2023年军队文职人员（药学）核心考点题库200题（含详解）（重点题）

2023年军队文职人员（药学）核心考点题库200题（含详解）

一、单选题

1.可用于黄疸时皮肤瘙痒的调血脂药物为

A、丙丁酚

B、消胆胺

C、普罗帕酮

D、肝素

E、普鲁布考

答案：B

2.利多卡因对下列哪种心律失常无效

A、室上性心动过速

B、心室颤动

C、心肌梗死所致的室性期前收缩

D、强心昔中毒所致的室性期前收缩

E、室性期前收缩

答案：A

3.将药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的药物制

剂为

A、气雾剂

B、粉雾剂

C、喷雾剂

D、注射剂

E、凝胶剂

答案：A

4.下列片剂类型中不需要做释放度检查的是

A、肠溶片

B、分散片

C、控释片

D、口腔贴片

E、咀嚼片

答案：E

5.适宜制成经皮吸收制剂的药物是

A、熔点高的药物

B、每日剂量大于10mg的药物

C、相对分子质量大于3000的药物

D、在水中及油中的溶解度都较好的药物

E、离子型药物

答案：D

解析：药物的溶解性与油/水分配系数(K)一般药物穿透皮肤的能力为：油溶性药

物)水溶性药物，而既能油溶又能水溶者最大，即K值适中者有较高的穿透性，

使药物既能进入角质层，又不致保留在角质层而可继续进入亲水性的其他表皮层,

形成动态转移，有利于吸收。如果药物在油、水中都难溶则很难透皮吸收，油溶

性很大的药物可能聚集在角质层而难被吸收。

6.与胰岛素合用易造成严重低血糖反应的药物是

A、硫服类药

B、普蔡洛尔

C、氢氯喔嗪

D、氯丙嗪

E、水杨酸钠

答案:B

7.哌替咤不引起

A、便秘

B、镇静

C、体位性低血压

D、呼吸抑制

E、恶心呕吐

答案：A

解析：哌替咤可兴奋胃肠道平滑肌，但作用弱、持续时间短，故一般不引起便秘,

也不止泻。

8.中枢兴奋药共同的主要不良反应是

A、血压升高

B、过量惊厥

C、提高骨骼肌张力

D、头痛眩晕

E、心动过速

答案：B

9.药物转运的主要形式为

A、易化扩散

B、简单扩散

C、滤过

D、主动转运

E、胞吐

答案：B

10.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断0A.N胆碱受

体

A、a肾上腺素受体

B、B肾上腺素受体

C、M胆碱受体

D、多巴胺（D

E、受体

答案：D

11.《中国药典》规定鉴别某药物的方法：取药物约10mg,置试管中，加水2ml

溶解后，加氨制硝酸银试液1ml,即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银

镜，该药物是

A、奥沙西泮

B、地西泮

G异烟肿

D、盐酸氯丙嗪

E、奋乃静

答案：C

解析：异烟肿分子结构中的酰肿基具有还原性，可与氨制硝酸银发生还原反应，

生成金属银黑色浑浊和气泡（氨气），并在玻璃试管壁上产生银镜。

12.阿昔洛韦属于下列哪一类抗病毒药物

A、三环胺类

B、非开环核昔类

C、开环核昔类

D、多肽类

E、硝基咪嗖类

答案：C

解析:抗病毒药依据其结构可分为三类:三环胺类、核昔及其类似物类和多肽类。

核昔及其类似物类依其结构又可分为开环核昔类和非开环核昔类。开环核昔类抗

病毒药物主要有阿昔洛韦、更昔洛韦等。

13.做片剂的重量差异检查时，若平均片重小于0.3g,则重量差异限度为

A、±2.5%

B、±5%

C、±7.5%

D、±10%

E、±12.5%

答案：C

«1-7-1片剂用的《1度

平均重量重量维异限度

0.30g以下±7.5%

0.30g或O.30g以上±5%

解析：•

14.对右旋糖酎输液描述错误的是

A、可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压

B、用于治疗溶血性休克，如外伤性出血性休克

C、可用于治疗溶血性休克

D、本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用

E、低分子右旋糖酎有扩容作用，但作用时间短

答案：D

15.热原组成中致热活性最强的成分是

A、胆固醇

B、生物激素

C、脂多糖

D、磷脂

E、蛋白质

答案：C

解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂

多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素-脂多糖。

16.维生素C的化学名为

A、5-羟基-6-甲基-3,4-毗咤二甲醇盐酸盐

B、氯化-4-甲基-3-[(2-甲基-4-氨基-5-喀咤基)甲基]5-(2-羟基乙基)喔嘤辐盐

酸盐

C、L(+)-苏阿糖型-2,3,4,5,6,-五羟基-2-已烯酸-4-内酯

D、D-(-)-苏阿糖型-2,3,4,5,6,-五羟基-2-己烯酸-4-内酯

E、(±)-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-6-苯并二氢毗喃醇

醋酸酯

答案:C

解析：A为维生素BE的化学命名；B为维生素Bi的化学命名；C为维生素C的化

学命名；D为维生素C的对映异构体；E为维生素E的化学命名。

17.大多数药物吸收的机理是

A、膜孔转运

B、被动扩散

C、主动转运

D、促进扩散

E、胞饮和吞噬

答案：B

18.临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是

A、青霉素G

B、头狗氨茉

C、头的他咤

D、磺胺喀口定

E、复方新诺明

答案：D

19.甘油浓度为多少时具有防腐作用()

A、10%

B、20%

C、5%

D、30%

E、2%

答案：D

20.患者，男性，56岁。右侧肢体麻木1个月，不能活动伴嗜睡2小时。未见头

痛，恶心症状。无心脏病病史。心率80次/分，律齐，无异常杂音。右侧上下肢

肌力0级，侧腱反射低，右侧巴氏征(+)。化验：血象正常，血糖8.6mmol/L,

脑CT:左颍、顶叶大片低密度病灶。诊断结果为脑栓塞。治疗方案为

A、溶栓+氨甲苯酸

B、溶栓+维生素K

C、溶栓+叶酸

D、溶栓+双喀达莫

E、溶栓+维生素即

答案：D

解析：双喀达莫激活腺昔酸环化酶，促进ATP转化成cAMP,另一方面该药又能

抑制磷酸二酯酶，减少cAMP的分解，cAMP具有抗血小板凝聚作用。主要用于防

治血栓形成，配合和临床溶栓治疗效果更好。故选D。

21.雄激素、雌激素和孕激素同时具有的临床应用是

A、避孕

B、前列腺癌

C、子宫内膜移位症

D、功能性子宫出血

E、睾丸功能不全

答案：D

解析：雌激素可促进子宫内膜增生，有利于出血创面修复而止血。孕激素用于黄

体功能不足，引起子宫内膜不规则的成熟与脱落所致的子宫持续性出血。雄性激

素主要通过抗雌激素作用，使子宫肌纤维及血管收缩和内膜萎缩而起止血作用，

用于更年期尤为合适。

22.枸檬酸乙胺嗪易溶于

A、苯

B、甲苯

C、氯仿

D、乙醇

E、石油醴

答案：D

23.目前备纳米粒最主要的方法为

A、自动乳化法

B、液中干燥法

C、天然高分子凝聚法

D、超声波分散法

E、乳化融合法

答案：E

24.配位滴定法常用的滴定液是()

A、亚硝酸钠滴定液

B、EDTA滴定液

C、氢氧化钠滴定液

D、硫代硫酸钠滴定液

E、硝酸银滴定液

答案：B

25.阿托品不具有的作用是

A、松弛睫状肌

B、松弛瞳孔括约肌

C、调节麻痹、视近物不清

D、瞳孔散大

E、降低眼压

答案：E

解析：阿托品因阻断瞳孔括约肌和睫状肌上的M受体，可使睫状肌和瞳孔括约肌

松弛，瞳孔散大，眼压升高，调节麻痹，视近物不清。

26.吗啡经体内代谢，生成的活性小，毒性大的产物是

A、去甲吗啡

B、伪吗啡

C、双吗啡

D、阿朴吗啡

E、可待因

答案：A

解析：吗啡经体内代谢，除生成少量较吗啡活性低、毒性大的去甲吗啡外，大部

分在体内与硫酸或葡萄糖醛酸结合后随尿排出。

27.中枢兴奋药共同的主要不良反应是

A、过量惊厥

B、头痛眩晕

C、血压升高

D、心动过速

E、提高骨骼肌张力

答案：A

28.高血压危象病人抢救，最好选用

A、硝普钠

B、美托洛尔

C、依那普利

D、胭乙咤

E、氨氯地平

答案：A

29.下列各型心绞痛中，普秦洛尔尤其适用于

A、稳定型心绞痛

B、不稳定型心绞痛

C、稳定型心绞痛并发高血压和心律失常

D、初发性心绞痛

E、变异型心绞痛

答案：C

解析：普蔡洛尔主要用于治疗稳定型和不稳定型心绞痛，尤其适用于伴有高血压

或心律失常的心绞痛患者。对心肌梗死也有效，能缩小梗死区，但抑制心肌收缩

力。变异型心绞痛不宜应用，因阻断。受体后可使a受体占优势，易致冠状动脉

收缩，减少心肌供血。

30.氟尿喀咤分子中含有

A、双键

B、粉基

C\甲基

D、羟基

E、溪

答案:A

31.下列哪种说法中，哪一项是不正确的()

A、凡是药典收载而又不符合药典要求的药物不应使用

B、药物的纯度标准及其杂质限量必须符合药典要求

C、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药

D、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用

E、凡是药典收载的药物，其品种和数量永久不变

答案：E

32.容积性泻药作用特点是

A、促进肠蠕动

B、疏水性

C、低渗渗性

D、润湿性

E、口服吸收好

答案:A

解析：容积性泻药有硫酸镁和硫酸钠，口服不吸收，在肠腔内形成高渗而减少水

分吸收，肠内容积增大，刺激肠壁，导致肠蠕动加快，引起泻下。

33.只适合用于室性心动过速治疗的药物是

A、索他洛尔

B、利多卡因

C、普蔡洛尔

D、奎尼丁

E、胺碘酮

答案：B

34.物理化学靶向制剂不包括

A、磁性靶向制剂

B、栓塞靶向制剂

C、热敏感靶向制剂

D、靶向乳剂

E、pH敏感靶向制剂

答案：D

解析：此题重点考查靶向制剂的分类。物理化学靶向制剂是用某些物理方法或化

学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂。包括磁性靶向制剂、栓塞靶

向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感靶向制剂。故本题答案应选择D。

35.百分吸收系数指的是

A、溶液浓度为1%(W/V)时的吸收度

B、在一定波长下，溶液浓度为1%(g/ml),液层厚度为1cm时的吸收度

C、液层厚度为1cm时的透光率

D、溶液浓度为1%(g/ml)时的透光率

E、溶液浓度为1mol/L时的透光率

答案：B

36.需要在肝脏中转化才能发挥作用的药物是

A、阿仑瞬酸钠

B、降钙素

C、骨化三醇

D、a骨化醇

E、钙制剂

答案：D

解析：活性维生素D制剂有1,25-(OH)2D3和1a-0H-D3(a骨化醇)两种，后

者可在肝脏转化为1,25-(0H)2D3(骨化三醇)。

37.下列属于抗氧化剂的是

A、肝素

B、普罗布考

C、二十碳五烯酸

D、烟酸

E、考来替泊

答案：B

解析：属于抗氧化剂的是普罗布考。

38.含芳伯胺的药物贮存不当时，可变色失效，这是因为接触了空气中的()

A、H2

B、H20

C、CO2

D、02

E、N?

答案：D

39.某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为

A、8件

B、9件

G13件

D、16件

E、17件

答案：E

解析：样品总件数为x,如按包装件数来取样，其原则为：当xW3时，每件取样;

当3002x>3时，按

JX+1随机取样；当x>300时，按

1/2:1随机取样。一次取样量最少可供三次检验用量，同时还应保证留

样观察的用量。当x=256,则取样量为：

A/256+1=17

O

40.庆大霉素与青霉素同用，可

A、增加神经肌肉阻断作用，导致呼吸抑制

B、增加耳毒性

G增加肾毒性

D、增强抗菌作用，扩大抗菌谱

E、延缓耐药性产生

答案：D

41.氯丙嗪的抗精神分裂症的主要机理是

A、阻断中枢5-HT2受体

B、阻断中枢a受体

C、阻断中脑一边缘系统的中脑一皮质系统D2受体

D、阻断结节一漏斗系统D2受体

E、阻断黑质一纹状体系统D2受体

答案：C

42.系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的

外用液体制剂的是

A、搽剂

B、涂膜剂

C、洗剂

D、合剂

E、含漱剂

答案：B

解析：搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤

的外用液体制剂。合剂系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体

制剂。含漱剂系指用于咽喉'口腔清洗的液体制剂。涂膜剂系指将高分子成膜材

料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂。

43.以下哪项是造成裂片和顶裂的原因

A、颗粒中细粉少

B、颗粒不够干燥

C、弹性复原率小

D、压力分布的不均匀

E、压力不够

答案：D

解析：产生裂片的处方因素有：①物料中细粉太多，压缩时空气不能排出，解除

压力后，空气体积膨胀而导致裂片;②易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑性差,

结合力弱，易于裂片等。其工艺因素有:①单冲压片机比旋转压片机易出现裂片；

②快速压片比慢速压片易裂片；③凸面片剂比平面片剂易裂片；④一次压缩比多

次压缩（一般二次或三次）易出现裂片等。

44.下列能与异烟助反应生成异烟踪的药物是

A、雌二醇

B、己烯雌酚

C、醋酸地塞米松

D、氧化泼尼松

E、黄体酮

答案：E

45.关于片剂等制剂的叙述错误的是

A、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

C、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣

D、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

E、栓剂应进行融变时限检查

答案：D

46.按结构分，下列哪一类不属于非宙体抗炎药

Av1,2-苯并2嗪类

B、3,5-毗嗖烷二酮类

C、芳基烷酸类

D、苯胺类

E、水杨酸类

答案：D

47.静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是

A、可乐ZE

B、硝普钠

C、硝苯地平

D、服乙咤

E、利舍平

答案:A

48.等渗氯化钠溶液的浓度是

A、0.9%

B、0.3%

C、0.58%

D、0.52%

E、0.6%

答案：A

49.维生素C可用下列哪种方法测定含量()

A、；臭量法

B、沉淀滴定法

G亚硝酸钠法

D、配位滴定法

E、碘量法

答案：E

50.雄激素治疗乳腺癌属于A.影响激素功能的抗肿瘤药物B.干扰核酸合成的抗

肿瘤药物

A、影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物

B、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物

C、破坏

D、N

E、结构和功能的抗肿瘤药物

答案:A

51.麻醉前对呼吸功能不全的病人给药应禁用

A、水合氯醛

B、安定

C、阿托品

D、东苴若碱

E、哌替咤

答案：E

52.在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是

A、制剂的含量测定应首选仪器分析法

B、吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算

C、原料药的含量测定应首选容量分析法

D、制剂通常不进行一般杂质的检查

E、复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法

答案：E

53.下列注射给药中，可用于克服血一脑脊液屏障的是

A、静脉注射

B、动脉注射

C、腹腔注射

D、鞘内注射

E、皮下注射

答案：D

解析：鞘内注射可用于克服血一脑脊液屏障。

54.以下不属于苯二氮苴类镇静催眠药的是

A、地西泮

B、奥沙西泮

G替马西泮

D、艾司嗖仑

E、以上均正确

答案：E

解析：地西泮、奥沙西泮、替马西泮和艾司嗖仑均属于苯二氮苴类镇静催眠药。

另外奥沙西泮、替马西泮为地西泮的体内代谢产物。艾司嗖仑为三嗖环与苯二氮

支环在1,2位并环的药物。

55.地西泮抗焦虑作用的主要部位是

A、中脑网状结构

B、下丘脑

C、纹状体

D、大脑皮质

E、边缘系统

答案：E

解析：焦虑症是一种神经官能症，发作时患者自觉紧张、恐惧、忧虑，并伴有心

悸、震颤和出汗等。苯二氮（口卓）类药物小于镇静剂量即可显著改善上述症状，

其抗焦虑作用主要与选择性抑制调节情绪反应的边缘系统有关。

56.抗坏血酸呈酸性是因为其结构

A、含有烯醇型羟基

B、含有酸羟基

C、含有竣酸基

D、是强酸弱碱型

E、含有醇羟基

答案：A

解析：维生素C结构中含有连二烯醇结构，使显酸性，可与碳酸氢钠或稀氢氧化

钠溶液作用生成3-烯醇钠。

57.以下哪种作用与解热镇痛抗炎药抑制PG生物合成无关

A、致胃出血、胃溃疡

B、抑制血小板聚集

C、水杨酸反应

D、解热、镇痛、抗炎、抗风湿

E、”阿司匹林哮喘”

答案：C

58.下列较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是

A、羊毛脂

B、羟苯乙酯

C、液体石蜡

D、聚乙二醇类

E、凡士林

答案：D

59.对青霉素耐药率最高的是

A、金黄色葡萄球菌

B、脑膜炎球菌

C、溶血性链球菌

D、淋球菌

E、肺炎球菌

答案：A

解析：五种细菌中金黄色葡萄球菌对青霉素耐药率最高，青霉素对革兰阴性菌、

衣原体'支原体'病毒等耐药。

60.关于药物纯度的叙述正确的是

A、药物的纯度标准主要依据药物的含量而定

B、物理常数测定不能表明药物的纯度

C、药物纯度比试剂用纯度更严

D、药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定

E、药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大

答案：D

61.利用蒸t留法制备注射用水除热原是利用热原的哪种性质

A、不被吸附

B、滤过性

C、不挥发性

D、水溶性

E、耐热性

答案：C

62.下述内容中与利福平不符的是

A、副作用是对第八对脑神经有显著损害

B、加盐酸溶解后，遇亚硝酸钠试液，颜色由橙色变为暗红色

C、为鲜红色或暗红色结晶性粉末

D、为半合成抗生素

E、遇光易变质

答案：A

63.软胶囊壁的组成可以为A.可压淀粉、丙二醇、水

A、淀粉、甘油、水

B、PE

C、水

D、明胶、甘油、水

E、明胶、甘油、乙醇

答案：D

64.维生素K?的临床用途包括

A、治疗和预防坏血症

B、口角炎

C、凝血作用

D、习惯性流产

E、促进钙磷吸收

答案：C

65.从生理角度来看，允许药物中存在一定数量的某些杂质()

A、严重影响药物质量

B、并不妨碍用药效果

C、使副作用明显增大

D、促使药物变质

E、严重危害人体健康

答案：B

66.安钠咖注射液的组成是

A、咖啡因加氯化钠

B、咖啡因加苯甲酸钠

C、咖啡因加水杨酸钠

D、咖啡因加枸梅酸钠

E、咖啡因加甘氨酸钠

答案：B

解析：考查安钠咖注射液的组成。安钠咖注射液的组成为咖啡因加苯甲酸钠所形

成的电子转移复合物，以增加咖啡因的溶解度。故选B答案。

67.下列非水溶剂不能与水混溶的是

A、乙醇

B、二甲基甲酰胺

C、花生油

D、聚乙二醇-200

Ex二甲亚飒

答案：C

68.下列抗生素中，性质比较稳定的是()

A、氯霉素

B、红霉素

C、青霉素

D、链霉素

E、四环素

答案：A

69.脂质体在体内细胞作用的第四个阶段为融合，融合指

A、脂质体膜与溶酶体的融合

B、脂质体膜与细胞膜融合

C、脂质体与毒素细胞的融合

D、外来异物与毒素细胞的融合

E、外来异物与巨噬细胞的融合

答案：B

70.下列有关氯丙嗪的叙述,不正确的是

A、仅使升高的体温降至正常

B\主要影响中枢而降温

C、可用于高热惊厥

D、可使体温降至正常以下

E、降温作用与外周环境有关

答案：A

解析：氯丙嗪对体温调节中枢有很强的抑制作用，使体温调节功能降低，体温随

环境温度的变化而变化：在环境温度低于正常体温的情况下，可使体温降低，不

但降低发热患者的体温，也可降低正常人体温；环境温度较高时，氯丙嗪也可使

体温升高。

71.下列结构类型哪一类不能作为局麻药使用

A、氨基酮类

B、卤代烷类

C、酰胺类

D、芳酸酯类

E、氨基醴类

答案:B

72.关于气雾剂的质量检查项目的叙述，不正确的是

A、安全，漏气检查

B、装量与异物检查

C、喷射速度和喷出总量的检查

D、外观检查

E、压力大小的检查

答案：D

解析：除另有规定外，气雾剂应检查每瓶总撤次、每擞主药含量、雾滴（粒）分布、

喷射速率、喷出总量、无菌、微生物限度。气雾剂在使用中由于抛射剂的量不断

减小、容器内的压力也随之降低，由于压力的降低，使药物的有效部位沉积率与

使用初期不一致，所以气雾剂应该对泄漏率、压力进行检查，以保证使用安全。

73.氯化苯甲烧钱是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效

A、皂类

B、有机酸

C、阳离子表面活性剂

D、无机盐

E、昔类

答案：A

解析：氯化苯甲煌筱为阳离子表面活性剂，皂类一般为阴离子表面活性剂，两者

不能配伍使用。

74.属于肾上腺素能a受体拮抗剂的药物是

A、甲氧明

B、哌嘤嗪

C、普蔡洛尔

D、克仑特罗

E、去甲肾上腺素

答案：B

解析：考查哌嗖嗪的作用机理。A、D、E为肾上腺素激动剂。C为B受体阻断剂。

故选B答案。

75.治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是

A、美托洛尔

B、奎尼丁

C、利多卡因

D、维拉帕米

E、胺碘酮

答案:C

76.受体是

A、神经递质

B、酶

C、第二信使

D、蛋白质

E、配体的一种

答案：D

77.异烟月井的主要不良反应是

A、外周神经炎

B、中枢抑制

C、耳毒性

D、视神经炎

E、神经肌肉接头阻滞

答案:A

78.下列哪一个解热镇痛药毒性较阿司匹林低，适宜儿童应用

A、保泰松

B、贝诺酯

C、甲芬那酸

D、扑热息痛

E、口引味美辛

答案：D

79.治疗胃、十二指肠溃疡病，体内作用时间最长的药物是

A、碳酸氢钠

B、雷尼替丁

C、西咪替丁

D、硫糖铝

E、法莫替丁

答案：E

80.属于非宙体类的药物是

A、雌二醇

B、双氯芬酸

C、氢化可的松

D、米非司酮

E、泼尼松龙

答案：B

解析：属于非留体类的药物是一双氯芬酸ACDE属于宙体类药物。

81.下列药物中维生素A活性最强的为

A、新维生素A

B、烟酰胺

C、叶酸

D、维生素A2

E、维生素A1

答案：E

82.青霉素G的抗菌谱是

A、溶血性链球菌、炭疽杆菌、支原体、大肠杆菌

B、肺炎球菌、脑膜炎双球菌、破伤风杆菌、钩端螺旋体

C、痢疾杆菌、放线菌、白喉杆菌、幽门螺杆菌

D、铜绿假单胞菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌、钩端螺旋体

E、金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、立克次体、肺炎球菌

答案：B

83.硝普钠治疗心衰的缺陷中不包括

A、反跳

B、不能与其他药配伍

C、只扩张动脉不扩张静脉

D、严重低血压

E、长期应用可致硫氟化物中毒

答案：C

84.四环素类抗生素的酸碱性能为

A、具有强酸性

B、具有酸碱两性

C、具有强碱性

D、具有弱酸性

E、具有弱碱性

答案：B

85.咖啡因可与解热镇痛药合用治疗头痛，其机制主要是其能

A、抑制痛觉感受器

B、抑制大脑皮质

C、使镇痛药在体内灭活减慢

D、扩张外周血管，增加散热

E、收缩脑血管

答案：E

86.关于表面活性剂分子结构正确表述是

A、具有亲水基团与疏水基团

B、仅有亲水基团而无疏水基团

C、仅有疏水基团而无亲水基团

D、具有网状结构

E、具有双电层结构

答案：A

解析：此题考查表面活性剂的结构特征。表面活性剂(surfactants)系指能够显

著降低溶液表面张力的一类物质。表面活性剂分子一般由极性基团和非极性基团

组成，即分子中同时具有亲水基团与亲油基团。所以本题答案应选择A。

87.与青霉素相比，阿莫西林

A、对B-内酰胺酶稳定

B、对耐药金黄色葡萄球菌有效

C、对G-杆菌作用强

D、对G+细菌的抗菌作用强

E、对绿脓杆菌有效

答案:C

88.以下关于局部麻醉药构效关系错误的说法有

A、可分为三个基本结构，一亲脂部分，二亲水部分，三连接部分

B、亲脂部分以苯环取代作用最强

C、中间连接部分与局部麻醉药的作用位点有关

D、亲水部分一般为叔胺，烷基以3〜4个碳原子时作用最强

E、亲水部分和亲脂部分必须有适当的平衡，即有合适的脂水分配系数，才有利

于发挥其麻醉活性

答案:C

解析：局部麻醉药的化学结构可概括为三个部分，一亲脂部分，二亲水部分，三

连接部分。亲脂部分以苯环取代作用最强，中间连接部分与局部麻醉药的作用持

续时间和强度有关。其麻醉作用顺序为-CH2-〉麻醉作用强度

顺序为-S->-0->-CH2->-NH-。亲水部分一般为叔胺，烷基以3-4个碳原子时

作用最强。亲水部分和亲脂部分必须有适当的平衡，即有合适的脂水分配系数，

才有利于发挥其麻醉活性。

89.下列哪个药物可与盐酸羟胺溶液和酸性硫酸铁铁试液反应显红棕色()

A、苯口坐西林钠

B、头泡氨茉

C、头胞哌酮钠

D、阿莫西林钠

E、氨曲南

答案：C

90.炽灼残渣检查系指()

A、检查有机药物中的无机杂质

B、检查有机药物中的还原性杂质

C、检查不含金属的有机药物中的无机杂质

D、检查有机药物中的氧化性杂质

E、检查无机药物中的有机杂质

答案：C

91.药物的杂质限量是指

A、杂质的检查量

B、杂质的最小允许量

C、杂质的最大允许量

D、杂质的合适含量

E、杂质的存在量

答案：C

解析：药物中所含杂质的最大允许量，叫做杂质限量。

92.下列哪项与滨新斯的明不符

A、为M胆碱受体激动剂

B、主要用于重症肌无力

C、为可逆性胆碱酯酶抑制剂

D、为季铁类化合物

E、胃肠道难于吸收

答案：A

解析：浪新斯的明为可逆性胆碱酯酶抑制剂，由于为季铁类化合物，胃肠道难于

吸收，非肠道给药后，迅速以原药和水解代谢产物由尿道排出。临床上用于重症

肌无力及手术后腹气胀'尿潴留等症的治疗。

93.根据奎宁的代谢设计的抗疟疾药是

A、口奎尼丁

B、甲氟口奎

G氯口奎

D、辛可宁

E、优奎宁

答案：B

94.药物分析研究的最终目的是()

A、保证用药安全、合理、有效

B、保证药物的纯度

C、降低药物的毒副作用

D、提高药品的生产效益

E、提高药物分析学科水平

答案：A

95.属于三环类抗抑郁药是

A、碳酸锂

B、丙米嗪

C、舒必利

D、氟哌咤醇

E、氯丙嗪

答案：B

96.与氢氧化钠试液煮沸后，可与变色酸-硫酸显色的药物是()

A、咖啡因

B、尼可刹米

C、氢氯喔嗪

D、茶碱

E、螺内酯

答案:C

97.药物产生副作用时，其所用的剂量是

A、治疗量

B、常用量

C、极量

D、LDso

E、EDso

答案：A

解析：药物产生副作用时，其所用的剂量是治疗量。

98.关于酚妥拉明的临床应用不正确的是

A、治疗外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾病

B、静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏

C、用于肾上腺嗜铭细胞瘤的鉴别诊断

D、抗休克

E、是一线降血压药

答案：E

解析：酚妥拉明的临床应用包括治疗外周血管痉挛性疾病，如肢端动脉痉挛性疾

病；静脉滴注去甲肾上腺素发生外漏；用于肾上腺嗜铭细胞瘤的鉴别诊断；抗休

克但不作为降压药应用。故正确答案为E。

99.酮替芬遇2,4-二硝基苯脱试液生成踪是因为其分子结构中含有

A、叔氮原子

B、硝基

C、酯基

D、竣基

E、酮谈基

答案：E

100.下列哪一项不是氨基糖昔类的共同特点

A、由氨基糖和昔元结合而成

B、水溶性好、性质稳定

C、对革兰阳性菌具有高度抗菌活性

D、对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性

E、为一类与核蛋白体30s亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂

答案：C

解析：氨基糖昔类抗生素是由两个或三个氨基糖分子和非糖部分的昔元通过氧桥

连接而成；本类抗生素均呈碱性，水溶性好，性质稳定。其抗菌谱相同，且抗菌

作用相互间无显著差别，主要对革兰阴性需氧杆菌具有强大抗菌作用。氨基糖昔

类抗生素的抗菌作用机制是阻碍核蛋白体30s亚基和70s亚基始动复合物的形成

及阻止蛋白质合成的终止因子进入30s亚基A位，从而抑制蛋白质合成，起到杀

菌作用。

101.老年人G-菌感染宜选

A、氨基糖昔类抗生素

B、多黏菌素

C、头胞菌素类抗生素

D、万古霉素

E、两性霉素

答案：C

102.在药物定量分析方法中，属于仪器分析法的是

A、亚硝酸钠法

B、酸碱滴定法

C、非水溶液滴定法

D、气相色谱法

E、碘量法

答案：D

解析：药物定量分析方法中，仪器分析法主要包括有：紫外分光光度法、可见分

光光度法、红外分光光度法、薄层色谱法、气相色谱法和高效液相色谱法等。

103.碘化钾增加碘的作用是

A、改变溶剂

B、潜溶作用

C、增溶作用

D、助溶作用

E、制成盐类

答案：D

104.甲亢术前准备正确的给药方法应是

A、先给碘化物，术后两周再给硫服类

B、碘化物和硫麻类同时给予

C、先给硫服类，术前两周再给碘化物

D、先给硫服类，术后两周再给碘化物

E、只给放射性碘

答案：C

解析：甲状腺功能亢进手术前准备：先用硫服类控制症状，再在术前2周用大剂

量碘，使腺体缩小变硬，以纠正硫麻类所引起的甲状腺组织增生、变软和充血,

便于进行手术。

105.体内、体外均有抗凝作用的药物是

A、链激酶

B、垂体后叶

C、枸檬酸钠

D、华法林

E、肝素

答案：E

解析：肝素为直接抗凝血药，在体内体外均有抗凝血作用。

106.巴比妥类药物与苯二氮五类相比，后者不具有下列哪种作用

A、抗焦虑

B、镇静、催眠

C、麻醉作用

D、抗惊厥

E、抗癫痼

答案：C

解析：巴比妥类药与苯二氮苴类药均具有的药理作用包括：镇静、催眠，抗焦虑,

抗惊厥，抗癫痼，而麻醉作用只有巴比妥类药有，苯二氮苴类药没有。

107.药物中特殊杂质检查，应用最广泛的方法是()

A、红外分光光度法

B、荧光法

C、气相色谱法

D、原子吸收法

E、薄层色谱法

答案：E

108.丙咪嗪的药理作用，错误的是

A、能降低血压

B、能使血压升高

C、抑郁症患者服药后情绪提高，精神振奋

D、正常人口服后可出现困倦'头晕、视力模糊

E、能阻断M胆碱受体

答案:B

解析：丙咪嗪为抗抑郁症药，阻断M胆碱受体引起阿托品样作用；正常人口服后

可出现困倦、头晕、视力模糊；抑郁症患者服药后情绪提高，精神振奋，主要用

于各型抑郁症的治疗；能降低血压，而非升高。

109.对铜绿假单胞菌感染无效的药物是

A、头胞哌酮

B、头胞吠辛

C、替卡西林

D、竣茉西林

E、头泡喔月亏

答案：B

110.常用的避孕植埋剂为()

A、黄体酮

B、雌激素

C、雄激素

D、快诺孕酮

E、孕激素

答案：D

111.在工作台面上保持稳定的净化气流使微粒在空气中浮动，不沉降和蓄积的方

法称为

A、层流净化技术

B、旋风分离技术

C、无菌操作法

D、空调法

E、灭菌法

答案：A

112.伪吗啡是吗啡的

A、重排反应产物

B、氧化反应产物

C、还原反应产物

D、异构化产物

E、水解反应产物

答案：B

113.主动转运的特点是

A、包括易化扩散

B、通过载体转运，需要耗能

C、不通过载体转运，不需耗能

D、不通过载体转运，需要耗能

E、通过载体转运，不需耗能

答案：B

解析：主动转运是指药物从低浓度一侧向高浓度一侧转运，转运时消耗能量，需

要载体，故也具有高度特异性、饱和现象、竞争性抑制等特点。

114.严重肝功能不良的病人不宜选用

A、氢化可的松

B、泼尼松

C、泼尼松龙

D、倍他米松

E、地塞米松

答案：B

115.以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂

A、微囊

B、药树脂

C、包衣

D、植入剂

E、制成难溶性盐

答案：E

解析：利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散系数、

包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂、乳剂等。

116.高效、低毒的抗血吸虫药物是

A、乙胺嗪

B、酒石酸睇甲

G硝硫氟铁

D、氯口奎

E、毗口奎酮

答案：E

117.甲硝嘤抗消化性溃疡的机制是

A、保护胃黏膜

B、抑制H+一不一ATP酶活性

C、阻断M受体

D、杀灭幽门螺杆菌

E、阻断H2受体

答案：D

118.氟胞喀口定抗真菌药的作用机制是A.抑制真菌RNA.的合成B.抑制真菌蛋白质

的合成

A、抑制真菌

B、N

C、合成

D、多与真菌细胞膜中麦角固醇结合

E、抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成

答案：C

解析：氟胞喀咤在体内转化为5-氟尿喀咤，抑制真菌DNA合成而不抑制哺乳动

物细胞合成核酸，故不良反应少。

119.只适用于小剂量药物的剂型是

A、滴丸剂

B、散剂

G片剂

D、膜剂

E、溶液剂

答案:D

解析：膜剂的特点有：①工艺简单，生产中没有粉末飞扬；②成膜材料较其他剂

型用量小；③含量准确；④稳定性好；⑤吸收快；⑥膜剂体积小，质量轻，应用、

携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。缺点是：①

载药量小，只适合于小剂量的药物；②膜剂的重量差异不易控制，收率不高。

120.氢化可的松是一个

A、天然盐皮质激素

B、天然糖皮质激素

C、人工合成盐皮质激素

D、人工合成糖皮质激素

E、以上都不是

答案：B

解析：天然的糖皮质激素有氢化可的松和可的松。

121.关于青霉素不良反应的说法不正确的是

A、局部刺激症状如注射部位疼痛'硬结常发生

B、有明显的肾毒性和耳毒性

C、可发生过敏性休克'尊麻疹、血管神经性水肿等

D、可引起接触性皮炎、血清病样反应等

E、一旦发生休克，可用肾上腺素和糖皮质激素抢救

答案：B

解析：青霉素肌注可引起局部刺激疼痛、形成硬结等，最主要的为过敏反应，包

括速发型过敏反应（表现为过敏性休克、尊麻疹、血管神经性水肿等）和迟发型

过敏反应（表现为接触性皮炎、血清病样反应等），其中过敏性休克死亡率高，

一旦发生，应立即使用肾上腺素、糖皮质激素和抗组胺药等抢救。青霉素对人体

毒性极低，无明显肾毒性和耳毒性。故正确答案为B。

122.以下哪些与阿片受体模型相符

A、一个适合芳环的平坦区

B、有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合

C、有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合

D、有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应

E、有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应

答案：A

解析：吗啡及其合成代用品具有共同的药效构象，并依此提出了阿片受体模型。

根据这一模型，吗啡及其合成代用品必须具备以下结构特点：（1）分子中具有一

个平坦的芳环结构，与受体平坦区通过范德华力相互作用。⑵有一个碱性中心，

并能在生理pH下部分电离成阳离子，以便与受体表面的阴离子部位相结合。（3）

分子中的苯环以直立键与哌口定环相连接，使得碱性中心和苯环处于同一平面上,

以便与受体结合；哌咤环的乙撑基突出于平面之前，与受体上一个方向适合的空

穴相适应。

123.治疗膀胱癌的首选药物为

A、环磷酰胺

B、硫酸长春新碱

C、塞替派

D、紫杉醇

E、端口票岭

答案：C

124.下列药物有利尿作用的是

A、洛贝林

B、咖啡因

C、尼可刹米

D、匹莫林

E、毗拉西坦

答案：B

125.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是

A、静脉注射剂

B、采用无菌操作法制备的注射剂

C、多剂量装注射剂

D、采用滤过除菌法制备的注射剂

E、采用低温间歇灭菌的注射剂

答案：A

解析：常出现的考点有：1.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得添加抑菌剂。2.

一般绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂。多剂量装的注射剂，应加入适宜的抑

菌剂。3.静脉注射剂不得添加抑菌剂。4.输液剂不得添加抑菌剂。

126.维生素E属于哪类衍生物

A、苯并二氢咪嘤衍生物

B、苯并二氢毗咯衍生物

C、苯并二氢毗喃衍生物

D、苯并二氢毗唬衍生物

E、苯并二氢吠喃衍生物

答案：C

127.下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化

A、溶解度改变有药物析出

B、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗

C、生成低共熔混合物产生液化

D、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

E、两种药物混合后产生吸湿现象

答案：D

128.关于药物制剂分析，下列说法不正确的是()

A、药物制剂分析包括鉴别、检查、含量测定以及制剂常规检查

B、制剂含量限度以标示量%表示

C、检验依据是药品质量标准

D、分析时，比原料药容易

E、常采用的方法有化学、物理化学、微生物学测定方法

答案：D

129.氯化琥珀胆碱遇碱及高温易发生的变化是

A、氧化

B、水解

C、重排

D、异构化

E、还原

答案：B

解析：氯化琥珀胆碱结构中有酯键，水溶液不稳定，易发生水解反应，pH和温

度是主要影响因素。PH3〜5时较稳定，pH7.4时缓慢水解，碱性条件下迅速水解。

温度升高，水解速率加快。制备注射剂时应调PH5,并于4℃冷藏，用丙二醇作

溶剂可以延缓水解或制成粉针。氯琥珀胆碱为二元竣酸酯，水解时分步进行，最

后生成2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸。

130.下列属于静脉全麻药的是

A、苯巴比妥

B、盐酸氯胺酮

C、盐酸普鲁卡因

D、氟烷

E、盐酸利多卡因

答案：B

131.药物的生物利用度的含义是指

A、药物吸收进入体循环的百分率

B、药物吸收进入体循环的快慢

C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D、药物吸收进入体内的相对速度

E、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

答案:A

132.下列属于子宫平滑肌抑制药的是

A、垂体后叶素

B、前列腺素

C、麦角生物碱

D、雌酮

E、沙丁醇胺

答案：E

解析：垂体后叶素、前列腺素、麦角生物碱属于子宫平滑肌兴奋药，雌酮属于雌

激素类药，沙丁醇胺属于子宫平滑肌抑制药，主要用于痛经和防止早产。

133.下列药物可用于抗过敏治疗的是

A、西咪替丁

B、雷尼替丁

C、苯海拉明

D、法莫替丁

E、奥美拉嘤

答案：C

134.从药物稳定性比较而言可知

A、难以比较

B、无法比较

C、磷酸可待因小于盐酸吗啡

D、磷酸可待因等于盐酸吗啡

E、磷酸可待因大于盐酸吗啡

答案：E

135.属于我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件为

A、GLP

B、GBP

C、GSB

D、GAP

E、GPC

答案:A

解析：《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）；《药品生产质量管理规范》（G

MP）；《药品经营质量管理规范》（GSP）；《药品临床试验管理规范》（GCP）。

136.阳离子表面活性剂包括

A、季胺盐类

B、甜菜碱型表面活性剂

C、肥皂类

D、硫酸化物类

E、磺酸化物类

答案：A

137.阿司匹林的解热镇痛机制是

A、对抗cAMP直接引起的发热

B、抑制外周前列腺素合成

C、直接调节体温中枢

D、促进前列腺素的合成

E、抑制中枢前列腺素的合成

答案：E

解析：阿司匹林的解热镇痛机制主要是抑制环氧合酶，抑制中枢前列腺素生物合

成。

138.有关孕激素的作用，下列叙述错误的是

A、可降低子宫对缩宫素的敏感性

B、促进乳腺腺泡发育

C、大剂量可抑制LH分泌，起到抑制排卵的作用

D、有抗利尿的作用

E、有抗醛固酮的作用

答案：D

解析：孕激素在妊娠期能降低子宫肌对缩宫素的敏感性，抑制子宫活动，使胎儿

安全生长；孕激素可促进乳腺腺泡生长，为哺乳作准备；大剂量孕激素使LH分

泌减少，起到抑制排卵的作用；孕激素可对抗醛固酮，促进钠氯排泄，故正确答

案为D。

139.关于烟酸的作用与用途错误的是A.抗动脉粥样硬化作用与体内转化烟酰胺

的作用有关

A、对lib和IV型高脂血症效果最好

B、有抑制血小板聚集和扩张血管的作用

C、可升高血浆HDL水平

D、大剂量烟酸能降低血清T

E、预防动脉粥样硬化的形成

答案：A

140.口服硝酸甘油，须服用较大剂量的原因是

A、肠道菌群分解

B、在肠中分解

C、与血浆蛋白结合率高

D、首关效应明显

E、在胃肠中吸收差

答案:D

141.系统误差的主要特征是()

A、重现性

B、示值变动性

C、偶然性

D、奇偶性

E、统计规律性

答案：A

142.甲状腺激素的合成需要

A、碳酸酎酶

B、过氧化物酶

C、蛋白水解酶

D、环氧化酶

E、单胺氧化酶

答案:B

143.甲状腺素不能用于治疗

A、轻度黏液性水肿

B、单纯性甲状腺肿

C、甲状腺功能亢进

D、黏液性水肿昏迷

E、呆小病

答案：C

解析：甲状腺素主要用于治疗甲状腺不足引起的一系列症状，甲状腺功能亢进需

要使用抗甲状腺药物治疗。

144.甲氧茉咤的作用机制为

A、抑制二氢叶酸合成酶

B、抗代谢作用

C、抑制B-内酰胺酶

D、抑制二氢叶酸还原酶

E、掺入DNA的合成

答案：D

解析：考查甲氧茉咤的作用机制。

145.热原检查采用

A、小鼠

B、家兔

GG试剂

D、大鼠

E、猫

答案：B

146.明显延长动作电位时程和有效不应期的抗心律失常药是

A、普蔡洛尔

B、利多卡因

C、维拉帕米

D、普鲁卡因胺

E、胺碘酮

答案：E

解析：胺碘酮为一广谱抗心律失常药，作用机制复杂，主要包括轻度阻断钠、钾

离子通道，明显阻断延迟整流钾电流，高度延长心房、房室结及心室的动作电位

时程与有效不应期。

147.下列几乎不具有抗炎抗风湿作用的药物是

A、消炎痛

B、保泰松

C、布洛芬

D、阿司匹林

E、对乙酰氨基酚

答案：E

148.炎症后期临床使用强的松的目的是()

A、促进炎症消散

B、降低毒素对机体的损害

C、降低毛细血管通透

D、抑制成纤维细胞增生和肉芽组织的形成

E、稳定溶酶体膜

答案：D

149.立克次体感染应首选的药物为

A、四环素

B、青霉素G

C、链霉素

D、磺胺喀口定

E、红霉素

答案：A

150.左旋多巴的不良反应不包括

A、锥体外系反应

B、胃肠道反应

C、心血管反应

D、不自主异常运动

E、精神障碍

答案：A

解析：左旋多巴的不良反应较多，因其在体内转变为多巴胺所致，包括：①胃肠

道反应，80%患者出现恶心、呕吐、食欲减退等；②心血管反应，治疗初期约3

0%患者出现轻度体位性低血压，原因未明，少数患者出现头晕；③不自主异常

运动，为长期用药所引起的不随意运动，多见于面部肌群，如张口'咬牙、伸舌'

头颈部扭动等；④精神障碍，出现失眠、焦虑、噩梦'狂躁、幻觉、妄想、抑郁

等，不会出现锥体外系反应。

151.去甲肾上腺素减慢心率的原因是

A、直接负性频率

B、抑制心肌传导

C、降低外周阻力

D、抑制心血管中枢的调节

E、血压升高引起的继发性效应

答案：E

解析：由于去甲肾上腺素激动血管a।受体，使血管强烈收缩，血压急剧升高,

反射性兴奋迷走神经，使心率减慢。故正确答案为E。

152.以下不是热原的主要污染途径的是

A、从原料中带入

B、灭菌过程中带入

C、从溶剂中带入

D、制备过程中污染

E、容器用具等污染

答案：B

153.可使小动脉、静脉都扩张的降压药是

A、掰屈嗪

B、米诺地尔

G双月并屈嗪

D、硝普钠

E、硝苯地平

答案：D

154.蒸播水中检查硝酸盐与亚硝酸盐，选择的主要试剂是()

A、对氨基苯磺酰胺、盐酸蔡乙二秦胺试液

B、碱性B-茶酚试液

C、硫代乙酰胺试液

D、变色酸

E、碱性碘化汞钾试液

答案：A

155.某药有致缩瞳'体位性低血压和兴奋胃肠平滑肌的作用，该药最可能是

A、阿片受体激动剂

B、B受体阻断剂

C、组织胺受体激动剂

D、a受体阻断剂

E、M受体阻断剂

答案：A

156.醋酸氢化可的松的结构类型属于

A、雌宙烷类

B、雄宙烷类

C、孕雷烷类

D、胆宙烷类

E、粪备烷类

答案：C

解析：考查醋酸氢化可的松的结构类型。氢化可的松在17位含有乙基链为孕宙

烷类，故选C答案。

157.常用的浸出方法中不正确的是

A、煎煮法

B、浸渍法

C、渗漉法

D、醇提水沉法

E、超临界提取法

答案：D

解析：此题考查影响药材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法、

渗漉法，有时为了达到有效成分的有效分离，常采用大孔树脂吸附分离技术及超

临界萃取技术进行有效成分的精制操作。所以本题答案应选择Do

158.对于制剂的检查，下列说法中正确的是

A、口腔贴片进行重量差异的检查

B、胶囊剂一般检查包括装量差异检查

C、咀嚼片进行崩解时限检查

D、防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围

E、胶囊剂除另有规定外，进行重量差异检查

答案：B

解析：胶囊剂的常规检查项目有装量差异、崩解时限和微生物限度检查。

159.长期使用口奎诺酮类抗菌药可引起缺钙、贫血和缺锌等副作用，其原因的结构

中含有

A、毗口定环

B、哌嗪环

C、竣基

D、黑基

E、邻竣技基

答案：E

解析：考查口奎诺酮类药物的构效关系与毒副作用。因为口奎诺酮类药物结构中3,

4-位上的邻竣皴基可与金属离子形成螯合，故可引起缺钙、贫血、缺锌等副作用，

故选E答案。

160.氯霉素的不良反应中与剂量和疗程无关的是

A、灰婴综合征

B、神经系统反应

C、再生障碍性贫血

D、消化道反应

E、二重感染

答案：C

解析：氯霉素还可出现与剂量和疗程无直接关系的不可逆的再生障碍性贫血，发

生率较低，死亡率高。

161.下列能吸收空气中二氧化碳，析出沉淀的药物是

A、异烟月井

B、磺胺甲嗯嗖

C、诺氟沙星

D、甲氧茉口定

E、氧氟沙星

答案：B

162.胺碘酮可引起的不良反应不包括

A、金鸡纳反应

B、甲状腺功能亢进

C、甲状腺功能减退

D、角膜微粒沉着

E、间质性肺炎

答案：A

解析：胺碘酮可引起的不良反应表现多方面，可引起甲状腺功能亢进或低下，见

于约9%的用药者，且能竞争心内甲状腺素受体，这与其抗心律失常作用有一定

关系。胺碘酮也影响肝功能，引起肝炎；因少量从泪腺排出，故在角膜可有黄色

微粒沉着，一般并不影响视力，停药后可自行恢复；胃肠道反应有食欲减退，恶

心呕吐，便秘；另有震颤及皮肤对光敏感，局部呈灰蓝色；最为严重的是引起间

质性肺炎，形成肺纤维化。静脉注射可致心律失常或加重心功能不全。故正确答

案为Ao

163.关于糖浆剂，叙述正确的是

A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的蔗糖水溶液

B、糖浆剂中的药物可以是化学药物也可以是药材的提取物

C、糖浆剂应在60℃以下密闭储存

D、单糖浆的浓度是85.7(g/g)

E、纯蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆或糖浆

答案：B

164.下列哪一种药物可以产生银镜反应

A、巴比妥

B、阿司匹林

C、地西泮

D、苯佐卡因

E、异烟月井

答案：E

解析：月井基具有较强还原性，与硝酸银作用时被氧化，同时将银离子还原，析出

金属银，产生银镜反应。

165.配位滴定中溶液酸度将影响()

A、金属离子的水解

B、金属指示剂的电离

GEDTA的离解

D、A+C

E、A+B+C

答案：E

166.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为

A、吐温40＞吐温20＞吐温60＞吐温80

B、吐温40＞吐温80＞吐温60＞吐温20

C、吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80

D、吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20

E、吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20

答案：C

解析：吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为：吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80。

167.利尿药氢氯嘎嗪的水解产物具有游离的芳伯氨基，则可发生的反应是

A、歧化反应

B、重氮化-偶合反应

C、聚合反应

D、游离基反应

E、亲核反应

答案：B

168.下列关于利多卡因特点的描述不正确的是

A、安全范围大

B、引起过敏反应

C、有抗心律失常作用

D、可用于各种局麻给药

E、可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久

答案：B

解析：本题重在考核利多卡因的作用特点。利多卡因的药动学特点是起效快，作

用强而持久；安全范围较大，可穿透黏膜，可用于各种局麻方法；也有抗心律失

常作用。过敏反应极为罕见。故正确答案为B。

169.化学名为二氯化2,2'-［（1,4-二氧7,4-亚丁基）双（氧）］双［N,N,N-三

甲基乙核］二水合物的肌肉松弛药是

A、泮库漠铁

B、氯琥珀胆碱

C、氯嗖沙宗

D、氯筒箭毒碱

E、维库溟铁

答案：B

170.G6PD缺乏病人易发生溶血性贫血的药物是

A、青蒿素

B、氯口奎

G乙胺喀唬

D、伯氨口奎

E、奎宁

答案：D

171.下列可作为固体分散体载体的有

A、CC-Na

B、HPLC

C、酒石酸

D、硬脂酸锌

E、司盘类

答案：C

解析：此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体

的载体材料，常用的有：枸椽酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。故本题答

案应选择Co

172.维生素K参与下列哪些凝血因子的合成

A、IIvV、VII、XII因子

B、II、IV、VUKXI因子

C、II、VII、IX、XI因子

D、II、VIIvIX、X因子

E、以上都不是

答案：D

解析：维生素K是肝脏合成凝血酶原（因子II）和凝血因子VII、IX、X时不可缺

少的物质。故正确答案为D。

173.苯磺酸阿曲库铁分子结构中含有的母体是

A、2-芳基四氢口奎咻

B、1-芳基四氢n奎咻

c、1-茉基四氢异口奎林

D、2-茉基四氢异|］奎咻

E、以上都不是

答案：C

174.二甲双肌的作用机制是

A、抑制a-葡萄糖昔酶

B、刺激胰岛B细胞释放胰岛素

C、增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性

D、抑制胰岛素的分泌

E、降低食物吸收及糖原异生，促进组织摄取葡萄糖

答案：E

解析：二甲双胭为降血糖药，其作用机制可能是降低食物吸收及糖原异生、促进

组织摄取葡萄糖等。

175.下列结构中20位具有甲基酮结构的药物是

A、黄体酮

B、甲睾酮

C、苯丙酸诺龙

D、快诺酮

E、雌二醇

答案:A

176.易增加高血压患者心肌梗死发生率的药物为

A、A和B均正确

B、ACEI类降压药

C、利尿降压药

D、B-受体阻断药

E、短效的钙通道阻断药

答案：E

177.在碱性尿液中，弱碱性药物

A、解离多，再吸收少，排泄慢

B、解离少，再吸收多，排泄慢

C、解离多，再吸收多，排泄慢

D、解离少，再吸收少，排泄快

E、解离多，再吸收少，排泄快

答案：B

178.以下不属于烷化剂类的抗肿瘤药是

A、氮甲

B、端口票聆

C、塞替派

D、异环磷酰胺

E、卡莫司汀

答案：B

179.毒扁豆碱