广西壮族自治区河池市巴马县民族中学高二上学期期末考试化学试题

广西巴马县民族中学20192020学年上学期期末考试高二化学分卷I一、单选题(共25小题，每小题2.0分，共50分)1.现有下列各组物质：①甲烷和乙烯；②乙烯和乙醇；③苯和乙炔；④甲苯和邻二甲苯；⑤丙烯和2—丁烯，只要总质量一定，各组中的两种物质不论以何种比例混合，完全燃烧时生成水的质量也总是定值的是（）A.②⑤ B.②③④⑤ C.③⑤ D.都不是【答案】C【解析】【分析】无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成水的质量一定，说明混合物各组分分子中含H量相等，若是由烃组成的混合物，则最简式相同，据此分析解答。【详解】①甲烷和乙烯：二者都是烃，但是最简式不同，说明含氢量不同，不满足题意条件，故①错误；②乙烯和乙醇：乙醇和乙烯分子中的含H量也不相等，不符合题意，故②错误；③苯和乙炔：二者的最简式都是CH，分子中的含H量相等，符合题意，故③正确；④甲苯的分子式为C7H8，邻二甲苯的分子式为C8H10，二者的最简式不同，所以含氢量不同，不符合题意，故④错误；⑤丙烯和2丁烯：二者都是单烯烃，最简式都是CH2，含氢量相同，符合题意，故⑤正确；故选C。【点睛】解答此类试题，关键是解读题意条件。本题中只要总质量一定，完全燃烧时生成水的质量也一定，则说明混合物各组分的分子中含H量相等，如果改为只要总物质的量一定，完全燃烧时生成水的质量也一定，则说明混合物各组分的分子中含H原子数相等。2.标准状况下1mol某烃完全燃烧时，生成89.6LCO2，又知0.1mol此烃能与标准状况下4.48LH2加成，则此烃的结构简式是A.CH3CH2CH2CH3 B.CH3—C≡C—CH3C.CH3CH2CH=CH2 D.CH2=CH—CH=CH—CH3【答案】B【解析】【详解】标准状况下1mol某烃完全燃烧时，n(CO2)=，根据碳元素守恒知该有机物中含4个碳原子；又知0.1mol此烃能与标准状况下4.48LH2加成，n(H2)=，故该有机物与H2为1：2加成，可能是二烯烃或炔烃，由于该有机物含有4个碳，所以CH3—C≡C—CH3符合题意，综上所述，答案选B。3.下列关于有机化合物的性质说法正确的是A.棉花和蛋白质都是高分子化合物，水解产物相同B.苯和乙烯都能使溴水褪色，均与溴水发生加成反应C.乙酸乙酯和油脂互为同系物D.甲烷和乙醇均能发生取代反应【答案】D【解析】【详解】A．棉花中主要成分是纤维素，属于多糖，棉花的水解产物是葡萄糖，蛋白质的水解产物是氨基酸，所以水解产物不同，故A错误；B．苯使溴水褪色，发生萃取，属于物理变化，乙烯和溴的加成反应属于化学变化，故B错误；C．乙酸乙酯和油脂的结构不同，所以不属于同系物，故C错误；D．甲烷在光照条件下发生取代反应，乙醇能与浓HBr发生取代反应，则甲烷和乙醇均能发生取代反应，故D正确；故选D。【点睛】本题考查有机物的性质及基本概念，易错选项是B，注意苯、乙烯使溴水褪色的原因。4.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列说法不正确的是A.分子式为C16H18O9B.与苯环直接相连原子都在同一平面上C.1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOHD.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应【答案】C【解析】【详解】A．根据结判断分子式为C16H18O9，正确；

B．苯环中C为sp2杂化结构，6个C和与其相连的原子在同一平面上，正确；

C．咖啡鞣酸中有一个酯键、三个醇羟基、一个羧基、两个酚羟基，故1mol咖啡鞣酸水解时，只可消耗4molNaOH，错误；

D．结构中有碳碳双键，可以发生加成反应，正确；

答案选C。5.06年3月英国《泰晤士报》报道说，英国食品标准局在对英国与法国贩售的芬达汽水、美年达橙汁等230种软饮料检测，发现含有高量的致癌化学物质—苯，报道指出汽水中如果同时含有苯甲酸钠（防腐剂，C6H5COONa）与维生素C（抗氧化剂，结构式如图）可能会相互作用生成苯，苯与血癌（白血病）的形成也有密不可分的关系，下列说法一定不正确的是（）A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B.苯在一定条件下能发生取代反应和加成反应C.维生素C在碱性溶液中能稳定存在D.维生素C可溶于水【答案】C【解析】【详解】A、苯性质稳定，不能被酸性高锰酸钾氧化，故A正确；B、苯在一定条件下可发生取代反应，如与浓硝酸在浓硫酸作用下加热可生成硝基苯，在催化剂条件下可与氢气发生加成反应生成环己烷，故B正确；C、维生素C中含有COO，在碱性条件下可水解，故C错误；D、题中给出汽水中含有维生素C，可说明维生素C溶于水，故D正确；故选C。6.为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。其中合理的是（）A.取氯代烃少许，加入AgNO3溶液B.取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液C.取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液D.取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液【答案】C【解析】【详解】检验氯代烃中的氯元素要使氯代烃中的氯原子变为氯离子，氯代烃可以在氢氧化钠水溶液中水解生成氯离子，然后加入硝酸酸化，最后加入硝酸银，观察是否有白色沉淀生成；所以检验氯代烃中的氯元素的操作为：取氯代烃少许与NaOH溶液共热后再加硝酸酸化，然后加AgNO3溶液，看是否有白色沉淀，故选C。【点睛】本题的易错点为B，要注意加入硝酸银之前，需要先加入硝酸酸化。7.下列有机物属于多羟基醛的是A.HOCH2CHO B.C.CH3COOCH3 D.【答案】B【解析】【详解】羟基为—OH，醛基为—CHO，题干要求多羟基醛，则至少含有两个羟基一个醛基，A.只含有一个羟基，故A不属于多羟基醛；B.含有三个羟基同时含有醛基，故B属于多羟基醛；C.既不含羟基也不含醛基，故C不属于多羟基醛；D.含有三个羟基但不含醛基，故D不属于多羟基醛；故答案为B。【点睛】本题易错选D，D中含有的官能团为羟基和酯基。8.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是（）A.对硝基甲苯的结构简式： B.CH4分子的球棍模型：C.醛基的电子式： D.葡萄糖的最简式（实验式）：CH2O【答案】D【解析】【详解】A．对硝基甲苯的结构简式中，存在CN键，正确的结构简式为：，故A错误；B．甲烷为正四面体结构，为甲烷比例模型，甲烷的结构模型为：，故B错误；C．醛基中氧原子最外层为8电子，醛基正确的电子式为：，故C错误；D．葡萄糖分子式为：C6H12O6，则葡萄糖的最简式为CH2O，故D正确；故选D。9.同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1L氢气，另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得到V2L二氧化碳，V2=2V1≠0，则该有机物可能是A. B.HOOC─COOH C.HOCH2CH2OH D.CH3COOH【答案】BD【解析】【详解】A．由结构简式可知，2—羟基丙酸分子中含有的羟基、羧基能与金属钠反应生成氢气，含有的羧基能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，则1mol2—羟基丙酸与足量金属钠和碳酸氢钠生成氢气和二氧化碳的关系为：H2—CO2，故A不符合题意；B．由结构简式可知，乙二酸分子中含有的羧基能与金属钠反应生成氢气、也能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，则1mol乙二酸与足量金属钠和碳酸氢钠生成氢气和二氧化碳的关系为：H2—2CO2，故B符合题意；C．由结构简式可知，乙二醇分子中含有的羟基能与金属钠反应生成氢气，但不能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，故C不符合题意；D．由结构简式可知，乙酸分子中含有的羧基能与金属钠反应生成氢气、也能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，则1mol乙酸与足量金属钠和碳酸氢钠生成氢气和二氧化碳的关系为：H2—2CO2，故D符合题意；故选BD。10.聚四氟乙烯的耐热性和化学稳定性超过其他塑料，被称为“塑料王”，其合成路线如图：下列说法中，不正确的是（）A.“塑料王”不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.三氯甲烷（CHCl3）可以用甲烷与氯气的取代反应来制取C.四氟乙烯（CF2=CF2）中所有的原子都在同一个平面上D.二氟一氯甲烷（CHClF2）中所有原子最外层都达到了8电子稳定结构【答案】D【解析】【详解】A．“塑料王”为聚四氟乙烯，不含有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B．三氯甲烷（CHCl3）可以用甲烷与氯气取代反应引入3个氯原子生成三氯甲烷，B正确；C．四氟乙烯（CF2=CF2）中碳原子为sp2杂化，则所有的原子都在同一个平面上，C正确；D．二氟一氯甲烷（CHClF2）中C、F、Cl原子最外层都达到了8电子稳定结构，而H未达到8电子稳定结构，D错误；答案为D。11.科学家最近在－100℃的低温下合成了一种烃X，红外光谱和核磁共振氢谱表明其分子中的氢原子所处的化学环境没有区别，根据分析，绘制了该分子的球棍模型如图所示。下列说法中不正确的是（）A.该分子的分子式为C5H4B.该分子中碳原子的化学环境有2种C.该分子中的氢原子分布在两个相互垂直的平面上D.该分子中只有C—C键，没有键【答案】D【解析】【分析】由球棍模型及X分子中所有氢原子的化学环境没有区别，可知该物质分子中有5个碳原子和4个氢原子，X的化学式为C5H4，由碳原子上氢原子数和共价键数判断两端的碳原子上有C=C，结合烯烃、烷烃的结构来解答。【详解】A．由结构可知X的分子式为C5H4，故A正确；B．X分子中所有氢原子的化学环境没有区别，结合C能形成4个共价键和碳原子的杂化类型可知，X分子中5个碳原子形成的构型为正四面体，碳原子的化学环境有2种，故B正确；C．分子中5个碳原子形成的构型为正四面体，两个碳碳双键所在的平面相互垂直，氢原子分布在两个互相垂直的平面上，故C正确；D．根据C能形成4个共价键，由图可知X分子中既有碳碳单键，又有碳碳双键，故D错误；故选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握有机物中化学键、C的成键方式为解答的关键。本题的难点为C，可以结合甲烷的结构特征分析。12.下列说法正确的是A.能发生银镜反应的物质一定是醛B.棉花和蚕丝的主要成份都是纤维素C.工业上利用油脂在碱性条件下水解生产肥皂和甘油D.石油裂解的主要目的是提高汽油的产量【答案】C【解析】【详解】A．含有醛基的有机物能够发生银镜反应，但含有醛基的有机物不一定为醛类，如葡萄糖含有醛基，能够发生银镜反应，但是葡萄糖为糖类，故A错误；B．棉花中主要成分为纤维素，而蚕丝的主要成分是蛋白质，故B错误；C．油脂在碱性条件下能够发生水解反应生成高级脂肪酸盐和甘油，据此可以生成肥皂，故C正确；D．石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽油，煤油，柴油等）的产量，特别是提高汽油的产量，裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等，故D错误；故选C。13.下列实验操作正确的是（）A.用分液的方法分离汽油和煤油B.蒸馏时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口C.不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用稀NaOH溶液清洗D.用饱和溴水除去苯中的苯酚【答案】B【解析】【分析】【详解】A项、汽油和煤油互溶，沸点不同，可用蒸馏的方法分离汽油和煤油，故A错误；B项、蒸馏时，温度计测定馏分的温度，则使温度计水银球应靠近蒸馏烧瓶的支管口处，故B正确；C项、NaOH溶液具有强烈的腐蚀性，苯酚易溶于酒精，苯酚溶液沾到皮肤上，应用酒精反复冲洗，故C错误；D项、饱和溴水和苯酚反应生成三溴苯酚，三溴苯酚不溶于水，但溶于苯，故D错误。【点睛】本题考查物质的分离提纯，注意解决除杂问题时，明确加入的试剂只与杂质反应，反应后不能引入新的杂质是正确解题的关键。14.下列各对物质，互为同系物的是A.CH3—CH=CH2与B.C.CH3COOCH3与CH3CH2COOCH3D.CH3CH2Cl与CH3CHCl—CH2Cl【答案】C【解析】【分析】结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物的，互称为同系物，据此解答。【详解】A．CH3－CH＝CH2与的结构不相似，不是同系物，故A错误；B．的结构不相似，不是同系物，故B错误；C．CH3COOCH3与CH3CH2COOCH3的结构相似，属于同系物，故C正确；D．CH3CH2Cl与CH3CHCl－CH2Cl的结构不相似，不是同系物，故D错误；故选C。【点晴】互为同系物的物质满足以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同，研究对象是有机物。解答时注意掌握同系物的概念及判断方法，明确互为同系物的有机物结构必须相似，若含有官能团，则含有官能团的种类及数目必须相同。15.正确掌握化学用语是学好化学的基础．下列化学用语中不正确的是（）A.乙烯的结构简式CH2=CH2 B.CH4分子的球棍模型C.Ca2+的结构示意图 D.乙醇的分子式C2H6O【答案】B【解析】【详解】A.乙烯含有碳碳双键,结构简式为：CH2=CH2，A正确；

B.CH4分子为正四面体结构，碳原子半径比氢原子大，应为：，B错误；

C.Ca2+的质子数为20，电子数为18，故结构示意图为:，C正确；

D.乙醇的分子式为:C2H6O，D正确；

所以本题答案为B。16.下列说法正确的是（）A.硅太阳能电池板在工作时，可以将化学能转化为电能B.淀粉和纤维素均可水解生成葡萄糖，故均可作为人类的营养物质C.232Th转换成233U是化学变化，233U和235U的化学性质几乎相同D.发泡塑料饭盒主要材质是高分子材料，不适于盛放含油较多的食品【答案】D【解析】【详解】A．硅太阳能电池板在工作时，可以将太阳能转化为电能，故A错误；B．人体内无纤维素酶，纤维素不能发生水解，故B错误；C．核反应不是化学变化，故C错误；D．一次性发泡餐具中的聚苯乙烯高分子是有机物，根据结构相似相溶，盛放含油较多的食品是有机物，食品中会溶解聚苯乙烯，聚苯乙烯对人的神经中枢有害，所以不适于盛放含油较多的食品，故D正确；故选D。17.0.5mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28g，则原羧酸可能是（）A.甲酸 B.乙二酸 C.丙酸 D.丁酸【答案】B【解析】【详解】根据羧酸与乙醇反应的机理，醇脱氢酸脱羟基，所以酯化后得到的酯为RCOOC2H5分子组成上比原羧酸多了C2H4，假设酸是一元酸，则1mol酸充分酯化反应之后增重应为28g，0.5mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28g，因此该羧酸不是一元酸，而是二元酸，故选B。18.为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入（）A.NaCl B.NaHSO4 C.NaOH D.乙醇【答案】C【解析】【分析】卤代烃在碱性条件下水解更完全。【详解】为了使氯乙烷的水解反应进行的比较完全，水解时需加入氢氧化钠中和盐酸，使CH3CH2Cl+H2O→CH3CH2OH+HCl向右移动，答案选C。19.下列说法正确的是A.糖类化合物都具有相同的官能团 B.酯类物质是形成水果香味的主要成分C.油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇 D.蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基【答案】B【解析】【详解】A.葡萄糖的官能团是羟基和醛基，而果糖的官能团是羟基和羰基，A错误；B.酯类一般都是易挥发、具有芳香气味的物质，B正确；C.油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油（丙三醇），称之为皂化反应，C错误；D.蛋白质的水解产物是氨基酸，氨基酸的官能团是羧基和氨基，D错误。答案选B。20.下列叙述正确的是：A.石油和石蜡油都属于烃类，甘油、菜籽油属于酯类B.“冰，水为之，而寒于水”说明相同质量的水和冰相比较，冰的能量高C.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，这里的“丝”指蛋白质，“泪”指油脂D.原电池都是利用氧化还原反应进行的，两极可以是相同的金属【答案】D【解析】【详解】A、石油和石蜡油都属于烃类，菜籽油属于酯类，甘油属于醇类，A错误；B、水结冰为放热过程，相同质量的水和冰相比较，冰的能量低，B错误；C、蚕丝的主要成分为蛋白质，石蜡油主要成分为烃类，C错误；D、原电池都是利用氧化还原反应进行的，两极可以是相同的金属，如氢氧燃料电池，两电极均可为铂电极，D正确；答案选D。21.下列有关甲醛的化学用语表达错误的是（）A.结构简式：HCHO B.最简式：CH2OC.比例模型： D.电子式：【答案】D【解析】【详解】A．结构简式就是结构式的简单表达式，甲醛的结构简式为：HCHO，故A正确；B．最简式是用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式，甲醛的最简式为CH2O，故B正确；C．比例模型体现的是组成该分子的原子间的大小、分子的空间结构、原子间的连接顺序，氧原子半径小于碳原子，碳原子半径大于氢原子，所以其比例模型为，故C正确；D．甲醛分子中碳原子和氧原子之间有两个共用电子对形成碳氧双键，电子式为，故D错误；故选D。22.下列物质属于饱和醇类的是（）A. B.C. D.【答案】B【解析】【详解】A．苯环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类，故A错误；B．中含有羟基，不存在不饱和键，属于饱和醇类，故B正确；C．不含羟基，不属于醇类，故C错误；D．中含有苯环，属于不饱和醇类，故D错误；故选B。【点睛】本题的易错点为A，要注意苯环上的氢原子被羟基取代而生成的化合物属于酚类。23.诗句“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别指（）A.纤维素，脂肪 B.蛋白质，烃C.淀粉，油脂 D.蛋白质，硬化油【答案】B【解析】【详解】“丝”中含有的主要物质是蛋白质，“泪”指的是液态石蜡，液态石蜡的主要成分是烃类，故选B。24.酯类化合物形成过程中，发生的反应类型是（）A.中和反应 B.消去反应 C.加成反应 D.酯化反应【答案】D【解析】【详解】酯类化合物形成过程中，羧酸与醇在浓硫酸作用下共热发生酯化反应生成酯和水，又叫取代反应，故答案为D。25.下列各组液体混合物中，可以用分液漏斗分离的是()A.溴乙烷和水 B.苯酚和乙醇 C.酒精和水 D.乙醛和苯【答案】A【解析】【分析】利用分液漏斗进行分离，研究的对象是互不相溶的两种液体，掌握有机物的物理性质，以及相似相溶的规律，进行分析判断。【详解】A、溴乙烷是不溶于水，能溶于多数有机溶剂的液体，因此可以通过分液漏斗进行分离，故A正确；B、苯酚和乙醇都属于有机物，根据相似相溶，苯酚溶于乙醇，不能用分液漏斗进行分离，故B错误；C、酒精是乙醇，乙醇与水任意比例互溶，因此不能用分液漏斗进行分离，故C错误；D、苯为有机溶剂，乙醛属于有机物，乙醛溶于苯，因此不能用分液漏斗进行分离，故D错误。【点睛】物质的分离实验中，要清楚常见物质分离方法适用对象：过滤是分离难溶物质与液体的操作；蒸发是分离可溶性固体物质与液体，得到可溶性固体的方法；分液是分离两种互不相溶的液体的操作；蒸馏是分离相互溶解且沸点差别较大的液体的操作。分卷II二、实验题(共6小题，共50分)26.为了检验淀粉水解的产物，设计如下实验方案：请回答下列问题：(1)试剂1为20%的H2SO4溶液，其作用是_________；(2)试剂2为_________，其作用是_________，使检验水解产物的实验得以顺利进行；发生反应的离子方程式为：_________；(3)反应①的化学方程式为_________；(4)为检验淀粉液是否已完全水解，取少量水解液于试管中，加入碘水，则证明淀粉未完全水解的现象是_________；(5)如果实验过程中没有加入试剂2而直接加入试剂3，能否实现实验目的_________（填”能”或”否”）否，若不能，其原因是_________硫酸能溶解Cu（OH）2而使实验失败，最简单的改正措施是_________。【答案】①.作催化剂②.氢氧化钠溶液③.中和作催化剂的硫酸④.H++OH﹣=H2O⑤.（C6H10O5）n（淀粉）+nH2OnC6H12O6（葡萄糖）⑥.显蓝色⑦.否⑧.硫酸能溶解Cu（OH）2而使实验失败⑨.直接向溶液中加入稍过量的NaOH溶液【解析】【分析】（1）稀硫酸在淀粉的水解过程中作催化剂，加快了淀粉的水解速率；（2）根据氢氧化铜与醛的反应需要在碱性条件下反应进行；根据中和反应的实质写出反应的离子方程式；（3）反应①为淀粉的水解反应，反应生成葡萄糖；（4）如果加入淀粉后显示蓝色，则证明淀粉没有完全水解；（5）根据氢氧化铜能够与稀硫酸反应导致实验失败进行分析；可以向溶液中加入氢氧化钠溶液中和剩余的硫酸。【详解】（1）淀粉的水解过程，必须加入稀硫酸作催化剂，加快淀粉的水解反应速率，故答案为：作催化剂；（2）稀硫酸能够与氢氧化铜反应，会导致实验失败，所以应该先加入氢氧化钠溶液中和稀硫酸，离子方程式为：H++OH=H2O，故答案为：氢氧化钠溶液；中和作催化剂的硫酸；H++OH=H2O；（3）淀粉在稀硫酸作用下完全水解生成葡萄糖，水解方程式为：；（4）淀粉遇碘单质显蓝色，据此可以检验淀粉是否完全水解，方法为：取少量水解液于试管中，加入碘水，如果溶液显蓝色，则证明淀粉未完全水解，故答案为：显蓝色；（5）如果不加入氢氧化钠中和催化剂稀硫酸，由于硫酸能溶解Cu(OH)2而使实验失败，无法达到实验目；为了避免实验失败，应该直接向溶液中加入稍过量的NaOH溶液中和稀硫酸，故答案为：否；硫酸能溶解Cu(OH)2而使实验失败；直接向溶液中加入稍过量的NaOH溶液。27.3，5﹣二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成，一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：+2CH3OH+2H2O甲醇、乙醚和3，5﹣二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：（1）反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取，①分离出甲醇的操作是______________；②萃取用到的分液漏斗使用前需并洗净，分液时有机层在分液漏斗的_____填（“上”或“下”）层；（2）分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤．用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是____________，用饱和食盐水洗涤的目的是___________；（3）洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是_________（填字母）；a．蒸馏除去乙醚b．重结晶c．过滤除去干燥剂d．加入无水CaCl2干燥（4）固液分离常采用减压过滤。为了防止倒吸，减压过滤完成后应先____________，再______________。【答案】①.蒸馏②.检漏③.上④.除去HCl⑤.除去少量NaHCO3且减少产物损失⑥.dcab⑦.拆去连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管⑧.关闭抽气泵【解析】【分析】本题是一道“实验化学”的基础性试题，通过3，5二甲氧基苯酚制备相关实验过程的一些探究，着力考查学生对化学原理、化学实验方法的掌握程度，对实验方案的分析评价和运用化学知识解决化学实验中的具体问题的能力。【详解】（1）①可以蒸馏的方法分离出甲醇。②分液漏斗使用前需要检查是否漏水；由表可知有机层的密度小于水，在分液漏斗上层。（2）NaHCO3可以与HCl进行反应，用饱和NaHCO3溶液洗涤可以除去HCl；用饱和食盐水洗涤可以除去少量NaHCO3且减少产物损失。（3）分离、提纯产物时，首先要加入无水CaCl2干燥，然后过滤除去干燥剂，再蒸馏除去乙醚，最后重结晶。（4）为了防止倒吸，减压过滤完成后应先拆去连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管，再关闭抽气泵。28.实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，加热回流一段时间，然后换成图乙装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题（1）图甲中冷凝水从______（a或b）进，图乙中B装置的名称为_______；（2）图甲在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入沸石，目的是_______；（3）反应中加入过量的乙醇，目的是_______；（4）现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框图是分离操作步骤流程图：则试剂a是______，分离方法I是_______，分离方法II是_______，产物E是______。【答案】①.b②.冷凝管③.防止暴沸④.该反应为可逆反应，增大乙醇的量可以提高乙酸的转化率⑤.饱和Na2CO3溶液⑥.分液⑦.蒸馏⑧.乙醇【解析】【详解】(1)为了达到更好的冷凝效果，冷凝器进水为下口进上口出，B装置的名称是冷凝管，故答案为b；冷凝管；(2)放入沸石的目的为防止液体暴沸；答案为：防止暴沸；(3)该反应为可逆反应，为了提高乙酸的转化率，实验时加入过量的乙醇，故答案为该反应为可逆反应，提高乙酸的转化率；(4)乙酸乙酯是不溶于水的物质，乙醇和乙酸均是易溶于水的，乙酸和乙醇的碳酸钠水溶液是互溶的，分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，加入饱和碳酸钠溶液，实现酯与乙酸和乙醇的分离；分离油层和水层采用分液的方法即可；对水层中的乙酸钠和乙醇进一步分离时应采取蒸馏操作分离出乙醇，然后水层中的乙酸钠，根据强酸制弱酸，要用硫酸反应得到乙酸，再蒸馏得到乙酸；故答案为饱和Na2CO3溶液；分液；蒸馏；乙醇。29.根据如图所示转化关系，回答下列问题：已知：a.；b.C物质苯环上一卤代物只有两种。(1)B物质的名称为____________，D物质的结构简式为___________。(2)反应②的反应类型为_______________，反应⑤的条件为____________。(3)写出反应⑥的化学方程式：__________________________。(4)写出D和E反应的化学方程式：_______________________。(5)反应②还有可能生成一种分子式为C16H18的有机物M，其苯环上的一卤代物也只有两种，写出M的结构简式：______________。【答案】①.1，2二溴乙烷②.③.取代反应④.NaOH醇溶液，加热⑤.⑥.++H2O⑦.【解析】【分析】C比甲苯多两个碳原子，结合反应①的信息可知，A为乙烯，B为1，2二溴乙烷；因C物质苯环上的一卤代物只有两种，故两个取代基处于对位，则C为；由C和D的分子式可知，C→D为卤代烃的水解反应，则D为，D发生氧化反应生成E，由D和E的分子式可知，羟基被氧化成羧基，则E为；C在一定条件下生成F，F在一定条件下生成G，G为高聚物，由C、G的分子式可知，C→F为消去反应，则F为，G为。【详解】(1)由分析可知，B物质的名称为1，2二溴乙烷；D物质的结构简式为；(2)反应②为1，2二溴乙烷与甲苯反应生成的反应，反应类型为取代反应；由C、G的分子式可知，C→F为消去反应，则F为，反应⑤的条件为：NaOH醇溶液，加热；(3)反应⑥为加聚反应，化学方程式为：；(4)由分析可知，D为，D发生氧化反应生成E，羟基被氧化成羧基，则E为，D和E可发生酯化反应，反应的化学方程式为：++H2O；(5)反应②为1，2二溴乙烷与甲苯反应，若生成分子式为C16H18的有机物M，则1，2二溴乙烷与甲苯按1：2的物质的量之比进行反应，M苯环上的一卤代物只有两种，说明M是一种对称结构，M的结构简式为：。30.结构的研究是有机化学最重要的研究领域。某有机物X（C12H13O6Br）分子中含有多种官能团，其结构简式如下：（其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构）为推测X的分子结构，进行如图转化：已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，对D的结构进行光谱分析，在氢核磁共振谱上显示只有两种信号。M、N互为同分异构体，M中含有一个六原子环，N能使溴的四氯化碳溶液褪色，G能与NaHCO3溶液反应。请回答：（1）G分子所含官能团的名称是__；（2）D不可以发生的反应有（选填序号）__；①加成反应②消去反应③氧化反应④取代反应（3）写出上图转化中反应①和②的化学方程式①B+F→M__；②G→N__；（4）已知向X中加入FeCl3溶液，能发生显色反应，则X的结构简式是：___________，1mol该X与足量的NaOH溶液作用，最多可消耗NaOH__mol；（5）有一种化工产品的中间体W与G互为同分异构体，W的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基，则W的分子结构有__种，写出任意一种的结构简式___________。【答案】①.羧基、羟基②.②③.HOCH2CH2OH+HOOC﹣COOH2H2O+④.⑤.⑥.5mol⑦.2种⑧.【解析】【分析】D为X的水解产物，向D的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，对D的结构进行光谱分析，在氢核磁共振谱上显示只有两种信号，说明D含有苯环，且有两个对称结构，为OH，D的结构应为：，由B+F→M(C4H4O4)可以知道B为HOCH2CH2OH，F为HOOCCOOH，M为，由X