DB36Z 002-2022 动物源性食品中金刚烷胺的检测 量子点微球荧光免疫层析法_第1页
DB36Z 002-2022 动物源性食品中金刚烷胺的检测 量子点微球荧光免疫层析法_第2页
DB36Z 002-2022 动物源性食品中金刚烷胺的检测 量子点微球荧光免疫层析法_第3页
DB36Z 002-2022 动物源性食品中金刚烷胺的检测 量子点微球荧光免疫层析法_第4页
DB36Z 002-2022 动物源性食品中金刚烷胺的检测 量子点微球荧光免疫层析法_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

ICS67.120.10

CCSB40

DB36

江西省地方标准化指导性技术文件

DB36/Z002—2022

动物源性食品中金刚烷胺的检测

量子点微球荧光免疫层析法

Determinationofamantadineresidueinanimalderivedfood——

Quantumdotmicrospherelateralflowimmunoassay

2022-12-06发布2022-12-06实施

江西省市场监督管理局发布

DB36/Z002—2022

目  次

前  言.............................................................................II

1范围...............................................................................1

2规范性引用文件.....................................................................1

3术语和定义.........................................................................1

4原理...............................................................................1

5试剂和材料.........................................................................1

6仪器和设备.........................................................................2

7试样制备...........................................................................2

8测定步骤...........................................................................2

9结果表述...........................................................................3

10其他..............................................................................3

I

DB36/Z002—2022

前  言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由江西省市场监督管理局提出并归口。

本文件起草单位:南昌大学、江西省市场监督管理局、江西省检验检测认证总院、江西维邦生物科

技有限公司。

本文件主要起草人:赖卫华、龚启亮、郭平、余颐、彭娟、张威、熊华亮、熊勇华、陈媛、刘文娟、

罗凯、李响敏、黄小林、唐丽君、张干、舒馨潓、翟文莉、程昱、熊佳、卢俊。

II

DB36/Z002—2022

动物源性食品中金刚烷胺的检测量子点微球荧光免疫层析法

1范围

本文件规定了动物源性食品中金刚烷胺残留量的量子点微球荧光免疫层析检测方法。

本文件适用于鸡肉、鸡蛋和猪肉中金刚烷胺的快速检测。

本方法检测金刚烷胺的检出限为0.1μg/kg,定量限为0.3μg/kg。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

GB31660.5食品安全国家标准动物性食品中金刚烷胺残留量的测定液相色谱-串联质谱法

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4原理

本方法以量子点微球为荧光标记物,基于竞争抑制免疫层析技术原理,通过荧光免疫分析仪进行数

据读取和分析,根据已设定的标准曲线计算样品中待测物质的含量,对动物源性食品中金刚烷胺进行定

量检测。

5试剂和材料

除另有说明外,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的二级水。

5.1乙酸乙酯(CH3COOC2H5)。

5.2正己烷(C6H14)。

5.3二水合磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)。

5.4十二水合磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)。

5.5氯化钠(NaCl)。

5.6磷酸二氢钾(KH2PO4)。

5.7氯化钾(KCl)。

5.8盐酸(HCl)。

5.9氢氧化钠(NaOH)。

5.10试样提取剂A:称取8.0g氯化钠(5.5)、0.2g磷酸二氢钾(5.6)、0.2g氯化钾(5.7)、2.9g

十二水合磷酸氢二钠(5.4),加入约500mL水溶解,再加入盐酸(5.8)溶液0.5mL,加水定容至1L。

1

DB36/Z002—2022

5.11试样提取剂B:称取20.0g氢氧化钠(5.9),加入约900mL水溶解混匀,定容至1L。

5.12试样复溶液磷酸盐缓冲液(10mmol/L,pH7.0):称取8.0g氯化钠(5.5)、2.77g十二水合磷

酸氢二钠(5.4)、0.352g二水合磷酸二氢钠(5.3),用水溶解并定容至1L。

6仪器和设备

6.1分析天平:感量为0.01g。

6.2微量移液器:20µL~200µL、100µL~1000µL和1mL~10mL。

6.3旋涡混合器:转速≥2500r/min。

6.4恒温孵育器:设定孵育温度为37℃,误差不超过±1℃。

6.5荧光免疫分析仪:激发波长为365nm±5nm,发射波长为610nm±5nm。

6.6样品浓缩仪:设定温度误差不超过±1℃。

6.7均质机:转速≥5000r/min。

6.8离心机:转速≥4000r/min。

6.9离心管:10mL和50mL。

6.10金刚烷胺量子点微球免疫层析包装盒:含量子点微球免疫层析试纸条和标准曲线内置卡(ID卡),

ID卡内设对应批次标准曲线。

7试样制备

7.1试样制备

称取约200g具有代表性的组织或禽蛋(去壳)样品,充分均质混匀,均分成两份分别装入洁净容

器作为试样和留样,密封,标记。留样置于-20℃保存。

7.2试样前处理

7.2.1准确称取试样2g(精确至0.01g)于50mL离心管中。

7.2.2加入2mL试样提取剂A(5.10),涡旋振荡2min,加入1mL试样提取剂B(5.11),涡旋振

荡30s,最后准确加入4mL乙酸乙酯(5.1),手动振荡混匀30s,使用离心机(6.8)4000rpm离心

2min或静置5min待溶液分层。

7.2.3准确吸取2mL上清液于10mL离心管中,于65℃用样品浓缩仪(6.6)吹干。

7.2.4加入1mL正己烷(5.2),漩涡振荡混匀10s,加入500μL试样复溶液(5.12),轻轻颠倒混

匀,确保离心管壁上的残留均能被试样复溶液混匀(请勿振荡)。

7.2.5静置1min,溶液分层后下层液体为待测液。

注:不同厂家量子点微球免疫层析试纸条所用的样品前处理方法可能不同,应按照产品使用说明中规定方法进行操

作。

8测定步骤

8.1测试前打开荧光免疫分析仪(6.5),确认包装盒中的ID卡与产品批号是否匹配,插入ID卡,在

仪器测试界面点击“读卡/读项目”,界面出现“读取完成”,点击“确认”即可使用。

8.2将恒温孵育器(6.4)开机,待温度升至37℃即可使用。

8.3从密封包装袋中取出金刚烷胺量子点微球免疫层析试纸条,在30min内使用。

2

DB36/Z002—2022

8.4将试纸条平放,用微量移液器吸取90μL待测液于量子点微球免疫层析试纸条的加样孔(S)中,

在恒温孵育器中37℃孵育反应10min。

8.5反应时间结束后立即将金刚烷胺量子点微球免疫层析试纸条插入荧光免疫分析仪中,点击仪器界

面的“测试”,仪器会自动给出定量测试结果,15min内测试,结果有效。

注:不同厂家荧光免疫分析仪所用仪器界面设置可能不同,应按照仪器使用说明中规定方法进行。

9结果表述

试样中金刚烷胺的含量由荧光免疫分析仪自动计算并显示,单位为微克/千克(μg/kg)。

10其他

10.1注意事项:使用前请仔细阅读说明书,仪器的具体操作详见仪器操作说明书;检测卡为一次性使

用,检测时请勿触摸检测卡结果显示区,并避免阳光直射和电风扇直吹;请勿使用自来水、蒸馏水或去

离子水作为阴性对照;结果的确证需要使用国家规定的参比标准方法进行。

10.2本方法参比标准方法按照GB31660.5的规定执行。

3

DB36/Z002—2022

目  次

前  言.............................................................................II

1范围...............................................................................1

2规范性引用文件.....................................................................1

3术语和定义.........................................................................1

4原理...............................................................................1

5试剂和材料.........................................................................1

6仪器和设备.........................................................................2

7试样制备...........................................................................2

8测定步骤...........................................................................2

9结果表述...........................................................................3

10其他..............................................................................3

I

DB36/Z002—2022

前  言

本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由江西省市场监督管理局提出并归口。

本文件起草单位:南昌大学、江西省市场监督管理局、江西省检验检测认证总院、江西维邦生物科

技有限公司。

本文件主要起草人:赖卫华、龚启亮、郭平、余颐、彭娟、张威、熊华亮、熊勇华、陈媛、刘文娟、

罗凯、李响敏、黄小林、唐丽君、张干、舒馨潓、翟文莉、程昱、熊佳、卢俊。

II

DB36/Z002—2022

动物源性食品中金刚烷胺的检测量子点微球荧光免疫层析法

1范围

本文件规定了动物源性食品中金刚烷胺残留量的量子点微球荧光免疫层析检测方法。

本文件适用于鸡肉、鸡蛋和猪肉中金刚烷胺的快速检测。

本方法检测金刚烷胺的检出限为0.1μg/kg,定量限为0.3μg/kg。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论