第2章 官能团与有机化学反应烃的衍生物 单元检测 高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3+

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页第2章《官能团与有机化学反应烃的衍生物》单元检测一、单选题1．掌握化学实验技能是进行科学探究的基本保证。下列有关实验操作原理描述正确的是A．实验室配制邻苯二甲酸氢钾溶液，可选用规格的容量瓶B．除去苯中混有的苯酚，可加入溴水后过滤C．蒸馏、萃取、重结晶和色谱法都可用于分离、提纯有机物D．实验室用熟石灰与固体混合加热制取氨气2．下列实验操作或装置正确的是蒸发除去苯乙酸中的乙醇除去水中的苯酚实验室提纯工业乙酸乙酯用NaOH溶液滴定醋酸溶液ABCDA．A B．B C．C D．D3．下列关于有机化合物的叙述中正确的是A．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色B．向溴的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液中分别通入乙烯，溶液均褪色，且褪色原理相同C．乙醇、乙酸乙酯的官能团不同，但均能发生取代反应D．糖类、油脂和蛋白质均为高分子化合物，都能水解4．下列离子方程式书写错误的是A．溶液中通入过量B．碳酸氢钠溶液中加入足量氢氧化钠溶液：C．用氯酸钠的酸性溶液与作用制取D．用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管：5．葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图)，具有良好的抗氧化活性.下列关于葡酚酮叙述错误的是A．不能使酸性重铬酸钾溶液变色 B．分子中有2种杂化轨道类型的碳原子C．能与Na2CO3水溶液发生反应 D．可发生水解反应6．化合物是一种治疗胆结石药物，其部分合成路线如图所示。下列说法正确的是A．分子中所有的碳原子可能共平面B．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．分子中含2个手性碳原子D．与足量反应，最多消耗的物质的量为7．糠醇可用于有机合成树脂、涂料等，四氢糠醇可做印染工业的润湿剂和分散剂，它们的转化关系如图，下列说法正确的是A．四氢糠醇分子中存在2个手性碳原子B．糠醇分子中所有原子不可能共平面C．糠醇可以发生取代、氧化、消去等反应D．糠醇可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，而四氢糠醇不可以8．为纪念瑞士化学家Reichstein1933年首次合成维生素C，瑞士曾发行了一枚印有Vc分子()的3D效果邮票(如图，图中小短棍可表示单键、双键或三键)，下列说法正确的是A．维生素C结构中包含一个五元碳环B．从结构来看，维生素C不溶于水C．维生素C只有羟基和酯基两种官能团D．维生素C能与氢气、氢氧化钠溶液发生反应9．下列有机物命名正确的是A．

2-丁醇B．

乙二酸乙二酯C．

2-甲基-3-丁炔D．

1，3，4-三甲苯10．我国科学家成功揭示了蝗虫聚群成灾的关键化学物质，简称“4VA”，其结构如图所示。下列有关说法错误的是

A．分子中的所有碳原子可能共平面 B．能与氯化铁溶液发生显色反应C．“”最多可与反应 D．“4VA”内不存在手性碳原子11．化学用语是化学专业术语。下列化学用语错误的是A．基态V原子的价层电子排布式为3d34s2B．AsH3分子的VSEPR模型：C．NH4Br的电子式：D．2-氨基丁酸的结构简式：CH3CH2CH(NH2)COOH12．下列有关乙醇、乙酸的叙述正确的是A．乙酸羧基中的氢原子比乙醇羟基中的氢原子活泼B．将一小块钠块投入乙醇中，钠块浮在乙醇的液面上C．生活中可以用食醋除去水壶中的水垢，说明醋酸的酸性弱于碳酸D．乙醇可在银做催化剂并加热条件下生成乙醛，体现了乙醇的氧化性13．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的

()①与NaOH的水溶液共热②与NaOH的醇溶液共热③与浓硫酸共热到170℃④在催化剂存在情况下与氯气反应⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热A．①③④②⑥ B．①③④②⑤C．②④①⑥⑤ D．②④①⑤⑥14．下列除杂试剂或方法正确的是被提纯的物质杂质除杂试剂方法A．乙烷乙烯酸性溶液萃取B．乙炔溶液洗气C．苯苯酚饱和溴水过滤D．乙醇NaOH溶液分液A．A B．B C．C D．D15．利用下列装置进行实验，能达到实验目的的是A．检验1-溴丙烷的消去反应产物丙烯 B．证明乙炔可使溴水褪色C．实验室制备硝基苯 D．实验室制备乙炔二、填空题16．汽油不仅是重要的燃料，而且是重要的化工原料，可以通过汽油裂解得到化工原料如乙烯等，还可以在催化剂作用下改变汽油分子的结构，由链烃变为芳香烃，这种变化叫做异构化。下面是以石油为原料发生的有机物的衍变关系图：（已知：反应③，④中的原子利用率均为100%）请回答下列问题：（1）上述反应①～⑦中属于加成反应的有（填序号，下同），属于取代反应的有。（2）写出A，B的结构简式：A，B。C的分子式为。（3）写出下列反应的化学方程式：④；⑦。17．300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式如图所示：（1）用没食子酸制造墨水主要利用了类化合物的性质(填代号)。A．醇

B．酚

C．油脂

D．羧酸（2）没食子酸正丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为。（3）尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品添加剂。尼泊金丁酯的分子式为，其苯环只与—OH和—COOR两类取代基直接相连且两个取代基位于苯环对位的同分异构体有种。（4）写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式：。18．归纳总结常见醛和酮的性质及其用途名称结构简式状态气味溶解性用途甲醛乙醛苯甲醛丙酮19．Ⅰ．根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。(1)下列化合物中，常温下易被空气氧化的是______（填字母）。A．苯 B．甲苯 C．苯甲酸 D．苯酚(2)苯乙烯是一种重要的有机化工原料。①苯乙烯的分子式为。②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成，加成产物的一溴取代物有种。Ⅱ．按要求写出下列反应的化学方程式：(3)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH发生催化氧化反应：。(4)1，2-二溴丙烷发生完全的消去反应：。(5)发生银镜反应：。Ⅲ．水杨酸的结构简式为：，用它合成的阿司匹林的结构简式为：(6)请写出将转化为的化学方程式。(7)阿司匹林与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式。(8)水杨酸与无水乙醇发生酯化反应的化学方程式。20．在探索生命奥秘的过程中，生物学家和化学家都做出了杰出的贡献。科学家们发现人体细胞中的大量元素有C、H、O、N、P、S、Ca、K、Na、Cl、Mg等11种，它们全部位于元素周期表中前20号元素之内，其他多种微量元素如Fe、Zn、Cu、Mn、Mo、I、Se等也大多数位于第四周期。(1)在上述元素中，人体蛋白质是由等元素组成，核酸则是由等元素组成。(2)科学家利用返回式航天器从某个小行星上收集回一些物质样本，经过仪器分析，这些物质中的主要元素组成及含量如下：元素CHONPSFeSiAl质量%0.010.30.90.110.030.695.11.50.5请根据上面内容判断，该物质是不是小行星上的生物体的组成物质？请说明理由。21．(C2H5O)4Si(硅酸乙酯)可用于耐化学品涂料等。某校同学通过下列实验制备该物质。部分物质的性质如下：熔点/°C沸点/°C溶解性化学性质SiCl4-7057.6溶于苯等有机溶剂在潮湿空气中水解为硅酸和氯化氢(C2H5O)4Si-77168.1溶于乙醇遇水分解成乙醇与硅酸利用甲组制得的SiCl4与C2H5OH制备(C2H5O)4Si，实验步骤如下：I、向三颈烧瓶中加入1200mL无水乙醇，向恒压分液漏斗中加入500mLSiCl4(如图)，将盛有乙醇的三颈烧瓶中反应液在冰盐浴中冷却至-6~-8°C，然后在不断搅拌下滴入SiCl4至反应结束。II、将反应液加热至80~90°C，维持该温度约4小时。III、将反应液调至中性。IV、分离出硅酸乙酯。经步骤III后，步骤IV中分离出硅酸乙酯需进行的操作是。22．碳链增长的反应是有机合成的一个重要方法，其中一个重要的反应如下所示：

(1)有机物的含氧官能团名称是；有机物的分子式是。(2)按要求写出有机物的所有同分异构体：有苯环，和有相同的官能团。同分异构体的结构简式为。(3)有机物和乙醇反应的化学方程式为不要求写反应条件。(4)有机物的一种制备方法如下所示：

反应①的反应类型是。写出反应②的化学方程式：。23．完成下列问题(1)G(结构简式为

)，写出G中含氧官能团的名称为和。(2)C(结构简式为

)分子中含氧官能团，分别为和。(填官能团名称)(3)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，结构简式如图所示：

非诺洛芬中的含氧官能团为和。(填名称)(4)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：

A的类别是，能与Cl2反应生成A的烷烃是，B中的官能团是(填名称)。(5)M[结构简式为，可发生的反应类型是(填标号)。a．取代反应

b．酯化反应

c．缩聚反应

d．加成反应(6)甲(结构简式为)，下列试剂能与甲反应而褪色的是(填标号)。a．Br2/CCl4溶液b．石蕊溶液c．酸性KMnO4溶液三、解答题24．有机物是生命产生的物质基础，也与人类生活密切相关，如石油、天然气、棉花、化纤、有机玻璃、天然和合成药物等，均与有机化合物有着密切。(1)下列有机物不属于脂肪烃类的是______。A． B． C． D．(2)和互为______。A．同系物 B．同素异形体 C．同位素 D．同分异构体(3)苯的结构简式可用来表示，下列关于苯的叙述正确的是______。A．苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃C．苯分子中6个碳碳化学键完全相同D．苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色(4)乙烯是石油化工最重要的基础原料。实验室用乙醇与浓硫酸在170℃下反应制得，此反应类型是______。A．取代反应 B．加成反应 C．聚合反应 D．消去反应(5)煤是一种矿物燃料，经过煤加工可以得到乙炔等重要的化工产品。采用如下路线合成一种常见的高分子化合物D和乙醇，完成下列填空。①可以用煤为原料生产A，把煤炭转化为焦炭、煤焦油和焦炉气等的过程叫。A．干馏

B．分馏

C．催化重整

D．裂化②B的官能团名称为，C的结构简式为。③B与水反应制备乙醇的方程式，该反应类型为反应。④C4H10O的同分异构体有种。25．有机物H是一种药物中间体，实验室制备合成路线如下：已知：。请回答：(1)下列说法正确的是。A．上述合成路线中涉及到的反应类型有加成、还原、消去、取代B．E在一定条件下能生成六元环状化合物C．1molG最多与1molNaOH反应D．H的分子式是C14H21N3O(2)写出化合物E的结构简式。(3)写出C+F→G的化学方程式。(4)写出符合下列条件的化合物C4H10N2的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)。①不含环；②分子中有2种氢原子(5)(聚甲基丙烯酸甲酯)是有机玻璃的主要成分，写出以丙酮和甲醇为原料制备聚甲基丙烯酸甲酯单体的合成路线(无机试剂任选)。26．某药物中间体M的合成路线如下回答问题：(1)有机物C中的官能团。(2)A→B的反应方程式为。(3)B→C的反应类型为。(4)1molE最多能与molNaOH完全反应。答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．C【详解】A．无220mL规格的容量瓶，需要配制溶液，用到规格的容量瓶，故A错误；B．溴水和苯酚发生反应生成的三溴苯酚不溶于水，但溶于苯，不能除杂，应用溶液进行分液除去苯中混有的苯酚，故B错误；C．蒸馏、萃取、重结晶和色谱法都可用于分离、提纯有机物，故C正确；D．受热分解可生成等，用熟石灰与固体混合加热制取氨气，故D错误；故选C。2．C【详解】A．苯乙酸和乙醇沸点不同，应用蒸馏方法分离，A项错误；B．苯酚难溶于水，但苯酚在水溶液中是以乳浊液的形式析出，会与水分层，故应采用分液方法分离，B项错误；C．工业乙酸乙酯中杂质与乙酸乙酯的沸点不同，实验室可以用蒸馏的方法提纯，C项正确；D．NaOH溶液是标准溶液，应用碱式滴定管盛放，D项错误；答案选C。3．C【详解】A．乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，聚乙烯中没有不饱和键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误；B．向溴的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液中分别通入乙烯，溶液均褪色，前者是发生加成反应，后者是发生氧化还原反应，褪色原理不相同，故B错误；C．乙醇中羟基能发生酯化反应等、乙酸乙酯能发生水解反应，所以乙醇、乙酸乙酯的官能团不同，但均能发生取代反应，故C正确；D．糖类中的单糖、二糖、油脂不是高分子化合物，单糖也不能发生水解反应，故D错误；故选C。4．C【详解】A．溴化亚铁溶液与过量的氯气反应生成氯化铁、和溴，反应的离子方程式为，故A正确；B．碳酸氢钠溶液与足量氢氧化钠溶液反应生成碳酸钠和水，反应的离子方程式为，故B正确；C．氯酸钠的酸性溶液与过氧化氢溶液反应生成二氧化氯、氧气和水，反应的离子方程式为，故C错误；D．用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管发生的反应为银与稀硝酸反应生成硝酸银、一氧化氮和水，反应的离子方程式为，故D正确；故选C。5．A【详解】A．分子中含有碳碳双键，可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，使其变色，A错误；B．苯环、双键上的碳原子为sp2杂化，亚甲基、次甲基中的碳原子为sp3杂化，B正确；C．分子中存在酚羟基和羧基，可以与Na2CO3溶液反应，C正确；D．分子中含有酯基，可以发生水解反应，D正确；综上所述答案为A。6．A【详解】A．苯环、碳碳双键、-COO-中所有原子共平面，单键可以旋转，则Z中所有碳原子可能共平面，A正确；B．Y中酚羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；C．Y中连接醇羟基的碳原子为手性碳原子，有1个手性碳原子，C错误；D．X中酚羟基、酯基水解生成的羧基能和NaOH以1∶1反应，1molX最多消耗3molNaOH，D错误；故选A。7．B【详解】A．手性碳是指连有四个不同原子团的碳原子，四氢糠醇分子中存在1个手性碳原子(如图用“*”标记)，故A错误；B．糠醇分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子具有甲烷的结构特征，因此糠醇分子中所有原子不可能共平面，故B正确；C．糠醇分子中羟基的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故C错误；D．糠醇中碳碳双键和羟基均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，四氢糠醇中羟基可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；答案选B。8．D【分析】由图可知，维生素C的结构为，官能团为羟基（4个），碳碳双键，酯基。【详解】A．由分析可知，环状结构中只有4个C和1个O，所以不是五元碳环，A错误；B．维生素C含4个羟基，羟基为亲水基，因此该有机物能溶于水，B错误；C．由分析可知，维生素C含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团，C错误；D．碳碳双键可以与H2发生加成反应，酯基可以在NaOH的条件下水解，D正确；故选D。9．A【详解】A．主链是4个碳，从靠近官能团一端开始编号，羟基连在2号碳上，则系统命名为2﹣丁醇，故A正确；B．是酯类化合物，是2个乙醇与1个乙二酸发生酯化反应生成的，正确的名称为乙二酸二乙酯，故B错误；C．主链是4个碳，从靠近官能团一端开始编号，3号位上有一个甲基，碳碳三键在2号碳上，则系统命名为3-甲基-1-丁炔或3-甲基丁炔，故C错误；D．1,3,4-三甲苯，该命名中取代基的编号之和不是最小，正确命名应该为：1,2,4-三甲苯，故D错误；故选A。10．B【详解】A．由结构简式可知，4VA分子中的碳碳双键、苯环都为平面结构，由于醚键为V形结构和单键可以旋转，所以分子中的所有碳原子可能共平面，故A正确；B．由结构简式可知，4VA分子中不含有酚羟基，所以4VA分子不能与氯化铁溶液发生显色反应，故B错误；C．由结构简式可知，4VA分子中的碳碳双键、苯环一定条件下电能与氢气发生加成反应，所以1mol4VA分子最多可与4mol氢气发生加成反应，故C正确；D．由结构简式可知，4VA分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子，故D正确；故选B。11．B【详解】A．V是23号元素，根据构造原理，可知基态V原子的价层电子排布式为3d34s2，A正确；B．AsH3分子中的中心As原子价层电子对数是3+=4，故该分子的VSEPR模型是四面体形，而不是三角锥形，B错误；C．NH4Br是离子化合物，阳离子与阴离子Br-通过离子键结合，在阳离子中，N、H元素的原子之间以共价键结合，故该物质的电子式为，C正确；D．2-氨基丁酸是与羧基直接相连的烃基C原子上的一个H原子被氨基-NH2取代产生的物质，其结构简式为CH3CH2CH(NH2)COOH，D正确；故合理选项是B。12．A【详解】A．乙酸属于电解质，而乙醇属于非电解质，因此，乙酸羧基中的氢原子比乙醇羟基中的氢原子活泼，A正确；B．钠的密度比乙醇大，将一小块钠块投入乙醇中，钠下沉到乙醇底部，B不正确；C．水垢的主要成分中含有碳酸钙，生活中可以用食醋除去水壶中的水垢，两者发生反应生成醋酸钙、二氧化碳和水等，可以说明醋酸的酸性强于碳酸，C不正确；D．乙醇可在银做催化剂并加热条件下生成乙醛，该反应中乙醇被氧化，体现了乙醇的还原性，D不正确。综上所述，有关乙醇、乙酸的叙述正确的是A。13．D【详解】以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，先是氯乙烷与NaOH的醇溶液共热反应生成乙烯，乙烯在催化剂存在情况下与氯气反应，生成1,2-二氯乙烷，1,2-二氯乙烷与NaOH的水溶液共热反应生成乙二醇，乙二醇在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热反应生成乙二醛，乙二醛与新制的Cu(OH)2悬浊液共热反应生成乙二酸，因此依次经过的步骤为②④①⑤⑥，故D符合题意。综上所述，答案为D。14．B【详解】A．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气除杂，A项错误；B．乙炔与CuSO4溶液不反应，H2S与CuSO4溶液反应生成CuS沉淀和H2SO4，将混有H2S的乙炔通过CuSO4溶液洗气可除去H2S，B项正确；C．苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚会溶于苯，引入新杂质，达不到除杂的目的，C项错误；D．乙酸与氢氧化钠溶液反应得到乙酸钠溶液，但乙醇易溶于水，不会与乙酸钠溶液分层，故分液达不到除杂的效果，D项错误；答案选B。15．C【详解】A．乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；B．电石中有杂质硫化钙和磷化钙，与水反应生成的硫化氢和磷化氢也能使溴水褪色，该实验不能证明乙炔使溴水褪色，B错误；C．实验室用苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热50-60℃制备硝基苯，该实验操作正确，C正确；D．电石与蒸馏水反应太剧烈，用长径漏斗不能控制反应的发生和停止，应该将长径漏斗改为分液漏斗，并将蒸馏水改成饱和食盐水滴加到电石上，来减缓反应的速度，D错误；答案选C。16．①②③④⑤⑦HC≡CHCH2=CH2C7H6O2+3H2O【分析】①丙烯中碳碳双键发生加成聚合反应生成聚丙烯，②乙烯中碳碳双键发生加成生成氯乙烷，③乙炔中碳碳叁键发生加成生成苯乙烯，⑤苯乙烯中碳碳双键发生加成生成聚苯乙烯④乙烯中碳碳双键发生加成生成乙苯，⑥苯环上的侧链被氧化成羧基，⑦甲苯与浓硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯。【详解】（1）①丙烯中碳碳双键发生加成聚合反应生成聚丙烯，②乙烯中碳碳双键发生加成生成氯乙烷，③乙炔中碳碳叁键发生加成生成苯乙烯，⑤苯乙烯中碳碳双键发生加成生成聚苯乙烯④乙烯中碳碳双键发生加成生成乙苯，上述反应①～⑦中属于加成反应的有：①②③④⑤；⑦甲苯与浓硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯；（2）A为乙炔，结构简式：HC≡CH，B为乙烯，结构简式：CH2=CH2；C为苯甲酸，分子式为：C7H6O2；（3）④乙烯中碳碳双键发生加成生成乙苯，反应方程式为：；⑦甲苯与浓硝酸发生取代反应生成三硝基甲苯，反应方程式为：+3H2O。17．【详解】（1）根据题意“300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水”，用没食子酸制造墨水主要利用了酚类化合物的性质。（2）没食子酸正丙酯，其结构简式为（3）尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品添加剂。尼泊金丁酯的分子式为C11H14O3，其苯环只与—OH和—COOR两类取代基直接相连且两个取代基位于苯环对位的同分异构体有4种。（4）写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式：点评：考查有机物结构和性质，涉及到同分异构体、化学方程式书写、官能团性质；18．HCHO气体有强烈刺激性气味易溶于水制造酚醛树脂、脲醛树脂CH3CHO液体有刺激性气味易溶于水

液体苦杏仁味，工业上称苦杏仁油微溶于水制造染料、香料的中间体

液体有特殊气味与水以任意比互溶做有机溶剂、有机合成原料【解析】略19．(1)D(2)C8H86(3)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O(4)CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O(5)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O(6)+NaHCO3→+H2O+CO2↑(7)+3NaOH+CH3COONa+2H2O(8)+CH3CH2OH+H2O【详解】（1）苯、甲苯、苯甲酸结构比较稳定，而苯酚具有强还原性，常温下，很容易被空气中的氧气氧化变为浅红色，故化合物中，常温下易被空气氧化的是选项D；（2）①苯乙烯是乙烯分子CH2=CH2中的一个H原子被苯基取代产生的物质，其结构简式是，分子式是C8H8；②苯乙烯在一定条件下能和H2完全加成时，苯环和碳碳双键均能加成，加成产物为乙基环己烷，结构简式是，该分子结构共有6种等效氢，故该有机物的一溴取代物有6种；（3）在铜作催化剂下，醇羟基被氧化时，若羟基连接的C原子上含有H原子，则羟基H原子和羟基连接的C原子上各去掉一个H原子，然后形成C=O双键，从而形成醛基和酮羰基，该反应的化学方程式为：(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；（4）1，2-二溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液加热，发生消去反应生成不饱和烃丙炔，同时反应产生NaBr、H2O，反应的化学方程式为：CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；（5）苯甲醛含有醛基，具有强的还原性，能够与银氨溶液水浴加热，发生银镜反应产生苯甲酸铵，同时反应产生Ag、NH3、H2O，反应的化学方程式为：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；（6）由于酸性：苯甲酸＞H2CO3＞苯酚，所以要使转化为，可以向中加入碳酸氢钠溶液，使羧基能够发生反应，但酚羟基不能发生反应，反应的化学方程式为：+NaHCO3→+H2O+CO2↑；（7）NaOH是一元强碱，能够与羧基及酚羟基都发生反应，酯基水解产生的酚羟基及羧酸都与NaOH反应，因此阿司匹林与NaOH水溶液共热，发生反应的化学方程式为：+3NaOH+CH3COONa+2H2O；（8）水杨酸是邻羟基苯甲酸，结构简式为，该物质分子中含有的羧基与乙醇的羟基在浓硫酸催化下加热，发生酯化反应产生酯基，同时产生水，该反应是可逆反应，反应的化学方程式为：+CH3CH2OH+H2O。20．C、H、O、NC、H、O、N、P该物质不是生物体的组成物质地球生物的原生质所含元素占97%的是C、H、O、N。P、S，而该物质中主要元素的种类和含量与生物体的组成元素差异极大，不可能是生物体的组成物质【解析】略21．蒸馏【详解】蒸馏是根据沸点不同分离物质的操作；经步骤III后，加入的Na和无水乙醇生成乙醇钠，与剩余的HCl反应生成NaCl，混合物蒸馏收集168.1℃的馏分可得硅酸乙酯。22．(1)羟基(2)

、

(3)

(4)加成反应

【详解】（1）有机物A中含有与苯环直接相连的-OH为酚羟基。答案为酚羟基；C3H2O2；（2）有苯环，和A有相同的官能团，即酚羟基在苯环上位置异构体为

、

。答案为

、

；（3）有机物C和乙醇发生酯化反应，反应为

+CH3CH2OH+H2O。答案为为

+CH3CH2OH

+H2O；（4）①中C=C变为C-C且不饱和C直接与Br原子相连，该反应为加成反应。NaOH醇溶液加热为卤代烃的消去反应同时羧基与碱中和为

+4NaOH

+2NaBr+4H2O。答案为加成反应；

+4NaOH

+2NaBr+4H2O。23．(1)酚羟基酯基(2)醚键羧基(3)醚键羧基(4)卤代烃甲烷醛基(5)ad(6)ac【详解】（1）由结构可知，G中含氧官能团的名称为酚羟基和酯基；（2）由结构可知，C中含氧官能团的名称为醚键和羧基；（3）由结构可知，非诺洛芬中的含氧官能团为醚键、羧基；（4）A分子中含氯原子，类别是卤代烃；能与Cl2反应生成A的烷烃是甲烷，由流程可知，B为苯甲醛，B中的官能团是醛基；（5）a．分子含有酯基，能发生取代反应，a正确；

b．分子不含羟基或羧基，不能发生酯化反应，b错误；

c．分子不含能发生缩聚反应的羟基、羧基、氨基等基团，不能发生缩聚反应，c错误；

d．分子含有碳碳双键，能发生加成反应，d正确；故选ad；（6）a．分子含碳碳双键，能和溴加成使得Br2/CCl4溶液褪色，a正确；b．石蕊溶液不能和甲反应，不能使得溶液褪色，b错误；c．分子含碳碳双键，能和酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应而使溶液褪色，c正确；故选ac。24．(1)C(2)A(3)C(4)D(5)A碳碳双键CH2=CHClCH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成7【分析】采用逆推法，由乙醇可逆推出B为乙烯，则A为乙炔；乙炔与HCl发生加成反应，生成C为氯乙烯CH2=CHCl，发生加聚反应生成D为。【详解】（1）有机物A．、B．、D．分子中都不含有苯环，属于脂肪烃，而C．为苯，不属于脂肪烃类，故选C。（2）和都属于烷烃，但分子组成上相差1个“CH2”，互为同系物，故选A。（3）A．以煤为原料，将煤干馏获得煤焦油，再分馏煤焦油便可获得苯，A不正确；B．虽然我们平时会将苯写成，但苯中并不含有碳碳双键，所以苯不属于烯烃，B不正确；C．苯分子中6个碳碳化学键的键长、键能和键角都完全相同，C正确；D．苯可以萃取溴水中的溴，但不能与溴水发生反应，苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，D不正确；故选C。（4）实验室用乙醇与浓硫酸在170℃下发生反应CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O制得乙烯，此反应类型是消去反应，故选D。（5）①把煤炭隔绝空气加强热，转化为焦炭、煤焦油和焦炉气等的过程叫做煤的干馏，故选A。②由分析可知，B为乙烯CH2=CH2，官能团名称为碳碳双键，C为氯乙烯，结构简式为CH2=CHCl。③B为CH2=CH2，与水反应