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文档简介
2024届高三生物二轮专题训练:第4讲遗传专题教学设计科目授课时间节次--年—月—日(星期——)第—节指导教师授课班级、授课课时授课题目(包括教材及章节名称)2024届高三生物二轮专题训练:第4讲遗传专题教学设计教学内容本节课为人教版高中生物《选修三》第五章《人类遗传病》和《选修一》第四章《细胞的有丝分裂》的综合复习。主要内容包括:
1.人类遗传病的类型、特点及检测和预防方法。
2.细胞有丝分裂的过程、特点及意义。
3.基因与染色体的关系,基因在有丝分裂过程中的行为。
教学重点为人类遗传病的类型、特点及检测和预防方法,细胞有丝分裂的过程、特点及意义。教学难点为基因与染色体的关系,基因在有丝分裂过程中的行为。核心素养目标本节课旨在培养学生的生命观念、科学思维、科学探究和科学态度。通过分析人类遗传病的类型、特点及检测和预防方法,帮助学生建立生命观念,认识生物学的价值;通过探讨细胞有丝分裂的过程、特点及意义,训练学生的科学思维;通过实践活动,提高学生的科学探究能力;同时,培养学生面对生物学问题时,能够积极思考、探索,养成严谨的科学态度。学习者分析1.学生已经掌握了哪些相关知识:学生在之前的课程中已经学习了遗传学的基本概念、基因的传递规律、人类遗传病的初步知识,以及有丝分裂的基本过程。他们对于基因与染色体的关系、遗传病的类型和预防有了一定的理解,同时对细胞有丝分裂的过程有了基本的认识。
2.学生的学习兴趣、能力和学习风格:高三学生对于与人类健康密切相关的遗传学知识通常比较感兴趣,他们思维较为成熟,具备一定的逻辑分析能力。在学习风格上,他们更偏好于通过案例分析和讨论来深入理解复杂的概念。
3.学生可能遇到的困难和挑战:在理解人类遗传病的复杂性和有丝分裂过程中,学生可能会遇到难以把握的概念和原理。特别是对于基因在有丝分裂中的行为、遗传病的遗传方式和检测方法等方面,学生可能会感到困惑。此外,将理论知识与实际问题相结合的能力也是学生需要提高的方面。教学方法与策略1.采用“问题驱动”的教学方法,通过提出与人类遗传病和细胞有丝分裂相关的问题,激发学生的思考和探究兴趣。结合案例研究,让学生通过分析实际病例,深入理解遗传病的类型、特点及检测和预防方法。
2.设计具体的教学活动:组织学生进行小组讨论,分享对遗传病案例的分析,促进学生之间的交流和思维碰撞。进行细胞有丝分裂的模拟实验,让学生亲身体验和观察有丝分裂过程,增强对知识的理解。
3.利用多媒体教学资源,如图片、视频和动画等,帮助学生形象地理解基因与染色体的关系,以及在有丝分裂过程中的行为。同时,利用电子白板进行实时互动,方便学生提问和教师解答。教学实施过程1.课前自主探索
教师活动:
-发布预习任务:提供人类遗传病和细胞有丝分裂的相关资料,要求学生预习并理解基本概念。
-设计预习问题:提出问题如“遗传病是如何传递的?”“有丝分裂对于生物体的意义是什么?”
-监控预习进度:通过在线平台收集学生的预习笔记和问题。
学生活动:
-自主阅读预习资料:学生阅读教材和相关案例,理解遗传病和有丝分裂的基本知识。
-思考预习问题:学生针对问题进行思考,记录自己的理解和疑问。
-提交预习成果:学生将预习笔记和问题提交至平台,供教师查看。
教学方法/手段/资源:
-自主学习法:学生独立阅读和思考,培养自主学习能力。
-信息技术手段:利用在线平台共享资料和监控学习进度。
作用与目的:
-帮助学生提前了解本节课的主题,为课堂学习做好准备。
-培养学生的自主学习能力和独立思考能力。
2.课中强化技能
教师活动:
-导入新课:通过介绍真实遗传病案例,引出本节课的主题,激发学生的学习兴趣。
-讲解知识点:详细讲解遗传病的类型、特点及检测和预防方法,以及有丝分裂的过程、特点及意义。
-组织课堂活动:分组讨论遗传病的案例,进行细胞有丝分裂的模拟实验。
-解答疑问:针对学生的疑问,进行解答和指导。
学生活动:
-听讲并思考:学生认真听讲,积极思考老师提出的问题。
-参与课堂活动:学生分组讨论和进行实验操作,体验知识的应用。
-提问与讨论:学生针对不懂的问题或新的想法,勇敢提问并参与讨论。
教学方法/手段/资源:
-讲授法:通过详细讲解,帮助学生理解知识点。
-实践活动法:设计实验活动,让学生在实践中掌握技能。
-合作学习法:通过小组讨论等活动,培养学生的团队合作意识和沟通能力。
作用与目的:
-帮助学生深入理解本节课的知识点,掌握相关技能。
-通过实践活动,培养学生的动手能力和解决问题的能力。
-通过合作学习,培养学生的团队合作意识和沟通能力。
3.课后拓展应用
教师活动:
-布置作业:根据本节课的内容,布置相关的作业,巩固学习效果。
-提供拓展资源:提供与本节课相关的拓展资源,供学生进一步学习。
-反馈作业情况:及时批改作业,给予学生反馈和指导。
学生活动:
-完成作业:学生认真完成老师布置的课后作业,巩固学习效果。
-拓展学习:学生利用老师提供的拓展资源,进行进一步的学习和思考。
-反思总结:学生对自己的学习过程和成果进行反思和总结,提出改进建议。
教学方法/手段/资源:
-自主学习法:引导学生自主完成作业和拓展学习。
-反思总结法:引导学生对自己的学习过程和成果进行反思和总结。
作用与目的:
-巩固学生在课堂上学到的知识点和技能。
-通过拓展学习,拓宽学生的知识视野和思维方式。
-通过反思总结,帮助学生发现自己的不足并提出改进建议,促进自我提升。知识点梳理本节课的知识点梳理如下:
1.人类遗传病
-定义:遗传病是由遗传因素引起的疾病。
-类型:单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。
-特点:具有家族聚集性、遗传性、早发型、复杂性等特点。
-检测方法:遗传咨询、基因检测、染色体检测等。
-预防方法:禁止近亲结婚、遗传咨询、基因治疗等。
2.细胞有丝分裂
-定义:有丝分裂是一种细胞分裂方式,产生两个基因组相同的子细胞。
-过程:间期、前期、中期、后期、末期。
-特点:有序、均等、周期性。
-意义:维持生物体生长、发育、繁殖等生命活动。
3.基因与染色体的关系
-基因位于染色体上,染色体是基因的主要载体。
-基因在有丝分裂过程中的行为:复制、分离、分配到子细胞中。
4.遗传病的遗传方式
-常染色体显性遗传:表现型只要一个等位基因异常即可。
-常染色体隐性遗传:表现型需要两个等位基因异常。
-X染色体连锁遗传:表现为性别差异,女性为携带者,男性为患者。
-Y染色体连锁遗传:仅限于男性,由父亲传给儿子。
5.遗传病的检测和预防
-遗传咨询:通过家族史调查、遗传风险评估等,为患者或家族提供遗传信息和建议。
-基因检测:通过分子生物学技术,检测基因突变和遗传标记。
-染色体检测:通过细胞学技术,观察染色体的结构和数量。
-预防措施:禁止近亲结婚、提倡遗传咨询、进行基因治疗等。课堂小结,当堂检测1.课堂小结
本节课主要学习了人类遗传病和细胞有丝分裂的相关知识。学生掌握了遗传病的类型、特点、检测和预防方法,以及有丝分裂的过程、特点和意义。通过案例分析和实验操作,学生对遗传病的遗传方式和基因与染色体的关系有了更深入的理解。
2.当堂检测
为了巩固本节课的知识,进行以下当堂检测:
(1)选择题:
1.人类遗传病分为哪几种类型?
A.单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病
B.单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病、非遗传病
C.单基因遗传病、多基因遗传病、非遗传病
D.单基因遗传病、非遗传病、非染色体异常遗传病
2.下列哪种疾病属于染色体异常遗传病?
A.红绿色盲
B.先天性心脏病
C.唐氏综合症
D.高血压
(2)简答题:
1.简述人类遗传病的检测和预防方法。
2.描述细胞有丝分裂的过程及其意义。
(3)案例分析题:
假设你是一名遗传咨询师,一位年轻的夫妇前来咨询,他们担心自己的孩子可能会患有某种遗传病。请根据他们提供的家族史和遗传风险,给出你的遗传咨询建议。板书设计①类型:单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病
②特点:家族聚集性、遗传性、早发型、复杂性
③检测方法:遗传咨询、基因检测、染色体检测
④预防方法:禁止近亲结婚、遗传咨询、基因治疗
2.细胞有丝分裂
①过程:间期、前期、中期、后期、末期
②特点:有序、均等、周期性
③意义:维持生物体生长、发育、繁殖等生命活动
3.基因与染色体的关系
①基因位于染色体上
②基因在有丝分裂过程中的行为:复制、分离、分配到子细胞中
4.遗传病的遗传方式
①常染色体显性遗传
②常染色体隐性遗传
③X染色体连锁遗传
④Y染色体连锁遗传
5.遗传病的检测和预防
①遗传咨询
②基因检测
③染色体检测
④预防措施:禁止近亲结婚、遗传咨询、基因治疗反思改进措施(一)教学特色创新
1.案例驱动:通过引入真实的遗传病案例,激发学生的学习兴趣,让学生在实际问题中学习知识。
2.实验教学:通过组织细胞有丝分裂的模拟实验,让学生亲身体验有丝分裂的过程,提高学生的动手能力和实践能力。
3.小组合作:通过小组讨论和角色扮演等活动,培养学生的团队合作意识和沟通能力。
(二)存在主要问题
1.学生自主学习能力的培养:在预习阶段,部分学生自主学习能力较弱,需要进一步加强。
2.课堂活动的组织:课堂活动需要更加有序和有效,避免学生注意力分散。
3.作业布置和批改:作业布置需要更加针对性和适量,批改需要及时,以便学生及时了解自己的学习情况。
(三)改进措施
1.加强自主学习能力的培养:通过提供更多的学习资源和方法,引导学生自主学习,提高学生的自主学习能力。
2.优化课堂活动组织:通过提前规划课堂活动,确保活动的有序进行,提高课堂活动的效果。
3.改进作业布置和批改:根据学生的学习情况,调整作业量和学习难度,及时批改作业,给予学生反馈和指导。典型例题讲解例题1:
题目:请简要描述人类遗传病的三种类型及各自特点。
答案:
1.单基因遗传病:由单个基因突变引起,具有明显的家族聚集性,表现为早发型、复杂性。
2.多基因遗传病:由多个基因突变共同作用引起,遗传因素与环境因素共同影响,表现为家族聚集性、晚发型。
3.染色体异常遗传病:由染色体数目或结构异常引起,表现为明显的家族聚集性、性别差异。
例题2:
题目:请简述细胞有丝分裂的过程及其意义。
答案:
过程:间期、前期、中期、后期、末期。
意义:维持生物体生长、发育、繁殖等生命活动。
例题3:
题目:请根据提供的家族史,判断遗传病的遗传方式,并说明理由。
答案:
家族史:父亲患有常染色体显性遗传病,母亲正常。
遗传方式:常染色体显性遗传。
理由:常染色体显性遗传病表现为只要一个等位基因异常即
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