有机化学（济南大学）智慧树知到答案2024年济南大学

有机化学（济南大学）济南大学智慧树知到答案2024年绪论单元测试

1828年德国化学家（）由氰酸铵的水溶液加热制成尿素，第一次冲击了有机化学的“生命力”学说？

A:李比希(J.vonLiebig)B:维勒(F.Wöhler)C:拉瓦锡(A.L.Lavoisier)D:贝采里乌斯(J.J.Berzelius)

答案:B价键理论认为，共价键是通过（）形成的。

A:阴阳离子间的静电作用B:未成键电子对C:电子对D:共用电子对

答案:DC5H12的构造异构体有（）个。

A:2B:3C:4D:5

答案:B多原子分子的偶极矩是（）。

A:某个共价键的偶极矩B:某个共价键偶极矩的代数和C:各个共价键偶极矩的矢量和D:各个共价键偶极矩的代数和

答案:C下列化合物哪个是极性分子？（）

A:CH2Cl2B:CCl4C:CO2D:I2

答案:A共价键的偶极距指的是当成键原子电负性不同时，共用电子对会发生偏移，电负性大的原子带部分正电荷，电负性小的原子带有部分负电荷。（）

A:对B:错

答案:B一般相同类型的化学键键能越大，化学键越牢固，分子越稳定。（）

A:对B:错

答案:A分子轨道就是指分子本身运动的轨道（）

A:错B:对

答案:A下列关于杂化轨道理论的描述不正确的是（）。

A:杂化指的是中心原子的任何不同轨道在外界的影响下会发生“混合”。B:不同类型的杂化轨道，其空间取向不同C:原子轨道的杂化会形成同等数量、能量完全相同的新的轨道。D:杂化轨道在角度分布上，比单纯的原子轨道更为集中，因而重叠程度也更大，更有利于成键。

答案:A电子在分子轨道中排布时，遵守下列哪些原则（）。

A:“洪特规则”B:“泡利不相容原理”C:“不守恒”D:“能量最低原理”

答案:ABD

第一章测试

乙烷分子的优势构象（稳定构象）是（

）。

A:交叉式构象B:重叠式构象

答案:ACH3CH(CH3)CH2CH3的命名不正确的是（）。

A:2-甲基丁烷B:异戊烷C:3-甲基丁烷

答案:C对烷烃的卤代反应描述不正确的是（）。

A:氯代反应和溴代反应都有选择性B:溴代反应的选择性比氯代反应高得多C:氯代反应的活性比溴代反应高D:氯代反应的选择性比溴代反应高得多

答案:D水、正戊烷、新戊烷的沸点从高到低的排序为（）。

A:新戊烷>正戊烷>水B:正戊烷>新戊烷>水C:水>正戊烷>新戊烷D:水>新戊烷>正戊烷

答案:C下列自由基最稳定的是（）。

A:CH3CH2·B:(CH3)3C·C:(CH3)2CH·D:CH3·

答案:B因为σ键电子云呈轴对称、具有可旋转性，所以可以产生构象异构现象。

A:错B:对

答案:B支链烷烃的系统命名法需遵循的原则有（）。

A:侧链多B:主链位次最低C:侧链位次最低D:主链长

答案:ACD烷烃化学性质稳定，一般在常温下与强酸、强碱、氧化剂、还原剂都不反应。这是因为烷烃分子中只含C-C和C-Hσ键，键能大，C-Hσ键极性又小。（）

A:错B:对

答案:B烷烃的卤代反应光照时，吸收一个光子便可产生一个取代产物CH3X。

A:错B:对

答案:A甲烷的氯代反应过程中，下面的反应属于哪个过程？CH3+CL-CL→CH3-CL+CL（）

A:链引发B:链转移C:链终止D:其余三个选项都对

答案:B

第二章测试

烯烃中烯键碳原子为(

)杂化

A:sp1B:sp2C:spD:sp3

答案:BCH3CH=CH-的命名正确的是(

)。

A:甲丙基B:异丙烯基C:烯丙基D:丙烯基

答案:D烯烃亲电加成的中间体是()。

A:碳负离子B:碳正离子C:碳离子D:自由基

答案:B下列化合物发生亲电加成反应活性最小的是()。

A:CH2=CHNO2B:CH3CH=C(CH3)2C:CH2=CH2D:CH3CH=CHCH3

答案:A不能区别烷烃和烯烃的试剂是()。

A:酸性高锰酸钾溶液B:溴的四氯化碳溶液C:N-溴代丁二酰亚胺(NBS)D:高锰酸钾溶液

答案:C烯烃的顺反命名法中的“顺”对应Z/E命名法中“Z”，两者的含义相同。

A:错B:对

答案:A诱导效应产生的原因就是取代基的电负性不同，从而使整个分子中的成键电子云发生偏移。

A:错B:对

答案:B烯烃的哪些反应可以用来制备醇()。

A:与卤化氢加成B:与硫酸加成C:硼氢化-氧化反应D:与水加成

答案:BCD烯烃的硼氢化-氧化反应中，亲电试剂是乙硼烷中的硼原子。

A:对B:错

答案:A丙烯与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)反应和在高温下与溴作用，得到的主要产物相同。

A:对B:错

答案:A

第三章测试

炔烃中炔键碳原子为()杂化。

A:sp2B:sp3C:sp1

D:sp

答案:DCH≡CCH2CH=CH2的命名正确的是()。

A:1-烯-4-戊炔B:4-烯-1-戊炔C:4-戊烯-1-炔D:1-戊烯-4-炔

答案:D用银氨溶液可以区分下列哪组化合物？（）

A:1-己炔和2-己炔B:己烷和2-己炔C:1-己烯和2-己炔D:己烷和1-己烯

答案:A下列关于1,3－丁二烯与溴加成反应的描述不正确的是（）。

A:1,2-加成，是速度控制，所以低温时的主要产物是3,4-二溴-1-丁烯B:较高温度时，反应的主要产物是1,4-二溴-2-丁烯C:1,4-加成，是平衡控制，反应的活化能较高。D:1,4-加成反应比1,2-加成反应快。

答案:D下列碳正离子按稳定性由大到小排列，正确的是（）。

A:a>c>bB:a>b>cC:c>b>aD:c>a>b

答案:A2-丁炔在液氨中用Na还原，主要得反式烯烃。（）

A:对B:错

答案:A可以区分乙烯和乙炔的试剂有（）。

A:亚铜氨溶液B:银氨溶液C:Br2/CCl4D:酸性高锰酸钾溶液

答案:AB1,3-丁二烯的离域能是13kJ·mol-1，离域键的存在，使分子的稳定性增大。（）

A:对B:错

答案:A碳正离子CH2=CHCH2+比CH3CH2CH2+稳定的主要原因是，CH2=CHCH2+存在（）。

A:σ-p超共轭。B:π-π共轭C:σ-π超共轭D:p-π共轭

答案:D在CH2=CHY的p-π共轭体系中，Y是（）时+C效应最大。

A:—ORB:—FC:—NR2D:—R

答案:C

第四章测试

化合物的系统命名是（）。

A:3-甲基环戊烯B:3-甲基-2-环戊烯C:1-甲基-2-环戊烯D:1-甲基环戊烯

答案:A环丙烷的碳是（）杂化，但电子云不能沿着杂化轨道的对称轴重叠，只能形成弯曲键，又称香蕉键。

A:sp2B:sp3C:spD:sp1

答案:B用高锰酸钾溶液溶液可以区分下列哪组化合物？

A:环丙烷和环丁烷B:环丙烷和丙烯C:丙烷和环丙烷D:丙烯和丙炔

答案:B1,1-二甲基环丙烷和HBr反应的主要产物是（）。

A:2-甲基-4-溴丁烷B:2-甲基-2-溴丁烷C:2,2-二甲基-1-溴丙烷D:1,1-二甲基-2-溴环丙烷

答案:B下列构象中，最稳定的是（）。

A:B:C:D:

答案:C环烷烃单元CH2的燃烧热越大，说明稳定性越高。

A:对B:错

答案:B下列环烷烃不是平面结构的有（）。

A:环丁烷B:环丙烷C:环戊烷D:环二十烷

答案:ACD甲基环己烯与HBr反应的主要产物是（）。

A:1-甲基-3-溴环己烯B:1-甲基-2-溴环己烷C:2-甲基-1-溴环己烷D:1-甲基-1-溴环己烷

答案:D反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象甲基和叔丁基都在e键上。（）

A:对B:错

答案:B一个椅式构象的环己烷，可以通过碳碳单键的旋转变成另一种椅式构象，叫做转环作用。在转环的过程中，原来的a键全都变成e键，原来的e键全都变成a键。（）

A:对B:错

答案:A

第五章测试

不能被高锰酸钾氧化成邻苯二甲酸的是（）。

A:B:C:D:

答案:D下列化合物芳环上亲电取代反应活性最高的是（）。

A:B:C:D:

答案:B叔丁基苯进行硝化反应，硝基主要进入叔丁基的（）。

A:对位B:间位C:邻位D:双位

答案:A1-硝基萘发生一元硝化反应，硝基主要进入（）。

A:8位B:4位C:2位D:5位

答案:D下列化合物具有芳香性的是（）

A:B:C:D:

答案:D下列关于Friedel-Crafts烷基化反应特点的描述正确的有（）。

A:由于烷基是给电子基团，引入烷基后使芳环活化。B:易重排，不宜制备长的直链烷基苯。C:反应不可逆，不会发生取代基的转移反应。D:不易控制在一元取代阶段，常得到一元、二元、多元取代产物的混合物。

答案:ABD在合成反应中可用磺酸基占位，这是因为磺化反应具有可逆性。

A:对B:错

答案:A苯环发生溴代反应的机理中，亲电试剂进攻苯环生成σ-络合物是整个反应的决速步，反应是先加成后消除。

A:对B:错

答案:A由苯合成间硝基氯苯，正确的合成路线是（）

A:先硝化后氧化B:先氯化后硝化C:先氧化后硝化D:先硝化后氯化

答案:D对芳香性判据—休克尔规则描述正确的有（）

A:成环原子形成环状闭合的π-电子共轭体系。B:参与共轭的原子共平面或接近平面。C:环上所有π-电子数目为4n+2(n=0、1、2、3……)。D:环上所有π-电子数目为3n+2(n=0、1、2、3……)。

答案:AB

第六章测试

乳酸CH3CH(OH)COOH分子中，（）号碳原子是手性碳原子（羧基碳原子是1号）

A:3B:2C:4D:1

答案:B下列化合物属于S构型的是（）

A:B:C:D:

答案:B下列两个结构式的关系是（）

A:其余选项都不对

B:互为对映体C:异同D:相同

答案:D下列化合物具有旋光性的是（）

A:B:C:D:

答案:B对描述不正确的是（）

A:有对映异构体B:分子有对称面C:不是手性分子D:手性分子

答案:A下列对手性的描述正确的有（）

A:实物与镜像不能重合是因为分子中缺少对称因素。B:手性就是物质分子与自己的镜像不能重合的性质C:手性碳原子是连有不同基团的碳原子D:手性碳原子是连有不同基团的氢原子

答案:AB在Fischer投影式中，当最小基团在竖键时，另外三个基团按次序规则由大到小的顺序排列，顺时针构型为R，逆时针构型为S。（）

A:对B:错

答案:AFischer投影式在纸面上旋转180°构型不变。（）

A:错B:对

答案:B下列分子一定是手性分子的有（）

A:含有两个手性碳的分子B:既无对称面也无对称中心的分子C:有对称面的分子D:含有一个手性碳的分子

答案:BD当丙二烯分子两端每个碳上连有两个不同的基团时，分子没有对称面也没有对称中心，是手性的，有对映异构。（）

A:错B:对

答案:B

第七章测试

根据紫外光谱进行有机结构解析时，由λmax数值可以得到一些结构信息，其中不正确的是根据紫外光谱进行有机结构解析时，由λmax数值可以得到一些结构信息，其中不正确的是（）

A:在200~400nm区间有吸收峰，则可能有苯环、共轭双键、碳氧双键等结构B:在π键上引入助色基后，吸收带向短波方向移动C:在200~400nm区间无吸收峰，可断定分子中无共轭双键D:如果化合物有颜色，则含5个以上双键

答案:B下列化合物红外光谱在3000cm-1以上无吸收的是（）

A:B:C:D:

答案:A下列哪个化合物的1H-NMR谱中具有最大化学位移？（）

A:B:C:D:

答案:B丙酮的质谱图m/z=43的峰是（）

A:同位素离子峰B:异位素离子峰C:碎片离子峰D:分子离子峰

答案:C对有机波谱法特点描述正确的有（）

A:配合元素分析（或高分辨质谱），可准确确定化合物的分子式和结构B:除质谱外，无样品消耗，可回收C:样品用量少，一般2~3mgD:省时，简便

答案:ABCD下列化合物紫外吸收波长最长的是（）

A:己三烯B:辛四烯C:乙烯D:1,3-丁二烯

答案:B所有的振动都能引起红外吸收，例如CH4、C2H5OH、H2都有红外吸收。

A:对B:错

答案:B氢核在分子中是被价电子所包围的，在外磁场中，核外电子在垂直于外磁场的平面绕核旋转，从而产生与外加磁场方向相反的感应磁场，因此氢核所感受到的磁场强度小于外加磁场强度。

A:对B:错

答案:A核磁氢谱中，有一个三重峰和一个四重峰，这可能是（）的特征

A:‘-CH2CH3B:‘-C(CH3)3C:‘-CH(CH3)2D:‘-CH2CH2-

答案:A在溴甲烷的质谱图中，碎片离子峰有，m/z=（）

A:79B:15C:96D:94

答案:AB

第八章测试

1.2-溴戊烷与NaOH的乙醇溶液共热，生成的主要产物是（）

A:1-戊醇B:2-戊醇C:2-戊烯D:1-戊烯

答案:C下列关于格氏试剂表述不正确的是（）

A:格氏试剂与碳氧双键反应可以制备醇B:格氏试剂是活泼的亲核试剂C:使用格氏试剂的合成反应中，仪器不需要干燥D:C-Mg键是极性共价键，与金属原子相连的碳原子带有部分负电荷

答案:C卤代烃和氢氧化钠水溶液发生的亲核取代反应，属于SN2历程的是（）

A:构型翻转B:构型内消旋化C:仲卤代烃反应速度大于伯卤代烃D:构型外消旋化

答案:A进行SN2反应，速率最慢的是（）

A:2-甲基-1-溴丁烷B:3-甲基-1-溴丁烷C:2,2-二甲基-1-溴丁烷D:1-溴丁烷

答案:C下列卤代烃发生SN1反应速率最快的是（）

A:B:C:D:

答案:C卤代烃中，卤素的电负性大于碳，使C—X键的电子云偏向卤素原子，碳卤键为极性共价键，所以卤代烃容易发生亲电取代反应。

A:错B:对

答案:A卤代烃的消除反应常和亲核取代反应互相竞争，下列条件有利于消除反应的有（）

A:水作为溶剂B:亲核性强的碱C:体积大的碱D:醇作为溶剂

答案:CD下列亲核试剂亲核性最强的是（）

A:I-B:Cl-C:Br-D:F-

答案:B卤代烃的SN1反应活性顺序与其生成的碳正离子的稳定性顺序正好相反。

A:错B:对

答案:A

第九章测试

乙基苄基醚的核磁共振氢谱中，化学位移值是1.1的氢是（）

A:苄基氢B:乙基中的亚甲基氢C:苯环上的氢D:乙基中的甲基氢

答案:D甲基叔丁基醚在浓氢碘酸的作用下发生反应生成叔丁基碘的反应是按SN1历程进行的。（）

A:错B:对

答案:B下列化合物，沸点最高的是（）

A:正甲醇B:正丙基氯C:正戊烷D:正丁醇

答案:D2.2-戊醇与浓硫酸共热，分子内脱水的主要产物是（）

A:1-戊烯B:2-戊烯C:3-戊烯D:4-戊烯

答案:B关于醇的消除反应表述不正确的是（）

A:双分子消除反应是一步反应，没有中间体B:E1和SN1常一起发生，互相竞争C:伯卤代烷在强碱作用下的消除反应，主要是按E2历程进行D:消除反应和亲核取代反应竞争时，醇的烃基越大，越利于取代反应

答案:D关于酚的结构与性质表述不正确的是（）

A:‘-OH是很强的邻对位定位基B:酚能分子间失水成醚，可用Williamson合成法制备酚醚C:酚容易进行芳环上的亲电取代反应D:苯酚羟基中的氧原子与苯环组成p-π共轭体系，使酚具有酸性

答案:B与HBr反应的主要产物是（）

A:3-溴-1-丙醇B:3-溴-2-丙醇C:2-溴-1-丙醇D:1-溴-2-丙醇

答案:C工业用的乙醚中常含有少量乙醇，常加入CaCl2除去少量乙醇，这是因为两者可以形成不溶于有机溶剂的结晶醇。（）

A:错B:对

答案:B可以把丙烯醇氧化为丙烯醛的试剂有（）

A:沙瑞特（Sarret）试剂B:高锰酸钾C:二氧化锰D:臭氧

答案:AC因为苯酚发生亲电取代反应的活性较高，因此通过苯酚硝化就可以容易的制得苦味酸。

A:错B:对

答案:A

第十章测试

下列试剂不能和乙醛发生亲核加成反应的是（）

A:NaHSO3B:乙二醇C:溴乙烷D:羟胺

答案:C下列化合物与HCN加成时，相对反应活性最大的是（）

A:丙酮B:CH3CHOC:CF3CHOD:CH3CH2CHO

答案:C能发生自身羟醛缩合的醛是（）

A:苯甲醛B:乙醛C:三氯乙醛D:甲醛

答案:B下列化合物能发生碘仿反应的是（）

A:环己酮B:苯甲醛C:(CH3)2CHOHD:苯甲酸

答案:C能区分丙醛与丙酮的试剂是（）

A:AgNO3/C2H5OHB:Ag(NH3)2+C:苯磺酰氯/NaOHD:浓HCl/ZnCl2

答案:B在苯乙酮的红外光谱中，吸收强度最大的峰是C=O的伸缩振动峰。（）

A:对B:错

答案:A羰基亲核加成反应的活性中间体是碳负离子。（）

A:错B:对

答案:A对羰基亲核加成反应活性有利的有

A:给电子基团B:试剂的亲核性强C:空间位阻越大D:吸电子基团

答案:BCD甲醛和三氯乙醛和强碱的浓溶液共热，酸化后能得到甲酸。（）

A:对B:错

答案:A丙烯醛和甲基溴化镁反应主要发生1,2-亲核加成反应。（）

A:错B:对

答案:B

第十一章测试

丙酸的核磁共振氢谱中，羧基上H的δ值可能是（）

A:9.8B:11.6C:7.4D:2.5

答案:B下列化合物，酸性最强的是（）

A:

B:

C:

D:

答案:DCH2=CHCH2COOH被LiAlH4还原的产物是（）

A:CH2=CHCH2CH2OHB:CH2=CHCH2CHOC:CH3CH2CH2CH2OHD:CH3CH2CH2COOH

答案:A大多数情况下，伯醇、仲醇成酯的方式为酰氧断裂，反应是（）机理。

A:亲电加成-消除B:亲核加成C:亲电加成D:亲核加成-消除

答案:DBlanc(布朗克)规则指的是在可能形成环状化合物的条件下，总是比较容易形成（）环状化合物。

A:五元或六元B:四元或五元C:三元或四元D:六元或七元

答案:A使羧酸酸性增强的因素是（）

A:异电子基B:甲电子基C:供电子基D:吸电子基

答案:D大多数情况下，伯醇成酯的方式为酰氧断裂，是按加成-消除历程进行的。（）

A:错B:对

答案:B加热到100~200℃时，容易发生脱羧反应的有（）

A:HOOCCH2COOHB:CH3CH2COOHC:CH3COCH2COOHD:CH3COOH

答案:AC下列对二元羧酸的描述正确的有（）

A:偶数碳原子的脂肪族二元酸的熔点比相邻的奇数碳原子的二元酸低B:水溶性比一元羧酸大C:酸性比一元羧酸的酸性强。D:熔点比分子量相近的一元酸高得多

答案:BCD丁二酸受热后脱水，生成环状的丁二酸酐。（）

A:对B:错

答案:A

第十二章测试

下列羧酸衍生物最容易发生水解反应的是（）

A:乙酰胺B:乙酸酐C:乙酸乙酯D:乙酰氯

答案:D乙酰氯用LiAlH4还原，产物（）

A:乙醛B:乙酸C:乙醇D:乙烷

答案:C乙酸乙酯在强碱NaOC2H5的作用下发生反应，表述错误的是（）

A:反应机理类似于羟醛缩合B:这个反应是酯缩合反应C:产物是乙酰乙酸乙酯（三乙）D:产物是乙酰丙酮

答案:D乙酰乙酸乙酯经历①NaOC2H5②CH3CH2Br③5%NaOH④加热四步反应后，主要产物是（）

A:丁酸钠B:丁酮C:2-戊酮D:丙酮

答案:C丙二酸二乙酯和卤代酸酯经过取代、水解、脱羧等步骤，可以合成（）

A:一元羧酸B:二元羧酸C:螺环化合物D:环状羧酸

答案:B因为氨基的+C效应较强，所以酰胺的C=O红外吸收频率比酮低。（）

A:对B:错

答案:A酰卤用（）方法还原，产物是醇。

A:NaBH4B:LiAlH4