2025年高考化学一轮复习模块一：有机化学 01 认识有机化合物-烷烃和芳香烃 - 答案解析

第第页模块一：有机化学第一节：认识有机化合物——烷烃、芳香烃班级：姓名：.【教学目标】1.认识烷烃和芳香烃的组成和结构特点,比较这些有机化合物的组成、结构和性质的差异。2.掌握烷烃和芳香烃的化学性质及用途。【教学重点】烷烃和芳香烃的化学性质及用途。【教学难点】烷烃和芳香烃的化学性质及用途。课前学习任务一、写出下列方程式（用结构简式表示有机化合物）1.烷烃（官能团：无）（1）光照下卤代（取代）反应：甲烷和氯气的一取代反应。（2）可燃烧（氧化）：甲烷燃烧。2.芳香烃（1）苯（官能团：无；注意：与溴水、酸性高锰酸钾溶液都不反应）①取代反应（硝化、磺化、卤代Fe或Fe3＋作催化剂）苯和硝酸。苯和硫酸。苯和液溴。②加成反应与H2反应。（2）苯的同系物（官能团：无）①取代反应甲苯和氯气，氯化铁做催化剂。甲苯和氯气，光照。甲苯与浓硝酸反应。②使酸性KMnO4溶液褪色（氧化）甲苯使酸性KMnO4溶液褪色。3.[正误判断](1)苯分子内有三个双键，所以能使溴水褪色，能使酸性KMnO4溶液褪色。()(2)苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色。()(3)乙苯、苯乙烯、二甲苯均为苯的同系物。()(4)苯的结构特点是具有介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键，因此苯的性质特点是易取代，能加成，难氧化。()(5)书写芳香族化合物的同分异构体时，既要考虑侧链的同分异构，又要考虑在苯环上的相对位置。()(6)烷烃分子中碳原子均采取sp3杂化，因此烷烃属于链烃，但并不是直线状。()(7)烷烃的特征反应是取代反应，不饱和烃的特征反应是加成反应。()(8)烷烃的同分异构体之间，支链越多，沸点越低。()答案：(1)×(2)×(3)×(4)√(5)√(6)√(7)√课堂学习任务考向一烷烃和芳香烃的命名1.写出下列有机化合物的名称或根据名称写出结构简式。的名称为。(2)的名称为。(3)的名称为。(4)的名称为。考向2芳香烃的结构与性质2．（2022·辽宁卷）下列关于苯乙炔（）的说法正确的是()A．不能使酸性KMnO4溶液褪色B．分子中最多有5个原子共直线C．能发生加成反应和取代反应D．可溶于水答案：C解析：苯乙炔分子中含有碳碳三键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误；如图所示：，苯乙炔分子中最多有6个原子共直线，B错误；苯乙炔分子中含有苯环和碳碳三键，能发生加成反应，苯环上的氢原子能被取代，可发生取代反应，C正确；苯乙炔属于烃，难溶于水，D错误。考向3芳香烃的化学性质3.下列关于苯的说法中正确的是（）A.反应①在常温下能进行，其有机产物是B.反应②为加成反应，产物是三硝基甲苯C.反应③能发生加成反应是因为苯分子中含有碳碳双键D.反应④能发生，现象是酸性KMnO4【答案】A【解析】苯与Br2在FeBr3催化下发生取代反应生成溴苯，A正确；苯与浓硝酸、浓硫酸在50～60℃时发生取代反应生成硝基苯，B错误；苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间特殊的化学键，C错误；苯与酸性KMnO考向4实验探究5.某实验小组利用如图装置制取溴苯，并提纯和检验产物。下列说法正确的是（）A.分液漏斗中是苯和溴水的混合物B.实验结束后打开装置A下端活塞后，锥形瓶底部有红褐色沉淀生成C.装置D中有淡黄色沉淀生成，不能证明苯发生了取代反应D.装置A中生成溴苯的化学方程式为【答案】B【解析】制备溴苯的反应物是苯和液溴，故分液漏斗中是苯和液溴的混合物，A错误；装置A中得到产物溴苯，及未反应的苯、Br2、FeBr3，打开装置A下端活塞后，FeBr3和NaOH反应会生成FeOH3，故能观察到锥形瓶底部有红褐色沉淀生成，B正确；装置C中CCl4可以除去挥发出的溴蒸气，装置D中有淡黄色沉淀生成，说明装置A发生的反应中有HBr生成，证明苯发生了取代反应，C错误；装置考向5有机化学概念或性质的判断5.(2024·江苏卷)下列有关反应描述正确的是A.催化氧化为，断裂键B.氟氯烃破坏臭氧层，氟氯烃产生的氯自由基改变分解的历程C.丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂键和键D.石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由转变为【答案】B【解析】A．催化氧化为，断裂键和生成，A错误；B．根据题意，氯自由基催化O3分解氟氯烃破坏臭氧层，则氟氯烃产生的氯自由基改变分解的历程，B正确；C．丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂键，丁烷是饱和烷烃，没有键，C错误；D．石墨碳原子轨道的杂化类型为转化为，金刚石碳原子轨道的杂化类型为，石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由转变为，D错误；故选B。课后学习任务基础篇1.下列有关物质的命名正确的是()A．CH3CH(OH)CH(CH3)23－甲基－2－丁醇答案：A解析：的名称为2－甲基－2－丁烯，B项错误；应选最长的碳链作为主链，加氢后得到3－甲基戊烷，C项错误；的名称为1，2，4－三甲苯，D项错误。2.[2023·安徽滁州月考]纳米分子机器日益受到关注，机器的“车轮”常用组件如图所示。下列说法正确的是()A.①与③互为同分异构体B.②与④互为同分异构体C.①②④均属于不饱和烃D.①②④的一氯代物均只有1种(不考虑立体异构)【答案】B【解析】①和③的分子式不相同，二者不互为同分异构体，A错误；②和④的分子式均为C10H16，二者结构不同，互为同分异构体，B正确；①属于不饱和烃，②和④属于饱和烃，C3.（2022·重庆卷）PEEK是一种特种高分子材料，可由X和Y在一定条件下反应制得，相应结构简式如图。下列说法正确的是A．PEEK是纯净物B．X与Y经加聚反应制得PEEKC．X苯环上H被Br所取代，一溴代物只有一种D．1molY与H2发生加成反应，最多消耗6molH2【答案】C【解析】A．PEEK是聚合物，属于混合物，故A错误；B．由X、Y和PEEK的结构简式可知，X和Y发生连续的取代反应得到PEEK，即X与Y经缩聚反应制得PEEK，故B错误；C．X是对称的结构，苯环上有1种环境的H原子，苯环上H被Br所取代，一溴代物只有一种，故C正确；D．Y中苯环和羰基都可以和H2发生加成反应，1molY与H2发生加成反应，最多消耗7molH2，故D错误；故选C。4.(2024·湖南卷)下列有关化学概念或性质的判断错误的是A.分子是正四面体结构，则没有同分异构体B.环己烷与苯分子中键的键能相等C.甲苯的质谱图中，质荷比为92的峰归属于D.由与组成的离子液体常温下呈液态，与其离子的体积较大有关【答案】B【解析】A．为四面体结构，其中任何两个顶点都是相邻关系，因此没有同分异构体，故A项说法正确；B．环己烷中碳原子采用sp3杂化，苯分子中碳原子采用sp2杂化，由于同能层中s轨道更接近原子核，因此杂化轨道的s成分越多，其杂化轨道更接近原子核，由此可知sp2杂化轨道参与组成的C-H共价键的电子云更偏向碳原子核，即苯分子中的C-H键长小于环己烷，键能更高，故B项说法错误；C．带1个单位电荷，其相对分子质量为92，因此其质荷比为92，故C项说法正确；D．当阴阳离子体积较大时，其电荷较为分散，导致它们之间的作用力较低，以至于熔点接近室温，故D项说法正确；综上所述，错误的是B项。5.下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出),下列有关叙述正确的是()A.反应①为取代反应,其产物可能是B.反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟C.反应③为取代反应,反应条件是加热D.反应④是1mol甲苯与1molH2发生加成反应【答案】B解析氯气与甲苯在光照条件下发生取代反应,取代甲基上的H,故A错误;由于甲苯中碳含量非常高,故甲苯燃烧时,燃烧不充分,有浓烟,故B正确;甲苯与浓硝酸的反应条件是浓硫酸、加热,故C错误。6.已知：①＋H2OΔH<0；②硝基苯沸点为210.9℃，蒸馏时选用空气冷凝管。下列制取硝基苯的操作或装置（部分夹持装置略去）正确的是()答案：A解析：硝基苯的密度比水的密度大，不溶于水，可用分液的方法分离，分层后水在上层、有机层在下层，故A正确；配制混酸时应将浓硫酸注入浓硝酸中，故B错误；该反应中需要控制反应温度，图示装置缺少温度计，故C错误；蒸馏时温度计测定馏分的温度，图示温度计水银球未在支管口处，且锥形瓶不能密封，故D错误。7.（2024·全国甲卷）白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某课题组合成化合物I的路线。回答下列问题：(1)A中的官能团名称为。(2)B的结构简式为。(3)由C生成D的反应类型为。(4)由E生成F的化学方程式为。(5)已知G可以发生银镜反应，G的化学名称为。(6)选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象。(7)I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有种(不考虑立体异构)。①含有手性碳(连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳)；②含有两个苯环；③含有两个酚羟基；④可发生银镜反应。【答案】(1)硝基(2)(3)取代反应(4)+P(OC2H5)3→+C2H5Br(5)4-甲氧基苯甲醛(或对甲氧基苯甲醛)(6)鉴别试剂为：FeCl3溶液，实验现象为：分别取少量有机物H和有机物I的固体用于水配置成溶液，向溶液中滴加FeCl3溶液，溶液呈紫色的即为有机物I(7)9【分析】根据流程，有机物A在Fe/H+的作用下发生还原反应生成有机物B，根据有机物B的分子式和有机物A的结构可以得到有机物B的结构为；有机物B发生两个连续的反应后将结构中的氨基氧化为羟基，得