西药执业药师药学专业知识(二)模拟题252

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题252药剂学部分一、最佳选择题1.

下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A.脂溶（江南博哥）性、非解离型药物容易透过类脂质膜B.碱性药物pKa低于8.5即可被直肠黏膜迅速吸收C.酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程正确答案：C[解析]此题考查栓剂中影响药物吸收的理化因素，脂溶性药物容易透过类脂质膜而被吸收，同时药物的吸收与解离常数有关。未解离药物易透过肠黏膜，而离子型药物则不易透过。酸性药物pKa在4以上、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收；药物在直肠中吸收，溶解度小的药物吸收也少，溶解成为吸收的限速过程。故本题答案应选C。

2.

对眼膏剂的叙述中错误的是A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B.眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激C.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E.眼膏基质：黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂(8:1:1)正确答案：A[解析]此题考查眼膏剂概念、质量要求及常用基质。眼膏剂为药物与适宜基质制成的供眼用的无菌软膏剂，无微生物污染，成品中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌，用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂。故本题答案应选A。

3.

不溶性药物应通过几号筛，才能用于制备混悬型眼膏剂A.一号筛B.三号筛C.五号筛D.七号筛E.九号筛正确答案：E[解析]此题考查眼膏剂的制备方法。眼膏剂中所用的药物，能溶于基质或基质组分者可制成溶液型眼膏剂；不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛，将药粉与少量基质或液状石蜡研成糊状，再与基质混合制成混悬型眼膏剂。故本题答案应选E。

4.

下列关于膜剂叙述错误的是A.膜剂是指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制荆B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜与夹心膜等C.膜剂成膜材料用量小，含量准确D.吸收起效快E.载药量大、适合于大剂量的药物正确答案：E[解析]此题重点考查膜剂的概念、分类及特点。膜剂是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供内服、口含、舌下和黏膜给药。为了满足医疗用途可制成单层膜、多层膜(复合膜)和夹心膜。膜剂成膜材料较其他剂型用量小，含量准确，吸收起效快，但载药量小，只适合于小剂量的药物。故本题答案应选E。

5.

常用于过敏性试验的注射途径是A.皮下注射B.皮内注射C.脊椎腔注射D.肌内注射E.静脉注射正确答案：B[解析]此题重点考查注射剂的给药途径。皮下注射是注射于真皮和肌肉之间；皮内注射是注射于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断。故本题答案应选B。

6.

下列不能增加药物溶解度的方法是A.制成盐B.采用潜溶剂C.加入吐温80D.选择适宜的助溶剂E.加入阿拉伯胶正确答案：E[解析]此题考查增加药物的溶解度的方法。增加药物的溶解度的方法有制成可溶性盐、引入亲水基团、加入助溶剂或增溶剂、采用潜溶剂，吐温80为表面活性剂可作为增溶剂使用，阿拉伯胶为天然高分子化合物，不能增加药物的溶解度。故本题答案应选E。

7.

关于输液叙述错误的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度3项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E.输液pH在4～9范围正确答案：C[解析]此题重点考查输液的质量要求。输液应具有适宜的渗透压，等渗或偏高渗，不能将低渗溶液输入静脉内，否则会造成溶血现象。故本题答案应选C。

8.

制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂正确答案：B[解析]此题考查增溶的概念和种类。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(卖泽类)等。故本题答案应选B。

二、配伍选择题A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片1.

经肺部吸收正确答案：B

2.

速释制剂正确答案：B

3.

可口服、口含、舌下和黏膜用药正确答案：A

4.

有溶液型、乳剂型、混悬型的正确答案：B[解析]此题重点考查气雾剂和膜剂的给药特点和类型。气雾剂中药物主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射，按分散系统分为溶液型、乳剂型、混悬型；膜剂是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供内服、口含、舌下和黏膜给药。故本题答案应选B、B、A、B。

下列膜剂处方组成中各成分的作用是A.成膜材料B.着色剂C.表面活性荆D.填充剂E.增塑剂5.

PVA正确答案：A

6.

甘油正确答案：E

7.

聚山梨酯80正确答案：C

8.

淀粉正确答案：D[解析]此题重点考查膜剂常用的附加剂。膜剂的常用附加剂有：(1)增塑剂。能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。常用的有甘油、三醋酸甘油酯、乙二醇、山梨醇等。(2)其他辅料。①着色剂，常用食用色素；②遮光剂，常用二氧化钛；③矫味剂，有蔗糖、甜菊苷等；④填充剂，有碳酸钙、二氧化硅、淀粉等；⑤表面活性剂，常用吐温80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂。故本题答案应选A、E、C、D

A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.β-CDE.枸橼酸9.

生物可降解性合成高分子囊材正确答案：C

10.

水不溶性半合成高分子囊材正确答案：B[解析]此题主要考查微囊的囊材。生物可降解的合成高分子囊材有聚碳酸酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)、ε-已内酯与丙交酯共聚物、聚氰基丙烯酸烷酯类等。水不溶性半合成高分子材料有乙基纤维素(EC)等。故本题答案应选C、B。

A.饱和水溶液法B.熔融法C.注入法D.复凝聚法E.热分析法11.

制备环糊精包合物的方法是正确答案：A

12.

验证是否形成包合物的方法正确答案：E

13.

制备固体分散物的方法正确答案：B

14.

制备微囊的方法正确答案：D[解析]此题主要考查包合物、微囊和固体分散物的制备方法及包合物的验证方法。环糊精包合物的制备方法有饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法和喷雾干燥法等。包合物的验证方法有：相溶解度法、X线衍射法、热分析法、红外光谱法、磁共振法和荧光光谱法。制备固体分散物的方法有：熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法和研磨法。微囊的制备方法有：单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法、喷雾干燥法、喷雾冻凝法、空气悬浮包衣法、多孔离心法、锅包衣法、界面缩聚法和辐射交联法。故本题答案应选A、E、B、D。

A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂

滴眼剂中加入下列物质其作用是15.

磷酸盐缓冲溶液正确答案：B

16.

氯化钠正确答案：A

17.

山梨酸正确答案：D

18.

甲基纤维素正确答案：C[解析]此题重点考查滴眼剂中常用的附加剂。pH调节剂：用于满足主药的溶解度、稳定性、疗效及改善刺激性等的需要，需用pH调节剂进行pH的调节。滴眼剂常用pH调节剂：磷酸盐缓冲液；硼酸盐缓冲液；硼酸溶液。pH调节剂本身也产生一定的渗透压，因此在此基础上补加氯化钠至等渗。渗透压调节剂常用的有氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂等。抑菌剂：滴眼剂是多剂制剂，一次使用后无法保持无菌，因此需要加入抑菌剂。常用的抑菌剂有：硝酸苯汞、苯扎氯铵、洗必泰、尼泊金类、山梨酸、三氯叔丁醇、苯氧乙醇等。黏度调节剂：适当增加滴眼剂的黏度，使药物在眼内停留时间延长，也可减弱刺激性。常用的有甲基纤维素、聚乙烯醇、聚维酮、聚乙二醇等。故本题答案应选B、A、D、C。

三、多项选择题1.

影响微囊中药物释放的因素有A.微囊的粒径B.微囊囊壁的厚度C.囊材的理化性质D.溶液的pHE.溶液的离子强度正确答案：ABCDE[解析]此题主要考查影响微囊药物释放速率的因素。影响微囊药物释放速率的因素有微囊的粒径、囊壁的厚度、囊壁的物理化学性质、药物的性质、附加剂、微囊的制备工艺条件、pH、溶出介质离子强度。故本题答应选ABCDE。

2.

注射液机械灌封中可能出现的问题是A.药液蒸发B.出现鼓泡C.安瓿长短不一D.焦头E.装量不准确正确答案：BDE[解析]此题考查注射液制备过程中灌封的问题。注射液的机械灌封分为灌装和封口2步，它是注射剂制备的2个关键步骤。由于机械等方面的原因，机械灌封中常见的问题有装量不准确、焦头、鼓泡和漏封等。剂量不准确一般是由于灌注器的定量螺丝未能调准或松动；焦头是由于药液灌注过急、针头起落迟缓等使药液黏附在瓶颈，使封口时产生焦头；封口时火焰烧灼过度则引起鼓泡，烧灼不足则导致漏封。安瓿长短不一是安瓿生产和切割中造成的问题，药液蒸发是配液和滤过中产生的问题，并非机械灌封中出现的问题。故本题答案应选BDE。

3.

热原的污染途径有A.从注射用水中带入B.从其他原辅料中带入C.从容器、用具、管道和设备等带入D.从制备环境中带入E.从输液器带入正确答案：ABCDE[解析]此题考查污染热原的途径。

4.

下列哪些药剂属于均相液体药剂A.低分子溶液B.高分子溶液C.溶胶剂D.乳剂E.混悬剂正确答案：AB[解析]此题考查液体药剂的分类。液体药剂按分散系统分为均相液体制剂和非均相液体制剂，均相液体制剂包括低分子溶液剂和高分子溶液剂，非均相液体制剂包括溶胶剂、乳剂和混悬剂。故本题答案应选AB。

5.

下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素A.生物半衰期B.分配系数C.剂量大小D.药物的吸收E.药物的稳定性正确答案：ABCDE[解析]此题主要考查影响口服缓释、控释制剂设计的因素。影响口服缓释、控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。故本题答案应选ABCDE。

6.

某药的肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C.口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂正确答案：BDE[解析]此题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。通过口服给药的制剂，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环，所以口服给药具有肝脏首过效应；部分其他给药途径，药物吸收后直接进入体循环不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂、气雾剂、舌下片、鼻黏膜给药制剂等，所以无肝脏首过效应的最适宜剂型为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制剂。故本题答案应选BDE。

药物化学部分一、最佳选择题1.

TMP的作用特点是A.长效B.无抗菌作用C.代谢快D.可增加多种抗生素的抗菌作用E.无毒副作用正确答案：D[解析]TMP(甲氧苄啶)，一种抗菌增效剂，又称磺胺增效剂，有抗菌作用但由于易产生耐药性，使用时不单独应用；多与其他磺胺药合用。所以本题的正确答案为D。

2.

土霉素结构中不稳定的部位为A.2位-CONH2B.3位烯醇-OHC.5位-OHD.6位-OHE.10位酚-OH正确答案：D[解析]土霉素(见下图)结构中6位羟基不稳定，在酸催化下与邻近氢发生消除反应，生成橙黄色物质；在碱性条件下，可与11位羰基发生亲核反应，进而开环生成具有内酯结构的异构体。所以本题的正确答案为D。

3.

下列叙述中与阿昔洛韦不符的是A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药B.1位氮上的氢有酸性，可制成钠盐供注射用C.为广谱抗病毒药D.其作用机制为干扰病毒的DNA合成并掺入到病毒的DNA中E.用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹等正确答案：A[解析]阿昔洛韦结构如下，阿昔洛韦是开环的鸟嘌呤类似物，属于核苷类抗病毒药，所以答案A的描述是错误的。

4.

下列属于抗抑郁药的是A.盐酸阿米替林B.苯巴比妥C.异戊巴比妥D.盐酸氯丙嗪E.盐酸奋乃静正确答案：A[解析]盐酸阿米替林为去甲肾上腺素重摄取抑制剂，适用于内因性精神抑郁症，副作用较轻。

二、配伍选择题A.氨曲南B.头孢哌酮C.多西环素D.美他环素E.克林霉素1.

含有Ⅳ-甲基的结构正确答案：E

2.

含有磺酸基正确答案：A

3.

结构中含有氯正确答案：E

4.

环上不含甲基的四环素类抗生素正确答案：D[解析]考查本组药物的结构特点。

A.氧氟沙星B.洛美沙星C.加替沙星D.诺氟沙