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文档简介

医疗技术管理制度流程范文第一章总则第一条目的和依据为了规范医疗技术管理工作,保障医疗技术安全,提高医疗服务质量,订立本制度。本制度订立依据《中华人民共和国医疗器械管理条例》,并依据我公司实际情况进行调整。第二条适用范围本制度适用于我公司全部涉及医疗技术的相关部门和人员。第二章质量管理第三条医疗技术质量管理体系我公司建立医疗技术质量管理体系,明确质量管理职责和工作流程。质量管理部门负责订立医疗技术质量管理计划、流程和标准,并监督执行。各部门搭配质量管理部门的工作,依照规定执行医疗技术质量管理流程。第四条器械设备管理我公司建立完善的器械设备管理制度,包含设备采购、验收、分类和使用等内容。部门负责人应依据工作需要,确定器械设备需求,并提出申请。质量管理部门对所采购的器械设备进行验收,确保其符合相关法律法规和技术要求。对已验收的器械设备,各部门负责人应做好分类存放,并定期进行清点和保养。第五条检验与维护我公司建立检验与维护制度,对医疗技术设备进行定期检验和维护。质量管理部门负责订立检验与维护计划,并汇总设备问题上报进行解决。全部医疗技术设备的维护工作由专业人员进行,确保设备的正常运行。第六条医疗技术文档管理对于紧要的医疗技术文档,我公司建立相应的文档管理制度,包含编写、审查和归档等流程。质量管理部门负责订立文档编写规范,各部门负责人负责编制和审核相应的技术文档。编制完成后,技术文档由负责人进行归档,并做好相关记录。第三章安全管理第七条安全意识培养我公司重视医疗技术安全意识的培养,常常组织安全培训和教育活动。质量管理部门负责订立安全培训计划,并帮助各部门落实培训工作。各部门负责人应确保员工参加培训,提高他们的安全意识和应急处理本领。第八条事故处理和报告我公司建立事故处理和报告制度,对发生的医疗技术事故进行及时处理和报告。负责人在发现事故或异常情况时,应立刻采取措施防止事故扩大,并上报质量管理部门。质量管理部门负责处理事故,并依据情况报告给上级部门和有关部门。第九条内部安全检查我公司定期进行内部安全检查,发现问题及时改正并记录。质量管理部门负责订立安全检查计划和标准,并组织专业人员进行检查工作。检查结果应及时上报给负责人,并跟踪整改情况,确保问题得到解决。第四章信息管理第十条信息安全保护我公司重视医疗技术信息的安全保护,订立信息安全管理制度。负责人应加强对敏感信息的保护,设立权限,定期更新密码,防止信息泄露。不得擅自将公司信息外传或用于违法违规活动,一经查实将追究责任。第十一条数据备份与恢复我公司建立数据备份与恢复制度,保障医疗技术数据的安全性和可靠性。质量管理部门负责定期对医疗技术数据进行备份,并存储在安全可靠的地方。在显现数据丢失或不行恢复的情况下,质量管理部门应及时采取恢复措施,并查明原因。第五章管理评审和改进第十二条管理评审我公司定期进行管理评审,对医疗技术管理工作进行全面评估。质量管理部门负责订立管理评审计划,并邀请相关部门负责人参加评审会议。评审会议应对医疗技术管理的问题和改进提出看法和建议,确定改进措施。第十三条改进措施依据管理评审的看法和建议,我公司订立医疗技术管理改进计划。各部门负责人应搭配改进措施的实施,并及时反馈改进效果。质量管理部门应定期对改进措施进行评估,确保其有效性和连续改进。第六章法律责任第十四条违规惩罚对于违反医疗技术管理制度的行为,我公司将依照法律法规和公司规定进行惩罚。负责人应严格执行管理制度,对违规行为及时发现并依规处理。第十五条法律法规遵守我公司要求各部门负责人和员工遵守相关的法律法规,严禁违规操作。质量管理部门应定期进行法律法规宣讲,提高员工的法律意识。第七章附则第十六条本制度的解释权本制度由质量管理部门负责解释,负责人可以依据实际情况进行调整和完善。本制度自发布之日起生效,并替换之前的相关

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