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阿克苏市第四高级中学20232024学年第一学期高三年级第一次月考化学试卷考试时间:60分钟满分:100分注意事项:1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2.请将答案正确填写在答题卡上;一、单选题(每小题4分,共48分)1.家用液化气的主要成分为丙烷、丙烯、丁烷和丁烯,下列说法不正确的是A.可用溴水来鉴别丙烷与丙烯 B.丙烯和丁烯均能发生加成反应C.丁烷中所有碳原子处于同一直线上 D.液化石油气改装为天然气要调小进风口【答案】C【解析】【详解】A.丙烯能使溴水褪色,可用溴水来鉴别丙烷与丙烯,故A正确;B.丙烯和丁烯都含碳碳双键,均能发生加成反应,故B正确;C.正丁烷的所有碳原子都在同一条主链上,并非是同一条直线上,故C错误;D.液化石油气分子中碳原子数大于甲烷,碳原子数越少耗氧量越小,所以改装为天然气要调小进风口,故D正确;选C。2.以苯为原料,不能通过一步反应制得的有机物是A. B. C. D.【答案】B【解析】【详解】A.苯与浓硝酸和浓硫酸发生硝化反应得到硝基苯,A不符合题意;B.苯不能一步反应得到苯酚,B符合题意;C.苯和氢气发生加成反应生成环己烷,C不符合题意;D.苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应,生成溴苯,D不符合题意;答案选B。3.下列各组物质,可用分液漏斗将它们分离的是A.苯和乙醇 B.苯和液溴 C.苯和水 D.苯和汽油【答案】C【解析】【分析】分液漏斗可将互不相容的两种液体分离,据此分析解答。【详解】苯和乙醇,苯和液溴,苯和汽油,每组两种物质均互溶,不能用分液漏斗分离,A、B、D不符合题意,苯和水不互溶,可用分液漏斗分离,符合题意,故选C。4.下列分子中所有碳原子肯定不在同一平面上的是A. B.CH3CH=CHCH3C.CH2=CHCH2CH3 D.【答案】A【解析】【分析】【详解】A.为四面体结构,所有碳原子一定不在一个平面上,故A正确;B.CH3CH=CHCH3含有双键确定平面,所有碳原子共面,故B错误;C.CH2=CHCH2CH3含有双键确定平面,但是CH3的碳原子不一定在这个平面上,故C错误;D.,苯环上的碳原子共面,其余碳原子可能不与苯环的碳在同一平面,故D错误;故选A。5.含有一个叁键的炔烃,氢化后的结构简式为:。此炔烃可能有的结构式为A.1种 B.2种 C.3种 D.4种【答案】A【解析】【详解】根据炔烃与H2加成反应的原理可知,烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是才可以形成碳碳三键,由烷烃的结构简式可知,该烷烃有如下所示的2个位置可以形成碳碳三键:,由于两位置相同,故该炔烃可能有的结构式只有1种,答案选A。6.有6种物质:①乙烷;②聚乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥丙烯;其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴的CCl4溶液褪色的是A.①②④⑥ B.①②④ C.①④⑥⑦ D.①②③⑤【答案】B【解析】【详解】①乙烷是烷烃,属于饱和烃,既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴的CCl4溶液褪色,符合题意;②聚乙烯均既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴的CCl4溶液褪色,符合题意;③乙炔含有碳碳三键,既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能使溴的CCl4溶液褪色,不符合题意;④苯既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴的CCl4溶液褪色,符合题意;⑤甲苯能中的甲基被氧化为羧基,使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能使溴水褪色,不符合题意;⑥丙烯含有碳碳双键,既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能使溴的CCl4溶液褪色,不符合题意;既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴的CCl4溶液褪色的是①②④,故选B。7.有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是A.2甲基3丁炔B.3甲基丁烯C.2甲基丁烷D.CH2ClCH2Cl二氯乙烷【答案】C【解析】【详解】A.根据结构简式可知,编号应该从碳碳三键一端开始,名称为3甲基1丁炔,A错误;B.根据有机物的结构简式可知名称是3甲基—1—丁烯,B错误;C.根据有机物的结构简式可知其名称是2甲基丁烷,C正确;D.根据有机物的结构简式可知其名称是1,2—二氯乙烷,D错误;答案选C。8.2,6二甲基苯氧乙酸是合成药物洛匹那韦的原料之一,其结构简式如图所示。下列说法正确的是A.该有机物属于芳香烃 B.该有机物分子式为C10H16O3C.该分子能发生加成、取代反应 D.该分子中所有原子可能处于同一平面内【答案】C【解析】【详解】A.烃是指含有苯环结构的碳氢化合物,该化合物含氧元素,不属于烃,故A错误;B.该有机物分子式为C10H12O3,故B错误;C.该分子中苯环可发生加成和取代反应,故C正确;D.该分子苯环上甲基取代基上三个氢原子不可能处于同一平面内,故D错误;故答案选C。9.下列各种观点正确的是A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明甲苯中含有碳碳双键B.1,3丁二烯能发生加成反应,因而1,3丁二烯能在一定条件下聚合生成高分子化合物C.苯的二氯代物有一种D.通常情况下呈气态的烃含有的碳原子一定不多于四个【答案】B【解析】【详解】A.甲苯中不含有碳碳双键,甲苯中的甲基被高锰酸钾氧化,故A错误;B.1,3丁二烯能发生加成反应,说明含有碳碳双键,因而1,3丁二烯能在一定条件下聚合生成高分子化合物,故B正确;C.苯的二氯代物有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯,共三种,故C错误;D.通常情况下,C原子数小于或等于4的烃为气体状态,碳原子数为5的新戊烷常温下为气体,故D错误;选B;10.关于,下列结论正确的是A.该有机物分子式为C13H16,属于苯的同系物B.1mol该有机物分子与溴水加成最多消耗5molBr2,与氢气加成最多消耗5molH2C.该有机物分子至少有4个碳原子共直线,最多有13个碳原子共平面D.一定条件下.该有机物可发生取代、加成和氧化反应【答案】D【解析】【详解】A.根据物质的结构简式可知该有机物分子式为C13H14,由于侧链是不饱和的,因此不属于苯的同系物,故A错误;B.该有机物侧链含有一个碳碳双键和一个碳碳三键,因此1mol该有机物分子与溴水加成最多消耗3molBr2,由于还同时含有一个苯环,故与氢气加成最多消耗6molH2,故B错误;C.由于苯环是平面正六边形结构,对角线的碳原子在同一直线上;乙炔是直线型分子,乙烯是平面分子,所以该有机物分子至少有3个碳原子共直线,最多有13个碳原子共平面,故C错误;D.该有机物含有碳碳三键、碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应;含有甲基,可以发生取代反应,故D正确;故答案选D。11.1,6二苯基1,3,5己三烯分子的结构简式如图所示。下列说法正确的是A.该有机化合物属于芳香烃,与苯互同系物B.该有机化合物的分子式为C18H18C.1mol该有机化合物在常温下最多能与9molBr2发生加成反应D.该有机化合物可以发生氧化反应、取代反应、加成反应【答案】D【解析】【详解】A.苯的同系物应只含一个苯环,且除苯环外不含有不饱和键和碳环,A错误;B.由结构简式可知,该有机物的分子式为C18H16,B错误;C.常温下,苯环不能与Br2发生加成反应,该有机物中含有3个碳碳双键,1mol该有机物在常温下最多能与3molBr2发生加成反应,C错误;D该有机物可发生苯环上的取代反应,该有机物中含有碳碳双键和苯环,可发生加成反应,该有机物的燃烧反应即为氧化反应,D正确;故选D。12.在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如下图所示,则下列说法正确的是A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②【答案】C【解析】【详解】A.卤代烃发生水解反应生成醇,当该卤代烃发生水解反应时,X被OH代替,被破坏的键是①,故A错误;B.卤代烃发生消去反应生成烯烃,当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和③,故B错误;C.卤代烃发生水解反应生成醇,当该卤代烃发生水解反应时,X被OH代替,被破坏的键是①,故C正确;D.卤代烃发生消去反应生成烯烃,当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和③,故D错误;选C。二、填空题(每空2分,方程式3分,共16分)13.根据所学知识回答下列问题:(1)甲基电子式:___________。(2)用系统命名法命名为___________。【答案】(1)(2)2,2二甲基丁烷【解析】【小问1详解】甲基的结构简式为CH3,电子式为;【小问2详解】结构简式为,系统命名为2,2二甲基丁烷。14.乙烯基乙炔()在工业上主要用于制备合成橡胶的原料2氯1,3丁二烯(结构简式为)。请回答下列问题:(1)乙烯基乙炔中的官能团是___________(写名称)。(2)乙烯基乙炔生成2氯1,3丁二烯的反应方程式是___________。【答案】(1)碳碳双键、碳碳三键(2)+HCl【解析】【小问1详解】乙烯基乙炔结构简式为,官能团是碳碳双键、碳碳三键。【小问2详解】乙烯基乙炔和氯化氢发生加成反应生成2氯1,3丁二烯,反应方程式是+HCl。15.A、B、C、D四种烃分子中均含有8个氢原子,其中A、B常温下呈气态,C、D呈液态。(1)A是符合上述条件中相对分子质量最小的,则A的分子式为___________;(2)B属于链状单烯烃,且与HBr加成的产物只有一种,试写出B与HBr反应的化学方程式___________。(3)C属于芳香烃,1molC最多能和3molH2加成,试写出C的结构简式___________。【答案】(1)C3H8(2)CH3CH=CHCH3+HBr→(3)【解析】【分析】A、B、C、D四种烃分子中均含有8个氢原子,其中A、B常温下呈气态,C、D呈液态,A是分子量最小的,说明含有的碳原子数最少;B是链状单烯烃,且与HBr加成的产物只有一种,说明B的结构具有对称性;C属于芳香烃,1mol
C最多能和3molH2加成,说明除了苯环外,不含有其他不饱和结构;D被氧化生成唯一产物丙二醛,说明D的结构具有对称性,据此分析解答。【小问1详解】(1)A是含有8个H原子的烃,且是气态物质,相对分子质量最小,说明含有的碳原子数最少,所以A是丙烷,其分子式为
C3H8;【小问2详解】(2)B是含有8个H原子的烃,为气态,B是链状单烯烃,且与HBr加成的产物只有一种,说明B的结构具有对称性,B的结构简式为CH3CH=CHCH3,B和溴化氢发生加成反应生成2溴丁烷,反应方程式为:CH3CH=CHCH3+HBr→;【小问3详解】C中含有8个H原子,且是液体,属于芳香烃,1mol
C最多能和3molH2加成,说明除了苯环外,不含有其他不饱和结构,所以C是甲苯,其结构简式为。三、有机推断题(每空3分,方程式4分,共17分)16.1,4—环己二醇可通过下图所示路线合成(某些反应的反应物和反应条件未标出):(1)A的结构简式是_____。(2)写出反应④、⑦的化学方程式:反应④:__________;反应⑦:__________。(3)反应②的反应类型是______,反应⑤的反应类型是______。【答案】①.②.+2NaOH+2NaCl+2H2O③.+2NaOH+2NaBr④.消去反应⑤.加成反应【解析】【分析】由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,反应②为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为,反应③为A与氯气发生加成反应生成B为,B在NaOH/醇条件下发生消去反应得到,反应⑤为溴与的1,4加成反应,反应⑥为碳碳双键与氢气的加成反应,生成C为,反应⑦为C在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4环己二醇,据此解答。【详解】(1)根据上述分析可知,A的结构简式为,故答案为:;(2)反应④为在NaOH/醇、加热的条件下发生消去反应得到,反应方程式为+2NaOH+2NaCl+2H2O,反应⑦为C在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4环己二醇,反应方程式为+2NaOH+2NaBr,故答案为:+2NaOH+2NaCl+2H2O;+2NaOH0+2NaBr;(3)反应②为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为,反应⑤为溴与的1,4加成反应,故答案为:消去反应;加成反应。四、实验题(每空3分,方程式4分,共19分)17.苯与液溴制取溴苯(1)溴苯制取的化学反应方程式:___________;(2)装置A的名称是:___________(3)冷凝管作用:___________,冷凝水顺序:___________(a、上进下出b、下进上出)。(4)B装置导管位置为什么要处于如图所示位置,而不能伸入液面以下,请解释原因:__________(5)实验结束后,得到粗溴苯要用如下操作提纯,①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④用10%NaOH溶液洗;⑤分液。正确操作顺序是________A.⑤④②①③B.④②⑤③①C.④②⑤①③D.④⑤③①②【答案】①.+Br2+HBr②.三口
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