX

（36umol/μL）、Primer_Common（90umol/μL）三种引物溶解后按体积比1:1:1混匀为KASP引物Mix。

A.2脱氧核糖核酸（DeoxyribonucleicAcid，DNA）提取

在种子生产基地随机取样，供检样品为叶片或种子，采用混合样品检测（至少含有30个个体的材

料），先单独提取DNA，再取等量DNA混合。

DNA提取方法应保证提取的DNA数量和质量符合PCR扩增的要求，DNA无降解，溶液的紫外光吸光

度OD260与OD280的比值宜介于1.8～2.0。

DNA提取可选CTAB法或试剂盒法。

A.3PCR扩增

SNP反应可以在96等不同规格孔板进行，体系的总体积可相应采用10μL或5μL，在板上设无

模板对照。

A.4SNP基因分型

将PCR扩增产物用能检测荧光信号的检测平台（如可以检测FAM和HEX波长荧光的酶标仪FLUOstar

Omega及实时定量PCR仪）进行读板，并根据荧光量比值进行SNP分型。

A.5结果计算与表示

统计位点差异记录的结果，计算差异位点数，核实差异位点的引物编号。

检测结果用供检样品和标准样品比较的位点差异数表示，检测结果的容许差距不大于2个位点。对

于在容许差距范围内且提出有异议的样品，可以按照GB/T3543.5的规定进行田间小区种植鉴定。

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前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准由河南省农业农村厅提出并归口。

本标准起草单位：河南省农业科学院经济作物研究所。

本标准主要起草人：郝西、臧秀旺、刘娟、张俊、郑峥、郭秀璞、汤丰收、高伟、徐静、张忠信、

孙子淇、苗利娟、杜红、张香萍、王桂芳、崔亚男、张曼。

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高油酸花生四级种子质量标准

1范围

本标准规定了高油酸花生四级种子质量的术语和定义、质量要求、检验方法与检验规则。

本标准适用于河南省高油酸花生四级种子质量的评价。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T3543.2农作物种子检验规程扦样

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