2024年电大药理学形考任务一

任务一：试题库11.药理学是研究（）A.药物与机体互相作用的科学B.药物治疗疾病的科学C.药物作用于机体的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学2.受体部分激动剂的特点是不能与受体结合没有内在活性具有激动药与拮抗药两重特性D.有较强的内在活性E.只激动部分受体.药物的治疗指数是指LD50/ED50的比值ED95/LD5的比值ED50/LD50的比值ED90/LD10的比值ED50与LD50之间的距离.药物产生副反应的药理学基础是用药剂量过大药理效应选择性低D.D.由肾脏排泄D.D.由肾脏排泄8.8.药物作用是指患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反应.药物半数致死量(LD50)是指A.致死量的二分之一剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的二分之一ED50的10倍剂量E.引起半数试验动物死亡的剂量药物效应强度是指A.其值越小则药效越小B.与药物的最大效能有关C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反应药物与受体的解离越大则疗效越好.受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性.能与受体结合.无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不一样脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或克制作用9.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能克制激动药的最大效应C.增长激动药剂量时不增长效应D.同步具有激动药的性质E.使激动剂量-效曲线平行右移10.药物产生作用的快慢取决于A.药物的吸取速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的分布容积E.药物的代谢速度药物进入血循环后首先作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白结合B.24hB.24hB.24hB.24hE.储存在脂肪.时量曲线的峰值浓度表明药物吸取速度与消除速度相等药物吸取过程已完药物在体内分布开始药物消除过程开始E.药物的疗效开始.被动转运的特点是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是由于A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用苯巴比妥增进血小板汇集苯巴比妥克制凝血酶D.减慢双香豆素的吸取E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15.某药t1/2为8h一天给药三次，到达稳态血药浓度的时间是A.16hC.32hC.32hC.32hC.32h40h60h.药物自用药部位进入血液循环的过程称为通透性吸取分布转化代谢.血浆t1/2是指血药稳态浓度有效血药浓度血药浓度血药峰浓度最小有效血药阈浓度.不属于交感神经支配功能的是瞳孔缩小出汗增长心率加紧冠状血管扩张脂肪分解.去甲肾上腺素的消除重要是通过B.B.金刚烷胺A.突触间隙扩散到血液B.在突出间隙被MAO代谢C.被突触前后膜摄取D.在突出间隙被COMT代谢E.被胆碱酯酶水解.不属于副交感神经支配功能的是瞳孔缩小支气管收缩心率减慢血管收缩唾液腺分泌增长.不属于新斯的明临床应用的是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒解救阵发性室上性心动过速.不属于毛果芸香碱不良反应的是流涎出汗胃肠蠕动增长心率加紧加重哮喘.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不一样之处是A.能兴奋M胆碱受体能兴奋肠平滑肌能增长胃蠕动能兴奋膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢.不属于乙酰胆碱N样作用的是心率减慢骨骼肌收缩交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋.不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是交感神经节兴奋副交感神经节兴奋肾上腺髓质兴奋运动终板去极化窦房结兴奋.可用新斯的明解救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒.不属于乙酰胆碱M样作用的是瞳孔缩小骨骼肌收缩唾液分泌增长支气管平滑肌收缩心脏功能克制.胆绞痛合理的用药是大剂量吗啡大剂量阿托品吗啡加阿托品阿司