中国科学院可转化科技成果汇编

中国科学院

可转化科技成果汇编

（第一辑）

制药、医疗器械

泰州市人事局编

二OO七年六月

1、紫苏卵磷脂软胶囊

用环保、安全的超临界二氧化碳流体萃取新技术，完成了大豆

卵磷脂生产工艺的研制及开发；紫苏籽油生产工艺的研制及开发，紫

苏卵磷脂软胶囊的配方、剂型设计及生产加工等各项工作，取得了国

家发明专利（申请号：200510010998.4）和食品卫生许可证（许可证

号：滇卫食XK字［2005］第0046号），于2006年5月9日通过了成果

鉴定。该产品中含有明确的功能因子：a-亚麻酸、大豆卵磷脂、大

豆异黄酮等物质，这些功能因子的共同作用是该产品能增强机体抵抗

力，促进机体脂类正常代谢，促进大脑正常功能的物质基础，它作为

膳食补充剂长期食用可有效降低普通人群普遍出现的活力、反应力、

适应力减退和高血糖、高血脂、高血黏、低免疫力等疾病的患病风险。

是老年人较理想的日常膳食补充食品。

联系单位：中科院昆明植物研究所

2、抗肿瘤一类新药景洪哥纳香甲素（GC-51）

体外抗瘤谱筛选：对白血病、肺癌、肝癌胃癌等12个不同类型

癌细胞株有很强的杀伤作用，尤其对肝癌细胞显示出选择性细胞毒作

用，IC50为7.3mMo

体内抗肿瘤试验：对HepS肝癌有选择性抑瘤作用：腹腔注射给药，

20mg/kg抑瘤率为63%;口服给药亦有并行，200mg/kg抑瘤率为59%。

人癌裸小鼠移植试验表明GC-5120mg/kg对人肝癌BEL-7902的T/C

为50-53%,抑瘤率达47-50%;对人肺癌A549的T/C为48-60%,

抑瘤率为40-52%o

毒理研究：在发挥疗效的同时对二种给药途径均没有明显的毒副作

用，特别是对动物的骨髓造血功能无明显抑制，这一点明显优于大多

数传统的抗肿瘤药物。小鼠LD50为100mg/kg（腹腔给药），治疗指

数大于5.致突变试验Ames'试验结果为阴性，表明GC-51无致突变作

用。

作用机制：通过cAMP介导的信号转导途径诱导细胞凋亡，该作用可

被PKA特导性抑制剂所阴断，但不能被PKC特异的抑制剂所阴断。

资源优势：GC-51从景洪哥纳香中分离得到，在叶中含量达0.1%,人

工栽培该植物试验已成功。

对白血病、肺癌、肝癌胃癌等12个不同类型癌细胞株有很强的

杀伤作用。

联系单位：中科院昆明植物研究所

3、抗早老性痴呆一类新药一一咄咯烷酮

一类新药KMBZ-009是根据天然促智活性成分黄皮酰胺

和国外研制的毗咯烷酮类促智药的结构，自行设计、合成系列新结构

取代此咯烷酮化合物。已获得四项授权专利。已完成药理、毒理等一

系列研究和试验。KMBZ-009在获得性、巩固性、再现性记忆

障碍方面有较好的表现，其效价是国外发展的同类新药阿尼西坦的8

倍以上。随着社会老年化，老年性痴呆、记忆障碍已成为普遍问题，

该药的研发具有重要意义。另外，动物模型显示对提高正常学习记忆

有效，已进入一期临床试验阶段。主要治疗老年性痴呆、记忆力减

退等。

联系单位：中科院昆明植物研究所

4、沙棘叶黄酮提取分离新技术及其产品开发

该技术的主要研究工作如下：应用L9（34）正交实验，优选前提

取最佳工艺条件，工艺提取率达到%.5%（按原药材计算）。通过考

察20种大孔吸附树脂对沙棘叶黄酮的静态吸附一解吸附、动态一解

吸附的吸附动力学研究，以沙棘叶黄酮吸附率/解吸附率为评价指标,

筛选出对沙棘叶黄酮具有高度选择性、特异性的大孔树脂SH-KSH-2.

SH-KSH-2的静态吸附率、动态吸附率分别为92%、88%;静态解吸

率、动态解吸率分别为94为86%。

分别考察影响大孔吸附树脂提取分离沙棘叶黄酮的工艺参数：上

样液浓度、吸附流速、pH值、径高比、树脂量、洗脱剂种类、洗脱

剂浓度、洗脱剂流速等。在此基础上，优化提取工艺条件。应用多效

连续提取（组罐）、大孔吸附树脂分离、喷雾干燥为主要技术，研究

提取分离沙棘叶总黄酮工艺技术。该技术已通过小试、模式试验、中

试试验。应用该工艺提取分离沙棘叶黄酮，含量可达到50%-75%之间，

总工艺提取率可达到81.8%（按原药材计算）。通过技术查新，未发

现相同技术在沙棘叶黄酮提取分离中的应用。

该项目2006年通过甘肃省科学技术厅科技鉴定，国内领先。

联系单位：中科院兰州化学物理研究所

5、抗肿瘤（乳腺癌、卵巢癌）一类新药

本项目从我国广泛栽培的一种植物中提取分离精制得到一种抗

肿瘤化合物H-4.本项目已明确了该抗肿瘤有效成分的化学结果。已

完成急毒、动物体外和动物体内抗肿瘤活性试验，结果显示该化合物

毒性低（LD50在1000-L500mg/kg之间,腹腔给药）,动物体外（IC50

在0.04-3.5ug/ml之间）和动物体内均显示相当好的抗肿瘤效果（腹

腔注射60mg/kg剂量时对小鼠S180抑制率为48.2%）。已研究出一条

有效的适合产业化的提取分离精制工艺路线（从植物原料到有效行成

分纯品总收率约0.5%）,每年我国该植物产量近千吨（每吨原料市场

价现有为14000元人民币），因此可以大量获得该有效成分，以满足

试验和临床需要。

本项目将在现有研究基础上，按照国家新药审批要求（国家一类

新药）进行规范试验如：（1）进行抗肿瘤新药的药效学试验。（2）进

行抗肿瘤新药的药物代谢动力学试验。（3）进行抗肿瘤新药的长期毒

性试验及相关必要的临床前所有试验，总结汇总所有资料，申请进入

临床。

联系单位：中科院昆明植物研究所

6、黄茂多糖保健品

现代研究发现黄黄多糖是黄黄中重要的天然有效成分，具有促

进人体免疫功能提高巨噬细胞活性，抑制EAS、对人体免疫具有双向

调节作用，此外还具有抗疲劳、降血酯抗血管硬化、降血压和双向调

节血糖等功效。此外，也可以运用化学方法对黄苣多糖进行分子修饰

及改性增强其活性。黄爸多糖制备工艺简单成熟，适合大规模工业化

生产，为黄黄多糖保健品的开发生产和多糖二次开发加工提供了有力

保障。在传统的黄黄多糖提取基础之上经过工艺改进，我们得到了保

健性能更好的黄黄多糖部位，在此基础上开发出多个黄苣多糖保健产

品。

黄黄多糖咀嚼片：已进行了模式化放大生产，片剂重量每个0.7

克，分为原味、桔味、薄荷味等三种味道，口感滑润清凉。

黄爸多糖硫酸酯胶囊：硫酸酯制备方法具有自主知识产权，现正

在申请专利保护，此制备方法易于放大生产，产品易分离，溶剂可回

收再利用，不会对环境造成污染，已进行了模式化放大及活性研

究。黄黄是一味传统中药，具有益气升阳，固表止汗，利水消肿，

托毒生肌之功效。

联系单位：中科院兰州化学物理研究所

7、壳聚糖系列产品

甲壳素又称甲壳质、丁几质，广泛存在于低等动物,特别是节肢动

物（如虾、蟹）的外壳中，也存在于低等动物（如真菌、酵母）的细胞壁

中，是一种天然的生物高分子。脱除乙酰基的产物是可溶性甲壳素,

又名壳聚糖，它可溶于稀酸，因而使它在水处理、纺织、造纸、农业、

生物工程、日用化学品和医药等方面得到了较为广泛的应用。但它仍

不溶于水和一般的有机溶剂中，应用范围仍受到限制。甲壳素和壳聚

糖分子链上有羟基和胺基两种活泼的反应基团，通过控制反应条件,

引入亲水基团，可制得系列水溶性的衍生物，因而赋予了该多糖更多

的特殊功效，大大拓宽了其应用范围，尤其开拓了在医药、食品和日用

化学方面应用的范围，因而具有良好的市场前景。

产品特点：

1）水溶性高分子,不渗透皮肤,安全不过敏；

2）皮肤、头发表面成膜透气；

3）具有抗菌消炎，促进伤口愈合功效；

4）具有增稠和强保湿作用；

5）可提高制剂澄明度,具有抗菌作用；

6）用于食品饮料中，可除杂质、色素。

产品规格：

来源：虾、蟹壳中提取并经化学修饰

外观：白色或淡黄色粉未固体

粘度：2%的液体＞200cp（20C转子粘度计测）

pH:6.5-8.5

溶解性：溶于水；

应用：高档膏霜、乳液、化妆水、洗面奶、香波、牙膏、固发剂、

药物缓制释剂、医用敷料和食品饮料除杂，也可作为抑菌剂。

贮存：室温下密闭避光保存。

市场前景即经济效益分析：

按产1000kg计，水、电分别为0.5元/立方米和0.8元/度，工人

工资800元计，

1）水耗50000吨x0.5=2.5万元

2）电耗40000度x。8=3.2万元

3）原料900kgx60元=5.4万元

4）其它试剂10万元

5）包装0.5万元

6）工资800xlOx12=9.6万元

7）折旧2.8万元

8）其它10万元

合计：44万元

每吨售价180-250万元，吨利税180-44=136万元。国内浙江、山东、

江苏、福建等沿海省市从虾、蟹壳中提取的甲壳素，主要出口国外,

但销价低廉，一般30-50元/kg。预计国内改性后的甲壳素销价可达

1000-2000元/kg以上，同时由于溶解性能的改善和引入基团后赋予

的新功能，使甲壳素在日用化学、医药、食品等众多方面得到了应用。

随着在其它方面应用和市场的不断开拓，改性后的甲壳素产品市场前

景将非常乐观。同时，同一套装置可生产系列衍生物产品，这大大提

高了反应装置的利用率。如果产品出口国外，则效益非常可观。

电加热反应釜、搅拌罐、储备桶、板式过滤机、干燥装置、溶剂

回收装置等。

投资概标：

（1）根据生产规模大小，设备费用为50-10万元。

(2)基础设施,30-50万元。

(3)流动资金100万元。

联系单位：中科院兰州化学物理研究所

8、降血脂缓释制剂

由于人们生活水平的不断提高，高血脂病已成为一种常见性、多

发性疾病，是诱发冠心病、动脉硬化、脑血管性痴呆、脂肪肝、糖尿

病、胆囊炎、肥胖症、性功能衰退等病症的重要因素。目前由国外引

进治疗高血脂病的药物，有的具有一定的局限性或副作用，有的价格

昂贵，病人难以承受。国内产的用于治疗高血脂症的中药组方更多，

剂型各异(有汤剂、散剂、丸剂等)。与“地奥脂必妥”相比，本项目

实验所用的药物具有显著的降低血清中TC、TG、LDL-C浓度和预防治

疗高血脂症的作用。目前，国内常用中药仍以过去传统的汤、散、丸

剂为主，本项目成果开发的目的，旨在将经动物实验筛选出的具有显

著调血脂作用的经验方转化开发为缓释剂，达到国内领先水平。

技术创新性：

本项目成果是在经验方的基础上经反复多次动物实验，筛选出疗

效明显的中药组方，配制成血脂平。其创新点如下：

①毒副作用小，安全可靠。经小鼠急性毒性实验(最大耐受量实验)，

动物未出现任何不良反应。

②调脂作用显著，预防治疗高血脂症效果好。家兔实验结果表明，

与“地奥脂必妥”相比，该药具有显著的降低血清中TC、TG,LDL-C

浓度和预防治疗高血脂症作用。

③剂型新颖，使用方便。将过去传统的汤、散、丸剂研制开发成便

于储存、携带方便、免煎易服的复方浓缩颗粒剂，符合国际市场对产

品的标准要求。

④药材易购，价格便宜，成本低。

⑤生产所需要的设备简单，投资小，见效快。

⑥所用药材均为地产药。该项目的实施，对充分用自然资源，带动

药农脱贫致富，有其重要的现实意义。

该项目进入商品化，产业化阶段，年产值1亿元，净利润3000万元

-4000万元。

市场预测：

据不完全统计，仅高血脂及其并发症患者占全国人口的十分之一，按

其10%患者服用本产品，每人服用30天（约100元），每年销售约为

1.2亿元。本项目成果的市场前景广阔，容量大，可覆盖国内外很多

地区，可以出口创汇、替代进口产品。国家中医药管理局将中药颗粒

剂的研究开发确定为国家级火炬项目和国家重点高新技术产业项目。

迄今为止，尚未见有人将调血脂中药制成复方（或单味）浓缩颗粒运用

于临床。因此，开发调血脂中药，并将其研制成携带方便，免煎易服

的复方浓缩颗粒，将有非常好的市场前景。

联系单位：中科院兰州化学物理研究所

9、药物中间体（±5-氟-色满-2，-及酸）

该中间体是世界药品市场中极其重要的部分，其市场销售份额在

年心脑血管药已经成为世年攀升。本项目是一种重要的药物中间体

（±5-氟-色满-2，-竣酸），用它可以合成一些重要的心脑血管

药物，并且拆分后形成的对映异构体是一系列手性药物的重要原料。

该药物中间体的结构鉴定已经完成，生产工艺已经完全成熟，并多次

进行了放量实验，完全有条件进行工业化生产。

该药物中间体是一种化学品，生产和销售不受限制，经过广泛的

市场调研，目前国内对该药物中间体的研制和生产尚属空白，国外对

该药物中间体的需求也很大，因具有广阔的市场（包括国际市场）前

景。

该项目投资规模在100万元左右。生产该药物中间体的原料简

单，价格便宜，生产过程中的附加技术含量很高，由于国内市场上尚

无此药物中间体制造商与之竞争，利润将十分可观，如能扩大生产将

产品打入国际市场，将会带来更加丰厚的利润。

联系单位：中科院理化技术研究所

10、抗高血压药物AC及中间体合成新工艺

高血压是一种常见病，近年来发病率一直呈上升趋势。20世纪

90年代初，我国已有高血压患者9500万，至今已经超过1.3亿，这

种升高的势头仍在持续。据世界卫生组织预测，至2020年，非传染

性疾病将占我国死亡原因的79%,其中心血管病仍将占首位。面对

如此严峻的局面，除加强保健和预防外，抗高血压药物的研究和临床

应用也是非常重要的。

抗高血压药物AC属于B受体阻滞剂，6受体阻滞剂是心血管类

疾病中应用最广泛、最活跃的一类药物，主要起到对心脏兴奋的抑制

作用和对血管平滑肌的舒张作用等。6受体阻滞剂可使心律减慢、心

收缩力减慢、心输出量减少、心肌耗氧量下降，还能延缓心房和房室

结的传导，临床上主要用于治疗心律失常，降低血压和缓解心绞痛等。

本项目改进了AC的合成路线，优化了反应条件，简化了合成工

艺，不仅大大提高了中间体的收率(从文献报道值21.8%提高到

55.3%)和AC的产率，而且使反应条件更温和以及容易操控，从而更

适合于工业化生产，并有效降低了AC的生产成本，为项目成果的转

化和创利打下了良好的基础。

AC20世纪80年代已经在国外上市，但在国内仍属于空白。高血

压是我国公民的常见病、多发病，此类药物的市场前景良好。本项目

投资规模在100万元左右。一旦投放市场，由于其技术上的优势，可

以显著降低生产成本，具有可观的经济效益和社会效益。另外，其中

间体还是治疗老花眼、青光眼药物的原料，可以单独作为产品投放市

场，产生更大的经济效益。

联系单位：中科院理化技术研究所

11、新一代抗艾滋病的蛋白药物

我们根据HIV-lgp41上的两段七肽重复(heptadrepeat,HR)

序列1和2(HR1和HR2)对HIV-1的侵入有抑制作用。但HR1和HR2

为34至50个氨基酸的多肽，只能以昂贵的化学合成方法制备。为了

解决这个问题，我们进行了HR1和HR2的多螺旋蛋白结构与抗病毒活

性的研究，所设计的五螺旋蛋白的基因为HR1212L通过氨基酸连接

子（Linker）将三个HR1的基因和二个HR2的基因连接在一起形成的

一种五螺旋蛋白HR12121的基因。我们还设计了HR212,通过Linker

将两个HR2和一个HR1基因连接在一起形成的三螺旋蛋白HR212的基

因。根据上述基因，利用pET-28a表达载体或GST融合表达载体表达

HR12121和HR212蛋白，结果表明上述两种蛋白在大肠杆菌中以可溶

性蛋白的形式高效表达。其产量在实验室条件已达细胞总蛋白的40%

左右。圆二色谱分析证明HR12121和HR212蛋白发现这两种蛋白富含

a螺旋结构，这表明HR12121和HR212蛋白非常稳定，不像多肽那样

容易降解。经抑制HIV-1侵入细胞的实验，HR12121蛋白具有很高的

抑制病毒侵染细胞的活性，其半数抑制浓度为9.5±0.43nM和2.8

±0.63nM。本研究表明表达纯化的上述多螺旋蛋白，对HIV-1侵染

细胞有很高的抑制活性。现已申请专利（申请号：200510064469.2,

见附件），因抗艾滋病药物有重要开发价值，可通过“快速通道”申

报，可在「2年内完成临床前研究，申报临床实验。如有愿投资开发

者，签订意向书后，可申请专利提前公布和授权。

国外研究发现HIV-1gp41上的HR2多肽具有融合抑制活性，并

且其中的一个HR2多肽（T-20）已于2003年3月通过美国食品和药

物检验局（FDA）“快通道”批准，成为第一个阻止HIVT进入细胞的

抗艾滋病的多肽药物，其治疗效果良好。然而这类多肽药物系人工化

学合成，其成本很高，在美国注射T-20一年要花费两万美元，在欧

洲一年要花费两万五千美元，昂贵的药费使得T-2O的应用受到了限

制。因此，寻找一种具有这种多肽抑制活性，但制备成本低廉的药物

是非常必要的。目前我们所构建的抗HIVT侵染的多螺旋蛋白与T-20

具有相同的活性，但其成本只有『20的1/10。现已申请专利“一

种抑制囊膜病毒感染的多螺旋蛋白及其编码基因与应用”。囊膜病毒

含有许多引起人类重大疾病的病毒，其中抗艾滋病毒的蛋白药物是最

重要的。已申请国内专利。

中国面临日益严重的艾滋病的威胁，根据中国疾病控制中心

(CDC)2003年发布的报告中国已有840,000人感染了艾滋病毒，已

发病住院的80,000多人，2004年感染人数已达壹佰万，预计2010

年将达到壹仟万艾滋感染者，将成为我国人民健康和社会安定的严重

问题。因此抗艾滋病药物的研发已成当务之急。

此抗艾滋病毒的蛋白药物获得生产批文，投产后正值我国2010

年艾滋病的一个新发病高峰期。如果1000万艾滋病患者中有1/10的

人使用该药物，其市场前景广阔。按我们现在抗艾滋蛋白药物的抑制

活性和表达产量的计算，每位艾滋病人每年用药的费用约为5000元,

这样就达到中国的病人可以承担的治疗费用。美国的T20(已投产商

品名为Fuzeon)每位病人年费用为2万美元。

根据上述分析，如果具备生产基因工程蛋白药物的GMP生产线，

则年经济效益预计可达数千万元，如申请PCT专利，还可向国外销售。

希望采用合作开发方式。投资方可获得专利的独家使用权。预计

临床前研究、临床研究和生产文件审批等约需1000-2000万元投资。

如有欲投资者，可具体协商投资和效益等问题。

联系单位：中科院微生物研究所

12、抗炎新药一N一位脱硫酸肝素开发

预防和治疗炎症及相关综合症始终是医学领域的棘手问题，炎症

也严重威胁着人类的健康。例如类风湿性关节炎在美国被视为影响人

类健康的五大疾病(心血管病、关节炎病、阿尔茨海默病、癌症及艾

滋病)之一，它使数以百万计的病人丧失生活和工作能力，严重的还

会导致死亡。据WHO提供的数字，全球有1%的人患有类风湿性关节

炎病，仅中国患者就达1000多万人。这些炎症的特征是白细胞侵入

和滞留在损伤部位，从而造成组织和器官的损伤，并最终导致功能衰

竭。

2位脱硫酸肝素具有独特的抗炎机理。它可通过抑制炎细胞向炎

症灶的浸入来达到治疗炎症的目的，因此可从根本上避免机体由于免

疫系统受抑制而产生的毒副作用，并且在炎症模型中表现出良好的药

效,有望在抗炎药物中开辟一片新的领域。因此具有很大的潜在价值。

本成果已申请了中国专利和世界专利(PCT/CN01/OO922),拥有自主知

识产权，中试等临床前研究也已取得阶段性成果.

联系单位：中科院上海生命科学院

13、用橙皮或(HSP)合成生产地奥司明(DOSM)

研究内容:

1）转化体系及条件研究，主要选择适宜的反应系统和催化剂，研究

和优化转化过程中的各种参数，降低转化成本，提高转化率；

2）最佳分离纯化条件研究，由于橙皮忒和地奥司明结构极为相似，

分离纯化较为困难，纯化后地奥司明产品纯度达到95%以上。

未来应用领域：

地奥司明（DOSM）属于生物黄酮类，是一种非常有潜力的抗癌新

药，又能有效保护静脉系统，目前广为关注。但是DOSM只分布在一

些稀有植物中，且含量甚微。研究如何以其它物质，尤其是其结构类

似物橙皮甘（HSP）为先导物，经结构修饰，合成DOSM,使它成为一

种有效的、但价格并不太昂贵的药物，具有重要的意义。

联系单位：中科院过程工程研究所

14、肉灰蓉细胞培养生产苯乙醇糖或类药物

已筛选出继代稳定，苯乙醇糖忒类（PeG）含量高（已达细胞干

重的10.7%,是天然肉灰蓉的2倍以上）的细胞系，反应器中培养

干细胞PeG含量高达16.3%,采用肉芨蓉细胞大规模培养的现代生物

技术，在生物反应器中构造一个适于植物细胞生长、代谢的最佳环境,

按生物节律进行细胞呼吸强度、细胞与培养基及气液间的传质和操作

的优化，提高肉茨蓉细胞产量和有效药用成分的含量，使肉茨蓉的生

产工业化，是保护自然资源和生态环境、满足人类健康需求的有效途

径。

肉茨蓉为列当科（Orobanchaceae）肉芨蓉属植物，主要寄生于

红柳、梭梭等植物的根上，产于我国内蒙古、新疆等地，是沙漠中的

一种珍稀植物，其中的有效成分为苯乙醇或类物质，为中医常用补肾

壮阳药物，可增强人体免疫功能，延缓衰老等功效，素有“沙漠人参”

之称。近年来由于采挖过量，药源紧缺，而且在采挖肉芨蓉的同时对

其寄主植物造成很大的伤害，严重破坏了十分脆弱的沙漠植被体系，

因此肉茨蓉现已被国家列为二级保护植物。

肉灰蓉作为著名的补益中药，在我国医药历史文献中早有记载，

并在医疗和保健方面得到了广泛应用。目前已有很多科技专业人员从

事肉坎蓉及其相关领域的研究，不断发现肉茨蓉的新用途和功效，已

引起国际药学界重视，为肉芨蓉的深入开发利用提供了科学依据。目

前发现肉茨蓉明显药理作用主要包括：（1）提高性功能；（2）调节神

经内分泌；（3）提高机体免疫力；（4）抗氧化；（5）促进代谢；（6）

提高学习记忆力；（7）延长动物寿命和抗衰老等。提高性功能的作用

已经在保健品中得到了应用，而苯乙醇忒类物质具有调节神经内分泌

和延缓细胞衰老作用，有望开发出新型高效的老年痴呆症治疗药物。

联系单位：中科院过程工程研究所

15、高效复合干扰素的大规模制备

干扰素因具有抗病毒、抗增殖和激活NK细胞等多种功能而广泛

应用于临床。目前发现的天然a干扰素有20多种，虽然功能相近，

生物活性也存在差异。本研究开发了一条新型高活性的复合干扰素生

产工艺。复合干扰素(rIFN-coni)是通过基因工程技术构建的非天

然干扰素，其氨基酸序列是在对比了14种天然a干扰素的基础上，

将出现频率最高的氨基酸排放在相应位置构建而成，为提高分子结构

的稳定并对其中4个进行调整。然后以此氨基酸序列为基础合成DNA

序列，将其插入大肠杆菌中通过细胞培养大规模表达。在大肠杆菌中

表达的复合干扰素以包含体形式存在，提取出的包含体经过变复性后

恢复蛋白活性，然后通过色谱柱纯化达到所需纯度。

复合干扰素虽然是非天然的干扰素，但生物活性远高于市场上销

售的a-2a和a-2b,其抗病毒活性是a-2b的10倍以上。较高的生

物活性可以使其在应用时用很少的剂量达到相同的效果。已有的临床

资料表明，复合干扰素尤其对治疗慢性丙肝疗效显著。

技术特点：

工程菌发酵周期短，细胞中目标蛋白表达量高，可达15%以上。

采用色谱柱一次纯化，纯度可达96%以上，蛋白回收率达50%,纯

化蛋白的抗病毒活性为L2xlO9IU/mg,为干扰素标准品的10倍。

已确定中试规模的生产条件，生产工艺易于放大。

联系单位：中科院过程工程研究所

16、气相双动态固态发酵生产腊状芽抱杆菌(DM423)微生态制剂技

术

在禽畜肠道病的防治上，抗生素和抗菌药物的应用越来越广泛,

引起滥用现象；并且在全价饲料中长期添加抗生素，使之抗药性剧增。

蜡状芽胞杆菌是一种优良的微生物制剂。它对禽畜腹泻具有很好的防

治作用，可代替抗生素作饲料添加剂。我国农业部生物制品委员会已

批准其列入“兽用生态制剂”。目前液体发酵用于工业生产，存在着

生产成本高，生产大量废水污染环境等缺点。而传统的固体发酵方法

存在着不易大规模放大，生产不稳定，产品活菌数低等不足。

本技术是一种压力脉动固态反应器中进行固态发酵生产蜡状芽

胞杆菌微生物生态制剂技术。从而使蜡状芽胞杆菌固态发酵生产技术

实现了严格意义上的纯种培养，发酵产品的活菌数比传统的固态发酵

提高倍2倍以上，并实现了可大规模放大大生产。

该技术以秋皮和豆饼粉为主要培养料，经灭菌、液体种子接种、

压力脉动固态发酵和真空冷凝干燥的工艺过程。其所用的液体种子接

种、压力脉动固态发酵和真空冷凝干燥的生产方法使蜡状芽胞杆菌微

生态制剂固态发酵生产实现了严格意义上的纯种培养，发酵产品的活

菌数比传统的固态发酵提高2倍以上，并实现了大规模放大生产。

多年来，在禽畜肠道病的防治上，抗生素与抗菌药物的应用越

来越广泛，引起滥用现象；并且在全价饲料中长期添加抗生素，使之

抗药性剧增。蜡状芽胞杆菌是一种优良的微生态制剂。它对禽畜腹泻

具有很好的防治作用，可代替抗生素作饲料添加剂。该技术的市场潜

力巨大。

目前该产品已用液体发酵进行工业生产，存在着生产成本高，产

生大量废水污染环境等缺点。而传统的固态发酵方法存在着不易大规

模放大，生产不稳定、产品活菌数低等不足。该技术可以克服上述不

足，因此该技术在经济上是可行的。

联系单位：中科院过程工程研究所

17、基因工程药物长效制剂制备技术

随着生物技术的高速发展，大批基因工程药物（多肽、蛋白质、

酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞生长因子等）的规模生产已成现

实。蛋白质和对多肽类大分子生化物质（如生长激素、胰岛素、肝素、

干扰素、白细胞介素等）由于在侏儒症、糖尿病、肝硬化以及许多癌

症等难以治愈疾病的治疗过程中表现出药理作用强，副作用少且很少

引起过敏反应的特点而备受重视。由于多肽和蛋白质类药物稳定性

差，在肠胃中易被降解，且存在生物利用度低的问题，故多采用注射

剂。但由于此类药物的生物半衰期短，临床应用是常常需要对此注射

给药，为了减少频繁给药给患者带来的痛苦和负担，减少事故发生率

和重复注射引起的副反应，近年来开发基因工程药物长效制剂技术已

成为重要的研究方向。其优点是能保证要充分发挥药效。血药浓度维

持恒定，最大程毒副作用。“一次用药，长期有效”是用药者的愿望,

对于癌症、心脏病、高血压的治疗及避孕等需要长期服药者而言，更

具有重要意义.

聚乙二醇修饰蛋白质药物长效制剂技术，反应条件温和，修饰度

高且能保持蛋白质（如粒细胞集落刺激因子（gcsf）的天然活性。

实验表明；修饰后的蛋白质药物在动物体内的循环时间显著延长，药

效提高。

联系单位：中科院过程工程研究所

18、棉酚及其衍生物醋酸棉酚在制备治疗白血病/骨髓瘤药物中的应

用

技术领域：本项目属于药物领域，特别涉及一种棉酚及其衍生物

在制备治疗白血病0骨髓瘤药物中的应用（已申报一项发明专利）。

技术背景：目前临床癌症的主要治疗方法是化学药物治疗，即大剂量

DNA损伤剂的应用。这种方法副作用很大，因为化疗剂在杀伤癌症细

胞的同时也大量破坏正常细胞。不仅如此，肿瘤细胞在治疗过程中会

产生抗药性，导致癌症的复发。因此，寻找能选择性杀伤癌症细胞，

特别是耐常规化疗药物的肿瘤细胞已经成为药物研发的热点。

癌症抗药性的原因较多。最新的研究表明，癌症的抗药性与癌症

细胞的凋亡异常有关，其中Bcl-2家族蛋白在细胞凋亡的精细调控中

起着非常重要的作用。该家族蛋白包含两类功能相反的蛋白：一类是

抗凋亡蛋白，包括Bcl-2和Bcl-xL等十余个成员；另一类是促凋亡

蛋白，包括Bax、Bak、Bid和Bad等十余个成员。抗凋亡蛋白如Bcl-2

和Bcl-xL通过其BH3结构域能与一定数目的促凋亡蛋白如Bak、Bid、

Bad、Bax形成异二聚体，它们的相互作用调节着细胞的凋亡或生存。

临床研究发现，细胞内Bel-2/Bcl-xL蛋白表达异常与多种癌症的发

生有关，许多肿瘤细胞高表达Bcl-2/Bcl-xL蛋白，另外，细胞内

Bcl-2/Bcl-xL表达的增多也与癌细胞抵抗广谱化疗药物以及放疗相

关。因此，Bcl-2/Bcl-xL已经是目前国际上开发抗癌药物的一个新

的药物靶点,其研发工作集中在如何抑制Bcl-2/Bc点xL活性或降低

其表达水平，来诱导癌症细胞的凋亡，从而达到治疗的目的。

棉酚及其衍生物是一种具有广泛药理作用的多元酚类化合物，

大量的研究表明，棉酚及其衍生物具有抗生育、抗炎症、抗病毒、抗

寄生虫的作用。另外，棉酚及其衍生物还具有杀伤某些肿瘤细胞的作

用，如中国专利ZL9710596。3、美国专利US6114397A中所述，目前

国内外对棉酚及其衍生物杀伤肿瘤细胞活性的研究主要集中在男女

生殖系统的肿瘤，如宫颈癌、子宫肌瘤、卵巢癌、乳腺癌、肾上腺皮

质癌、前列腺癌，睾丸癌。但对棉酚及其衍生物在治疗白血病0骨髓

瘤中的应用，特别是有效杀伤BcL-2高表达的白血病细胞的研究，尚

未见报道以及专利的申请。

本发明的目的在于提供棉酚及其衍生物在制备治疗白血病/骨髓

瘤药物中的应用。本发明是通过建立细胞凋亡的技术平台，从中药库

中和化学药库中近10000个化合物中筛选出棉酚及其衍生物，并通过

一系列实验证明其为具有细胞通透性、非免疫原性的小分子化合物，

能够抑制肿瘤细胞Bel-2/Bcl-xL的活性，诱导肿瘤细胞凋亡，从而

达到肿瘤治疗的目的。

本发明的特异之处在于：棉酚能有效杀伤具有抗药性的白血病a

骨髓瘤癌症细胞，而对正常细胞没有杀伤能力，并且特别适用于耐常

规化疗药物的癌症病人和癌症复发病例。

联系单位：中科院动物研究所

19、降胆固醇保健油

本品属保健食用品，是用红花籽油、米糠油、月见草油、芝麻油

等制成调和油，再添加维生素E和其它具有生理活性的物质，经提纯、

按一定的比例调配、消毒制成降胆固醇保健油。可做成装瓶、装桶或

者制成胶囊制剂。该保健油含人体必须脂肪酸一亚油酸，可防止人体

缺乏亚油酸症，亚油酸、丫-亚麻酸，维生素E等具有生理活性的物

质，降低血液中胆固醇、总脂、甘油三脂的含量，特别是胆固醇中低

密度脂蛋白（LDL,即坏胆固醇）的含量，可抑制动脉粥样硬化发生、

发展，防止血管硬化、有效地防治心脑血管病的发生。

联系单位：中科院植物研究所

20、抑制人白血病及诱导分化作用的药物

目前，白血病已是世界公认的人类杀手之一，近年来呈上升趋

势，而且大多是儿童和青少年。许多科学家和医学工作者进行了大量

研究，得到很多能够杀死和抑制肿瘤细胞的药物，但至今还没有发现

一种特效药既能杀死癌细胞又对正常细胞无害，并能诱导癌细胞分化

为正常细胞。我们从野生担子菌筛选出一种口蘑真菌经克隆改造后，

利用生物技术进行人工培养，驯化，从菌丝中提取出一组小分子蛋白

类物质，经中国医科院基础所科研人员和北京医科大学生物医药实验

室多次体外细胞实验验证，不但能够杀死白血病细胞而且对人体正常

细胞无任何杀伤作用，最有开发价值的是该菌丝提取物中含有诱导分

化因子，在一定的浓度下能诱导癌细胞向正常细胞分化。同时与目前

国内外常见同类药物制剂初步比较，无论疗效和诱导分化率均高于其

他治癌药物，而且无毒副作用。该成果申请专利已受理，有实验数据、

图片和样品。希望感兴趣者合作开发。

联系单位：中科院植物研究所

21、抗癌新药FSK88

FSK88是一种从热带植物中提取纯化的活性化合物单体，该化合

物为白色结晶，熔点为226-228oC,理化性质稳定，可在室温下长

期保存。提取工艺成熟，成本较低，产物纯度为99%。FSK88的抗癌

机制为负调控癌细胞增殖，诱导癌细胞向正常逆转分化；其独特的优

势为一反传统细胞毒药物的性质，不杀伤正常细胞，是一种新型的抗

癌途径。预临床研究：在医生的严密监护下，志愿服药者试用。

(1)FSK88治疗人白血病初步的预临床研究，对早幼粒型白血病效

果明显。

(2)FSK88治疗人晚期胃肠癌的预临床研究，FSK88在改善生活质量

方面有明显效果(如肿瘤软化萎缩，腹水消失，淋巴结缩小，食欲增

加等)。

上述体内和体外药理和药效学实验都表明FSK88具有较强的抑

癌和分化作用，而且不杀伤正常细胞。

急性毒性试验证明其仅有微毒，且FSK88可与维甲酸(RA)联合

应用，提高疗效.本项目最新进展：1)依据化合物的“极性相似者相

溶”的理论，利用了非离子表面活性剂形成液晶膜(胶囊)而增溶

的性质，同时利用了高分子亲水固态分散载体的性质，极性复合溶剂

的助溶性质，研制了FSK88口服制剂，，对人胃腺癌异种移植裸鼠药

效实验证明抑瘤率44267%（高、中、低剂量），对人鼻咽癌异种移

植裸鼠药效学实验证明抑瘤率49-84%（高、中、低剂量）。2）利用

纳米包合技术研制了FSK88静脉注射剂，彻底解决了FSK88难溶于水

的难题，对人鼻咽癌异种移植裸鼠的药效学实验抑瘤率70-99.34%

（高、中、低剂量），为正在开展药物代谢动力学等临床前的研究扫

清了一大障碍。本项目已申请两项专利，其中“一种促分化抑增殖抗

癌药二蔽类化合物及其制备方法和用途”已获授权。上述制剂高效无

毒，显示出独特优势和良好前景。

由于FSK88高效低毒的独特优势，已显示出良好的抗癌应用前

景。因此，可以认为，FSK88将会被发展成为我国I类抗癌新药。产

业前景乐观。

联系单位：中科院动物研究所

22、高附加值的天然产物高效提取精制技术

当前，天然植物药越来越受到人们的宠爱，世界各国对天然药物

的生产和需求也越来越迫切。本项目提供的提取精制技术与一般的生

产工艺相比，具有工艺简单、成本低，得率高的优点，同时提供可靠

的生产环节的质量控制方法。在中试规模的生产中，产品得率均在

80%以上，产品纯度均超过95%（HPLC归一化），生产成本大大降低。

本项目主要提供三个产品的高效提取工艺：其中两个为抗癌药物

冬凌草甲素(oridonin)和靛玉红(indirubin)：冬凌草甲素对各种

癌症有明显治疗作用，且副作用小；靛玉红对慢性粒细胞白血病有

明显疗效。石杉碱甲(huperzineA)用于治疗老年痴呆症。目前，

国际国内市场需求量很大。这三种产品的国内报价为(人民币)：冬

凌草甲素18-22万元/Kg,靛玉红6-8万元/Kg,石杉碱甲280万元

/Kg(纯度均为95%)。国际市场上的报价则更高。

联系单位：中科院武汉植物研究所

23、中草药药渣的资源化利用技术

以中草药药渣为原料，选育微生物功能菌株，组合成有益复合

微生物菌剂，研究其最佳培养条件和特殊的发酵工艺，生产出有机生

物复合肥料，生产的有机生物复合肥各项指标达到国家肥料标准，解

决中药生产企业的废渣污染问题，实现资源综合利用和保护生态环

境，促进社会和经济的可持续发展。

生产一吨生物有机肥的成本费大约180元左右，销售价格约400

元/吨。生产一吨生物有机无机复合肥成本费340元左右(N、P、K

含量按大于15%计)，市场销售价约600元/吨。一般每生产1吨肥料

利润约100-200元。

联系电话：中科院成都生物研究所

24、治疗生殖器疱疹的中药二类新药一黄精多糖软膏

目前已完成临床前的所有研究工作，同时委托正规医院进行了临

床应用予试；正在申报临床试验。

生殖器疱疹是由单纯疱疹病毒引起的一种性传播疾病，受感染

人数仅次于淋病和非淋菌性尿道炎，且近年发病率增加。此病引起生

殖器炎症、红斑、丘疹、水疱及溃疡，严重影响人体健康，更易导致

女性宫颈癌的发生。目前治疗此病的阿昔洛韦只能缓解症状，缩短病

程，不能控制病毒的潜伏及复发感染，同时易出现病毒耐药性，部分

病人对此药还可能产生不良反映。黄金多糖软膏为中药制剂，具有疗

效显著、根除病毒的优点，可望在生殖器疱疹病毒的治疗中大显身手,

具有良好的市场前景。按年产黄精多糖软膏600万支（约占市场需求

的15%）,预计固定资产1000万元左右，流动资产2000万元，税后

利润1000万元。

从传统中药中发现并分离出一种低分子量活性多糖成分，经研究

证明此多糖成分具有显著的抗单纯疱疹病毒活性；通过长期正规而系

统的药效学研究，进一步证明此多糖成分在体外（病毒细胞培养模型）

和体内（豚鼠阴道炎实验模型）均对单纯疱疹病毒1型和2型具有良

好的抑制作用。在此基础上进入新药开发研究，研制出治疗由单纯疱

疹病毒引起的人生殖器疱疹的中药二类新药-黄精多糖外用软膏剂。

该药系中药制剂，具有①毒、副作用小或无；②疗效显著，经与目前

临床用于生殖器疱疹治疗的首选药物阿昔洛韦予临床比较，含量为

L5%的黄精多糖外用软膏剂同3.0%的阿昔洛韦疗效相当，黄精多糖

外用软膏剂用于临床予试30例，有效率100%;③成本低廉；④原料

药资源丰富，广泛分布在我国西南地区。

联系电话：中科院成都生物研究所

25、黄精多糖魔芋葡甘聚糖胶囊

具有明显延缓衰老，改善记忆能力，调节血脂，预防便秘作用的

胶囊。此胶囊无毒副作用，可调节免疫，补虚益气，增强活力，延年

益寿，改善记忆能力，调节血脂，预防便秘。

项目现状：

本项目开发的黄精多糖魔芋葡甘聚糖部分水解物胶囊，是采用传

统中药黄精，经现代生化技术提取，分离制备的生物活性成分黄精多

糖，以及采用魔芋精粉为原料经生物或化学方法降解、分离制备的魔

芋葡甘聚糖部分水解物为主要成分制成的巳完成黄精多糖制备工艺

及生理活性研究，并以此多糖为主要功效成分开发出具有延缓衰老功

能的保健食品-黄精多糖保健酒，已获得卫生部保健食品批文；魔芋

葡甘聚糖已完成酶法降解生产工艺及部分生理活性研究。

下一步工作：完成胶囊制备工艺研究，包括配方的合理化；保健功能

评价；保健食品批文申报。

合作意向：与有实力的企业合作完成上述工作，企业投入一定资

金，共同开发，获得的成果双方共享，企业优先使用。

资金预算：配方及制备工艺研究10万元，保健功能评价（包括安全性

研究）15万元，批文申报5万元，合计30万元。

其他:本项目巳申请专利，公开号：1259348;用魔芋生产葡甘聚糖也

已申请专利并授权，授权公告号CN1086276C;从黄精中提取黄精多

糖的方法也已申请专利并授权，授权公告号CN10755I7C,

联系电话：中科院成都生物研究所

26、酸性成纤维细胞生长因子

用于生产化妆品及保健药物的原料。学名为“基因重组人酸性成

纤维细胞生长因子”，来源于人体基因的体外表达，具有140个氨基

酸。其功能如下：

1）消除皮肤皱纹。促进成纤维细胞和表皮细胞生长、代谢、增殖，

促进弹性纤维细胞的发育及增强其功能，对皮肤皱纹的消除有着特别

理想的效果。

2）使皮肤饱满有弹性。促进细胞间基质的形成，尤其是促进成纤维

细胞合成和分泌胶原蛋白，促进弹性纤维合成和分泌，促进细胞间基

质成分的增加，使皮肤饱满有弹性。

3）快速无痕修复创面。因其促进皮肤各类细胞的代谢和组织有丝分

裂，故在皮肤创面的修复上具突出的快速修复功能，应用于皮肤组织

的各种损伤，去除暗疮、瘗疮、去痔后的小缺损，对换肤后的脱皮、

发红、使用果酸等导致的皮肤灼伤以及磨削后的表皮损伤等症状的修

复具有良好的效果。

4）去除青春痘，快速无痕“补洞”。

5）使皮肤细嫩健美。快速促进皮肤各层细胞的分裂、增殖和分化，

促进细胞的新陈代谢和更新，能快速代谢老化和角质细胞，使皮肤快

速恢复细嫩健美。

6）改善皮肤微循环。诱导微血管形成和分化，促进血液循环，改善

皮肤微循环，从而使皮肤富有弹性，营养供应充足，细胞代谢活跃，

使蜡黄、无光泽、不健康皮肤变得红润有光泽。

与碱性成纤维细胞生长因子比较，酸性成纤维细胞生长因子具有如下

优点：

1）使用更安全、生物活性更高。因基因来源于人体，即其基因序列

与人体基因序列相同，从而不存在异源蛋白可能引起的各种不适反应

问题。

2）克服了使用碱性成纤维细胞生长因子而造成的副反应。由于酸性

成纤维细胞生长因子提高内皮细胞源松弛因子的敏感性，从而有效地

克服了非依赖血管舒张功能抑制状态，在人体美容、整形等应用后，

不易形成瘢痕。而碱性成纤维细胞生长因子由于对非依赖血管舒张功

能具抑制作用，过量应用后极易形成瘢痕，并引起纤维组织大量增生,

因而不适宜用于有粉刺及疤痕的皮肤，不宜用于防皱、去皱。

3）酸性成纤维细胞生长因子的活性分子本身含较多的酸性氨基酸，

呈酸性，是理想的具生物活性功能的化妆品原料。一般情况下，人体

皮肤的pH值在6左右，呈微酸性。

4）酸性成纤维细胞生长因子作用机体后，能较长时间稳定地发挥其

固有的生物活性功能。从而有效地避免了诸如肉芽生长、导致疤痕、

色素沉淀等现象的出现，因而使用更为安全可靠，彻底解除使用者的

后顾之忧。

该项目用于化妆品生产已是成熟技术，进行保健药物研发还需进

行临床等试验研究。进行化妆品生产，须设备投资100万元（其中原

料药生产设备50万元），流动资产200万元。年销售额1000万元，

生产成本200-300万元，税后利润300万元。目前国内化妆品市场销

售额约300亿元，开发本化妆品具有广阔的市场前景。

联系电话：中科院成都生物研究所

27、人眼视力和像差测量仪

眼睛是人体中最重要的一个光学系统，它的光学性能人们现在

还没有完全了解。现在常用的医疗设备仅能对人眼像差中的离焦（远、

近视）和像散（散光）等低阶像差进行定量的测量和校正，但人眼像

差除了低阶像差外还存在一定量的不规则高阶像差，对人眼的光学性

能也有影响。采用该仪器可快速、精确地测量出人眼的全部像差，在

国际新标准出台后，可望成为新一代标准的视力检查仪；也可为人眼

精密激光手术（如PRK准分子角膜切削术）和设计个性化隐形眼镜

（Contact—Lenses）提供可靠的数据。由于采用了哈特曼波前传感

器，使该仪器具有测量精度高，速度快，测量像差全面，使用方便，

体积小巧等特点。

1）最大测量口径：①8mm

2）哈特曼阵列数：31x31

3）测量波长：0.78gm

4）调焦范围：+500--500度

5）测量像差阶数：可达65阶泽尼克多项式

6）测量重复精度:优于1/30人（RMS）

联系单位：中科院成都光电技术研究所

28、哈特曼波前传感器

该设备利用哈特曼-夏克波前传感器原理研制而成，加上专用软

件，可用于激光通讯、激光加工、信息技术、光学加工、医疗及精密

医疗器械等领域。已成功应用于我国多项大科学工程和重大实验的光

束质量静/动态诊断、光学镜面面型和光学系统像差检测、以及光通

过介质的动态波前误差测量等。

利用本系统可以获得丰富的光束质量空间一时间信息，包括高

达65阶各阶像差模式数据，并据此计算出远场光斑数据（PSF,OTF,

环围能量，Strehl比等），是深入研究和评价激光光束和光学系统质

量及其动态变化过程的有力手段，并成为检测各类大型反射镜镜面面

型的一种新型、多功能、高精度光学测量设备。

特点：

1）体积小巧

2）具有很强的抗环境干扰性能

3）测量参数全面、功能齐全

4）成本低

5）操作方便

性能指标：

1）测量波长：紫外、可见光和红外波段

2）测量口径：根据用户要求配备

3）子孔径阵列：从8x8到42x42方形，或用户需要的其他形状

4）采样频率：最高2900Hz:

5）探测精度：可优于1/50波长

6）探测光强：从光子计数水平的弱光到普通光强均可

该设备利用哈特曼-夏克波前传感器原理研制而成，加上专用软

件，可用于激光通讯、激光加工、信息技术、光学加工、医疗及精密

医疗器械等领域。已成功应用于我国多项大科学工程和重大实验的光

束质量静/动态诊断、光学镜面面型和光学系统像差检测、以及光通

过介质的动态波前误差测量等。

利用本系统可以获得丰富的光束质量空间一时间信息，包括高达

65阶各阶像差模式数据，并据此计算出远场光斑数据（PSF,OTF,

环围能量，Strehl比等），是深入研究和评价激光光束和光学系统质

量及其动态变化过程的有力手段，并成为检测各类大型反射镜镜面面

型的一种新型、多功能、高精度光学测量设备。

联系单位：中科院成都光电技术研究所

29、双极膜法从葡糖糖酸钠生产葡糖糖酸的成套工艺和装备

从葡萄糖酸钠制备葡萄糖酸的常规工艺是离子交换法，即采用H

型阳离子交换树脂H+置换葡萄糖酸钠中的Na+。这种方法缺点在于交

换饱和的离子交换树脂必须进行再生才能使用，不仅耗费大量的酸，

而且产生大量的盐污染；除此之外该法也不能实现残糖的分离。而采

用双极膜电渗析可以提供H+而不带入其它盐污染，形成碱可以用于

葡萄糖酸钠的生产中去。

双极膜电渗析组件主要由双极膜和若干阴离子交换膜和/或阳离

子交换膜组合在一对电极之间，在反向偏压下双极膜中间层发生水解

离，产生H+和0H-离子，通过与解离出的盐离子结合形成对应的酸和

碱。双极膜电渗析将双极膜的水解离功能和普通电渗析功能有机地结

合在一起，近三十年来在食品、化工和环保等领域得到了成功地应用。

而且在使用三室电渗析时还可以去除残糖保证产品具有较高的纯度。

采用双极膜电渗析从葡萄糖酸钠制备葡萄糖酸，产品转化率高达

98.7%,产品无残糖，生产工艺绿色环保，具有离子交换树脂无法比

拟的优势。该工艺安全可靠、经济优势明显，具有很好的市场前景。

联系单位：中科院中国科技大学

30、医用骨伤外固定新型材料

在骨伤或外伤及手术后，绝大部分医院是以传统的方法包扎，即

用石膏作为材料（绷带），其缺点（或不足之处）是医务人员操作使

用中不方便，创伤处愈合迟缓，患者体感不适，体积较大影响行动，

尤其是在愈合后去除处理困难，残留物对人体和环境污染严重。针对

存在的问题及市场的需求，我们通过实验研究开发出一种合成树脂与

天然材质复合的新型材料，用该材料制备出的绷带安全无毒，重量轻,

强度高，透气，对人体和环境不造成污染，此材料可反复塑形，容易

修正并且在临床上使用方便快捷和有利于创伤处愈合，愈后解除简单

容易等特点。它将是石膏包扎材料的理想换代产品。

用该材料制备的绷带主要性能及使用方法：

1）可制作出带孔眼或不带孔眼的绷带，孔径大小，绷带厚度可任意

设计调整。

2）软化温度可调整在50-80间，软化后于室温下约3-5分钟后即

硬化。加热（电吹风或微波炉）即可用于医院外科，各种骨伤折患者

以及整形外科的外用固定包扎，可做成托板，夹板等用于临床，是理

想人体外固定材料。可在人体任意部位，任何形状操作，简单易行。

3）固定后具有抗冲击性，刚度与石膏相近，保持时间一年以上。

4）愈后解除时，只需以电吹风的热风即可容易解除。

5）本材料无毒，无味，颜色（白）。

6）本材料只要在医治中保持清洁干净，可无限循环使用。

7）本材料对人体无害，对环境无污染。

使用时按患者部位截取适当规格大小的绷带直接使用，无需水，

不怕水。

联系单位：中科院中国科技大学

31、激光早期癌症诊断仪

该机采用调QYAG激光器的三次谐波（355nm）作为激光诱导荧

光光源，使用多光纤插入内窥镜中，分别作为激光传输和荧光收集使

用，能对人体大肠组织进行自体荧光强度的分析，通过配套的计算机

程序能区分癌组织与正常组织，其中癌组织的荧光强度比正常组织大

50%-70%,显示的图像清晰直观，整套仪器具有布局合理、操作简

单等优点。

1）波长：355nm

2）光纤长度：＞1.5m

3）工作频率：1,2,5,10Hz

4）荧光谱线:420nm~670nm

5）重量：435kg（便于携带）

联系单位：中科院安徽光学精密机械研究所

32、ZCJ型智能产前监护仪系列产品

该产品已获得相关许可，包括：

产品注册号：皖药管械（准）字2003第2210016号

生产许可证：皖药管械生产许20010014更号

注册产品标准：YZB/皖0013-2003

曾获中科院科技进步三等奖和国家级重点新产品证书。

ZCJ-1000的特点:

1）独有的一拖四多床位监护，床位数模块化，配置灵活；

2）大屏幕显示瞬时胎心率、基线、胎心率曲线、心动曲线、宫缩次

数、宫缩持续期、间隙期、胎动次数，异常情况图文声报警提示；

2）改良FISHCHER评分和专家系统辅助诊断提示；

3）足够容量的监护数据和病历资料存储，简单快捷的浏览和查询功

能；

4）胎心率测量范围：60-210bpm,宫缩测量范围：0--100相对单

位。

ZCJ-2000的特点：

1）标准胎监功能，可扩充为母婴监护仪（增加血压、血压模块）；

2）改良FISHCHER评分和专家系统辅助诊断提示；

3）10.4"彩色高亮度液晶显示；

4）内置高点阵热敏打印机；

5）胎心率测量范围：60-210bpm,宫缩测量范围：0--100相对单

位；

6）总线通讯接口可与ZCJ智能产前中央监护站联网。

联系单位：中科院合肥职能机械研究所

33、一种可过滤病原微生物的生物活性口罩

为防治外界有害物质进入呼吸系统,增加口罩过滤层的密度和厚

度可提高防尘过滤的效果,有的采用了静电滤棉（如3M防护口罩），

有的采用了活性碳（呼吸阻力大，只能吸附亲脂性物质）等其它吸附介

质以增加其吸附能力。但是，这些办法均不能有效地过滤病毒之类的

病原微生物，这是因为病毒的大小仅有20~30nm,而微米级口罩的

孔径要比病毒大上千倍，病原微生物通过这种孔径的机率相当大；即

便是细菌或病毒能被口罩阻挡，由于一般口罩本身并无杀菌功能，这

些细菌或病毒仍能在口罩上存活数小时甚至于数十小时。

我们针对病原微生物的共性，根据病原微生物的分子特性而设计

的化学反应过滤方法，可起到普通口罩难以达到的过滤效果；该项发

明避免了按分子大小而设计的物理或机械过滤的致密层导致的配带

不舒适感，也避免了因过滤层的疏漏而导致的不安全因素；同时还避

免了因采用化学合成杀菌剂所导致的副作用等有害因素，所有过滤层

和杀菌层的活性物质均来自于植物有效成分。用该发明的4层过滤纱

布与普通24层医用纱布进行空气过滤对照试验证明：前者可有效过

滤空气中有害物质，而后者几乎没有效果。病原微生物一旦接触过滤

层的活性成分可在数秒至两分钟内与其发生多点交联反应而被包裹

并使之失活。由于其过滤原理是针对病原微生物的共性，这种口罩对

大多数病原微生物（包括变异）均有截获过滤能力，既可避免被动感

染，又可避免病人将病毒传染给他人。

此种口罩适用于呼吸系统传染性疾病地区人群，尤其适用于从

事与呼吸系统传染性病毒相关的人员（如传染病房医生、护士）使用，

可避免交叉感染，也适于普通人群使用。口罩制成拉练式以便更换过

滤层，过滤层一次性使用。针对国际上每年在不同地区所发生的各种

呼吸系统传染性疾病发病率统计，对此种口罩的需求量将超过1亿甚

至更多。

联系单位：中科院武汉植物研究所

34、SCAN系列激光共聚焦生物芯片扫描仪

中科院光电所是国内较早从事激光共聚焦生物芯片扫描仪研制

的单位，在中科院知识创新工程的大力支持下，经广大科研人员的协

同努力，在相继成功研制SCANT（通用型）及SCAN-2（小型）激光共聚

焦生物芯片扫描仪的基础上，大胆创新，在一系列关键技术上获得重

大突破，SCAN-3（高速型）激光共聚焦生物芯片扫描仪于近日闪亮登

场。

SCAN-3型的最大特点是突破了扫描速度的瓶颈，采用全新PCI

接口技术，实现信号的高速、高可靠传送及高速步进与扫描，初步测

试50微米分辨力全面积扫描只需6分钟时间。此外，SCAN-3新型激

光共聚焦生物芯片扫描仪在控制及图像处理软件方面进行了全面的

完善、升级，系统运行更加稳定、可靠，操作更加方便。

从整机性能指标看：SCAN系列扫描仪扫描分辨力达到5微米，探测

灵敏度达到0」荧光分子/平方微米，达到目前国际先进水平。从关

键技术角度看：SCAN系列扫描仪在共聚焦光学系统，微弱荧光信号

检测，高速扫描，高速飞行数据采集、传送与存储，图像处理软件等

均有明显技术创新，属国际先进水平，并且享有完全自主知识产权。

SCAN系列扫描仪通过国内外多家单位测试或实际使用后一致认

为，该系列产品综合技术性能属国际水平，完全能满足目前欧美蛋白

芯片、国内基因芯片及欧美中密度基因芯片的广泛要求，而售价却远

低于国际同类产品。

联系单位：中科院成都光电技术研究所

35、铜、金蒸汽激光治疗机

铜、金蒸汽激光治疗机通过了国家医药管理局的检测和鉴定，是

国际科委1997年—2000年度国家重点推广新项目。

技