山西省朔州市怀仁县大地学校2020-2021学年高二生物上学期第一次月考试题

PAGE试卷第=6页，总=sectionpages77页PAGE7山西省朔州市怀仁县大地学校2024-2025学年高二生物上学期第一次月考试题一、单选题（共60分每小题2分）1．关于染色体组的叙述，不正确的有①一个染色体组中不含同源染色体②一个染色体组中染色体大小、形态一般不同③人的一个染色体组中应含有24条染色体④含有一个染色体组的细胞，肯定是配子A．①③ B．②④ C．①④ D．③④2．下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是A．基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异B．基因突变使DNA序列发生的变更，都能引起生物性状变异C．弱小且高度不育的单倍体植株，进行加倍处理后可用于育种D．多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种3．下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是()A．该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的C．该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的4．杂合体雌果蝇在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间的相应片段发生对等交换，导致新的配子类型出现，其缘由是在配子形成过程中发生了（）A．基因重组 B．染色体重复 C．染色体易位 D．染色体倒位5．下列属于多基因遗传病的是（）A．冠心病 B．苯丙酮尿症C．多指 D．猫叫综合征6．下列不属于伴性遗传的是（）A．红绿色盲症 B．抗维生素D佝偻病C．果蝇的白眼 D．镰刀型细胞贫血症7．某学校的探讨性学习小组以“探讨××遗传病的遗传方式”为课题进行调查探讨，最好选择调查何种遗传病以及采纳的方法是()A．白化病；在四周熟识的4～10个家系调查B．红绿色盲；在患者家系中调查C．苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查D．青少年型糖尿病；在患者家系中调查8．下列各遗传病中属于染色体异样遗传病的是（）A．多指 B．先天性聋哑 C．冠心病 D．猫叫综合征9．下列育种方式中培育原理相同的一组是（）A．矮秆抗病杂交水稻和抗虫棉B．“黑农五号”大豆和无子西瓜C．太空椒和无子番茄D．青霉素高产菌株和八倍体小黑麦10．一对表现型正常的夫妇，他们的第一个孩子是白化病患者，那么他们其次胎所生的子女是白化病的几率是A．100％ B．75％ C．50％ D．25％11．下列遗传病遵循孟德尔分别定律的是（）A．苯丙酮尿症 B．原发性高血压 C．青少年型糖尿病 D．21三体综合征12．桃树同一枝条的两个花芽突变后，结出的两个桃子品质差异显著。缘由是基因突变具有（）A．随机性 B．不定向性C．低频性 D．有害性13．如图中①、②分别表示不同的变异类型，下列有关说法正确的是A.①：基因重组②：易位B.①：易位②：基因重组C.①：易位②：易位D.①：基因重组②：基因重组14．在证明DNA是遗传物质的试验中，赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，如图所示标记元素所在部位依次是（）A．①④ B．②④ C．①⑤ D．③⑤15．据估计，在高等生物中，大约105～108个生殖细胞中，才会有1个生殖细胞发生基因突变。这说明基因突变（）A．普遍存在 B．随机发生C．不定向 D．频率很低16．人类β-地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18氨基酸缺失；乙患者β-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。下列叙述正确的是（）A．甲、乙患者基因的变更体现了基因突变具有定向性B．甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致C．乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了变更D．通过基因测序技术可以诊断该病携带者和患者17．下列有关变异的说法错误的是（）A．先天性疾病不肯定都是遗传病B．雌雄配子随机结合过程中发生了基因重组C．某些病毒也能引起宿主细胞发生基因突变D．无籽西瓜的育种原理是染色体变异18．基因限制生物体性状的方式是（）①通过限制酶的合成来限制代谢过程，进而限制生物体的性状②通过限制蛋白质的结构干脆限制生物体的性状③通过限制全部激素的合成限制生物体的性状④通过限制全部核糖的合成限制生物体的性状A．①② B．②③ C．②④ D．③④19．关于密码子和反密码子的叙述，正确的是（）A．密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上B．密码子位于tRNA上，反密码子位于mRNA上C．密码子位于rRNA上，反密码子位于tRNA上D．密码子位于rRNA上，反密码子位于mRNA上20．甜豌豆的紫花与白花是一对相对性状，由非同源染色体上的两对等位基因共同限制，只有当同时存在两个显性基因(A和B)时，花中的紫色素才能合成，下列说法正确的是A．一种性状只能由一种基因限制 B．基因在限制生物体的性状上是互不干扰的C．每种性状都是由两个基因限制的 D．基因之间存在着相互作用21．用基因工程获得抗虫棉植株运用的生物学原理是（）A．基因突变 B．染色体变异C．基因重组 D．基因交叉互换22．关于①DNA、②基因、③碱基三者之间的关系，可表示为A． B．C． D．23．基因分别定律的实质是（）A．同源染色体在减数分裂时彼此自由组合B．等位基因在减数分裂时彼此分别C．产生的各类雌、雄配子彼此随机组合D．后代发生3：1的性状分别24．基因的分别和自由组合发生在（）A．有丝分裂过程中 B．受精作用过程中C．配子形成过程中 D．个体发育过程中25．在探究遗传本质的过程中，科学发觉与探讨方法相一样的是（）①1866年孟德尔通过豌豆杂交试验，发觉两大经典遗传规律②1903年萨顿探讨蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”③1910年摩尔根进行果蝇杂交试验，证明基因位于染色体上A．①假说-演绎法②假说-演绎法③类比推理法B．①假说-演绎法②类比推理法③假说-演绎法C．①假说-演绎法②类比推理法③类比推理法D．①类比推理法②假说-演绎法③类比推理法26．.下列各项措施中能够产生新基因的是()A.高秆抗病小麦与矮秆不抗病小麦杂交B.用秋水仙素处理二倍体西瓜得到四倍体C.用花药离体培育得到的小麦植株D.用X射线处理获得青霉素高产菌株27．已知A与a、B与b、C与c3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推想，正确的是（）A．表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1／16B．表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1／16C．表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1／8D．表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1／1628．黄色圆粒豌豆（YyRr）自交，自交后代中，杂合子的基因型共有（）A．3种 B．4种 C．5种 D．6种29．孟德尔为了验证他所发觉的遗传规律，奇妙地设计了测交试验。下列选项中，属于测交试验的是（）A．AaBb×AaBb B．AaBb×aabbC．Aabb×AaBb D．AABB×aaBb30．豌豆种子黄对绿为显性，圆对皱为显性，甲为黄圆（YyRr)，与乙豌豆杂交，后代中四种表现型比是3∶3∶1∶1，则乙的基因型为（）A．YYRR B．Yyrr C．yyRR D．YYRr二、综合题（共40分）31．（11分，除注明外，每空1分）分析下列图形中各细胞内染色体组成状况，并回答相关问题。（1）一般状况下，肯定属于单倍体生物体细胞染色体组成的是图_____________。（2）图C中含____________个染色体组，每个染色体组含__________条染色体，由c细胞组成的生物体可育吗？为什么？________________________________________________________________________。（3）对于进行有性生殖的生物而言，在__________________________________________________时，由B细胞组成的生物体是二倍体；在________________________________________时，由B细胞组成的生物体是单倍体。（4）若由A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含__________个染色体组。（5）基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组数目依次与图A~D中的________________________________________相等。32．（8分）水稻是湖北主要的粮食作物，改善水稻的遗传性状是育种工作者不断努力的目标，如图表示水稻育种的一些途径，请回答下列问题。（1）以矮秆易感病（ddrr）和高秆抗病（DDRR）水稻为亲本进行杂交，得到F1，F1自交产生F2，F2中不能稳定遗传的占__________，选F2中的矮秆抗病的水稻植株进行自交，子代中ddRR和ddRr的比例是__________。（2）若要在较短时间内获得上述新品种水稻，可选图中__________（用数字和箭头填空）途径所用的方法。其中⑦途径的常用方法是__________。（3）科学工作者欲培育能产生人体蛋白的水稻新品种，应当选择图中__________（用数字和箭头填空）表示的途径。有人对该育种方式的平安性表示担忧，请阐述你的观点及理由________________________________。（4）图中__________（用数字和箭头填空）所表示的育种途径具有典型的不定向性。33．（5分）下图表示遗传信息在细胞中的传递过程，①-⑤为分子。据图回答。（1）图中以物质①为模板合成物质②的过程称为___________________，以物质②为模板合成物质⑤的过程称为___________________，在___________________中进行。（2）图中④上携带的氨基酸为___________________（已知有关氨基酸的密码子如下∶精氨酸CGA、谷氨酸GAA、丙氨酸GCU、亮氨酸CUU）（3）若图的①所示的分子中有3000个碱基对，则由它所限制合成的蛋白质中氨基酸个数最多不超过___________________个。34．（6分）造成人类遗传病的缘由有多种。在不考虑基因突变的状况下，回答下列问题：（1）21三体综合征是第21号染色体_____（填结构或数目）异样造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体数目异样是其_____（填“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异样造成的。（2）猫叫综合征是第5号染色体发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b限制的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于_____(填父亲或母亲)。（3）青少年型糖尿病属于_____(填单或多)基因遗传病，这类遗传病简单受环境因素影响，在人群中发病率较高。（4）就色盲症（伴X染色体隐性遗传）和白化病（常染色体隐性遗传）来说，假如父、母表现型均正常，则女儿有可能患_____病，不行能患_____病。35．（10分）已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）限制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）限制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），请依据题意回答问题。（1）依据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男：________：女：________。乙夫妇：男：________；女：________。（2）医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传询问。①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为______%。乙夫妇：后代患血友病的风险率为________%。②优生学上认为，有些状况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个________孩，乙夫妇最好生一个________孩。（3）产前诊断是在胎儿诞生前，医生用特地的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和________________、________________。本卷由系统自动生成，请细致校对后运用，答案仅供参考。答案第=page22页，总=sectionpages22页参考答案1．D2．C3．A4．A5．A6．D7．B8．D9．A10．D11．A12．B13．A14．A15．D16．D17．B18．A19．A20．D21．C22．D23．B24．C25．B26．D27．D28．C29．B30．B31．（共11分，除注明的每空1分）（1）D（2）33不行育因为由C细胞组成的生物体含有三个染色体组，减数分裂时联会紊乱，不能产生可育配子（2分）（3）该个体由受精卵发育而来该个体由未受精的生殖细胞干脆发育而来（4）8C、B、A、D（2分）32．（共8分，每空1