高中化学 3.4 有机合成当堂过关 新人教版选修5_第1页
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文档简介

第四节有机合成1．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()A．CH3—CH=CH—CHOB．C．HOCH2—CH2—CH=CH—CHOD．解析A不能发生酯化、消去反应，B不能发生还原、加成反应，D不能发生消去反应。答案C2．以溴乙烷为原料制备1,2­二溴乙烷，下列方案中最合理的是()A．CH3CH2Breq\o(→,\s\up10(NaOH水溶液))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up10(浓硫酸、170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrB．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2BrC．CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(NaOH醇溶液))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up10(Br2))CH2BrCH2BrD．CH3CH2Breq\o(→,\s\up10(NaOH醇溶液))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br解析题干中强调的是最合理的方案，A项与D项相比，步骤多一步，且在乙醇发生消去反应时，容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应；B项步骤最少，但取代反应不会停留在“CH2BrCH2Br”阶段，副产物多，分离困难，原料浪费；C项比D项多一步取代反应，显然不合理；D项相对步骤少，操作简单，副产物少，较合理。所以选D。答案D3．由2­溴丙烷为原料制取1,2­丙二醇，需要经过的反应为()A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代C．消去—取代—加成 D．取代—消去—加成解析通过解答这道题，有利于掌握卤代烃的水解和消去反应的性质，有利于利用这些性质解决实际问题。利用卤代烃的两个重要性质：(1)卤代烃在NaOH的醇溶液中加热发生消去反应，(2)卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解即取代反应。即：2­溴丙烷丙烯1,2­二溴丙烷1,2­丙二醇。答案B4．下列反应不能在有机分子中引入羟基的是()A．乙酸和乙醇的酯化反应B．聚酯的水解反应C．油脂的水解反应D．烯烃与水的加成反应解析酯的水解反应、烯烃与水的加成反应都能引入羟基。答案A5．现有、溴、浓硫酸和其他无机试剂，请设计出由的正确合成路线。解析本题中需要保护原有官能团碳碳

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