2024年人流室消毒隔离制度范文(四篇)_第1页
2024年人流室消毒隔离制度范文(四篇)_第2页
2024年人流室消毒隔离制度范文(四篇)_第3页
2024年人流室消毒隔离制度范文(四篇)_第4页
2024年人流室消毒隔离制度范文(四篇)_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第2页共2页2024年人流室消毒隔离制度范文一、确保供应室周边环境的清洁,避免污染源。应明确划分无菌区、清洁区和污染区,采用单向通行原则,禁止逆向操作。无菌、清洁与污染物品需严格区分,遵循单向操作流程。消毒与未消毒的物品应分别存放,并设置清晰标识。各区域需配备专用清洁工具,禁止混用。二、工作人员在操作前后需仔细洗手。必须精通各类物品的消毒、清洗、清洁和灭菌程序,以及质量标准。同时,应熟悉各类物品的性能、保养方法和适用范围。三、保持供应室内环境整洁,每日使用消毒液清洁工作区域表面一次,地面消毒拖地,每周进行一次全面清洁。四、无菌室需每日进行两次空气消毒,每次消毒时间应为____分钟,并确保记录在案。五、所有消毒操作应有详细记录,已消毒物品需经消毒人员确认后方可使用。六、无菌物品的发放和污染物品的接收,应设立独立窗口并由专职人员负责。七、设立专人负责无菌物品的运送,运输车应有明显标识。每次使用后需用消毒液擦拭,每周进行彻底清洁。八、回收至供应室的医疗器械需先用多酶液浸泡,洗净擦干后经高压蒸汽灭菌备用。九、合格的灭菌物品需有明确的灭菌标识和有效期,已灭菌物品应立即存入无菌间,单独存放,有效期不超过七天。过期或疑似污染的物品必须重新灭菌。十、无菌室应保持干燥通风,排气扇向外排风,室内和柜内清洁无积灰。十一、进入无菌室前需洗手、戴口罩、更换工作服和鞋。十二、执行压力蒸汽灭菌操作时,严格遵循《消毒技术规范》。必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。工艺监测需每锅进行;预真空压力蒸汽灭菌器每日灭菌前进行b-d试验,确保排气系统正常。生物监测每季度进行一次,所有监测记录应详细保存,资料保存期为____年。2024年人流室消毒隔离制度范文(二)一、所有工作人员在进入工作区域时,必须遵守各区域特定的着装规定,并执行必要的防护措施及手卫生操作。二、确保污染区、清洁区和无菌物品存储区的严格区分。物流应从污到洁,人流则从洁到污,确保设备、物品及人员的相对固定,防止交叉污染的发生。三、使用过的污染物品及器具应由专人或专车回收。在回程中应避免对周围环境造成污染。工作人员需佩戴手套、口罩,并穿着防护围裙。在专用房间内进行拆包和分类操作。四、执行清洁去污任务时,必须佩戴手套、口罩、眼罩和防护围裙。手套应使用橡胶材质,如有手部伤口,需妥善包扎并佩戴双层手套,以提供充分的职业防护。五、工作人员需按照规定程序清洗、消毒、保养各类器械,确保完成去污和洁净的过程。六、所有进入包装室的物品,需通过目测或光源放大镜检查,确保器械表面、关节、齿牙处无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑,同时确保器械功能完好、无损毁。七、选择可被灭菌气体完全穿透且具有隔离细菌效果的包装材料。无菌包需使用双层包装,包布大小应适宜,能完全包裹器械物品。每件消毒物品需粘贴灭菌指示带,无菌包内放置化学指示卡。八、严格遵守灭菌器的装载和卸载操作规程,以保证灭菌质量。全面执行灭菌泄漏、b-d、工艺、化学、生物等检测工作,确保所有灭菌过程监测合格,并进行记录存档。九、检查灭菌物品的包装是否完整、干燥,化学指示胶带颜色是否均匀,标签信息是否清晰完整。无菌物品应存放在无菌物品存储间内,遵循先进先出的原则进行周转。十、无菌物品存储架或柜应距离地面20厘米,距离墙面5厘米,距离天花板50厘米。存储间应保持正压环境,每天进行两次湿式清洁。确保贮放架、运送车的清洁干燥,并定期进行清洁消毒处理,限制人员进出。十一、严格执行无菌物品的送检培养,以及工作区的空气质量、环境、物品表面及手卫生的检测工作,以确保各项工作的高质量标准。十二、落实清洁制度,每日进行湿扫,采用空气净化设施和紫外线照射消毒,确保严格分区的清洁管理。2024年人流室消毒隔离制度范文(三)一、所有工作人员在进入工作区域时,必须遵守各区域的着装规定,并执行必要的防护措施及手卫生操作。二、确保污染区、清洁区和无菌物品存储区的严格区分。物流应从污到洁,人流则从洁到污,确保设备、物品及人员的相对固定,防止交叉污染的发生。三、使用过的污染物品及器具应由专人或专车回收。在回程中应避免对周围环境造成污染。工作人员需佩戴手套、口罩,并穿着防护围裙。在专用房间内进行拆包和分类操作。四、执行清洁去污任务时,必须佩戴手套、口罩、眼罩和防护围裙。手套应使用橡胶材质,若手部有伤口,需进行有效包扎并佩戴双层手套,以提供充分的职业防护。五、工作人员需按照规定程序清洗、消毒、保养各类器械,确保完成去污和洁净的过程。六、在包装室内,每件器械需通过目测或光源放大镜检查,确保表面、关节和齿牙处无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑,同时确保器械功能完好、无损毁。七、选择可被灭菌气体完全穿透且具有隔离细菌效果的包装材料。无菌包需使用双层包装,包布大小应适宜,能完全包裹器械物品。每件消毒物品需粘贴灭菌指示带,无菌包内放置化学指示卡。八、严格遵守灭菌器的装载和卸载操作规程,以保证灭菌质量。全面执行灭菌泄漏、b-d、工艺、化学、生物等检测工作,确保所有灭菌过程监测合格,并进行记录存档。九、检查灭菌物品的包装是否完整、干燥,化学指示胶带颜色是否均匀,标签信息是否清晰完整。无菌物品应存放在无菌物品存储间内,遵循先进先出的原则进行周转。十、无菌物品存储架或柜应距离地面20厘米,距离墙面5厘米,距离天花板50厘米。存储间应保持正压环境,每天进行两次湿式清洁。确保贮放架、运送车的清洁干燥,并定期进行清洁消毒处理,限制人员进出。十一、严格执行无菌物品的送检培养,以及工作区的空气质量、环境、物品表面及手卫生的检测工作,以确保各项工作的高质量标准。十二、落实清洁制度,每日进行湿扫,并采用空气净化设施和紫外线照射消毒,确保严格分区的清洁环境。2024年人流室消毒隔离制度范文(四)1、每位患者使用过的注射器、输液器等医疗设备均需执行一次性的消毒处理。2、止血带遵循一人一用一消毒原则,采用500mg/l的健之素溶液浸泡指定时间,待晾干后备用。3、磨口瓶与泡镊桶每周进行两次高压灭菌,期间使用相同浓度的健之素溶液,并辅以化学监测,包括3m指示胶带和121指示卡的使用。4、每日使用500mg/l的健之素溶液擦拭工作台面和门把手,并确保记录在案。每月进行一次细菌培养检查。5、紫外线空气消毒设备每日运行两次,每次消毒时间及累计时间需详细记录,执行者需签名确认。每季度进行一次消毒强度检测。紫外线灯管的使用时间不超过特定时限,每周使用规定浓度的酒精擦拭,并记录。同时,每月进行一次空气细菌培养以确保空气质量。6、无菌器械包在灭菌后具有____天的有效期。使用后的器械

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论