2024新教材高中生物阶段验收评价二基因和染色体的关系新人教版必修2

阶段验收评价（二）基因和染色体的关系(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(共16小题，每小题3分，共48分)1．关于视察蝗虫精母细胞减数分裂装片的试验，下列说法错误的是()A．选择雄性动物的生殖器官，更易视察到减数分裂B．含有染色单体的细胞也可能处于减数分裂ⅡC．减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期染色体数目相同D．所视察细胞染色体数量不行能为精子的4倍解析：选D雄性动物的生殖器官产生的配子数量多，更简单视察到减数分裂，A正确；减数分裂Ⅱ后期着丝粒才分裂，在着丝粒分裂之前细胞中含有染色单体，B正确；减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期，染色体数目均为2n，是相等的，C正确；在精巢中，有的细胞在进行有丝分裂，有丝分裂后期细胞中的染色体数量是精子中染色体数量的4倍，D错误。2．下列是动物细胞减数分裂各时期的示意图，正确表示分裂过程依次的是()A．③→⑥→④→①→②→⑤ B．⑥→③→②→④→①→⑤C．③→⑥→④→②→①→⑤ D．③→⑥→②→④→①→⑤解析：选D图中①表示后期Ⅱ，②表增加后期Ⅰ，③表示前期Ⅰ，④表示前期Ⅱ，⑤表示减数分裂结束产生4个子细胞，⑥表示中期Ⅰ。因此图示减数分裂过程的正确依次是③→⑥→②→④→①→⑤。故选D。3.如图所示为正在进行正常减数分裂的某细胞，下列有关该图的叙述正确的是()A．该细胞中的染色体∶核DNA＝1∶4B．1的非姐妹染色单体只有3和4C．图中颜色相同的染色体肯定是非同源染色体D．该生物的体细胞也含有4条染色体，两个四分体解析：选C一条染色体上最多含有两个核DNA分子，两者在该细胞中的比例为1∶2，A错误。1的非姐妹染色单体有3～8，B错误。同源染色体的一条来自父方，一条来自母方，颜色相同的染色体都是来自父方(或母方)，肯定是非同源染色体，C正确。该生物的体细胞中染色体数目与初级性母细胞的相同，但体细胞不进行减数分裂，染色体不发生联会行为，不存在四分体，D错误。4．下列关于精子和卵细胞的形成的叙述，错误的是()A．精原细胞和卵原细胞经减数分裂产生的子细胞数目相等B．卵细胞形成过程发生了2次细胞质不均等分裂C．精细胞须要经过变形形成精子D．卵细胞含有的四分体数目是卵原细胞的一半解析：选D精原细胞和卵原细胞经减数分裂均产生4个子细胞；卵细胞形成过程中减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ细胞质都不均等分裂；精子成熟过程中须要经过变形；卵细胞和卵原细胞中都不含有四分体。故选D。5．某只基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的豚鼠，其卵巢中一个卵原细胞经减数分裂后产生四个子细胞，已知卵细胞的基因型为aB，那么另外3个极体的基因型是()A．AB、Ab、ab B．aB、Ab、AbC．Ab、aB、aB D．Ab、Ab、Ab解析：选B基因型为AaBb的卵原细胞经减数分裂后产生四个子细胞，卵细胞的基因型为aB，则次级卵母细胞的基因型为aaBB，第一极体的基因型为AAbb，因此另外三个极体的基因型为aB、Ab、Ab。故选B。6．钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病，调查发觉，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，下列叙述正确的是()A．该病属于伴X染色体隐性遗传病B．患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因C．患者男性产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4D．若患病女儿与正常男性婚配，则子女都有可能是正常的解析：选D依据题意分析可知，钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，A错误；假设相关基因为A、a，患者的基因型有XAY、XAXA和XAXa3种，所以患者的体细胞中不肯定有成对的钟摆型眼球震颤基因，B错误；患者男性(XAY)产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/2，C错误；依据题意分析可知，该患病女儿与正常男性婚配，其所生子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，儿子和女儿都是一半患病，一半正常，D正确。7.如图为果蝇某条染色体上部分基因的分布图，下列有关说法错误的是()A．一条染色体上有多个基因B．基因在染色体上呈线性排列C．图中的白眼基因和朱红眼基因可称为一对等位基因D．果蝇细胞内的基因并非全都分布在染色体上解析：选C图示显示一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A、B正确；图中白眼基因和朱红眼基因位于一条染色体上，不是等位基因，C错误；果蝇细胞内的基因主要分布在染色体上，还有少量分布在线粒体DNA上，D正确。8．(2024·青岛高一检测)某种尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异样，出现一系列神经系统损害的症状。如图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断错误的是()A．该病为常染色体隐性遗传病B．2号携带该致病基因C．3号为杂合子的概率是2/3D．1号和2号再生患此病孩子的概率为1/4解析：选C据题意分析可知，1号和2号无病，但4号有病，说明该病为隐性遗传病。依据基因带谱可知，4号是隐性纯合子，3号是显性纯合子，1号和5号是杂合子。因此，该病为常染色体隐性遗传病，A正确；由于4号是隐性纯合子，所以2号携带该致病基因，B正确；3号为显性纯合子，为杂合子的概率是0，C错误；由于1号和2号无病，都是杂合子，所以他们再生患此病孩子的概率为1/4，D正确。9．对下列各图的分析，正确的是()A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B．乙图细胞中DNA和染色单体均为8条C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXB、aXB、AY、aY四种解析：选D甲图中生物的基因型为AaDd，自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/2Aa×1/4dd＝1/8，A错误；乙图细胞中没有染色单体，B错误；丙图家系中，有一家庭的双亲均为患者，他们的女儿正常，说明该病最有可能是常染色体显性遗传病，C错误；丁图表示某雄果蝇的染色体组成，该果蝇的基因型为AaXBY，产生的配子的基因型有AXB、aXB、AY、aY四种，D正确。10．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列叙述正确的是()亲本子代灰雌性×黄雄性全是灰色黄雌性×灰雄性全部雄性为黄色，全部雌性为灰色A.灰色基因是X染色体上的隐性基因B．黄色基因是X染色体上的显性基因C．灰色基因是X染色体上的显性基因D．黄色基因是常染色体上的隐性基因解析：选C依据表格中纯系的灰雌性与黄雄性杂交，后代全是灰色，推出灰色是显性性状，黄色是隐性性状。纯系的黄雌性与灰雄性杂交，后代全部雄性为黄色、全部雌性为灰色，不同的性别其性状不一样，说明该性状是伴性遗传。综上分析，灰色基因是X染色体上的显性基因，黄色基因为X染色体上的隐性基因。故选C。11.人类的性别确定方式为XY型，如图为其性染色体简图，据图分析，下列有关叙述错误的是()A．位于X或Y染色体上的基因，其性状表现肯定与性别相关联B．位于Ⅱ­2片段上的一对等位基因限制的性状的个体基因型有5种C．位于Ⅱ­1片段上的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲D．一个含有3条性染色体的XYY男性患者，是由于父方或母方在减数分裂Ⅱ异样引起的解析：选DX、Y染色体为性染色体，其上基因的表现性状与性别有关，A正确。Ⅱ­2片段上基因位于X染色体，对于女性而言，一对等位基因限制的性状的个体基因型可有3种，分别为XAXA、XAXa、XaXa；对于男性而言，可有2种，分别为XAY、XaY，共有5种，B正确。Ⅱ­1片段上基因位于Y染色体，只有男性有Y染色体，致病基因只能从父亲处遗传，C正确。母方的X染色体在减数分裂Ⅱ时异样会有两个X染色体，该患者有两条Y染色体，只能是父方染色体遗传异样导致的，D错误。12．某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因限制。现有三组杂交试验，结果如下表。对表中有关数据的分析，错误的是()杂交组合亲代表型子代表型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.依据第1组试验，可以推断阔叶为显性性状，窄叶为隐性性状B．依据第1组或第3组试验可以确定叶形是伴性遗传C．用第3组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代基因型比例为1∶2∶1D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4解析：选C依据第1组试验结果发生性状分别，可以推断阔叶为显性性状，窄叶为隐性性状，A正确；依据第1组或第3组试验结果，雌雄个体表型不同，可以确定叶形基因位于X染色体上，B正确；假设相关基因用A、a表示，第3组子代的阔叶雌株与窄叶雄株的基因型分别是XAXa和XaY，所以其杂交后代基因型有XAXa、XaXa、XAY、XaY四种，比例为1∶1∶1∶1，C错误；第1组子代的阔叶雌株基因型是XAXA或XAXa，与窄叶雄株(XaY)杂交，其杂交后代窄叶植株占1/2×1/2＝1/4，D正确。13．果蝇的灰身和黑身由一对等位基因(A/a)限制，灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到子一代，子一代的雌雄个体随机交配得到子二代。为了确定A/a是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可视察和统计子二代的下列指标，其中无法达到目的的是()A．雌蝇中灰身与黑身的比例B．黑身果蝇中雌性与雄性的比例C．雄蝇中灰身与黑身的比例D．灰身果蝇与黑身果蝇的比例解析：选D若在常染色体上，子二代雌雄果蝇中灰身与黑身的比例是相同的，都是3∶1；若在X染色体上，则雌性全部为灰身，雄性灰身∶黑身＝1∶1，A、C项可以达到目的。若在常染色体上，子二代黑身果蝇中雌性与雄性的比例为1∶1，若在X染色体上，子二代雌性没有黑身，雄性有一半是黑身，B项可以达到目的。无论是在X染色体上还是在常染色体上，子二代中灰身与黑身的比例都为3∶1，D项无法达到目的。14．图甲表示某动物细胞分裂过程中，每条染色体上DNA数量的改变曲线，图乙表示该动物某个细胞分裂的示意图。下列叙述错误的是()A．图甲表明细胞进行的是减数分裂或有丝分裂B．图甲cd段的改变是由于着丝粒的分裂C．图甲bc段细胞内染色体上存在姐妹染色单体D．据图乙可以确定动物性别肯定是雄性，其时期对应在图甲的de段解析：选D图甲表示的细胞分裂方式可以为有丝分裂，也可以为减数分裂，A正确；图甲cd段形成的缘由是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，B正确；bc段表示每条染色体含有2个DNA分子，说明该阶段的染色体上存在姐妹染色单体，C正确；图乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，且细胞质均等分裂，称为初级精母细胞，据此可推知该生物的性别为雄性，该时期对应图甲的bc段，D错误。15．(2024·济南高一六校联考，多选)二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述正确的是()A．窄叶剪秋罗只可以是雄株B．假如亲代雄株是宽叶，则子代全部是宽叶C．假如亲代全是宽叶，则子代不发生性状分别D．假如子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株解析：选AD宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因位于X染色体上，属于伴性遗传。由于b基因会使花粉不育，所以窄叶剪秋罗不行以是雌株，只可以是雄株，A正确；假如亲代雄株是宽叶，而亲代雌株是宽叶杂合子时，子代有宽叶，也有窄叶，B错误；假如亲代全是宽叶，但亲本雌株是宽叶杂合子时，子代仍会发生性状分别，C错误；由于窄叶雄株的b基因会使花粉不育，假如子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株，D正确。16．(多选)如图为人类伴性遗传病系谱图。下列叙述错误的是()A．Ⅰ2与Ⅱ4基因型相同的概率为1/2B．Ⅱ4与Ⅱ6的基因型相同C．Ⅱ6与Ⅱ7再生一个男孩，患病的概率为1/4D．Ⅱ6与Ⅱ7所生的女孩皆为致病基因携带者解析：选ACD由分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为A、a，Ⅰ1的基因型为XaY，Ⅱ3的基因型为XaXa，则Ⅰ2的基因型为XAXa，Ⅱ4的基因型也为XAXa，Ⅰ2与Ⅱ4基因型相同的概率为100%，A错误；经分析可知，Ⅱ4的基因型为XAXa，Ⅱ6的基因型也为XAXa，Ⅱ4与Ⅱ6的基因型相同，B正确；Ⅱ6和Ⅱ7的基因型分别为XAXa和XAY，再生一个男孩，患病的概率为1/2，再生一个女孩的基因型为XAXA和XAXa，C、D错误。二、非选择题(共4小题，共52分)17．(12分)如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目改变曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，丁表示丙过程中某细胞染色体与基因的位置关系。请据图分析回答下列问题：(1)与动物细胞分裂亲密相关的细胞器有线粒体、核糖体、________。(2)图甲中B、E细胞各含有________、______条染色体，其中E细胞所处的分裂时期属于乙图中的________(填标号)阶段。(3)在细胞分裂过程中，细胞中染色体数目短暂加倍处于乙图中的________和________阶段。(填标号)(4)图丁对应于图丙中的细胞________(填“①”“②”或“③”)；细胞Ⅳ的基因组成是________。(5)在不考虑变异的状况下，图甲中含有等位基因的细胞除A外，还有________、________(填字母)。解析：(1)与动物细胞分裂有关的细胞器有线粒体、核糖体和中心体，其中线粒体能够供应能量，核糖体与蛋白质的合成有关，中心体能够发出星射线，形成纺锤体。(2)图甲中B、E细胞各含有8条、2条染色体；其中E细胞处于减数分裂Ⅱ前期，对应乙图中的②阶段。(3)在细胞分裂过程中，细胞中染色体数目的加倍都与着丝粒的分裂有关，处于乙图中的③⑥阶段。(4)图丁是减数分裂Ⅱ后期的图像，细胞均等分裂，对应于图丙中的细胞②第一极体的分裂；由于细胞Ⅴ的基因组成是Ab，所以细胞Ⅳ的基因组成是aB。(5)在不考虑变异的状况下，含有同源染色体的细胞就含有等位基因，所以A、B、D符合。答案：(1)中心体(2)82②(3)③⑥(4)②aB(5)BD(B、D依次可调换)18．(12分)如图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为______________，乙病的遗传方式为________________。(2)Ⅱ4可能的基因型是__________________________________________________。(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是__________________________。(4)Ⅱ3是杂合子的概率是________。若与正常男性婚配，所生子女中患病的概率是________。解析：(1)对于甲病而言，有中生无，且生出的女儿中有正常的，该病肯定是常染色体显性遗传病。双亲无乙病，且Ⅰ2无乙病基因，后代中有男性患者，故乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)由以上分析可知，Ⅰ1的基因型是AaXBXb，Ⅰ2的基因型是AaXBY。Ⅱ4是女性，其基因型是aaXBXB或aaXBXb。(3)Ⅰ1的基因型是AaXBXb，产生的卵细胞可能的基因型是AXB、aXB、AXb、aXb。(4)Ⅱ3是甲病患者，AA可能性是1/3，Aa可能性是2/3，但她不患乙病，其基因型是1/2XBXB或者1/2XBXb，所以Ⅱ3是纯合子的概率是1/3×1/2＝1/6，杂合子的概率是5/6。与正常男性婚配，所生子女患甲病的概率为2/3，患乙病的概率为1/8，所生子女中正常的概率是1/3×7/8＝7/24，患病的概率是17/24。答案：(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)aaXBXB或者aaXBXb(3)AXB、aXB、AXb、aXb(4)5/617/2419．(12分)已知鸡蛋壳的青色和白色性状分别由常染色体上的一对等位基因(G、g)限制，青色为显性。鸡羽的芦花性状由Z染色体上的显性基因B限制，非芦花性状由Z染色体上的隐性基因b限制。现用非芦花公鸡(甲)和产白壳蛋的芦花母鸡(乙)进行相关试验，请分析回答下列问题：(1)将甲、乙共同养殖，若杂交后代(F1)出现了产青壳蛋和产白壳蛋两种类型的母鸡，则甲的基因型为________，理论上F1中产青壳蛋母鸡的比例为________。(2)若要获得纯合的产青壳蛋母鸡，首先应选择F1中基因型为________的个体与亲代中的________(填“甲”或“乙”)共同养殖，得到回交后代(BC1)。如何从BC1中精确选择符合要求的个体呢？你的试验思路是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)由题可知，甲的基因型为__ZbZb，乙的基因型为ggZBW，甲、乙共同养殖，杂交后代(F1)出现了产青壳蛋(Gg)和产白壳蛋(gg)两种类型的母鸡，因此甲的基因型为GgZbZb。F1中产青壳蛋母鸡的比例为1/2×1/2＝1/4。(2)要获得纯合的产青壳蛋母鸡，其基因型为GGZW，应选择F1中基因型为GgZbW的个体与亲代中的甲GgZbZb共同养殖，得到回交后代(BC1)。若该个体为GG，该个体与gg(Gg)交配后代全为G_，表型全为产青壳蛋，因此试验思路为选择BC1中产青壳蛋的母鸡，与甲(或F1中的公鸡)共同养殖，若子代母鸡全部都产青壳蛋，则该母鸡是符合要求的个体。答案：(1)GgZbZb1/4(2)GgZbW甲选择BC1中产青壳蛋的母鸡，与甲(或F1中的公鸡)共同养殖，若子代母鸡全部都产青壳蛋，则该母鸡是符合要求的个体20．(16分)用表中四种果蝇作亲本进行杂交试验，已知卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性。回答下列问题：甲乙丙丁卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀(1)若要通过一次杂交试验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计试验为：选取序号为________果蝇作亲本进行杂交，假如子代雌果蝇全为卷曲翅，雄果蝇______________，则基因位于X染色体上。(2)