2024年药品经营质量保证协议书

2024年药品经营质量保证协议书合同编号：__________地址：____________________________法定代表人：____________________联系电话：______________________地址：____________________________法定代表人：____________________联系电话：______________________鉴于甲方为合法注册的药品经营企业，乙方为合法注册的药品供应商，双方为保障药品经营质量，遵循平等、自愿、公平、诚实信用的原则，经友好协商，达成如下协议：第一条药品质量保证1.1甲方承诺所经营的所有药品均符合国家药品质量标准及相关法律法规的要求。1.2乙方承诺所供应的药品均符合国家药品质量标准及相关法律法规的要求，并保证所提供的药品来源合法、质量可靠。1.3双方应加强对药品质量的监督和管理，确保药品在储存、运输、销售等环节的质量安全。第二条药品采购与销售2.1甲方根据市场需求和经营计划，向乙方采购药品。2.2乙方应根据甲方采购需求，及时提供符合质量要求的药品。2.3甲方应按照国家相关规定，对所采购的药品进行质量验收，确保药品质量合格。2.4甲方应按照国家相关规定，对所销售的药品进行明码标价，不得虚假宣传、误导消费者。第三条质量责任与纠纷处理3.1双方应严格遵守国家有关药品质量管理的法律法规，对因药品质量问题造成的损失，依法承担相应责任。3.2若发生药品质量问题，双方应立即启动质量追溯程序，查找原因，采取有效措施予以整改。3.3双方因药品质量发生纠纷，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向相关行业协会或有关行政部门申请调解，也可以依法向人民法院提起诉讼。第四条药品储存与运输4.1甲方应按照国家相关规定，对所经营的药品进行妥善储存，确保药品质量不受影响。4.2乙方应按照国家相关规定，对所供应的药品进行妥善包装和运输，确保药品质量不受影响。4.3双方应加强药品储存和运输过程中的安全防护措施，防止药品被盗、受损、变质等情况发生。第五条药品售后服务5.1乙方应对所供应的药品提供完善的售后服务，包括但不限于药品使用咨询、不良反应监测等。5.2甲方应积极协助乙方开展售后服务工作，确保消费者权益得到保障。第六条合同期限本合同自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为______年，自合同生效之日起计算。合同到期后，双方如无异议，可协商续签。第七条违约责任7.1双方应严格按照本合同的约定履行各自的权利和义务，如一方违反合同约定，另一方有权要求违约方承担违约责任。7.2双方因违约行为给对方造成损失的，应依法承担赔偿责任。第八条保密条款8.1双方在履行本合同过程中所获悉的对方的商业秘密、技术秘密等保密信息，应予以严格保密。8.2保密期限自本合同签订之日起算，至本合同终止或解除后______年内。第九条其他条款9.1本合同未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。9.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份。甲方（盖章）：乙方（盖章）：签订日期：__________年__________月__________日注意事项：1.审查资质：在签订合同前，双方应相互审查对方的合法经营资质，包括但不限于营业执照、药品经营许可证、药品生产许可证等，确保合作方合法合规经营。2.明确责任：合同中应明确双方在药品质量保证、采购、销售、储存、运输、售后服务等方面的具体责任和义务。3.质量追溯：双方应建立健全药品质量追溯体系，一旦发生质量问题，能够迅速追踪到责任方。4.保密义务：双方在合同执行过程中获取的对方商业秘密、技术秘密等，应承担保密义务，避免泄露。5.违约责任：合同应详细规定违约行为的界定和违约责任的具体承担方式，包括但不限于赔偿损失。6.争议解决：合同应明确约定争议解决的方式和途径，如协商、调解、诉讼等。解决办法：1.协商解决：在出现问题时，双方应通过友好协商的方式寻求解决办法。2.行业调解：如协商不成，可以向相关行业协会申请调解。3.行政救济：也可以向有关行政部门投诉或举报，寻求行政救济。4.司法诉讼：如上述途径无法解决问题，可以依法向人民法院提起诉讼。关键词语的法律名词解释：1.合同：指双方或多方当事人之间设立、变更、终止民事权利义务关系的协议。2.质量保证：指保证产品或服务质量达到约定标准或法定标准的承诺和措施。3.违约责任：指合同当事人因违反合同义务所应承担的民事责任。4.商业秘密：指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并且权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。5.民事责任：指公民、法人因违反法律义务而侵害他人合法权益，依法应承担的补偿、赔偿等责任。6.争议解决：指在合同履行过程中，双方对于合同条款的理解或履行产生分歧时，采取的解决争议的方法和程序。特殊应用场合及补充条款：1.场合：药品出口业务补充条款：鉴于甲方计划将药品出口至海外市场，双方应就出口药品的法律法规、质量标准、标签及说明书翻译、进口国认证等方面达成一致。2.场合：大型药品采购项目补充条款：甲方作为大型药品采购项目的主体，对药品质量及供应稳定性有特殊要求。3.场合：疫情期间药品供应补充条款：在特殊时期，如疫情期间，药品供应可能受到严重影响。合同所需附件列表：1.附件一：甲乙双方营业执照副本复印件2.附件二：甲乙双方药品经营许可证、药品生产许可证复印