2023年选择性必修第二册 第12讲 共价晶体 学案_第1页
2023年选择性必修第二册 第12讲 共价晶体 学案_第2页
2023年选择性必修第二册 第12讲 共价晶体 学案_第3页
2023年选择性必修第二册 第12讲 共价晶体 学案_第4页
2023年选择性必修第二册 第12讲 共价晶体 学案_第5页
已阅读5页,还剩13页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第12讲共价晶体

0考点导航

货知识精讲

学’知识点一:

一、共价晶体的结构和性质

i.共价晶体的结构特点

(1)构成粒子及作用力

J构成粒子:原子

共价晶体j粒子间作用力:共价键

(2)空间结构:整块晶体是一个三维的共价键结构,不存在单个的小分子,是一个“巨分子”。

【答案】网状

2.共价晶体与物质的类别

物质种类实例

某些______________晶体硼、晶体硅、晶体错、金刚石等

某些________________碳化硅(SiC)、氮化硅(Si3N。、氮化硼(BN)等

某些__________二氧化硅(SiCh)等

【答案】非金属单质非金属化合物氧化物

3.共价晶体的熔、沸点

(1)共价晶体由于原子间以较强的共价键相结合,熔化时必须破坏共价键,而破坏它们需要很高的温度,所

以共价晶体具有的熔点。

(2)结构相似的共价晶体,原子半径越—,键长越键能越—,晶体的熔点越—o

【答案】很高小短大高

【即学即练1】

1.下表给出了几种物质的熔点和沸点:

NaClMgCl2SiCl4单质B

熔点

801710-682300

/℃

沸点

14651418572500

/℃

下列说法中,错误的是A.SiCL是分子晶体B.单质B可能是共价晶体

C.1500℃时,NaCl呈气态D.MgCl2水溶液不能导电

【答案】D

【解析】A.由题表中所给熔、沸点数据可知,SiC/“的熔、沸点最低,应为分子晶体,A正确;

B.单质B的熔、沸点最高,可能为共价晶体,B正确;

C.NaC/的沸点是1465℃,则150()℃时,M/C/呈气态,C正确:

D.MgC/z属于易溶的离子晶体,水溶液能导电,D错误;

故答案选D«

2.下列说法正确的是

A.HF和BQ分子中均含有S-po键

B.沸点:H2O<H2S<H2Se<H2Te

C.硬度:晶体硅>碳化硅〉金刚石

D.酸性:CF3COOH>CCI3COOH>CH3COOH

【答案】D

【解析】A.溪分子中含有p—p。键,不含有s-po键,故A错误;

B.水分子能形成分子间氢键,同主族的其他元素的氢化物不能形成分子间氢键,所以水的沸点高于主族的

其他元素的氧化物的沸点,故B错误;

C.金刚石中碳碳键的键长小于硅硅键,键能大于硅硅键,共价键强于硅硅键,所以金刚石的硬度高于晶体

硅,故C错误;

D.非金属元素的电负性越大,对竣基中氢氧键电子对的吸引力越大,氮氧键的极性越大,电离出氢离子的

能力越大,酸性越强,元素的电负性F>CI>H,所以竣酸的酸性强弱顺序为CF3COOH>CCbCOOH>CH3coOH,

故D正确:

故选D。

3.下列物质性质和解释不正确的是

A.HF、HCI、HBr的热稳定性依次减弱是因为非金属性逐渐减弱

B.HCLHBr、HI的沸点逐渐增大是因为其相对分子质量逐渐增大

C.N出在水中的溶解度大于PH3是因为NH3的相对分子质量比PH3小

D.金刚石的熔点高于晶体硅是因为C-C键长比Si-Si键长短

【答案】C

【解析】A.元素的非金属性越强,氨化物的热稳定性,氟、氯、澳的非金属性逐渐减弱,所以氟化氢、氯

化氢、澳化氢的热稳定性依次减弱,故A正确;

B.结构相似的分子,相对分子质量越大,分子间作用力越强,沸点越高,氯化氢、溪化氢、碘化氢的相对

分子质量逐渐增大,分子间作用力逐渐增强,沸点逐渐增大,故B正确;

C.氨分子能与水分子形成分子间氢键,磷化氢分子不能与水分子形成分子间氢键,所以氨分子在水中的溶

解度大于磷化氢分子,故c错误;

D.原子晶体中共价键越强,熔点越高,金刚石和晶体硅都是原子晶体,由于碳原子的原子半径小于硅原子,

所以金刚石中碳碳键的键长小于晶体硅中硅硅键,碳碳键强于硅硅键,熔点高于晶体硅,故D正确;

故选C。

区''知识点二:

二、典型的共价晶体

1.金刚石

(1)碳原子采取杂化,C—C—C夹角为。

(2)每个碳原子与周围紧邻的一个碳原子结合,形成共价键三维骨架结构。

(3)最小碳环由—个碳原子组成,且最小环上有4个碳原子在同一平面内;每个碳

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论