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文档简介
中华人民共和国化工行业标准代替HG/T3530—2003工业循环冷却水污垢和腐蚀产物试样的2012-11-07发布2013-03-01实施HG/T3530—2012本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准代替HG/T3530—2003《工业循环冷却水污垢和腐蚀产物试样的调查、采取和制备》,与HG/T3530—2003相比主要技术变化如下: 修改了标准名称,改为《工业循环冷却水污垢和腐蚀产物试样的采取和制备》 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/SC5)归口。本标准起草单位:中海油天津化工研究设计院、厦门市华测检测技术有限公司、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、河南清水源科技股份有限公司。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:本标准于1985年首次发布,1999年由HG/T5-1601—1985转化为HG/T3530—1985,2003年第HG/T3530—2012工业循环冷却水污垢和腐蚀产物试样的采取和制备警告:本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性,使用时应避免1范围本标准规定了工业循环冷却水污垢和腐蚀产物试样的采取和制备方法。本标准适用于工厂检修时循环冷却水系统中污垢和腐蚀产物试样的采取和制备。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqGB/T603—2002,ISO6353-1:GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(modGB/T6682—2008,ISO3696:1987)3试样采取前的准备工作触以及微生物繁殖等信息进行调查和收集。3.2应对污垢和腐蚀产物进行化学分析。3.3调查产生污垢和腐蚀的场所时,应注意下列情况:——温度和水质成分的变化;——运行中循环冷却水的浓缩倍数、pH值和控制分析的数据。4现场污垢和腐蚀产物的鉴别试验方法4.1物理性能试验4.1.2用磁铁检查是否有磁性氧化铁(Fe₃O4)或铁粉;4.1.3用千分表测定污垢和腐蚀产物下面的坑蚀和点蚀的深度,同时用精密pH试纸(pH5.5~pH4.2化学性能试验4.2.1试剂和材料他要求时,按GB/T603之规定制备。一一2HG/T3530—20124.2.1.4盐酸溶液:1+1。4.2.1.6氨水溶液:1+1。4.2.1.8乙酸溶液:1+3。后用水稀至100mL。4.2.2.1取约0.5g现场采集的试样,加50mL水,搅拌成悬浊液,取其中一部分用中速滤液和悬浊液进行如下试验:——滤液先用精密pH试纸检验溶液pH值,然后加硝酸银溶液,若溶液产生白色浑浊表明有氯离——悬浊液中加入盐酸溶液,小心加热,若残留有不溶性物质,则表明溶物等。——其中一份滤液中滴加氨水溶液至微碱性,若有白色浑浊产生,则可能为氢氧化铝沉淀;若呈棕——最后一份滤液中缓慢滴加氢氧化钠溶液调至微碱性,若有白色沉淀,可继续滴加氢氧化钠溶液4.2.2.2将少许现场采集的试样放入试管中,加5mL~10mL盐酸溶液,立即在试管口放一条用一滴乙酸铅溶液和一至两滴氢氧化钠溶液浸湿的滤纸条,将试管在酒精灯下微热,试纸若变黑,说明试样中有硫化物存在。4.2.2.3将现场采集的适量试样放入坩埚中,在2kW电炉上加热,若有碳化和燃烧现象,说明有生物黏泥或有机水质稳定剂存在。5试样的采取5.1由于试样在不同地点和部位的成分分布是不均匀的,所以应在不同的部位进行采取。对采取常规5.2采样工具一律用不锈钢长勺,并用放大镜检查试样中是否有异物混入,如有应剔除。采垢样时,般采取换热设备(水侧)管壁部位、花板和封头的垢样。如有需要可用磁性测厚仪测定垢厚。5.3采样时应注明:——采样日期和采样个数;6试样的制备采集到的试样应具有代表性和均匀性。试样质量若多于10g,将试样平铺,按图1中四分法缩分至3HG/T3530—2012约2.5g后,在50℃~60℃干燥6h~8h,然后放在玛瑙研体
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