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文档简介
有机合成中特种精细化学品的合成考核试卷考生姓名:答题日期:得分:判卷人:
一、单项选择题(本题共20小题,每小题1分,共20分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
1.下列哪种方法不是有机合成中制备醇的常见方法?()
A.酮的还原
B.羧酸还原
C.卤代烃水解
D.烯烃直接加氢
2.下列哪种化合物常用作保护基团?()
A.羟基
B.卤素
C.羧酸
D.三氯乙酰基
3.关于Grignard试剂的描述,错误的是?()
A.由镁和卤代烃制备
B.可以与水反应生成醇
C.可以与二氧化碳反应生成酮
D.主要用于烃基的引入
4.以下哪个反应不是消去反应?()
A.卤代烃制烯烃
B.醇制烯烃
C.羧酸脱水制烯烃
D.羟醛缩合制酮
5.关于Diels-Alder反应的描述,正确的是?()
A.是一种加成反应
B.反应物必须为不对称的共轭二烯和炔烃
C.产物一定是环状的
D.反应过程中双键和三键都保持不变
6.下列哪种方法常用于合成β-羟基酸?()
A.Claisen缩合
B.Michael加成
C.Cannizzaro反应
D.Aldol缩合
7.关于Friedel-Crafts反应的描述,错误的是?()
A.是一种芳香族亲电取代反应
B.可以引入烷基或酰基
C.反应条件需要用到路易斯酸催化剂
D.产物容易发生重排反应
8.以下哪种化合物不是通过Wittig反应制备的?()
A.烯烃
B.醛
C.酮
D.烯丙基醇
9.关于芳香性硝化反应,正确的是?()
A.反应通常需要硝酸和硫酸的混合酸
B.反应主要发生在苯环的5位
C.反应温度越高,产物越易得到
D.反应生成的硝基苯易于还原
10.在有机合成中,哪种方法通常用于制备芳香族胺?()
A.游离基取代反应
B.氨化反应
C.硝化反应后还原
D.酰化反应
11.以下哪个反应不是通过氧化醇制备醛或酮的方法?()
A.Swern氧化
B.PCC氧化
C.酮还原
D.Jones氧化
12.关于Baeyer-Villiger氧化,描述错误的是?()
A.是一种氧化反应
B.产物为酯
C.需要过氧化物作为氧化剂
D.仅适用于酮的氧化
13.在有机合成中,哪种方法可用于制备卤代烃?()
A.Grignard反应
B.Swern氧化
C.Clemmensen还原
D.Finkelstein反应
14.以下哪个化合物不是通过Williamson合成法制备的?()
A.乙烯基溴化物
B.烯丙基氯化物
C.苯基碘化物
D.环氧乙烷
15.关于Claisen重排反应,正确的是?()
A.是一种碳碳双键的转移反应
B.产物为酮
C.通常需要酸催化
D.仅适用于环状化合物
16.以下哪种反应是立体专一性的?()
A.Diels-Alder反应
B.Claisen缩合
C.Michael加成
D.Friedel-Crafts反应
17.关于Cannizzaro反应,描述正确的是?()
A.是一种氧化还原反应
B.仅适用于醛的转化
C.产物为酸和醇
D.反应需要高温
18.以下哪种化合物不能通过加氢反应制备?()
A.醛
B.碳碳双键
C.硝基苯
D.羧酸
19.关于绿色化学在有机合成中的应用,以下哪项描述是正确的?()
A.使用大量有机溶剂
B.反应条件要求高温高压
C.尽量减少废物生成
D.不考虑反应的原子经济性
20.在有机合成中,哪种方法可以用于制备手性化合物?()
A.不对称加氢
B.自由基取代
C.Diels-Alder反应
D.Cannizzaro反应
二、多选题(本题共20小题,每小题1.5分,共30分,在每小题给出的四个选项中,至少有一项是符合题目要求的)
1.以下哪些方法可以用于制备手性醇?()
A.不对称氢化
B.不对称氧化
C.不对称取代
D.不对称加成
2.以下哪些条件有利于Diels-Alder反应的进行?()
A.高温
B.低温
C.催化剂存在
D.溶剂极性大
3.以下哪些化合物可以通过Friedel-Crafts反应制备?()
A.芳香酮
B.芳香醇
C.芳香酸
D.芳香酯
4.以下哪些反应属于氧化还原反应?()
A.Cannizzaro反应
B.Swern氧化
C.Diels-Alder反应
D.Claisen缩合
5.以下哪些化合物可以用作氧化剂?()
A.过氧化氢
B.硫酸
C.氢氧化钠
D.醋酸
6.以下哪些方法可以用于制备芳香族醛?()
A.硝化反应后还原
B.氨化反应
C.氧化反应
D.还原反应
7.以下哪些反应涉及到碳碳双键的生成?()
A.醛的加成反应
B.酮的脱水反应
C.卤代烃的消去反应
D.羧酸的脱水反应
8.以下哪些条件有助于提高不对称合成反应的手性选择性?()
A.使用手性催化剂
B.使用手性底物
C.控制反应温度
D.使用非手性催化剂
9.以下哪些化合物可以通过Baeyer-Villiger氧化制备?()
A.酮
B.醛
C.环酮
D.羧酸
10.以下哪些方法可以用于保护醇中的羟基?()
A.酰化反应
B.甲基化反应
C.硅烷化反应
D.碳酸酯化反应
11.以下哪些反应可以用于制备卤代烃?()
A.Finkelstein反应
B.Swern氧化
C.Grignard反应
D.Cannizzaro反应
12.以下哪些化合物在有机合成中常用作保护基团?()
A.苄基
B.三氯乙酰基
C.硅基
D.羟基
13.以下哪些反应涉及到立体化学的变化?()
A.Claisen重排
B.Diels-Alder反应
C.Michael加成
D.Friedel-Crafts反应
14.以下哪些因素会影响有机反应的选择性?()
A.反应底物的结构
B.反应条件的控制
C.催化剂的种类
D.溶剂的选择
15.以下哪些方法可以用于合成酯?()
A.酯化反应
B.缩合反应
C.氧化反应
D.还原反应
16.以下哪些化合物可以通过Wittig反应制备?()
A.醛
B.酮
C.烯烃
D.环氧化合物
17.以下哪些条件有助于提高有机反应的产率?()
A.使用过量的反应物
B.使用高效催化剂
C.控制适宜的反应温度
D.减少副反应的发生
18.以下哪些方法可以用于制备手性催化剂?()
A.手性诱导
B.手性修饰
C.手性拆分
D.手性合成
19.以下哪些化合物可以通过绿色化学合成方法制备?()
A.无溶剂反应
B.使用可再生原料
C.微波辅助反应
D.连续流动反应
20.以下哪些因素会影响有机合成反应的环保性?()
A.原子经济性
B.废物产生量
C.能源消耗
D.溶剂使用量
三、填空题(本题共10小题,每小题2分,共20分,请将正确答案填到题目空白处)
1.在有机合成中,Swern氧化通常用于将醇氧化为______。
答案:
2.Grignard试剂是由镁与______反应制备的。
答案:
3.Diels-Alder反应中,共轭二烯与______发生环加成。
答案:
4.Cannizzaro反应是一种发生在______之间的氧化还原反应。
答案:
5.在Friedel-Crafts反应中,通常使用______作为催化剂。
答案:
6.Wittig反应是醛或酮与______反应生成烯烃的经典方法。
答案:
7.手性化合物的制备中,常用的手性辅助剂是______。
答案:
8.绿色化学在有机合成中的核心原则是______。
答案:
9.Baeyer-Villiger氧化通常使用______作为氧化剂。
答案:
10.在不对称催化中,手性催化剂的来源可以是天然产物、合成化合物或______。
答案:
四、判断题(本题共10小题,每题1分,共10分,正确的请在答题括号中画√,错误的画×)
1.在有机合成中,所有的氧化反应都会增加分子的氧原子数量。()
答案:
2.Friedel-Crafts反应只能引入烷基,不能引入酰基。()
答案:
3.Diels-Alder反应的产物总是具有顺式构型。()
答案:
4.Cannizzaro反应可以在没有催化剂的情况下自发进行。()
答案:
5.醛可以通过简单的加氢反应转化为醇。()
答案:
6.在多步骤有机合成中,保护基团的引入和去除是提高反应选择性的常用策略。()
答案:
7.手性化合物的制备只能通过使用手性催化剂实现。()
答案:
8.绿色化学不考虑化学反应的经济性。()
答案:
9.羧酸可以通过消去反应直接转化为烯烃。()
答案:
10.芳香族化合物的硝化反应通常需要使用硝酸和硫酸的混合酸。()
答案:
五、主观题(本题共4小题,每题10分,共40分)
1.请描述Wittig反应的机理,并说明如何通过Wittig反应制备手性烯烃。
答案:
2.Baeyer-Villiger氧化在有机合成中的应用非常广泛,请列举至少三种不同的底物类型,并说明它们通过Baeyer-Villiger氧化后的产物。
答案:
3.请解释什么是绿色化学,并阐述在有机合成中如何应用绿色化学原则来减少对环境的影响。
答案:
4.Cannizzaro反应是一种特殊的氧化还原反应,请描述该反应的机理,并讨论在什么条件下该反应会发生。
答案:
标准答案
一、单项选择题
1.D
2.D
3.C
4.D
5.A
6.B
7.B
8.C
9.A
10.C
11.C
12.D
13.D
14.D
15.A
16.C
17.A
18.D
19.C
20.A
二、多选题
1.ABD
2.BC
3.AC
4.AB
5.A
6.AC
7.ABC
8.ABC
9.ABC
10.ABC
11.AD
12.ABC
13.ABC
14.ABCD
15.ABC
16.AC
17.ABCD
18.ABC
19.ABCD
20.ABCD
三、填空题
1.醛或酮
2.卤代烃
3.炔烃
4.醛
5.路易斯酸
6.碳负离子
7.手性醇
8.原子经济性
9.过氧化物
10.天然产物
四、判断题
1.×
2.×
3.×
4.√
5.√
6.√
7.×
8.×
9.×
10.√
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