执业药师药事管理与法规（药品经营和使用管理）模拟试卷4（共204题）

执业药师药事管理与法规（药品经营和使用管理）模拟试卷4（共5套）（共204题）执业药师药事管理与法规（药品经营和使用管理）模拟试卷第1套一、A1型题(本题共8题，每题1.0分，共8分。)1、根据《药品经营质量管理规范》，药品质量的主要责任人是()。A、企业负责人B、企业法定代表人C、企业质量负责人D、企业检验负责人标准答案：A知识点解析：暂无解析2、根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是()。A、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装B、生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装C、破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应该开箱检查至最小包装D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，应该打开最小包装标准答案：D知识点解析：暂无解析3、根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是()。A、负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B、药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C、药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D、药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息标准答案：C知识点解析：暂无解析4、依照《医疗机构药事管理规定》，临床药师应具有()。A、高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历B、高等学校临床药学专业或者药学专业专科毕业以上学历C、高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过规范化培训D、高等学校临床药学专业或者药学专业专科毕业以上学历，并应当经过规范化培训标准答案：C知识点解析：暂无解析5、根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号格式正确的是()。A、苏药制字J20150139B、皖药准字S20150139C、国药制字Z20150139D、粤药制字H20150139标准答案：D知识点解析：暂无解析6、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应()。A、非限制使用抗菌药物B、限制使用抗菌药物C、特殊使用抗菌药物D、限制特殊使用抗菌药物标准答案：C知识点解析：暂无解析7、根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列描述正确的是()。A、处方药只可在医疗机构使用B、非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传C、处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传D、非处方药经批准可在《新京报》上进行广告宣传标准答案：D知识点解析：暂无解析8、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是()。A、药品批发企业B、药品零售企业C、药品生产企业D、科研机构标准答案：C知识点解析：暂无解析二、A3型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)为规范医院处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，卫计委组织制定了《医院处方点评管理规范(试行)》。关于处方点评的实施环节，医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率。9、病房医嘱单的抽样率为()。A、不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张B、不应少于总处方量的1％，且每月点评处方绝对数不应少于30张C、不应少于总处方量的2‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张D、不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于30张标准答案：B知识点解析：暂无解析10、处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，应当及时通知()。A、医疗管理部门和药学部门B、医疗机构负责人C、制剂室负责人D、处方审核小组标准答案：A知识点解析：暂无解析江苏省某食品药品监督管理局在检查时发现，该省A医院已取得医疗机构制剂许可证，其配制的化学药品制剂“一抹平”消炎药也取得制剂批准文号，但是A医院将“一抹平”消炎药销售给当地的B医院，B医院将此制剂给本院患者使用。11、关于A医院取得医疗机构制剂许可证的说法错误的是()。A、该医疗机构制剂许可证的批准部门是江苏省药品监督管理部门B、若A医院的注册地址发生变化，A医院需要在变更前30日向原发证机关提出许可事项的变更申请C、医疗机构制剂许可证有效期为5年，有效期届满前6个月提出换证申请D、若A医院的医疗机构制剂的处方发生变化，A医院需要提出补充申请标准答案：B知识点解析：暂无解析12、“一抹平”消炎药的批准文号是()。A、国药准字H+4位年号+4位流水号B、苏药制字H+4位年号+4位流水号C、苏药准字H+4位年后+4位流水号D、国药制字H+4位年后+4位流水号标准答案：B知识点解析：暂无解析13、根据《药品管理法》，对A医院和B医院的行为判断正确的是()。A、A医院和B医院的行为都不符合《药品管理法》的规定B、A医院的行为是合法的，B医院的行为不符合《药品管理法》的规定C、B医院的行为是合法的，A医院的行为不符合《药品管理法》的规定D、A医院和B医院的行为都是合法的标准答案：A知识点解析：暂无解析14、若A医院的行为违反了《药品管理法》的规定，对A医院的处罚是()。A、责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款B、责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额2倍以上5倍以下的罚款C、责令改正，没收违法销售的制剂，3年不再受理其申请D、责令改正，没收违法销售的制剂，5年不再受理其申请标准答案：A知识点解析：暂无解析三、B1型题(本题共10题，每题1.0分，共10分。)A．中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称B．药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称C．中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格D．执业药师资格15、在药品零售企业中，质量管理、验收、采购人员应当具有()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析16、在药品零售企业中，从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析17、在药品零售企业中，企业法定代表人或者企业负责人应当具有()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析18、在药品零售企业中，中药饮片调剂人员应当具有()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．验收检查B．定期清斗C．清斗并记录D．复核根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店19、为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析20、不同批号的中药饮片装斗前应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析21、为防止错斗、串斗，中药饮片装斗前应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．含麻黄碱复方制剂B．药品类易制毒化学品单方制剂C．复方甘草片D．戊巴比妥22、列入第二类精神药品管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析23、零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析24、纳入麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得零售的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析四、X型题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)25、根据《药品经营管理办法》，开办药品经营企业必须具备的条件为()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析26、医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门，配备和提供与药学部门工作任务相适应的专业技术人员、设备和设施。下列说法正确的是()。标准答案：A,C,D知识点解析：暂无解析27、有关处方药销售管理，下列说法正确的是()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析五、A1型题/单选题(本题共8题，每题1.0分，共8分。)28、根据《药品经营质量管理规范》，药品质量的主要责任人是()。A、企业负责人B、企业法定代表人C、企业质量负责人D、企业检验负责人标准答案：A知识点解析：暂无解析29、根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是()。A、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装B、生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装C、破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应该开箱检查至最小包装D、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，应该打开最小包装标准答案：D知识点解析：暂无解析30、根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是()。A、负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B、药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C、药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D、药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息标准答案：C知识点解析：暂无解析31、依照《医疗机构药事管理规定》，临床药师应具有()。A、高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历B、高等学校临床药学专业或者药学专业专科毕业以上学历C、高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过规范化培训D、高等学校临床药学专业或者药学专业专科毕业以上学历，并应当经过规范化培训标准答案：C知识点解析：暂无解析32、根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号格式正确的是()。A、苏药制字J20150139B、皖药准字S20150139C、国药制字Z20150139D、粤药制字H20150139标准答案：D知识点解析：暂无解析33、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应()。A、非限制使用抗菌药物B、限制使用抗菌药物C、特殊使用抗菌药物D、限制特殊使用抗菌药物标准答案：C知识点解析：暂无解析34、根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列描述正确的是()。A、处方药只可在医疗机构使用B、非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传C、处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传D、非处方药经批准可在《新京报》上进行广告宣传标准答案：D知识点解析：暂无解析35、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是()。A、药品批发企业B、药品零售企业C、药品生产企业D、科研机构标准答案：C知识点解析：暂无解析六、A3型题大题型(本题共6题，每题1.0分，共6分。)为规范医院处方点评工作，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，卫计委组织制定了《医院处方点评管理规范(试行)》。关于处方点评的实施环节，医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率。36、病房医嘱单的抽样率为()。A、不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张B、不应少于总处方量的1％，且每月点评处方绝对数不应少于30张C、不应少于总处方量的2‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张D、不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于30张标准答案：B知识点解析：暂无解析37、处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，应当及时通知()。A、医疗管理部门和药学部门B、医疗机构负责人C、制剂室负责人D、处方审核小组标准答案：A知识点解析：暂无解析江苏省某食品药品监督管理局在检查时发现，该省A医院已取得医疗机构制剂许可证，其配制的化学药品制剂“一抹平”消炎药也取得制剂批准文号，但是A医院将“一抹平”消炎药销售给当地的B医院，B医院将此制剂给本院患者使用。38、关于A医院取得医疗机构制剂许可证的说法错误的是()。A、该医疗机构制剂许可证的批准部门是江苏省药品监督管理部门B、若A医院的注册地址发生变化，A医院需要在变更前30日向原发证机关提出许可事项的变更申请C、医疗机构制剂许可证有效期为5年，有效期届满前6个月提出换证申请D、若A医院的医疗机构制剂的处方发生变化，A医院需要提出补充申请标准答案：B知识点解析：暂无解析39、“一抹平”消炎药的批准文号是()。A、国药准字H+4位年号+4位流水号B、苏药制字H+4位年号+4位流水号C、苏药准字H+4位年后+4位流水号D、国药制字H+4位年后+4位流水号标准答案：B知识点解析：暂无解析40、根据《药品管理法》，对A医院和B医院的行为判断正确的是()。A、A医院和B医院的行为都不符合《药品管理法》的规定B、A医院的行为是合法的，B医院的行为不符合《药品管理法》的规定C、B医院的行为是合法的，A医院的行为不符合《药品管理法》的规定D、A医院和B医院的行为都是合法的标准答案：A知识点解析：暂无解析41、若A医院的行为违反了《药品管理法》的规定，对A医院的处罚是()。A、责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款B、责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额2倍以上5倍以下的罚款C、责令改正，没收违法销售的制剂，3年不再受理其申请D、责令改正，没收违法销售的制剂，5年不再受理其申请标准答案：A知识点解析：暂无解析七、B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型(本题共10题，每题1.0分，共10分。)A．中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称B．药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称C．中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格D．执业药师资格42、在药品零售企业中，质量管理、验收、采购人员应当具有()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析43、在药品零售企业中，从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析44、在药品零售企业中，企业法定代表人或者企业负责人应当具有()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析45、在药品零售企业中，中药饮片调剂人员应当具有()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．验收检查B．定期清斗C．清斗并记录D．复核根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，经营中药饮片的零售药店46、为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析47、不同批号的中药饮片装斗前应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析48、为防止错斗、串斗，中药饮片装斗前应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．含麻黄碱复方制剂B．药品类易制毒化学品单方制剂C．复方甘草片D．戊巴比妥49、列入第二类精神药品管理的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析50、零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析51、纳入麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得零售的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析四、X型题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)52、根据《药品经营管理办法》，开办药品经营企业必须具备的条件为()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析53、医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门，配备和提供与药学部门工作任务相适应的专业技术人员、设备和设施。下列说法正确的是()。标准答案：A,C,D知识点解析：暂无解析54、有关处方药销售管理，下列说法正确的是()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析执业药师药事管理与法规（药品经营和使用管理）模拟试卷第2套一、A1型题(本题共7题，每题1.0分，共7分。)1、根据《药品管理法》，批准开办药品零售企业并发给药品经营许可证的部门是()。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级以上地方药品监督管理部门标准答案：D知识点解析：暂无解析2、根据《药品管理法》，化学药品购销记录必须注明的是()。A、通用名称B、常用名称C、化学名称D、商品名称标准答案：A知识点解析：暂无解析3、根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业对销售人员的管理，错误的是()。A、药品生产、经营单位应当对销售人员的药品购销行为负责B、药品生产、经营单位应当对销售人员或设立的办事机构以个人名义从事的药品购销行为承担法律责任C、药品生产、经营单位应当对购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D、药品生产、经营单位应当加强对于药品销售人员的管理，并对销售行为做出具体规定标准答案：B知识点解析：暂无解析4、根据《处方管理方法》，关于处方书写规则的说法，错误的是()。A、书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范B、药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写C、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D、医疗机构医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号标准答案：B知识点解析：暂无解析5、属于《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》许可事项变更的是()。A、医疗机构负责人B、注册地址C、有效期D、制剂配制地址标准答案：D知识点解析：暂无解析6、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物属于()。A、非限制使用抗菌药物B、限制使用抗菌药物C、特殊使用抗菌药物D、限制特殊使用抗菌药物标准答案：B知识点解析：暂无解析7、非处方药的安全性评价内容不包括()。A、作为处方药品时的安全性B、当药品成为非处方药后在广泛使用时出现滥用、误用情况下的安全性C、当处于消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的药品安全性D、当处于医药学专业人士指导情况下的药品安全性标准答案：D知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)8、根据药品拆零销售管理，拆零销售应当符合的要求包括()。标准答案：A，B，C，D知识点解析：暂无解析9、药师不得调剂的处方有()。标准答案：A，B，C，D知识点解析：暂无解析10、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师()。标准答案：B，C，D知识点解析：暂无解析三、案例分析题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)某药店零售(连锁)企业的经营范围包括中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、第二类精神药品。供货商提供的药品经营许可证中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂，经营方式是批发。11、该药店可以从该供货商处采购的药品是()。标准答案：A知识点解析：暂无解析12、该企业可以零售第二类精神药品。有关第二类精神药品零售管理的说法，错误的是()。标准答案：D知识点解析：暂无解析四、A1型题/单选题(本题共7题，每题1.0分，共7分。)13、根据《药品管理法》，批准开办药品零售企业并发给药品经营许可证的部门是()。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级以上地方药品监督管理部门标准答案：D知识点解析：暂无解析14、根据《药品管理法》，化学药品购销记录必须注明的是()。A、通用名称B、常用名称C、化学名称D、商品名称标准答案：A知识点解析：暂无解析15、根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业对销售人员的管理，错误的是()。A、药品生产、经营单位应当对销售人员的药品购销行为负责B、药品生产、经营单位应当对销售人员或设立的办事机构以个人名义从事的药品购销行为承担法律责任C、药品生产、经营单位应当对购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D、药品生产、经营单位应当加强对于药品销售人员的管理，并对销售行为做出具体规定标准答案：B知识点解析：暂无解析16、根据《处方管理方法》，关于处方书写规则的说法，错误的是()。A、书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范B、药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写C、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D、医疗机构医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号标准答案：B知识点解析：暂无解析17、属于《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》许可事项变更的是()。A、医疗机构负责人B、注册地址C、有效期D、制剂配制地址标准答案：D知识点解析：暂无解析18、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物属于()。A、非限制使用抗菌药物B、限制使用抗菌药物C、特殊使用抗菌药物D、限制特殊使用抗菌药物标准答案：B知识点解析：暂无解析19、非处方药的安全性评价内容不包括()。A、作为处方药品时的安全性B、当药品成为非处方药后在广泛使用时出现滥用、误用情况下的安全性C、当处于消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的药品安全性D、当处于医药学专业人士指导情况下的药品安全性标准答案：D知识点解析：暂无解析五、B1/B型题（含2小题）(本题共2题，每题1.0分，共2分。)A．1年B．3年C．4年D．5年20、根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号的有效期为()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析21、根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂许可证的有效期为()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析六、B1/B型题（含3小题）(本题共6题，每题1.0分，共6分。)A．具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历B．具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历C．具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历D．具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中22、质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析23、验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析24、采购工作人员应当具备的最低学历或资质要求是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．在3日内报告B．在15日内报告C．在30日内报告D．立即报告25、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析26、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例须()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析27、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现其他药品不良反应应当()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析七、B1/B型题（含4小题）(本题共4题，每题1.0分，共4分。)A．对药名、剂型、规格、数量B．对科别、姓名、年龄C．对临床诊断D．对药品性状、用法用量药学专业技术人员调剂处方时，必须做到“四查十对”28、“查处方”指()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析29、“查药品”指()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析30、“查配伍禁忌”指()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析31、“查用药合理性”指()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)32、根据药品拆零销售管理，拆零销售应当符合的要求包括()。标准答案：A，B，C，D知识点解析：暂无解析33、药师不得调剂的处方有()。标准答案：A，B，C，D知识点解析：暂无解析34、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师()。标准答案：B，C，D知识点解析：暂无解析三、案例分析题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)某药店零售(连锁)企业的经营范围包括中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、第二类精神药品。供货商提供的药品经营许可证中核定的经营范围是生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂，经营方式是批发。35、该药店可以从该供货商处采购的药品是()。标准答案：A知识点解析：暂无解析36、该企业可以零售第二类精神药品。有关第二类精神药品零售管理的说法，错误的是()。标准答案：D知识点解析：暂无解析执业药师药事管理与法规（药品经营和使用管理）模拟试卷第3套一、A1型题(本题共9题，每题1.0分，共9分。)1、药品经营许可证有效期届满后，申请换发新证时，原发证机关认为其不符合条件的，限期整改的期限为()。A、1个月B、5个月C、3个月D、6个月标准答案：C知识点解析：暂无解析2、根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对首营品种主要审核内容是()。A、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件B、药品生产许可证或者药品经营许可证复印件C、药品生产或者进口批准证明文件复印件D、营业执照及其年检证明复印件标准答案：C知识点解析：暂无解析3、根据《药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的()。A、按经营假药处罚B、按经营劣药处罚C、按无证经营处罚D、按从无证企业购进药品处罚标准答案：C知识点解析：暂无解析4、下列有关处方书写中的药品名称，不正确的是()。A、药品名称应当使用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体名称书写B、没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写C、药品名称应当使用规范的中文名称书写D、没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写标准答案：A知识点解析：暂无解析5、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理目录的制定部门是()。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级卫生行政部门D、市级卫生行政部门标准答案：C知识点解析：暂无解析6、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括()。A、发生不良事件的抗菌药物B、使用量异常增长的抗菌药物C、半年内使用量始终居于前列的抗菌药物D、经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物标准答案：A知识点解析：暂无解析7、非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当()。A、便于药师判断、选择和使用B、便于生产企业编写、印刷C、便于医师判断、选择和使用D、科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用标准答案：D知识点解析：暂无解析8、关于零售药店销售处方药和非处方药的要求的说法正确的是()。A、零售药店必须具有药品经营许可证，且配备驻店主管药师以上的药学技术人员B、药品经营许可证和执业药师资格证书应悬挂在醒目、易见的地方C、执业药师佩戴标明其姓名、社会职称等内容的胸卡D、零售药店中的处方药与非处方药应当分柜摆放，不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式，处方药不得开架销售标准答案：D知识点解析：暂无解析9、省级药品不良反应监测机构，应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起()。A、3个工作日内完成评价工作B、5个工作日内完成评价工作C、7个工作日内完成评价工作D、15个工作日内完成评价工作标准答案：C知识点解析：暂无解析二、A3型题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)某医疗机构近期采购一批进口疫苗，在接种过程中导致多名患者接种后出现发热、呕吐、泄泻而住院，医疗机构管理人员将不良反应情况报告给有关药品不良反应的监测机构，同时采取了相应的处理措施。10、发生不良反应，医疗机构应当立即通过电话或者传真等方式向所在地的()报告。A、县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构B、县级级药品监督管理部门、卫生行政部门C、市级级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构D、市级药品监督管理部门、卫生行政部门标准答案：A知识点解析：暂无解析11、该医疗机构应当采取的处置措施不包括()。A、迅速开展调查，15日内完成调查报告B、立即采取暂停药品的销售、使用等紧急措施C、积极救治患者D、通过国家药品不良反应监测信息网络报告每一病例标准答案：A知识点解析：暂无解析12、该疫苗出现的药品不良反应属于()。A、常见的不良反应B、罕见的不良反应C、严重的不良反应D、新的不良反应标准答案：C知识点解析：暂无解析三、B1型题(本题共10题，每题1.0分，共10分。)A．医疗机构名称，配制地址，注册地址B．制剂室负责人，配制地址，配制范围C．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限D．医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人13、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，医疗机构制剂许可证项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析14、属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．淡绿色B．淡黄色C．淡红色D．白色15、根据《处方管理办法》，急诊处方的印刷用纸颜色为()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析16、根据《处方管理办法》，儿科处方的印刷用纸颜色为()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析17、根据《处方管理办法》，普通处方的印刷用纸颜色为()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析18、根据《处方管理办法》，麻醉药品、精一处方的印刷用纸颜色为()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析19、根据《处方管理办法》，第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．每5年报告一次B．每3年报告一次C．每年报告一次D．每半年报告一次医疗机构应当建立本机构抗菌药物临床应用情况排名、内部公示和报告制度20、非限制使用级抗菌药物临床应用情况应该()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析21、限制使用级抗菌药物临床应用情况应该()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析22、特殊使用级抗菌药物临床应用情况应该()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析四、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)23、根据《国务院办公厅关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，其责任主体是()。标准答案：A,B,C知识点解析：暂无解析24、根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须()。标准答案：C,D知识点解析：暂无解析25、根据《医疗机构药事管理规定》，药师的工作职责有()。标准答案：B,C,D知识点解析：暂无解析26、确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括()。标准答案：B,C,D知识点解析：暂无解析27、对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括()。标准答案：B,C知识点解析：暂无解析28、药品生产、经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析五、A1型题/单选题(本题共9题，每题1.0分，共9分。)29、药品经营许可证有效期届满后，申请换发新证时，原发证机关认为其不符合条件的，限期整改的期限为()。A、1个月B、5个月C、3个月D、6个月标准答案：C知识点解析：暂无解析30、根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对首营品种主要审核内容是()。A、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件B、药品生产许可证或者药品经营许可证复印件C、药品生产或者进口批准证明文件复印件D、营业执照及其年检证明复印件标准答案：C知识点解析：暂无解析31、根据《药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的()。A、按经营假药处罚B、按经营劣药处罚C、按无证经营处罚D、按从无证企业购进药品处罚标准答案：C知识点解析：暂无解析32、下列有关处方书写中的药品名称，不正确的是()。A、药品名称应当使用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体名称书写B、没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写C、药品名称应当使用规范的中文名称书写D、没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写标准答案：A知识点解析：暂无解析33、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理目录的制定部门是()。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省级卫生行政部门D、市级卫生行政部门标准答案：C知识点解析：暂无解析34、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括()。A、发生不良事件的抗菌药物B、使用量异常增长的抗菌药物C、半年内使用量始终居于前列的抗菌药物D、经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物标准答案：A知识点解析：暂无解析35、非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当()。A、便于药师判断、选择和使用B、便于生产企业编写、印刷C、便于医师判断、选择和使用D、科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用标准答案：D知识点解析：暂无解析36、关于零售药店销售处方药和非处方药的要求的说法正确的是()。A、零售药店必须具有药品经营许可证，且配备驻店主管药师以上的药学技术人员B、药品经营许可证和执业药师资格证书应悬挂在醒目、易见的地方C、执业药师佩戴标明其姓名、社会职称等内容的胸卡D、零售药店中的处方药与非处方药应当分柜摆放，不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式，处方药不得开架销售标准答案：D知识点解析：暂无解析37、省级药品不良反应监测机构，应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起()。A、3个工作日内完成评价工作B、5个工作日内完成评价工作C、7个工作日内完成评价工作D、15个工作日内完成评价工作标准答案：C知识点解析：暂无解析六、A3型题大题型(本题共3题，每题1.0分，共3分。)某医疗机构近期采购一批进口疫苗，在接种过程中导致多名患者接种后出现发热、呕吐、泄泻而住院，医疗机构管理人员将不良反应情况报告给有关药品不良反应的监测机构，同时采取了相应的处理措施。38、发生不良反应，医疗机构应当立即通过电话或者传真等方式向所在地的()报告。A、县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构B、县级级药品监督管理部门、卫生行政部门C、市级级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构D、市级药品监督管理部门、卫生行政部门标准答案：A知识点解析：暂无解析39、该医疗机构应当采取的处置措施不包括()。A、迅速开展调查，15日内完成调查报告B、立即采取暂停药品的销售、使用等紧急措施C、积极救治患者D、通过国家药品不良反应监测信息网络报告每一病例标准答案：A知识点解析：暂无解析40、该疫苗出现的药品不良反应属于()。A、常见的不良反应B、罕见的不良反应C、严重的不良反应D、新的不良反应标准答案：C知识点解析：暂无解析七、B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型(本题共10题，每题1.0分，共10分。)A．医疗机构名称，配制地址，注册地址B．制剂室负责人，配制地址，配制范围C．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限D．医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人41、《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，医疗机构制剂许可证项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析42、属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．淡绿色B．淡黄色C．淡红色D．白色43、根据《处方管理办法》，急诊处方的印刷用纸颜色为()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析44、根据《处方管理办法》，儿科处方的印刷用纸颜色为()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析45、根据《处方管理办法》，普通处方的印刷用纸颜色为()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析46、根据《处方管理办法》，麻醉药品、精一处方的印刷用纸颜色为()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析47、根据《处方管理办法》，第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析A．每5年报告一次B．每3年报告一次C．每年报告一次D．每半年报告一次医疗机构应当建立本机构抗菌药物临床应用情况排名、内部公示和报告制度48、非限制使用级抗菌药物临床应用情况应该()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析49、限制使用级抗菌药物临床应用情况应该()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析50、特殊使用级抗菌药物临床应用情况应该()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析四、X型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)51、根据《国务院办公厅关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》，将药品电子监管系统调整为药品追溯体系，其责任主体是()。标准答案：A,B,C知识点解析：暂无解析52、根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须()。标准答案：C,D知识点解析：暂无解析53、根据《医疗机构药事管理规定》，药师的工作职责有()。标准答案：B,C,D知识点解析：暂无解析54、确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括()。标准答案：B,C,D知识点解析：暂无解析55、对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括()。标准答案：B,C知识点解析：暂无解析56、药品生产、经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析执业药师药事管理与法规（药品经营和使用管理）模拟试卷第4套一、A1型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)1、属于许可事项变更，应重新办理药品经营许可证的是()。A、企业的分立B、企业的合并C、跨原管辖地迁移的D、改变经营方式标准答案：D知识点解析：暂无解析2、根据《药品经营质量管理规范》规定，销售药品时不正当的行为是()。A、处方经执业药师审核后方可调配B、在审方的过程，发现药品错误时，可以对处方所列药品进行更改C、对于有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D、销售近效期药品应当向顾客告知有效期标准答案：B知识点解析：暂无解析3、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，以下关于医疗机构制剂的说法不正确的是()。A、无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂B、不得在市场上销售和发布医疗机构制剂广告C、一般可调剂使用D、一般不得调剂使用标准答案：C知识点解析：暂无解析4、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物管理工作组中多少以上成员审议同意，并经药事管理与药物治疗学委员会中多少以上委员审核同意后方可列入采购供应目录?()A、1／3，2／3B、1／3，1／3C、2／3，2／3D、2／3，1／3标准答案：C知识点解析：暂无解析5、下列关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是()。A、药品目录原则上每两年调整一次，目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进行新药补增B、目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整C、目录中的“甲类目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品D、目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择、疗效好、同类药品中价格略高的药品标准答案：B知识点解析：暂无解析6、药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查并在()完成调查报告。A、3日内B、5日内C、7日内D、15日内标准答案：C知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)7、根据《药品经营许可证管理办法》，关于许可证管理的说法正确的有()。标准答案：A，B，D知识点解析：暂无解析8、医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门，配备和提供与药学部门工作任务相适应的专业技术人员、设备和设施。下列说法正确的有()。标准答案：A，C，D知识点解析：暂无解析9、个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向()。标准答案：A，B，C知识点解析：暂无解析三、A1型题/单选题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)10、属于许可事项变更，应重新办理药品经营许可证的是()。A、企业的分立B、企业的合并C、跨原管辖地迁移的D、改变经营方式标准答案：D知识点解析：暂无解析11、根据《药品经营质量管理规范》规定，销售药品时不正当的行为是()。A、处方经执业药师审核后方可调配B、在审方的过程，发现药品错误时，可以对处方所列药品进行更改C、对于有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D、销售近效期药品应当向顾客告知有效期标准答案：B知识点解析：暂无解析12、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，以下关于医疗机构制剂的说法不正确的是()。A、无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂B、不得在市场上销售和发布医疗机构制剂广告C、一般可调剂使用D、一般不得调剂使用标准答案：C知识点解析：暂无解析13、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物管理工作组中多少以上成员审议同意，并经药事管理与药物治疗学委员会中多少以上委员审核同意后方可列入采购供应目录?()A、1／3，2／3B、1／3，1／3C、2／3，2／3D、2／3，1／3标准答案：C知识点解析：暂无解析14、下列关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是()。A、药品目录原则上每两年调整一次，目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进行新药补增B、目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整C、目录中的“甲类目录”的药品是临床必需、疗效好、同类药品中价格低的药品D、目录中的“乙类目录”的药品是可供临床治疗选择、疗效好、同类药品中价格略高的药品标准答案：B知识点解析：暂无解析15、药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查并在()完成调查报告。A、3日内B、5日内C、7日内D、15日内标准答案：C知识点解析：暂无解析四、B1/B型题（含2小题）(本题共4题，每题1.0分，共4分。)A．不少于7名B．不少于5名C．不少于3名D．不少于2名16、根据药物临床应用管理规定，三级医院临床药师()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析17、根据药物临床应用管理规定，二级医院临床药师()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．甲类非处方药B．处方药C．乙类非处方药D．医疗毒性药品18、在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析19、在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析五、B1/B型题（含3小题）(本题共3题，每题1.0分，共3分。)A．每5年报告一次B．每3年报告一次C．每年报告一次D．每半年报告一次医疗机构应当建立本机构抗菌药物临床应用情况排名、内部公示和报告制度20、非限制使用级抗菌药物临床应用情况应该()。A、

B、

C、

D、

标准答案：C知识点解析：暂无解析21、限制使用级抗菌药物临床应用情况应该()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析22、特殊使用级抗菌药物临床应用情况应该()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析六、B1/B型题（含4小题）(本题共4题，每题1.0分，共4分。)A．1倍以上3倍以下的罚款B．2倍以上5倍以下罚款C．3年D．5年23、生产、销售假药的需要没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析24、生产、销售劣药的需要没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额()。A、

B、

C、

D、

标准答案：A知识点解析：暂无解析25、无药品经营许可证的药品经营企业，需要依法予以取缔，没收销售的药品和违法所得，并且处已售出的和未售出的药品货值金额()。A、

B、

C、

D、

标准答案：B知识点解析：暂无解析26、提供虚假材料或者使用欺骗的手段取得药品生产、经营、医疗机构制剂许可证的，处以吊销许可证，不受理其申请的年限是()。A、

B、

C、

D、

标准答案：D知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)27、根据《药品经营许可证管理办法》，关于许可证管理的说法正确的有()。标准答案：A，B，D知识点解析：暂无解析28、医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门，配备和提供与药学部门工作任务相适应的专业技术人员、设备和设施。下列说法正确的有()。标准答案：A，C，D知识点解析：暂无解析29、个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向()。标准答案：A，B，C知识点解析：暂无解析执业药师药事管理与法规（药品经营和使用管理）模拟试卷第5套一、A1型题(本题共8题，每题1.0分，共8分。)1、对于从事药品零售的企业，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其()。A、经营方式B、经营类别C、注册地址D、营业场所标准答案：B知识点解析：暂无解析2、根据《药品经营质量管理规范》规定，下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是()。A、甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物“头孢呋辛”B、乙药店以“凡购买5盒，附赠一盒”的方式促销甲类非处方药“多潘立酮”C、丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药D、丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物“头孢曲松”标准答案：C知识点解析：暂无解析3、根据《互联网药品信息服务管理办法》，关于互联网信息服务管理的说法，正确的是()。A、互联网药品信息服务分为服务性和非服务性B、国家药品监督管理部门核发互联网药品信息服务资格证书C、互联网药品信息服务资格证书有效期为3年，有效期届满前3个月换发D、申请提供互联网药品信息服务的需要有2名以上熟悉药品、医疗器械专业知识和药品、医疗器械管理法律、法规，或者是依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员标准答案：D知识点解析：暂无解析4、根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是()。A、药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集和基本用药供应目录B、所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会C、药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门D、药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理，药学专业技术服务和药事管理工作标准答案：A知识点解析：暂无解析5、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括()。A、制剂工艺B、制剂名称C、收回部门D、批号标准答案：A知识点解析：暂无解析6、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年?最短不得少于几年?()A、3年，1年B、5年，2年C、2年，1年D、3年，2年标准答案：C知识点解析：暂无解析7、不能纳入基本医疗保险用药范围的是()。A、主要起营养滋补作用的药品B、国家药品监督管理部门批准正式进口的药品C、《中国药典》(现行版)收载的D、符合国家药品