高中化学 第三章 第四节 有机合成（第2课时）习题课 新人教版选修5

【步步高学案导学设计】-学年高中化第三章第四节有机合成（第2课时）习题课新人教版选修5练基础落实1．下面是有机合成的三个步骤：①对不同的合成路线进行优选；②由目标分子逆推原料分子并设计合成路线；③观察目标分子的结构，正确的顺序为()A．①②③B．③②①C．②③①D．②①③2．下列物质中，可以发生反应生成烯烃的是()3．乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是()A．与HCl加成生成CH3COClB．与H2O加成生成CH3COOHC．与CH3OH加成生成CH3COCH2OHD．与CH3COOH加成生成(CH3CO)2O4．在有机合成中，制得的有机物较纯净并且容易分离，故在工业生产中有机反应往往有实用价值。试判断下列有机反应在工业上有生产价值的是()A．①②B．②③C．①③D．②④5．下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是()A．反应①是加成反应B．只有反应②是加聚反应C．只有反应⑦是取代反应D．反应④⑤⑥⑦是取代反应6．分析下列合成路线：质应为下列哪种物质()7．A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B大16，C能与A反应生成酯(C4H8O2)，以下说法正确的是()A．A是乙炔，B是乙烯B．A是乙烯，B是乙烷C．A是乙醇，B是乙醛D．A是环己烷，B是苯8．1,4­二氧六环可通过下列方法制取。，则该烃A为()A．乙炔B．1­丁烯C．1,3­丁二烯D．乙烯9．格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，如：CH3CH2Br＋Mgeq\o(→,\s\up7(乙醚))CH3CH2MgBr，它可与羰基发生加成反应，其中的“—MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇。今欲通过上述反应合成2­丙醇，选用的有机原料正确的一组是()A．氯乙烷和甲醛B．氯乙烷和丙醛C．一氯甲烷和丙酮D．一氯甲烷和乙醛10．由1,3­丁二烯合成2­氯­1,3­丁二烯的路线如下：反应类型为()A．加成、水解、加成、消去B．取代、水解、取代、消去C．加成、取代、取代、消去D．取代、取代、加成、氧化【练综合应用】11．有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有()A．8种B．10种C．14种D．16种12．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为：下列说法正确的是()A．可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B．香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有3种13.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：(1)A的结构简式是________________________________________________________________________；B的结构简式是________________________________________________________________________。(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应④：_________________________________________，反应类型：________。反应⑤：__________________________________________________，反应类型：________。14．下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程：(1)写出①、②、③步反应的化学方程式(是离子反应的写离子方程式)①________________________________________________________________________。②________________________________________________________________________。③________________________________________________________________________。(2)B溶于冬青油致使产品不纯，用NaHCO3溶液即可除去，简述原因________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)在(2)中不能用NaOH也不能用Na2CO3，简述原因________________________________________________________________________。(4)1mol阿司匹林最多可与__________mol氢氧化钠发生反应。第2课时习题课1．B2．D[醇或卤代烃发生消去反应生成烯烃时要求与羟基或卤素相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子才可以发生消去反应，引入碳碳双键，符合要求的只有D项。]3．C4．C[②中烷烃的取代反应产物不单一，副产品较多；④中酯水解产生的乙酸和乙醇互溶，难于分离，且反应为可逆反应，产率不高。]5．C6．D[根据合成路线分析，应先中间双键加成后再氧化羟基为羧基，目的是防止双键氧化，则C为A为，为防止加成的2号碳原子上氯原子水解，应A先水解再加成则B为]7．C[，可推知A为醇，B为醛，C为酸，且三者碳原子数相同，碳链结构相同，又据C能与A反应生成酯(C4H8O2)，可知A为乙醇，B为乙醛，C为乙酸。]8．D[此题可以应用反推法推出A物质，根据1,4­二氧六环的结构，可以推知它是由乙二醇脱水后形成的，两分子HO—CH2—CH2—OH脱水后形成环氧物，生成乙二醇的应该是1,2­二溴乙烷；生成1,2­二溴乙烷的应该是乙烯，所以CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))eq\o(→,\s\up7(NaOH),\s\do5(水溶液))eq\o(→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(－H2O))9．D[根据题意，通过格氏试剂与醛加成，再水解可得到醇，在此过程中目标产物中含有的碳原子数同基础原料中卤代烃和醛中碳原子数之和相等。A项中最终产物为1­丙醇，故D项正确。]10．A[根据合成路线中各中间产物中官能团的异同可确定每步转化的反应类型。]11．D[在相同温度、压强下，甲水解产生的乙、丙的相对分子质量相同，再根据甲的分子式C9H18O2知乙、丙可能为C3H7COOH、C5H11—OH，由于—C3H7有2种结构，而—C5H11有8种结构，故甲可能的结构有16种。]12．B[酚羟基、碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即香兰素也可使酸性KMnO4溶液褪色；酚羟基、羧基均可与Na2CO3、NaOH溶液反应，B项正确；香兰素、阿魏酸中均含有酚羟基，但不能发生取代反应；符合条件的香兰素的同分异构体为和解析由合成途径和信息一可推知，A是由两分子丁二烯经下列反应制得的：；而由C的分子式C7H14O和第二个信息可知B是A的氧化产物，其结构简式为；C为B的加成产物，结构简式应为要得到，可先使C消去—OH而