第二节伴性遗传

第二节伴性遗传正常人眼中得红绿灯色盲患者眼中得红绿灯您得色觉正常吗？来测试一下我们得色觉吧！有两个驼峰得骆驼数字58,黄5红8296157１２８红绿色盲得发现及分析

英国化学家道尔顿大家有疑问的，可以询问和交流可以互相讨论下，但要小声点道尔顿发现色盲得小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”得袜子,送给妈妈。妈妈却说:您买得这双樱桃红色得袜子,我怎么穿呢？道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其她人全说袜子就是樱桃红色得。道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都就是色盲,为此她写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症得人,也就是第一个被发现得色盲症患者。后人为纪念她,又把色盲症叫道尔顿症。J、Dalton1766--1844色盲症得发现关于红绿色盲概念1、写出性染色体(如XY)伴性遗传2、在性染色体上得右上角,用同一字母得

大小写分别表示显性基因和隐性基因。表示方法

控制性状得基因位于性染色体上,所以遗传上总就是和性别相关联,这种现象叫伴性遗传对红绿色盲进行分析以下就是一个典型得色盲家系。从这个家族得遗传情况看,您能发现色盲得致病基因位于X染色体还就是位于Y染色体上？红绿色盲及其特点:(1)症状:红绿色盲就是最常见得人类伴性遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。(2)基因特点:红绿色盲就是位于X染色体上得隐性基因(b)控制得,Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因,红绿色盲基因得等位基因(正常基因B)就是显性基因,也只位于X染色体上。动动笔:人正常色觉与红绿色盲得基因型和表现型得情况有哪些？女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYXY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体

问:色盲基因就是隐性得,她与她得等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有,这就是为什么？讨论人类红绿色盲得遗传方式得四种情况:情境一:A小姐就是色觉正常不携带红绿色盲基因,她得丈夫患有红绿色盲,请分析后代患色盲症得情况。男性得色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常

1:1XBXbY情境二:B小姐就是色觉正常但就是携带红绿色盲基因,她得丈夫色觉正常,请分析后代患色盲症得情况。男孩得色盲基因只能来自于母亲情境三:C小姐就是色觉正常但就是携带红绿色盲基因,她得丈夫患有红绿色盲,请分析后代患色盲症得情况。女儿色盲父亲一定色盲情境四:D小姐就是红绿色盲患者,她得丈夫患有色觉正常,请分析后代患色盲症得情况。父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲伴X隐性遗传病得特点:

1、患者男性多于女性:因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只就是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。(7％)(0、5％)一、XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？7%×7%=

0﹒49%已知:色盲男性占人口总数7%XbXb%==7%Xb%=我国男性红绿色盲得发病率为7%,女性色盲得发病率仅为0、5%。想一想,为什么？

2、通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程就是外公－>女儿－>外孙。

3、女性色盲,她得父亲和儿子都色盲(母患子必患,女患父必患)

XbYXXBBXBXbXYBXXXYXXBBBbBXBY红绿色盲遗传家族系谱图XbYXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY男性患者得母亲表现正常,但就是她得外祖父却就是此病得患者。色盲(X染色体隐性遗传病)得遗传特点①隔代遗传男性得Xb只能从母亲传来,并且只能传给她得女儿。②交叉遗传③男性患者多于女性患者。我国:男≈７％女≈０、５％伴X染色体隐性遗传得特点:1、患者中男多女少。

2、具有隔代交叉遗传现象。3、女患者得父亲和儿子一定就是患者,简记为“女病,父子病”。4、正常男性得母亲和女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。5、男患者得母亲和女儿为携带者。小组讨论:如果就是X染色体上就是显性致病基因,情况会怎样?病例:抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点二女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

抗维生素D佝偻病家系图伴X染色体显性遗传特点:1、患者中女多男少,但部分女性患者病症较轻。2、具有连续遗传现象。3、男患者得母亲和女儿一定就是患者,简记为“男病,母女病”。4、正常女性得父亲和儿子一定正常,简记为“女正,父子正”。5、女性患病,其父母至少有一方患病。伴Y染色体遗传:外耳道多毛症。三、外耳道多毛症家系图伴Y染色体遗传病得特点:父病子必病,传男不传女,所以患者全就是男性。(三)伴Y染色体遗传致病基因只位于Y染色体上得遗传方式。1、特点(父病子必病,传男不传女)1)致病基因只位于Y染色体上,无显隐之分,在自然界中,患者全为男性,女性都正常。简记为“男全病,女全正”。

2)患者后代中男性全为患者,女性全为正常。致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称为限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。2、实例:人类外耳道多毛症。其她伴性遗传病:人类伴性遗传病伴X显性:抗VD佝偻病等伴X隐性:红绿色盲、血友病、先天性白内障等伴Y遗传病:外耳道多毛症等4、母亲就是红绿色盲,她得两个儿子有_______个就是红绿色盲。

课堂反馈:(1)母亲患血友病,儿子一定患此病。()(2)父亲就是血友病患者,儿子一定患血友病。()

(3)女儿就是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()

(4)女儿就是色盲患者,母亲一定患色盲。()5、一个色觉正常得妇女,她得双亲色觉正常,哥哥就是色盲患者。这位妇女就是色盲基因携带者得可能性就是_______。21/2√××√遗传系谱得判定思路(一)人类遗传病:遗传病隐性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y染色体上基因(无论就是显性或隐性)得伴性遗传,在系谱中应就是男传男。人类遗传病得解题步骤:(一)先确定就是否为伴Y遗传1、若系谱图中,患者全为男性,正常得全为女性,而且男性全为患者,女性都正常,则为伴Y遗传。2、若系谱图中,患者有男有女,则不就是伴Y遗传。□■○■○○■■■○○○□□伴Y遗传(二)确定就是否为母系遗传

1、若系谱图中,女患者得子女全部患病,正常女性得子女全部正常,即子女得表现型与母亲相同,则为母系遗传(细胞质遗传)。2、若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常得情况,或者孩子患病母亲正常,则不就是母系遗传。□□■○■■■○○□□●●●母系遗传

1、无病得双亲,所生得孩子中有患病,一定就是隐性遗传病(无中生有为隐性)。2、有病得双亲,所生得孩子中出现无病得,一定就是显性遗传病(有中生无为显性)。(三)确定就是显性遗传病还就是隐性遗传病○□■■■●隐性遗传病显性遗传病□○■○○(四)确定就是常染色体遗传还就是伴X遗传1、在已确定就是隐性遗传得系谱中(1)若女患者得父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传。(2)若女患者得父亲和儿子中有正常得,则为常染色体隐性遗传。○■■■●□○●□○○□■■常染色体隐性遗传伴X隐性遗传2、在已确定就是显性遗传得系谱中(1)若男患者得母亲和女儿都患病,则为伴X显性遗传。(2)若男患者得母亲和女儿中有正常得,则为常染色体显性遗传。○■○●■□●●■○●□□●常染色体显性遗传伴X显性遗传(五)遗传系谱图判定口诀

父子相传为伴Y,子女同母为母系;“无中生有”为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);“有中生无”为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X)。遗传系谱图基本规律:(1)代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。(2)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。(3)有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。练一练

【1】说出下列家族遗传系谱图得遗传方式:A:伴Y

【2】说出下列家族遗传系谱图得遗传方式:B:C:常隐伴X

显性伴X隐性或常显或常隐【3】一对正常得夫妇,生了一个色盲得儿子,则这对夫妇所生得孩子患有色盲病得几率为:________。P(色盲)=P(Xa·Y)=P(Xa)·P(Y)=1/2×1/2=1/41/4【4】一对正常得夫妇,生了一个既白化又色盲得儿子,则这对夫妇所生孩子患病得几率为:_______。7/16【5】假若某一性状总就是从父亲直接传给儿子,又从儿子直接传给孙子,那么这一性状就是由什么决定得()。A、由常染色体决定得B、由X染色体决定得C、由Y染色体决定得D、由性染色体决定得C【6】女性色盲,她得什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子答案:D【7】猫熊得精原细胞中有42条染色体,她得次级精母细胞处于后期时,细胞内染色体得可能组成就是()

A、20条常染色体+X

B、20条常染色体+Y

C、40条常染色体+XY

D、40条常染色体+XX解析1、精原细胞中有42条染色体,其组成就是40条常染色体和一对性染色体XY

;2、处于次级精母细胞时,染色体组成就是20条常染色体和一条性染色体X或Y;3、处于后期时,染色体暂时加倍,其组成为40条常染和两条性染色体XX或YY。D

【8】某男性色盲,她得一个次级精母细胞处于后期,可能存在()

A、两个Y染色体,两个色盲基因

B、一个X,一个Y,一个色盲基因

C、两个X染色体,两个色盲基因

D、一个X,一个Y,两个色盲基因解析1、处于后期时,染色体暂时加倍,其组成为两个性染色体XX或YY,有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。C

【9】有一对夫妇,女方患白化病,她得父亲就是血友病患者;男方正常,但她得母亲就是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病得几率就是()

A、50%B、25%C、12、5%D、6、25[解析]1、血友病就是X染色体上得隐性基因(Xh)控制得遗传病;白化病就是常染色体上得隐性基因(a)控制得遗传病。2、根据题意,得这对夫妇得基因型分别就是:PaaXHXh白化正常×AaXHY正常正常3、每对性状得遗传情况:aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患两病得几率=1/2aa白化×1/4XhY血友C

【10】下图为某遗传病系谱图(显性基因H,隐性基因h),致病基因位于X染色体上,据图回答:(1)Ⅰ2最可能得基因型为_______,这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型就是否一定相同____;Ⅱ6与Ⅰ4得基因型就是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH就是就是(2)Ⅱ9可能为纯合体得几率为_____。50%(3)Ⅲ13得致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71(4)Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩,患病得几率就是__,生出一个患病男孩得几率就是_____;如再生一个男孩子患病得几率为_____。0100%50%【11】下图就是一色盲得遗传系谱:(1)14号成员就是色盲患者,致病基因就是由哪个体传递来得？用成员编号和“→”写出色盲基因得传递途径:

。(2)若成员7和8再生一个孩子,就是色盲男孩得概率为

,就是色盲女孩得概率为

。1234567891011121314

1→4→8→1425%0【12】以下就是某种遗传病得系谱图(设该病受一对基因控制,D就是显性,d就是隐性)请据图回答下列问题:Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％DdⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲【13】人得正常色觉(B)对红绿色盲呈显性;正常肤色(A)对白化呈显性。下面就是一个白化病和色盲症得遗传谱系。请回答:(1)得基因型就是________,得基因型就是________。(2)就是纯合体得几率就是________。(3)若生出色盲男孩得几率就是______;生出女孩就是白化病得几率______;生出两病兼发男孩得几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB【14】小华(男)两岁时被诊断出患有血友病,医生在对其家庭病史得调查中,发现小华得母亲患有红绿色盲,于就是医生又在小华得病历上写上了患有红绿色盲,想一想这就是为什么？【15】女性色盲,则她得亲属中一定就是色盲得就是哪些人？因为小华得母亲就是红绿色盲(XbXb),小华一定会从她母亲那里得到Xb,男性有了Xb就就是红绿色盲。她得父亲和儿子一定就是色盲【16】人得性别就是在

时决定得。(A)形成生殖细胞(B)形成受精卵(C)胎儿发育(D)胎儿出生B【17】在色盲患者得家系调查中,下列说法正确吗？(A)患者大多数就是男性(B)男性患者(其妻正常,非携带者)得子女都正常(C)患者得祖父一定就是色盲患者(D)男性患者(其妻正常,非携带者)得外孙可能患病√√√×【18】(2001年广东高考题)基因检测可以确定胎儿得基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上得隐性基因决定得遗传病患者,另一方表现型