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PAGEPAGE18江西省赣州市2024-2025学年高二化学上学期期末考试试题说明:1.考试时间100分钟,满分100分2.可能用到的原子量:H:1C:12O:16第I卷共48分一、选择题(每小题只有一个最佳选项,16×3=48分)1.节能减排符合可持续发展的要求,下列措施不符合节能减排的是A.太阳能热水器为居民供应生活用热水B.城市大力推广电动自行车,便利市民出行C.利用植物秸秆为原料生产沼气,作家庭燃气D.大力发展火力发电,以便解决南方电力惊慌问题2.有关电化学学问的描述正确的是A.任何能自发进行的氧化还原反应理论上都可设计成原电池B.原电池是将电能转变成化学能的装置C.电解池中,阳极材料本身肯定不参与反应D.工业上制取金属钠通常采纳电解饱和食盐水3.远洋轮船的船体材料是合金钢,为了避开船体遭遇腐蚀,通常在船壳(船底及船侧)上镶嵌一些金属块M。下列有关说法错误的是A.该方法称为牺牲阳极的阴极爱护法B.M可以是锌、镁、铜等金属C.船壳主要发生吸氧腐蚀D.该方法中的负极反应为:M-ne-=====Mn+4.下列物质分类组合正确的是选项强电解质弱电解质非电解质ACaCO3HFCO2BNaOHCH3COOHCl2CHNO3NH3·H2OCuDH2SO4BaSO4乙醇5.羰基化法精炼镍的原理为:Ni(s)+4CO(g)=Ni(CO)4(g)ΔH<0,下列推断正确的是A.增加Ni的用量,可加快该反应速率B.增大体积,减小压强,化学平衡向逆方向移动C.上升温度,该反应的平衡常数增大D.选择合适的催化剂可提高CO转化率6.铁镍可充电电池的充、放电总反应表示为:NiO2+Fe+2H2OFe(OH)2+Ni(OH)2,由此可知,该电池放电时的负极是A.FeB.Ni(OH)2C.Fe(OH)2D.NiO27.粗铜中含有少量铁、锌、银、金等杂质,工业上可用电解法精炼粗铜制得纯铜。下列说法正确的是①粗铜与直流电源正极相连②阴极反应式为:Cu2++2e-=====Cu③溶液中Cu2+浓度保持不变④杂质Ag以Ag2SO4的形式沉入电解槽形成阳极泥A.②③B.③④C.①②D.①③8.等物质的量浓度的下列溶液中c(eq\o\ac(NH)\o\al(+,4))最大的是A.(NH4)2SO4B.(NH4)2CO3C.NH4ClD.NH4HSO49.下列各组离子在指定溶液中肯定能大量共存的是A.无色溶液中:K+、Cu2+、Cl-、eq\o\ac(NO)\o\al(-,3)B.酸性溶液中:Na+、eq\o\ac(NH)\o\al(+,4)、Cl-、eq\o\ac(SO)\o\al(2-,4)C.含有BaCl2的溶液中:Na+、H+、I-、eq\o\ac(SO)\o\al(2-,4)D.碱性溶液中:K+、Na+、eq\o\ac(SO)\o\al(2-,4)、eq\o\ac(HCO)\o\al(-,3)10.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是A.常温下,4gCH4含有C-H共价键为2NAB.1mol·L-1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目为0.1NAC.1molN2与4molH2充分反应生成的NH3分子数为2NAD.14gN2含有的分子数目为0.5NA11.在t℃时,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线如下图所示,下列说法不正确的是(已知t℃时Ksp(AgCl)=4.9×10-10)A.图中a点对应的是AgBr的不饱和溶液B.在t℃时,AgBr的Ksp为4.9×10-13C.在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,可使溶液由c点变到b点D.在t℃时,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常数K=100012.下列化学用语对事实的表述错误的是A.Na2S做沉淀剂可处理含Hg2+的工业污水:Hg2++S2-=====HgS↓B.乙烯的燃烧热是1411.3kJ·mol-1,则乙烯燃烧的热化学方程式为:C2H4(g)+3O2(g)=====2CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-1411.3kJ·mol-1C.P(s,白磷)=====P(s,红磷)ΔH=-17.6kJ·mol-1由此推知,红磷比白磷更稳定D.闪锌矿(ZnS)经CuSO4溶液作用转化为铜蓝(Cus):ZnS(s)+Cu2+(aq)CuS(s)+Zn2+(aq)13.下列试验能达到预期目的的是选项试验内容试验目的A将FeCl3饱和溶液滴加到NaOH溶液中制得Fe(OH)3胶体B室温下,向1mL0.1mol·L-1AgNO3溶液中加入几滴0.1mol·L-1NaCl溶液出现白色沉淀,再滴加几滴0.1mol·L-1NaI溶液,出现黄色沉淀证明相同温度下:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)C常温下,测得相同浓度溶液的pH:NaA>NaB证明常温下的水解程度:A-<B-D等体积pH均为2的HA和HB两种酸分别与足量Zn反应,HA放出的H2多证明HA是弱酸14.液流式铅蓄电池以可溶性的甲基磺酸铅[(CH3SO3)2Pb]代替硫酸作为电解质溶液,该电池充放电的总反应为:Pb+PbO2+4H+2Pb2++2H2O,下列说法不正确的是A.放电时,电极质量均削减B.放电时,正极反应是PbO2+4H++2e-=====Pb2++2H2OC.充电时,溶液中Pb2+向阴极移动D.充电时,阳极四周溶液的pH增大15.依据光合作用原理,设计如图原电池装置。下列说法正确的是A.a为正极,且发生还原反应B.b的电极反应式为:O2+2e-+2H+=====H2O2C.电子流淌的方向是b→导线→aD.若a上生成22.4LO2,通过质子交换膜的H+为4mol16.25℃时,向20mL0.1mol·L-1HA酸溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液pH变更如右图所示,下列有关说法错误的是A.HA是弱酸B.a点满意:2c(Na+)=c(A-)+c(HA)C.b点:c(Na+)=c(A-)=c(H+)=c(OH-)D.在b→d过程中,水的电离程度先增大后减小第II卷共52分二、填空题(共52分)17.(10分)①②③④⑤⑥CH3CH2COOH⑦CH3CH=CH2⑧CH3C≡CCH3⑨⑩CH3CH2CH2CHO⑪⑫HOOCCH=CHCOOH分析上述有机物,回答下列问题:(1)有机物⑫中含有官能团的名称▲。(2)有机物⑦的系统命名为▲。(3)全部碳原子在同始终线上的有机物是▲(填标号)。(4)与⑤互为同分异构体的是▲,与①互为同系物的是▲(填标号)。(5)有机物③苯环上的一氯代物有▲种。18.(9分)试验室测定某NaI溶液中c(I-)试验步骤如下:步骤I取20.00mLNaI溶液于烧杯中,再加入10.00mL0.20mol·L-1AgNO3溶液(过量),使I-完全转化为AgI沉淀。步骤Ⅱ滤去沉淀后,将滤液转移至锥形瓶中,加入几滴NH4Fe(SO4)2溶液作指示剂。步骤Ⅲ用0.10mol·L-1NH4SCN溶液滴定过量的Ag+,使其恰好完全转化为AgSCN沉淀。步骤Ⅳ重复上述操作两次,三次测定数据如下表:试验序号123消耗NH4SCN标准溶液的体积/mL10.029.509.98回答下列问题:(1)在滴定管中装入NH4SCN标准溶液的前一步,应进行的操作是▲。(2)滴定终点的现象是▲。(3)所消耗的NH4SCN标准溶液平均体积为▲mL,测得c(I-)=▲mol·L-1。(4)推断下列操作对c(I-)测定结果的影响(填"偏高"、"偏低"或"无影响")①若步骤Ⅱ中,过滤沉淀后,未洗涤沉淀,则测定结果▲。②若在滴定终点读取滴定管刻度时,仰视标准溶液的液面,则测定结果▲。19.(12分)25℃时,几种弱电解质的电离平衡常数如下表:化学式CH3COOHH2CO3HClONH3·H2O电离平衡常数1.8×10-5K1=4.4×10-7K2=4.7×10-113.0×10-81.8×10-5(1)下列3种酸溶液的物质的量浓度均为0.1mol·L-1,其中酸性最强的是▲(填标号)。A.CH3COOHB.H2CO3C.HClO(2)NaHCO3溶液显▲性(填"酸"、"碱"、"中"),用离子方程式说明其缘由▲。(3)向盛有1mol·L-1MgCl2溶液的试管中滴加1~2滴2mol·L-1NaOH溶液,有白色沉淀生成。①往沉淀中滴加少量NH4Cl溶液,沉淀溶解。猜想一:氯化铵溶液完全电离出eq\o\ac(NH)\o\al(+,4)与OH-结合,促进Mg(OH)2溶解;猜想二:▲;②设计试验验证猜想一,试验方案为:往沉淀中滴加下列试剂▲(填标号),白色沉淀溶解,说明猜想一成立。A.NH4NO3B.CH3COONH4C.NH4HCO3(4)依据电离平衡常数数据,写出NaClO溶液中通入CO2离子方程式:▲。20.(9分)工业上烟气脱硫可以较好地削减酸雨的产生,爱护环境。已知:①2CO(g)+SO2(g)=S(g)+2CO2(g)ΔH=+8.0kJ·mol-1②2H2(g)+SO2(g)=S(g)+2H2O(g)ΔH=+90.4kJ·mol-1③C(s)+H2O(g)=H2(g)+CO(g)ΔH=+131.3kJ·mol-1请回答下列问题:(1)计算反应:C(s)+SO2(g)=S(g)+CO2(g)的ΔH=▲kJ·mol-1。(2)T1K下,向10L恒容密闭容器中充入1.5molCO(g)和0.5molSO2(g),发生反应①。经过5min后达到平衡,测得CO2的浓度为0.05mol·L-1。①下列事实能说明该反应达到平衡状态的是▲(填标号)。A.v(CO):v(SO2)=2:1B.S(g)的体积分数不再变更C.CO的浓度不再变更D.容器内气体压强不再变更②计算CO的平衡转化率为▲。(3)若在密闭容器中充入2.0molH2(g)和1.0molSO2(g),发生反应②。随着温度的变更,平衡时SO2(g)和S(g)的体积分数变更如下图:①代表SO2(g)体积分数变更曲线的是▲(填“L1”或“L2”)。②T2K下,向某密闭容器中充入0.2molH2(g)、0.1molSO2(g)、0.2molS(g)和0.1molH2O(g),此时v正(H2)▲v逆(H2)(填“>”、“=”或“<”)。21.(12分)工业上以软锰矿(主要成分MnO2,还含有少量的Fe2O3、Al2O3、SiO2等)为原料制取金属锰的工艺流程如图所示:(1)软锰矿“粉磨”的目的是▲。(2)“浸渣”的主要成分是▲(用化学式表示)。(3)“除杂”反应中X可以是▲(填标号)。a.MnOb.Zn(OH)2c.Cu2(OH)2CO3d.Mn(OH)2(4)写出“沉锰”操作中发生反应的离子方程式▲。(5)“电解”操作中电极均为惰性电极,写出阴极的电极反应式▲。(6)在废水处理中常用H2S将Mn2+转化MnS除去,向含有0.020mol·L-1Mn2+的废水中通入肯定量的H2S气体,调整溶液的pH=a,当c(HS-)=1.0×10-4mol·L-1时,Mn2+起先沉淀,则a=▲。(已知:25℃时,H2S的电离常数K1=1.0×10-7,K2=7.0×10-15;Ksp(MnS)=1.4×10-15)赣州市2024~2025学年度第一学期期末考试高二化学试卷2024年1月说明:1.考试时间100分钟,满分100分2.可能用到的原子量:H:1C:12O:16第I卷共48分一、选择题(每小题只有一个最佳选项,16×3=48分)1.节能减排符合可持续发展的要求,下列措施不符合节能减排的是A.太阳能热水器为居民供应生活用热水B.城市大力推广电动自行车,便利市民出行C.利用植物秸秆为原料生产沼气,作家庭燃气D.大力发展火力发电,以便解决南方电力惊慌问题【答案】D【解析】火力发电须要消耗大量的化石燃料,且产生大量的污染气体,不符合节能减排可持续发展的要求。2.有关电化学学问的描述正确的是A.任何能自发进行的氧化还原反应理论上都可设计成原电池B.原电池是将电能转变成化学能的装置C.电解池中,阳极材料本身肯定不参与反应D.工业上制取金属钠通常采纳电解饱和食盐水【答案】A【解析】氧化还原反应中有电子的转移,电子移动形成电流,可设计为原电池,A项正确;原电池是讲化学能转化为电能的装置,B项错误;电解精炼铜时,阳极粗铜参与反应,C项错误;电解饱和食盐水生成NaCl、H2、Cl2,不能得到金属Na,应电解熔融NaCl制取金属钠,D项错误。3.远洋轮船的船体材料是合金钢,为了避开船体遭遇腐蚀,通常在船壳(船底及船侧)上镶嵌一些金属块M。下列有关说法错误的是A.该方法称为牺牲阳极的阴极爱护法B.M可以是锌、镁、铜等金属C.船壳主要发生吸氧腐蚀D.该方法中的负极反应为:M-ne-=====Mn+【答案】B【解析】远洋轮船的船体材料是合金钢,为爱护合金钢,可采纳牺牲阳极的阴极爱护法,应运用比铁活泼的金属为阳极(负极),发生氧化反应:M-ne-=====Mn+,由于海水呈弱碱性,阴极(正极)发生吸氧反应:O2+4e-+2H2O=====4OH-,故应选B。4.下列物质分类组合正确的是选项强电解质弱电解质非电解质ACaCO3HFCO2BNaOHCH3COOHCl2CHNO3NH3·H2OCuDH2SO4BaSO4乙醇【答案】A【解析】强电解质:CaCO3、NaOH、HNO3、H2SO4、BaSO4,弱电解质:HF、CH3COOH、NH3·H2O,非电解质:CO2、乙醇,单质:Cl2、Cu。5.羰基化法精炼镍的原理为:Ni(s)+4CO(g)=Ni(CO)4(g)ΔH<0,下列推断正确的是A.增加Ni的用量,可加快该反应速率B.增大体积,减小压强,化学平衡向逆方向移动C.上升温度,该反应的平衡常数增大D.选择合适的催化剂可提高CO转化率【答案】B【解析】反应中Ni为固态,增加固态物质的量,反应速率几乎不受影响,A项错误;减小压强,平衡向气体体积增大的方向移动,即向逆向移动,B项正确;该反应正向为放热反应,上升温度,平衡逆向移动,反应的进行程度减小,即K值减小,C项错误;催化剂可加快反应速率,缩短反应达到平衡所须要的时间,不能变更反应物的转化率,D项错误。6.铁镍可充电电池的充、放电总反应表示为:NiO2+Fe+2H2OFe(OH)2+Ni(OH)2,由此可知,该电池放电时的负极是A.FeB.Ni(OH)2C.Fe(OH)2D.NiO2【答案】A【解析】放电时,负极发生氧化反应,依据总反应可知负极反应为:Fe-2e-+2OH-=====Fe(OH)2。7.粗铜中含有少量铁、锌、银、金等杂质,工业上可用电解法精炼粗铜制得纯铜。下列说法正确的是①粗铜与直流电源正极相连②阴极反应式为:Cu2++2e-=====Cu③溶液中Cu2+浓度保持不变④杂质Ag以Ag2SO4的形式沉入电解槽形成阳极泥A.②③B.③④C.①②D.①③【答案】C【解析】电解精炼铜时,粗铜为阳极,精铜为阴极,阳极发生的反应有:Fe-2e-=====Fe2+、Zn-2e-=====Zn2+、Cu-2e-=====Cu2+,阴极发生的反应为:Cu2++2e-=====Cu,Ag和Au以阳极泥的形式沉落在阳极区,电解后,溶液中c(Cu2+)减小。故应选C。8.等物质的量浓度的下列溶液中c(eq\o\ac(NH)\o\al(+,4))最大的是A.(NH4)2SO4B.(NH4)2CO3C.NH4ClD.NH4HSO4【答案】A【解析】首先,2个比1个大,(NH4)2SO4和(NH4)2CO3的c(eq\o\ac(NH)\o\al(+,4))大于NH4Cl和NH4HSO4,其次,看水解是否促进或抑制,eq\o\ac(CO)\o\al(2-,3)能促进eq\o\ac(NH)\o\al(+,4)的水解,H+会抑制eq\o\ac(NH)\o\al(+,4)的水解,故c(eq\o\ac(NH)\o\al(+,4))的依次为(NH4)2SO4>(NH4)2CO3>NH4HSO4>NH4Cl,故应选A。9.下列各组离子在指定溶液中肯定能大量共存的是A.无色溶液中:K+、Cu2+、Cl-、eq\o\ac(NO)\o\al(-,3)B.酸性溶液中:Na+、eq\o\ac(NH)\o\al(+,4)、Cl-、eq\o\ac(SO)\o\al(2-,4)C.含有BaCl2的溶液中:Na+、H+、I-、eq\o\ac(SO)\o\al(2-,4)D.碱性溶液中:K+、Na+、eq\o\ac(SO)\o\al(2-,4)、eq\o\ac(HCO)\o\al(-,3)【答案】B【解析】Cu2+为蓝色或浅绿色,A项错误;Ba2+与eq\o\ac(SO)\o\al(2-,4)发生沉淀反应,C项错误;碱性溶液中eq\o\ac(HCO)\o\al(-,3)不能存在:eq\o\ac(HCO)\o\al(-,3)+OH-=====eq\o\ac(CO)\o\al(2-,3)+H2O,D项错误。但D项还有待商榷:溶液的碱性可以由eq\o\ac(HCO)\o\al(-,3)水解引起,故可以共存。由于题干中指的是「肯定能大量共存」,故还是选择B项合适。10.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是A.常温下,4gCH4含有C-H共价键为2NAB.1mol·L-1FeCl3溶液中所含Fe3+的数目为0.1NAC.1molN2与4molH2充分反应生成的NH3分子数为2NAD.14gN2含有的分子数目为0.5NA【答案】D【解析】1个CH4中含有4个C-H,4gCH4含有C-H共价键为NA,A项错误;溶液中计算离子数目必需须要溶液的体积,否则是“无积之谈”,B项错误;H2虽然过量,但合成氨反应仍旧是可逆的,不行能生成2NANH3分子,C项错误;N2的相对分子质量为28,故14gN2含有的分子数目为0.5NA,D项正确。11.在t℃时,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线如下图所示,下列说法不正确的是(已知t℃时Ksp(AgCl)=4.9×10-10)A.图中a点对应的是AgBr的不饱和溶液B.在t℃时,AgBr的Ksp为4.9×10-13C.在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,可使溶液由c点变到b点D.在t℃时,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)的平衡常数K=1000【答案】C【解析】图像分析:由图像分析可知A项、B项正确;在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,溶液中c(Br-)增大,c(Ag+)减小,其乘积依旧等于Ksp(AgBr),点仍旧在曲线上,C项错误;K=eq\f\(c(Cl-),c(Br-))=eq\f\(c(Ag+)·c(Cl-),c(Ag+)·c(Br-))=eq\f\(4.9×10-10,4.9×10-13)=1000,D项正确。12.下列化学用语对事实的表述错误的是A.Na2S做沉淀剂可处理含Hg2+的工业污水:Hg2++S2-=====HgS↓B.乙烯的燃烧热是1411.3kJ·mol-1,则乙烯燃烧的热化学方程式为:C2H4(g)+3O2(g)=====2CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-1411.3kJ·mol-1C.P(s,白磷)=====P(s,红磷)ΔH=-17.6kJ·mol-1由此推知,红磷比白磷更稳定D.闪锌矿(ZnS)经CuSO4溶液作用转化为铜蓝(Cus):ZnS(s)+Cu2+(aq)CuS(s)+Zn2+(aq)【答案】B【解析】HgS难溶,A项正确;燃烧热指的是生成稳定的氧化物时放出的热量,H2O应为液态,B项错误;物质所具有的能量越低越稳定,红磷能量低,更稳定,C项正确;Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),能发生沉淀转化,D项正确。13.下列试验能达到预期目的的是选项试验内容试验目的A将FeCl3饱和溶液滴加到NaOH溶液中制得Fe(OH)3胶体B室温下,向1mL0.1mol·L-1AgNO3溶液中加入几滴0.1mol·L-1NaCl溶液出现白色沉淀,再滴加几滴0.1mol·L-1NaI溶液,出现黄色沉淀证明相同温度下:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)C常温下,测得相同浓度溶液的pH:NaA>NaB证明常温下的水解程度:A-<B-D等体积pH均为2的HA和HB两种酸分别与足量Zn反应,HA放出的H2多证明HA是弱酸【答案】D【解析】将FeCl3饱和溶液滴加到NaOH溶液中制得Fe(OH)3沉淀,制Fe(OH)3胶体应将饱和FeCl3溶液加入到沸水中,加热至液体出现红褐色,A项错误;1mL0.1mol·L-1AgNO3溶液是过量的,沉淀不须要发生转化就能出现黄色沉淀AgI,不能说明AgCl和AgI的Ksp大小,B项错误;酸越弱,其盐水解程度越大,C项错误;HA肯定是弱酸,HB可能是弱酸也可能是强酸,D项正确。14.液流式铅蓄电池以可溶性的甲基磺酸铅[(CH3SO3)2Pb]代替硫酸作为电解质溶液,该电池充放电的总反应为:Pb+PbO2+4H+2Pb2++2H2O,下列说法不正确的是A.放电时,电极质量均削减B.放电时,正极反应是PbO2+4H++2e-=====Pb2++2H2OC.充电时,溶液中Pb2+向阴极移动D.充电时,阳极四周溶液的pH增大【答案】D【解析】对电池进行以下分析:总反应:Pb+PbO2+4H+eq\o(\s\up7\ac(放电),\o(),\s\do7(充电))2Pb2++2H2O电极放电时充电时Pb负极Pb-2e-=====Pb2+阴极Pb2++2e-=====PbPbO2正极PbO2+4H++2e-=====Pb2++2H2O阳极Pb2+-2e-+2H2O=====PbO2+4H+依据以上分析可知,放电时,Pb和PbO2均转化为Pb2+,进入到溶液中,使电极质量减小,A项正确;放电时,PbO2为正极,发生的反应为:PbO2+4H++2e-=====Pb2++2H2O,B项正确;充电时,Pb2+为阳离子向阴极移动,C项正确;充电时,阳极产生大量的H+,四周溶液pH减小,D项错误。15.依据光合作用原理,设计如图原电池装置。下列说法正确的是A.a为正极,且发生还原反应B.b的电极反应式为:O2+2e-+2H+=====H2O2C.电子流淌的方向是b→导线→aD.若a上生成22.4LO2,通过质子交换膜的H+为4mol【答案】B【解析】分析装置图:通过以上分析可知,a为负极,A项错误;b的电极反应式为:O2+2e-+2H+=====H2O2,B项正确;电子流淌的方向是a→导线→b,C项错误;说气体体积,须要留意是否给出标准状况,D项错误。16.25℃时,向20mL0.1mol·L-1HA酸溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液pH变更如右图所示,下列有关说法错误的是A.HA是弱酸B.a点满意:2c(Na+)=c(A-)+c(HA)C.b点:c(Na+)=c(A-)=c(H+)=c(OH-)D.在b→d过程中,水的电离程度先增大后减小【答案】C【解析】加入20mLNaOH溶液时的c点显碱性,则说明NaA是强碱弱酸盐,水解显碱性,HA是弱酸,A项正确;a点满意物料守恒:2c(Na+)=c(A-)+c(HA),B项正确;b点溶液满意电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),显中性时,c(H+)=c(OH-),c(Na+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-),C项错误;b→c,水的电离程度增大,c→d,水的电离程度减小,D项正确。第II卷共52分二、填空题(共52分)17.(10分)①②③④⑤⑥CH3CH2COOH⑦CH3CH=CH2⑧CH3C≡CCH3⑨⑩CH3CH2CH2CHO⑪⑫HOOCCH=CHCOOH分析上述有机物,回答下列问题:(1)有机物⑫中含有官能团的名称▲。(2)有机物⑦的系统命名为▲。(3)全部碳原子在同始终线上的有机物是▲(填标号)。(4)与⑤互为同分异构体的是▲,与①互为同系物的是▲(填标号)。(5)有机物③苯环上的一氯代物有▲种。【答案】(1)羧基、碳碳双键(2分)(2)丙烯(1分)(3)⑧(1分)(4)⑥⑪(2分)⑩(2分)(5)3(2分)【解析】(1)有机物⑫为烯酸,所含官能团有羧基、碳碳双键;(2)有机物⑦为烯烃,其系统名称为丙烯;(3)有机物含有3个碳原子以上时,全部碳原子在一条直线上,则该有机物应含有碳碳三键,所以⑧CH3C≡CCH3全部碳原子在一条直线上;(4)有机物⑤为甲酸乙酯,含有3个碳原子,其同分异构体可为羧酸、酯类,羟基醛等,⑥CH3CH2COOH和⑪为有机物⑤的同分异构体;有机物①为甲醛,其同系物应为醛类物质,⑩CH3CH2CH2CHO为丁醛;(5)有机物③结构对称,其苯环上的一氯代物只有三种:。18.(9分)试验室测定某NaI溶液中c(I-)试验步骤如下:步骤I取20.00mLNaI溶液于烧杯中,再加入10.00mL0.20mol·L-1AgNO3溶液(过量),使I-完全转化为AgI沉淀。步骤Ⅱ滤去沉淀后,将滤液转移至锥形瓶中,加入几滴NH4Fe(SO4)2溶液作指示剂。步骤Ⅲ用0.10mol·L-1NH4SCN溶液滴定过量的Ag+,使其恰好完全转化为AgSCN沉淀。步骤Ⅳ重复上述操作两次,三次测定数据如下表:试验序号123消耗NH4SCN标准溶液的体积/mL10.029.509.98回答下列问题:(1)在滴定管中装入NH4SCN标准溶液的前一步,应进行的操作是▲。(2)滴定终点的现象是▲。(3)所消耗的NH4SCN标准溶液平均体积为▲mL,测得c(I-)=▲mol·L-1。(4)推断下列操作对c(I-)测定结果的影响(填"偏高"、"偏低"或"无影响")①若步骤Ⅱ中,过滤沉淀后,未洗涤沉淀,则测定结果▲。②若在滴定终点读取滴定管刻度时,仰视标准溶液的液面,则测定结果▲。【答案】(1)用NH4SCN标准溶液润洗(2分)(2)当滴入最终一滴NH4SCN标准溶液,溶液变为浅红色,且半分钟内不褪色(2分)(3)10.00(1分)0.050mol/L(2分)(4)①偏高(1分)②偏低(1分)【原理分析】AgNO3溶液与NaI溶液和NH4SCN溶液反应,n(NaI)+n(NH4SCN)=n(AgNO3)【解析】(1)滴定管在装标准液之前应用NH4SCN标准溶液润洗;(2)当AgNO3溶液反应完毕,滴加的NH4SCN标准溶液与NH4Fe(SO4)2溶液反应生成Fe(SCN)3,溶液变为红色,描述为:当滴入最终一滴NH4SCN标准溶液,溶液变为浅红色,且半分钟内不褪色;(3)依据表格数据可知消耗V(NH4SCN)=10.00mL,c(I-)=eq\f\((10.00mL×10-3×0.20mol/L)-(10.00mL×10-3×0.10mol/L),20.00mL×10-3L/mL)=0.050mol/L;(4)①过滤沉淀后,未洗涤沉淀,沉淀表面附着有Ag+,则消耗NH4SCN标准溶液更少,测定结果偏高;②若在滴定终点读取滴定管刻度时,仰视标准溶液的液面,读取溶液的体积偏大,测定结果偏低。19.(12分)25℃时,几种弱电解质的电离平衡常数如下表:化学式CH3COOHH2CO3HClONH3·H2O电离平衡常数1.8×10-5K1=4.4×10-7K2=4.7×10-113.0×10-81.8×10-5(1)下列3种酸溶液的物质的量浓度均为0.1mol·L-1,其中酸性最强的是▲(填标号)。A.CH3COOHB.H2CO3C.HClO(2)NaHCO3溶液显▲性(填“酸”、“碱”、“中”),用离子方程式说明其缘由▲。(3)向盛有1mol·L-1MgCl2溶液的试管中滴加1~2滴2mol·L-1NaOH溶液,有白色沉淀生成。①往沉淀中滴加少量NH4Cl溶液,沉淀溶解。猜想一:氯化铵溶液完全电离出eq\o\ac(NH)\o\al(+,4)与OH-结合,促进Mg(OH)2溶解;猜想二:▲;②设计试验验证猜想一,试验方案为:往沉淀中滴加下列试剂▲(填标号),白色沉淀溶解,说明猜想一成立。A.NH4NO3B.CH3COONH4C.NH4HCO3(4)依据电离平衡常数数据,写出NaClO溶液中通入CO2离子方程式:▲。【答案】(1)A(2分)(2)碱(2分)eq\o\ac(HCO)\o\al(-,3)+H2OH2CO3+OH-(2分)(3)①eq\o\ac(NH)\o\al(+,4)水解显酸性,H+与OH-结合,促进Mg(OH)2溶解(2分)②B(2分)(4)ClO-+CO2+H2O=====HClO+eq\o\ac(HCO)\o\al(-,3)(2分)【解析】(1)依据表格数据,可知电离常数Ka(CH3COOH)>Ka1(H2CO3)>Ka(HClO)>Ka2(H2CO3),故CH3COOH酸性最强,应选A;(2)NaHCO3溶液中eq\o\ac(HCO)\o\al(-,3)能发生水解反应,使溶液显碱性:eq\o\ac(HCO)\o\al(-,3)+H2OH2CO3+OH-;(3)①往沉淀中滴加少量NH4Cl溶液,Mg(OH)2沉淀溶解,其缘由也可能是eq\o\ac(NH)\o\al(+,4)水解,使溶液显酸性,H+与OH-结合,促进Mg(OH)2溶解;②加入CH3COONH4可以验证猜想一是正确的,因为CH3COONH4含有eq\o\ac(NH)\o\al(+,4),eq\o\ac(NH)\o\al(+,4)虽然能水解,但溶液还是显中性;(4)由于Ka1(H2CO3)>Ka(HClO)>Ka2(H2CO3),所以NaClO溶液中通入CO2的离子方程式为:ClO-+CO2+H2O=====HClO+eq\o\ac(HCO)\o\al(-,3)。20.(9分)工业上烟气脱硫可以较好地削减酸雨的产生,爱护环境。已知:①2CO(g)+SO2(g)=S(g)+2CO2(g)ΔH=+8.0kJ·mol-1②2H2(g)+SO2(g)=S(g)+2H2O(g)ΔH=+90.4kJ·mol-1③C(s)+H2O(g)=H2(g)+CO(g)ΔH=+131.3kJ·mol-1请回答下列问题:(1)计算反应:C(s)+SO2(g)=S(g)+CO2(g)的ΔH=▲kJ·mol-1。(2)T1K下,向10L恒容密闭容器中充入1.5molCO(g)和0.5molSO2(g),发生反应①。经过5min后达到平衡,测得CO2的浓度为0.05mol·L-1。①下列事实能说明该反应达到平衡状态的是▲(填标号)。A.v(CO):v(SO2)=2:1B.S(g)的体积分数不再变更C.CO的浓度不再变更D.容器内气体压强不再变更②计算CO的平衡转化率为▲。(3)若在密闭容器中充入2.0molH2(g)和1.0molSO2(g),发生反应②。随着温度的变更,平衡时SO2(g)和S(g)的体积分数变更如下图:①代表SO2(g)体积分数变更曲线的是▲(填“L1”或“L2”)。②T2K下,向某密闭容器中充入0.2molH2(g)、0.1molSO2(g)、0.2molS(g)和0.1molH2O(g),此时v正(H2)▲v逆(H2)(填“>”、“=”或“<”)。【答案】(1)+180.5kJ·mol-1(2分)(2)①BC(2分)②33.3%(2分)(3)①L2(1分)②>(2分)【解析】(2)列出“三段式”:反应①2CO(g)+SO2(g)S(g)+2CO2(g)起始物质的量1.50.500转化物质的量0.50.250.250.5平衡物质的量1.00.250.250.5①推断反应是否达到平衡状态,应关注变量是否变更,若变量不变,则达平衡:描述是否变量/是否变更是否平衡A.v(CO):v(SO2)=2:1速率之比等于化学计量数之比,不是变量否B.S(g)的体积分数不再变更S(g)的体积分数会发生变更,属于变量是C.CO的浓度不再变更CO的浓度会发生变更,属于变量是D.容器内气体压强不再变更反应是分子数不变的反应,压强不变,不是变量否②达到平衡时,=×100%=33.3%;(3)列出“三段式”:T2K时:反应②2H2(g)+SO2(g)S(g)+2H2O(g)起始
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