2024年医学临床三基训练药师药剂学基本知识

醫學临床三基训练药師药剂學基本知识8(總分：145.00，做題時间：60分钟)壹、选择題(總題数：39，分数：39.00)1.影响药物胃肠道吸取的生理原因不包括（）

（分数：1.00）

A.胃肠液成分与性质

B.胃肠道蠕動

C.循环系统

D.药物在胃肠道中的稳定性

√

E.胃排空速率解析：2.壹般认為在口服剂型中药物吸取的大体次序（）

（分数：1.00）

A.水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂

√

B.水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂

C.水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂

D.混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂

E.水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂解析：3.已知某药口服肝脏首過作用很大，改用肌内注射後（）

（分数：1.00）

A.t1/2不变，生物运用度增長

√

B.t1/2不变，生物运用度減少

C.t1/2增長，生物运用度也增長

D.t1/2減少，生物运用度也減少

E.用度皆不变化解析：4.某药物對组织亲和力很高，因此该药物（）

（分数：1.00）

A.表观分布容积大

√

B.表观分布容积小

C.半衰期長

D.半衰期短

E.吸取速率常数Ka大解析：5.有关表观分布容积對的的描述（）

（分数：1.00）

A.体内含药物的真实容积

B.体内药量与血药浓度的比值

√

C.有生理學意义

D.個体血容量

E.給药剂量与t時间血药浓度的比值解析：6.有关生物半衰期的论述對的的是（）

（分数：1.00）

A.随血药浓度的下降而缩短

B.随血药浓度的下降而延長

C.正常人對某壹药物的生物半衰期基本相似

√

D.与病理状况無关

E.生物半衰期与药物消除速度成正比解析：7.测得利多卡因的生物半哀期為3.0h，则它的消除速率常数為（）

（分数：1.00）

A.1.5h-1

B.1.0h-1

C.0.46h-1

D.0.23h-1

√

E.0.15h-1解析：8.某药物的t1/2為l小時，有40％的原形药經肾排泄而消除，其他的受到生物转化其生物转化速率常数Kb约為（）

（分数：1.00）

A.0.05小時-1

B.0.78小時-1

C.0.14小時-1

D.0.99小時-1

E.0.42小時-1

√解析：9.某药静脉注射經2個半衰期後，其体内药量為本来的（）

（分数：1.00）

A.l／2

B.1／4

√

C.1／8

D.1／16

E.1／32解析：10.單室模型药物，單次静脉注射消除速度常数為0.2h-1，問清除该药99％需要多少時间（）

（分数：1.00）

A.12.5h

B.23h

√

C.26h

D.46h

E.6h解析：11.壹病人單次静脉注射某药物10mg，半小時血药浓度是多少μg／mL(已知t1/2=4h，V=60L)（）

（分数：1.00）

A.0.153

√

B.0.225

C.0.301

D.0.458

E.0.610解析：12.單室模型药物，生物半衰期為6小時，静脉输注达稳态血药浓度的95％需要多長時间（）

（分数：1.00）

A.12.5h

B.25.9h

√

C.30.5h

D.50.2h

E.40.3h解析：13.缓控释制剂，人体生物运用度测定中采集血样時间至少应為（）

（分数：1.00）

A.1~2個半衰期

B.3~5個半衰期

√

C.5~7個半衰期

D.7~9個半衰期

E.10個半衰期解析：14.以静脉注射為原则参比制剂求得的生物运用度（）

（分数：1.00）

A.绝對生物运用度

√

B.相對生物运用度

C.静脉生物运用度

D.生物运用度

E.参比生物运用度解析：15.有关药物制剂配伍的錯误论述為（）

（分数：1.00）

A.研究药物制剂配伍变化可防止醫疗事故的发生

B.药物制剂的配伍变化又称為配伍禁忌

√

C.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效

D.药物配伍後由于物理、化學和药理性质互相影响产生的变化均称為配伍变化

E.能引起药物作用的減弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称為配伍禁忌解析：16.药物配伍後产生颜色变化的原因不包括（）

（分数：1.00）

A.吸附

√

B.還原

C.分解

D.氧化

E.聚合解析：17.下列属于物理配伍变化有（）

（分数：1.00）

A.变色

B.分解破壞

C.疗效下降

D.分散状态或粒径变化

√

E.产气解析：18.下列不属于化學配伍变化的是（）

（分数：1.00）

A.变色

B.分解破壞疗效下降

C.发生爆炸

D.乳滴变大

√

E.产生降解物解析：19.下列為物理稳定性变化的是（）

（分数：1.00）

A.剂吸潮

√

B.片剂中有关物质增長

C.维生素C片剂发生变色

D.药物溶液轻易遇金属离子後变色加紧

E.抗生素配制成输液後含量随時间延長而下降解析：20.下列為药物制剂的化學稳定性变化的是（）

（分数：1.00）

A.颗粒剂吸潮

B.片剂溶出度变慢

C.片剂崩解变快

D.片剂的裂片

E.制剂中有关物质增長

√解析：21.下列為物理配伍变化的是（）

（分数：1.00）

A.变色

B.分解破壞

C.发生爆炸

D.有关物质增多

E.潮解、液化和結块

√解析：22.下列為化學配伍变化的是（）

（分数：1.00）

A.药粉結块

B.液化

C.发生爆炸

√

D.潮解

E.粒径变化解析：23.下列為化學配伍变化的是（）

（分数：1.00）

A.混悬剂粒子汇集

B.析出沉淀

C.变色

√

D.潮解、液化和結块

E.分散状态变化解析：24.药物在乙醇和水的溶剂制剂互相配合使用時，析出沉淀属于（）

（分数：1.00）

A.物理配伍变化

√

B.化學的配伍变化

C.液体配伍变化

D.生物配伍变化

E.药理的配伍变化解析：25.硫酸锌在弱碱性溶液中，沉淀析出的現象為（）

（分数：1.00）

A.物理配伍变化

B.化學的配伍变化

√

C.药理的配伍变化

D.物理化學配伍变化

E.光敏感性配伍变化解析：26.具有生物碱盐的溶液与具有鞣酸的溶液配伍時产生沉淀的現象為（）

（分数：1.00）

A.生物配伍变化

B.药理配伍变化

C.物理配伍变化

D.环境的配伍变化

E.化學配伍变化

√解析：27.药物发生变色属于（）

（分数：1.00）

A.物理配伍变化

B.化學配伍变化

√

C.混合配伍变化

D.溶剂配伍变化

E.离子配伍变化解析：28.當某些含非水溶剂的制剂与输液配伍時會使药物析出，是由于（）

（分数：1.00）

A.溶剂构成变化引起

√

B.氧与二氧化碳的影响引起

C.离子作用引起

D.盐析作用引起

E.成分的纯度引起解析：29.某注射液為胶体分散系统，若加入到含大量電解质的输液中出現沉淀，是由于（）

（分数：1.00）

A.直接反应引起

B.混合的次序引起

C.缓冲剂引起

D.盐析作用引起

√

E.溶剂构成变化引起解析：30.通過注射給药的蛋白质多败类药物可以提成两大类，分别是（）

（分数：1.00）

A.缓释微球和缓释植入剂

B.注射用無菌粉末与缓释微球

C.溶液型注射剂和混悬型注射剂

D.溶液型注射剂和注射用無菌粉末

E.通注射剂与缓释、控释型注射給药系统

√解析：31.维系蛋白质壹级构造的化學键為（）

（分数：1.00）

A.氢键

B.肽键

√

C.疏水键

D.离子键

E.配位键解析：32.制备蛋白多肽药物缓释微球的骨架材料最常用（）

（分数：1.00）

A.PLA

B.PLGA

√

C.PVP

D.PVC

E.PEG3000解析：33.現代生物技术的关键為（）

（分数：1.00）

A.基因工程

√

B.细胞工程

C.蛋白质工程

D.克隆技术

E.酶工程解析：34.有关蛋白质多肽类药物的理化性质錯误的论述是（）

（分数：1.00）

A.蛋白质大分子是壹种两性電解质

B.蛋白质大分子具有紫外吸取

C.蛋白质大分子具有旋光性

D.蛋白质大分子在水中体現出亲水肢体的性质

E.保证蛋白质大分子生物活性的高级构造重要是由强互相作用，如肽键来维持的

√解析：35.下面哪种物质可以作為蛋白多肽类药物制剂的填充剂（）

（分数：1.00）

A.淀粉

B.糊精

C.甘露醇

√

D.磷酸钙

E.微晶纤维素解析：36.有关缓、控释型注射剂的特點錯误的论述是（）

（分数：1.00）

A.減少給药次数，增長病人的顺应性

B.疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不壹样步间分别以脉冲模式释放

C.注射型植入剂無需手术植入或取出

D.在制备蛋白多肽药物微球時应选择曰剂量大的药物

√

E.舍瑞林是已上市的植入剂品种解析：37.如下不属于生物技术药物特點的是（）

（分数：1.00）

A.分子量大，不易吸取

B.构造复杂

C.從血中消除慢

D.易被消化道内酶及胃酸等降解

√

E.在酸碱环境不合适的状况下轻易失活解析：38.蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是（）

（分数：1.00）

A.甘露醇

√

B.氨基酸

C.淀粉

D.氯化钠

E.拾二烷基硫酸钠解析：39.1982年，第壹种上市的基因工程药物是（）

（分数：1.00）

A.乙肝疫苗

B.白细胞介素-2

C.重组人胰岛素

√

D.EPO

E.尿激酶解析：二、选择題(總題数：7，分数：14.00)A.C=C0?e-kt

B.C=KαFX0/V(Kα-K)?(e-Kt-eKat)

C.γ=(1-e-nkτ)/(1-ekτ)

D.C=K0//Kν(1-e-kτ)

E.C=C0?(1-e-Kt)

（分数：2.00）(1).單室單剂量血管外給药C—t关系式是（）（分数：1.00）

A.

B.

√

C.

D.

E.解析：(2).單室單剂量静脉注射給药C—t关系式是（）（分数：1.00）

A.

√

B.

C.

D.

E.解析：A.变色B.析出沉淀C.分散状态变化D.潮解、液化和結块E.粒径变化（分数：2.00）(1).化學配伍变化的是（）（分数：1.00）

A.

√

B.

C.

D.

E.解析：(2).中药颗粒剂最轻易出現的現象是（）（分数：1.00）

A.

B.

C.

D.

√

E.解析：A.壹级构造B.二级构造C.三级构造D.四级构造E.五级构造（分数：2.00）(1).多肽键中氨基酸的排列次序為（）（分数：1.00）

A.

√

B.

C.

D.

E.解析：(2).螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式（）（分数：1.00）

A.

B.

C.

√

D.

E.解析：A.鼻腔制剂B.肺部制剂C.口服制剂D.口腔制剂E.經皮制剂（分数：2.00）(1).MDI装置重要用于（）（分数：1.00）

A.

B.

√

C.

D.

E.解析：(2).超声波导入技术重要用于（）（分数：1.00）

A.

B.

C.

D.

E.

√解析：A.枸橼酸钠／枸橼酸缓冲對B.拾二烷基硫酸钠C.海藻糖和甘油D.甘氨酸E.生理盐水（分数：2.00）(1).對蛋白多肽药物的稳定性和溶解度均有重要影响的是（）（分数：1.00）

A.

√

B.

C.

D.

E.解析：(2).可增長蛋白质药物在水中的稳定性的是（）（分数：1.00）

A.

B.

C.

√

D.

E.解析：A.多肽链中氨基酸的排列次序B.决定蛋白质的空间构造C.多肽链的折叠方式D.螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式E.两個以上的亚基通過非共价键连接而形成的空间排列组合方式（分数：2.00）(1).三级构造属于（）（分数：1.00）

A.

B.

C.

D.

√

E.解析：(2).二级构造属于（）（分数：1.00）

A.

B.

C.

√

D.

E.解析：A.鼻腔制剂B.肺部制剂C.静脉注射脂质体D.口腔制剂E.經皮制剂（分数：2.00）(1).蛋白多肽药物制剂無吸取過程的是（）（分数：1.00）

A.

B.

C.

√

D.

E.解析：(2).蛋白多肽药物制剂經嗅上皮细胞進入脑脊液的是（）（分数：1.00）

A.

√

B.

C.

D.

E.解析：三、选择題(總題数：29，分数：29.00)40.下列有关药物表观分布容积地论述中，论述對的的是

（分数：1.00）

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

√

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积有也許超過体液量

√

D.表观分布容积的單位是升(L)或升／公斤(L／kg)

√

E.表观分布容积具有生理學意义解析：41.可完全防止肝脏首過效应的是

（分数：1.00）

A.舌下給药

√

B.口服肠溶片

C.静脉滴注給药

√

D.栓剂直肠給药

E.鼻黏膜給药

√解析：42.有关药物動力學中用“速度法”從尿药数据求算药物動力學的有关参数的對的描述是

（分数：1.00）

A.至少有壹部分药物從肾排泄而消除

√

B.须采用中间時间‘中来计算

√

C.必须搜集所有尿量(7個半衰期，不得有损失)

D.误差原因比较敏感，试验数据波動大

√

E.所需時间比“亏量法”短

√解析：43.有关隔室模型的概念對的的有

（分数：1.00）

A.可用AUC法和拟合度法来鉴别隔室模型

√

B.壹室模型是指药物在机体内迅速分布，成為動态平衡的均壹体

√

C.是最常用的動力學模型

D.壹室模型中药物在各個器官和组织中的男均相等

E.隔室概念比较抽象，有生理學和解剖學的直观性解析：44.用于体現生物运用度的参数有

（分数：1.00）

A.AUC

√

B.CL

C.Tm

√

D.K

E.Cm

√解析：45.非线性動力學中两個最基本的参数是

（分数：1.00）

A.K

B.V

C.CL

D.Km

√

E.Vm

√解析：46.有关生物运用度测定措施论述對的的有

（分数：1.00）

A.采用双周期随机交叉试验设计

√

B.洗净期為药物的3~5個半衰期

C.整個采样時间至少7個半衰期

D.多剂量給药计划要持续测定3天的峰浓度

E.所用剂量不得超過临床最大剂量

√解析：47.药物動力學模型的识别措施有

（分数：1.00）

A.图形法

√

B.拟合度法

√

C.AIC判断法

√

D.F检查

√

E.亏量法解析：48.生物半衰期是指

（分数：1.00）

A.吸取二分之壹所需的時间

B.药效下降二分之壹所需時间

C.血药浓度下降二分之壹所需時间

√

D.体内药量減少壹般所需時间

√

E.与血浆蛋白結合二分之壹所需時间解析：49.影响达峰值時间tm的药物動力學参数有

（分数：1.00）

A.K

√

B.tm

C.X0

D.F

E.Ka

√解析：50.药物产生化學配伍变化的体現是

（分数：1.00）

A.变色

√

B.出現混浊与沉淀

√

C.产生結块

D.有气体产生

√

E.药物的效价減少

√解析：51.属于化學配伍变化的是

（分数：1.00）

A.粒径变化

B.有关物质增多

√

C.PH值变化导致的沉淀

D.潮解、液化

E.变色

√解析：52.属于化學配伍变化的是

（分数：1.00）

A.产气

√

B.分解破壞、疗效下降

√

C.析出沉淀

D.发生爆炸

√

E.分散状态变化解析：53.属于物理配伍变化的是

（分数：1.00）

A.化學反应导致的沉淀

B.产气

C.分散状态变化

√

D.潮解

√

E.粒子积聚

√解析：54.属于物理配伍变化的是

（分数：1.00）

A.結块

√

B.析出沉淀

√

C.硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀

D.潮解、液化

√

E.粒子积聚

√解析：55.属于化學配伍变化的是

（分数：1.00）

A.潮解

B.产气

√

C.析出沉淀

D.两种物质配伍時发生爆炸

√

E.分散状态变化解析：56.引起变色的药物配伍有

（分数：1.00）

A.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液

√

B.碳酸氢钠与大黄粉

√

C.氨茶碱与乳糖

√

D.乙酰唑胺与蔗糖粉

E.氯化钠与水杨酸钠解析：57.研究药物配伍变化的目的是

（分数：1.00）

A.保证用药的安全有效

√

B.防止生产质量与醫疗事故的发生

√

C.對也許产生的配伍变化作到有预見性探讨

√

D.产生配伍变化的原因和對的处理或防止的措施

√

E.根据药物与制剂中成分的理化性质与药理作用合理设计处方

√解析：58.药物配伍使用的目的是

（分数：1.00）

A.预期某些药物产生协同作用

√

B.減少药物的用量

C.运用药物间的拮抗作用以克服某些副作用

√

D.為防止或治疗合并症而加用其他药物

√

E.高疗效、減少副作用、減少或延缓耐药性的发生等

√解析：59.有关生物技术的论述，對的的有

（分数：1.00）

A.生物技术又称生物工程

√

B.現代生物技术与老式生物技术的区别是以细胞工程為关键

C.生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程

√

D.在生物技术中所波及的生物有机体包括動物、植物和微生物

√

E.生物技术是运用生物有机体或其构成部分发展多种生物新产品或新工艺的壹种技术

√解析：60.增長药物經皮吸取的措施有

（分数：1.00）

A.微纳米技术

√

B.電穿孔技术

√

C.离子导入技术

√

D.传递体输送技术

√

E.超声波导入技术

√解析：61.多肽和蛋白质类药物的稳定剂有

（分数：1.00）

A.糖

√

B.氨基酸

√

C.多元醇

√

D.缓冲剂

√

E.血清蛋白

√解析：62.制备蛋白多肽缓释微球的最常用的措施有

（分数：1.00）

A.相分离法

B.喷雾干燥法

C.熔融挤出法

D.复乳液中干燥法

√

E.低温喷雾提取

√解析：63.蛋白多肽类药物的給药途径包括

（分数：1.00）

A.口服

√

B.直肠

√

C.皮肤

√

D.鼻腔

√

E.肺

√解析：64.蛋白质药物的冻干型注射剂中常用的填充剂有

（分数：1.00）

A.山梨醇

√

B.蔗糖

√

C.葡萄糖

√

D.右旋糖酐

√

E.聚山梨酯解析：65.维系蛋白药物高级构造的化學键包括

（分数：1.00）

A.氢键和范德华力

√

B.离子键

√

C.疏水键

√

D.二硫键

√

E.配位键

√解析：66.属于生物技术药物的是

（分数：1.00）

A.采用現代生物技术，借助某些微生物、植物或動物来生产所需的药物

√

B.运用DNA重组技术生产的酶

√

C.运用單克隆抗体技术生产的蛋白质、多肽

√

D.化學药物在体内的代謝产物

E.运用DNA重组技术生产的细胞生長因子

√解析：67.缓释、控释植入剂的特點有

（分数：1.00）

A.可注射給药，不必手术

√

B.副作用比微球制剂小

C.制备简朴

√

D.壹般用PLGA作药物载体

√

E.有很好的長期有效作用

√解析：68.生物技术药物的特點有

（分数：1.00）

A.临床使用剂量大

B.药理活性高

√

C.稳定性差

√

D.分子量大

√

E.血浆半衰期長解析：四、是非判断題(總題数：19，分数：19.00)69.AIC法常用于生物等效的鉴别。

（分数：1.00）

A.對的

B.錯误

√解析：70.达坪分数系指n次給药後的血药浓度与第1次給药後的血药浓度之比。

（分数：1.00）

A.對的

B.錯误

√解析：71.單室模型單剂量給药静注血药浓度經時变化曲线下全面积等于多剂量給药稳态後壹种剂量间隔范围内的血药浓度時间曲线下面积。

（分数：1.00）

A.對的

√

B.錯误解析：72.食物會延缓或減少所有药物的吸取。

（分数：1.00）

A.對的

B.錯误

√解析：73.药物通過胎盘屏障的机制為被動转运和积极转运。

（分数：1.00）

A.對的

√

B.錯误解析：74.平均稳态血药浓度，等于(Cssmax=Cssmin)／2。

（分数：1.00）

A.對的

B.錯误

√解析：75.不稳定晶型、亚稳定晶型、無定型药物溶出快、吸取好。

（分数：1.00）

A.對的

√

B.錯误解析：76.与蛋白质結合的药物和血浆中的所有药物的比例，称血浆蛋白质結合率β。

（分数：1.00）

A.對的

√

B.錯误解析：77.給药開始至血液中開始出現药物的那段時间，称為tmax。

（分数：1.00）

A.對的

B.錯误

√解析：78.增進扩散和积极转运的共同點是不耗能、有饱和現象、需要依赖载体媒介才能顺利進行。

（分数：1.00）

A.對的

B.錯误

√解析：79.药物制剂的配伍可使某些药物产生协同作用。

（分数：1.00）

A.對的

√

B.錯误解析：80.吗啡镇痛時常配阿托品重要是提高疗效、減少副作用。

（分数：1.00）

A.對的

B.錯误

√解析：81.混浊和沉淀属于药物的物理配伍变化。

（分数：1.00）

A.對的

B.錯误

√解析：82.物理配伍变化往往导致制剂出現产气現象。

（分数：1.00）

A.對的

B.錯误

√解析：83.药物配伍後在体内互相作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌。

（分数：1.00）

A.對的

√

B.錯误解析：84.生物技术药物构造不稳定，轻易变质。

（分数：1.00）

A.對的

√

B.錯误解析：85.蛋白质构造中，壹二级构造為初级构造，三四级构造為高级构造。

（分数：1.00）

A.對的

B.錯误

√解析：86.生物技术药物對酶比较敏感，壹般只能注射給药。

（分数：1.00）

A.對的

√

B.錯误解析：87.鼻黏膜給药常會产生肝脏首過效应。

（分数：1.00）

A.對的

B.錯误

√解析：五、填空題(總題数：23，分数：23.00)88.体内药物按壹级消除，若消除95％需要1t1/2，消除99.22％需要2t1/2。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：4.32）填空项1:__________________

（對的答案：7）解析：89.生物运用度的三個参数為1、2、3。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：AUCCmaxtmax）解析：90.两室模型中β可從t→∞時，由1求得；α可通過2求得。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：尾端曲线斜率）填空项1:__________________

（對的答案：残数的斜率）解析：91.根据pH分派理论，药物的脂溶性1、在胃肠道环境中离子型所占比例2，越有助于吸取。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：大）填空项1:__________________

（對的答案：小）解析：92.某药静脉注射後可立即在脏器组织中到达分布平衡，此药属1室模型药物其logC与時间t具有2关系。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：單或壹）填空项1:__________________

（對的答案：线性）解析：93.固体制剂体外溶出试验《中国药典》收载的措施有1、2、3。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：浆法）填空项1:__________________

（對的答案：转篮法）填空项1:__________________

（對的答案：小杯法）解析：94.生物膜的性质有膜的流動性、1、2。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：膜构造的不對称性）填空项1:__________________

（對的答案：膜构造的半透性）解析：95.三室模型包括中央室、1、2。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：浅外室）填空项1:__________________

（對的答案：深外室）解析：96.某些药物可減少肝微粒体酶的活性，位另某些药物代謝速度1称2作用。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：減慢）填空项1:__________________

（對的答案：酶克制）解析：97.药物從胆汁排泄机制有1、2。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：积极转运）填空项1:__________________

（對的答案：被動转运）解析：98.二室模型中的混杂参数α称為1、β称為2。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：分布速度常数）填空项1:__________________

（對的答案：消除速度常数）解析：99.生物运用度研究中采样點确实定壹般在药時曲线峰前部分至少取1個點、峰後部分取2個點，采样時间持续到血药浓度峰值Cmax的3後来。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：4）填空项1:__________________

（對的答案：6個或6個以上）填空项1:__________________

（對的答案：l／10）解析：100.1、2性质的药物從淋巴路過转运。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：大分子）填空项1:__________________

（對的答案：脂溶性）解析：101.W—N法求Ka只合用于1室模型药物，L-R法求Ka合用于2室。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：單室）填空项1:__________________

（對的答案：双）解析：102.药物的配伍变化可分為：1、2、3配伍变化三個方面。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：物理的）填空项1:__________________

（對的答案：化學的）填空项1:__________________

（對的答案：药理的）解析：103.物理的配伍变化常見的有1、2和3等。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：溶解度变化潮解、液化結块分散状态或粒径变化）解析：104.化學的配伍变化常見的有1、2、3、4、5等。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：变色）填空项1:__________________

（對的答案：混浊和沉淀）填空项1:__________________

（對的答案：产气）填空项1:__________________

（對的答案：分解破壞及疗效下降）填空项1:__________________

（對的答案：发生爆炸）解析：105.現代生物技术重要包括：1、2、3、4、5工程。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：基因）填空项1:__________________

（對的答案：细胞）填空项1:__________________

（對的答案：酶）填空项1:__________________

（對的答案：发酵）填空项1:__________________

（對的答案：生化）解析：106.目前临床上应用的蛋白质类药物注射剂，壹类為1注射剂，另壹类是2注射剂。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：溶液型）填空项1:__________________

（對的答案：冻干粉）解析：107.蛋白质类药物冻干過程中常加入某些冻干保护剂来改善产品的外观和稳定性如1、2、蔗糖、3、右旋糖酐等。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：甘露醇）填空项1:__________________

（對的答案：山梨醇）填空项1:__________________

（對的答案：葡萄糖）解析：108.蛋白质和多肽类药物的非注射給药方式包括1、2、3、口腔、4和5給药。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：鼻腔）填空项1:__________________

（對的答案：口服）填空项1:__________________

（對的答案：直肠）填空项1:__________________

（對的答案：透皮）填空项1:__________________

（對的答案：肺部）解析：109.1是应用生物体(包括微生物、動物细胞、植物细胞)或其构成部分(细胞器和酶)，在最适条件下，生产有价值的产物或進行有益過程的技术。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：生物技术）解析：110.1是指采用現代生物技术，借助某些微生物、植物或動物来生产所需的。

（分数：1.00）填空项1:__________________

（對的答案：生物技术药物）解析：六、名詞解释(總題数：10，分数：10.00)111.胃空速率

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(胃空速率是指胃排空的快慢。)解析：112.洗净期

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(洗净期是指两次试验周期之间的间隔時间或交叉试验時，各次用药间隔的時间。)解析：113.生物等效

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(生物等效是指药物临床疗效、不良反应与毒性的壹致性。)解析：114.酶诱导剂

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(酶诱导剂是指能使代謝加紧的物质。)解析：115.药物的配伍变化

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(多种药物或其制剂配合在壹起使用時，常引起药物的物理化學性质和生理效应等方面产生变化，這些变化统称為药物的配伍变化。)解析：116.物理的配伍变化

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(物理的配伍变化是指药物配伍時发生了分散状态或其他物理性质的变化，如发生沉淀、潮解、液化、結块和粒径变化等，而导致药物制剂不符合质量和醫疗规定。)解析：117.药理的配伍变化

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(药理的配伍变化即药物互相作用，也称為疗效的配伍变化，是指药物配伍使用後，在体内過程互相影响，而使其药理作用的性质、强度、毒副作用发生变化的現象。药物的這些互相作用有些有助于治疗，有些则不利于治疗。)解析：118.生物技术

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(生物技术是应用生物体(包括微生物、動物细胞、植物细胞)或其构成部分(细胞器和酶)，在最适条件下，生产有价值的产物或進行有益過程的技术。)解析：119.生物技术药物

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(生物技术药物是指采用現代生物技术，借助某些微生物、植物或動物来生产所需的药物。采用DNA重组技术或其他生物技术研制的蛋白质或核酸类药物。)解析：120.蛋白质的壹级构造

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(蛋白质的壹级构造指蛋白质多肋链中的氨基酸排列次序，包括肽链数目和二硫键位置。壹级构造為初级构造。)解析：七、简答題(總題数：11，分数：11.00)121.药物的多晶型与药物吸取有什么关系?

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(药物多晶型中有稳定型、亚稳定型和不稳定型三种。①稳定型：化學性质稳定性最佳、熔點最高、溶解度最小、溶出速率慢，药物在体内吸取差。②不稳定型：与稳定型相反，但易于转化為稳定型，实际应用不多。③亚稳定型：具有较低的熔點、溶解度较大、溶出速率也较快、吸取很好，為有效晶型。)解析：122.药物的排泄有哪些途径?其中重要途径是什么?

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(肾是药物判排泄的重要器官，另壹方面是胆汁排泄。還可經乳汁、唾液、呼气、汗腺等排泄，但排泄量很少。)解析：123.什么是药物動力學?什么是隔室模型、表观分布容积、生物半衰期及清除率?

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(药物動力學：是应用動力學原理与数學处理措施，定量描述药物在体内動态变化规律的科學，即研究药物在体内的量变规律。隔室模型：由于药物的体内過程拾分复杂，要定量地研究其体内過程拾分困难。故為以便起見，常把机体划分為由壹种、两個或两個以上的小單元构成的体系，然後研究壹种單元内、两個或三個單元之间的药物转运過程。在药物動力學中把這些小單元称為隔室。体現分布容积：假设在药物充足分布的前提下，体内所有药物按血中同样浓度溶解時所需的体液總容积。生物半衰期：药物在体内的量或血药浓度，通過多种途径消除二分之壹所需要的時间，常以t1/2表达。清除率指單位時间内，從体内消除的含药血浆体积或药物表观分布容积，常用“CL”表达，又称為体内總清除率(TBCL)。)解析：124.什么是生物运用度?哪些药物必须测定生物运用度?

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(生物运用度系指药物吸取進入血液循环的程度与速度。吸取程度即药物進入血液循环的多少，可通過AUC表达；吸取速度即药物進入体循环的快慢，常用t1/2来比较制剂中药物吸取的快慢。壹般如下药物应進行生物运用度研究：①用于防止、治疗严重疾病的药物，尤其是治疗剂量与中毒剂量很靠近的药物。②剂量—反应曲线陡峭或具不良反应的药物。③溶解速度缓慢的药物，某些药物相對為不溶解，或在胃肠道中成為不溶性的药物。④溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂。⑤制剂中的辅料能变化主药特性的药物制剂。)解析：125.生物运用度与固体制剂溶出度有何关系?

（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________

對的答案：(药物在体内吸取速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸取前，必须通過崩解和溶解然後转為溶液的過程，假如药物不易從制剂中释放出来或药物的溶解速度极為缓慢，则该制剂中药物的吸取速度或程度就有也許存在問題，因此，用溶出度评价药物内在质量在壹定程度上可反应药物制剂在体内的生物运用度和临床效果