医疗耐用器械使用与管理制度

医疗耐用器械使用与管理制度第一章总则第一条为了保障医院的医疗耐用器械的安全、有效使用，提高医疗服务质量，订立本制度。第二条本制度适用于本医院各临床科室、手术室、检验科室、医学影像科室以及供应室等相关部门的医疗耐用器械的购置、领用、使用、维护和报废等各个环节的管理。第三条医疗耐用器械指在医疗过程中被多次使用、具有肯定耐用寿命的医疗设备、器械、工器具及其他相关物品。第二章购置管理第四条医疗耐用器械的购置应依据临床需求、技术指标和财务预算，在与医院签订合同的正规医疗器械公司购买，并确保其正常交付。第五条购置医疗耐用器械前，需经过医疗耐用器械管理部门的审批，并填写购置申请表，供应明确的购置理由和技术要求，报经医院行政部门批准。第六条医院应建立医疗耐用器械登记台账，包含设备名称、型号、生产厂家、购置日期、购置价格等基本信息，并定期进行更新和维护。第七条医院应与供应商签订医疗耐用器械购销合同，并对合同进行归档保管，确保购销合同的可追溯性。第三章领用管理第八条医疗耐用器械的领用应依据临床需求和使用科室的申请，由医疗耐用器械管理部门审核并进行登记。第九条领取医疗耐用器械时，使用科室应供应领用申请表、科室主任签字同意、原器械台账查询结果等相关文件，报经医院行政部门批准。第十条医疗耐用器械的领用应依照登记部门供应的清单进行，禁止超量领用、错领、乱领等行为。第十一条领用的医疗耐用器械必需经过检查确认无损坏和缺失，使用科室需对领用的器械进行自查，若发现问题及时向医疗耐用器械管理部门报告。第四章使用管理第十二条医用耐用器械的使用可分为常规使用和特殊使用，常规使用满足常规医疗服务的需要，特殊使用满足临床科室特殊的医疗需求。第十三条使用科室应依据医用耐用器械的使用说明书正确操作，保证其依照规定的使用范围和方法进行使用。第十四条医用耐用器械的使用人员应接受相关培训，并持有效证书，确保具备操作和使用医用耐用器械的本领。第十五条医用耐用器械使用过程中如显现故障、损坏或异常情况，使用人员应立刻停止使用，并向医疗耐用器械管理部门报告，及时维护和修理或更换。第十六条医用耐用器械的定期维护应依照维护和修理计划进行，确保器械的正常运行，减少事故发生的可能性。第五章维护和修理管理第十七条医用耐用器械的维护和修理工作应由具备相应资质和技术水平的维护和修理人员负责，维护和修理记录应认真记录维护和修理时间、维护和修理内容、维护和修理者签字等信息。第十八条医用耐用器械的维护和修理部门应建立维护和修理登记台账，包含维护和修理器械名称、型号、维护和修理日期、维护和修理内容、维护和修理费用等基本信息，并定期进行更新和维护。第十九条对于无法修复或修复本钱过高的医疗耐用器械，医院应及时报废，并做好废弃器械的处理，确保不对外流通。第六章报废管理第二十条医疗耐用器械实现规定的使用寿命、无法修复、无法使用或使用风险较大时，应依据相关规定进行报废处理。第二十一条报废的医疗耐用器械需经过医疗耐用器械管理部门审核，并依照规定进行销毁、封存或退回手续。第二十二条医疗耐用器械管理部门应建立医疗耐用器械报废台账，包含器械名称、报废日期、报废原因等相关信息，并定期进行更新和维护。第二十三条医疗耐用器械报废时，应将器械损坏或不完整的部分进行剪切、锯断等处理，避开造成二次使用的风险。第七章监督检查第二十四条医疗耐用器械管理部门应定期对医用耐用器械的购置、领用、使用、维护和修理、报废等过程进行监督检查，评估其合规性和安全性。第二十五条医用耐用器械的使用科室应搭配管理部门的监督检查工作，供应相关的资料和帮助进行抽检及质量掌控。第二十六条对于违反医用耐用器械的使用与管理制度的情况，医院将视情节和后果严厉处理，并追究相关责任人的法律责任。第二十七条医疗耐用器械管理部门应定期向上级行政部门和相关监管部门上报医用耐用器械的使用情况及管理工作，并依照要求搭配监管部门的检查工作。第八章附则第二十八条本制度的解释权归本医院全部，如有需要，本医院有权对制度进行修订，并及时向相关岗位人员进行通知和培训。第二十九条医用耐用器械的相关工作人员应熟识本制