2018届高考生物知识点课时练习题13

课练12伴性遗传和人类遗传病一、选择题(共10个小题，每小题5分)1．(2017·临汾段考)(基础题)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传B．性染色体上的基因都与性别决定有关C．体细胞中不含性染色体上的基因D．初级、次级精母细胞中都含Y染色体2．(2017·山东重点中学联考)下列有关伴性遗传的叙述，错误的是()A．性染色体上基因所控制的性状与性别相关联，如果母亲患红绿色盲，儿子一定患红绿色盲，但女儿不一定患红绿色盲B．系谱图中肯定可以判断某种遗传病遗传方式的图解是C．一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，其原因是母方在减数第二次分裂出现异常D．如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，子一代公鸡与母鸡之比为1∶23．(2017·福建三明二模)某常染色体隐性遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为eq\f(1,2500)。下列说法错误的是()A．该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果B．发病率的调查要选择足够多的患者进行调查C．若随机婚配，该地区体内细胞有致病基因的人占eq\f(99,2500)D．通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率4．(2017·河南中原名校联考)摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述中，正确的是()A．果蝇的眼色遗传遵循基因的自由组合定律B．摩尔根的实验运用了类比推理的研究方法C．摩尔根所作的唯一假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因D．摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并得出基因在染色体上呈线性排列的结论5．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中约有eq\f(1,8)为白眼残翅。下列叙述错误的是()A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB．亲本产生的配子中含Xr的配子占eq\f(1,2)C．F1出现长翅雄果蝇的概率为eq\f(3,16)D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞6．(2017·江西师大附中考试)(创新题)如图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体已省略)，据图分析下列说法正确的是()A．图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个B．从理论上分析，图中H为男性的概率是eq\f(1,2)C．该对夫妇所生子女中，患一种病的概率为eq\f(7,16)D．正常情况下，H个体和G个体的性别相同的概率为07．(2017·广州热身考)遗传性Menkes综合征是一种先天性铜代谢异常疾病，患者一般3岁前死亡，该病是编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的，该基因编码的蛋白质主要分布在胃肠道上皮细胞，负责将铜从小肠运进血液。下列叙述不正确的是()A．该病最可能属于伴X染色体隐性遗传病B．该家庭中表现正常的女性一定为杂合子C．采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解该病症状D．高危家庭中建议对男性胎儿进行基因诊断以确定是否患病8.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如右图所示。下列有关叙述错误的是()A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上C．若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者9．某遗传病调查小组对某女性单基因遗传病患者的家系成员进行了调查，结果如下表所示(“＋”表示患者，“－”表示正常)。则下列分析不正确的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟＋－－＋－－＋＋－A.该病属于伴X染色体遗传病B．祖父和父亲的基因型相同的概率为1C．调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查D．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据10．(2017·邯郸摸底)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查C．研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查二、非选择题(共2个小题，每小题12分)11．(2017·衡水模拟)菠菜性别决定为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几个尖叶个体，并且雌、雄都有尖叶个体。(1)让尖叶雌性与圆叶雄性杂交，后代雌性均为圆叶、雄性均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于________(填“常”、“X”或“Y”)染色体上，且________为显性。(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，所得F1的表现型如表所示(单位：株)：不耐寒圆叶不耐寒尖叶耐寒圆叶耐寒尖叶♀1240390♂62581921耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是________。如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为________。(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与________杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为________；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为________。12．(2017·长沙一模)(提升题)重症免疫缺陷症(SCID)是一种严重的免疫缺陷遗传病，患者体内腺苷脱氨酶(ADA)合成受阻，导致脱氧腺苷三磷酸(dATP)在体内堆积，对淋巴细胞产生毒害作用，使得患者免疫力极度下降，甚至接种减毒活性疫苗都可能引发相关病原体的严重感染。如图是ADA缺陷所引起的SCID的系谱图：(1)据图可推断出，该病是一种________遗传病。(2)若自然人群中该遗传病的发病率为1/10000，那么Ⅲ10与一名正常女性婚配，生一个患病女孩的概率为________。(3)若Ⅲ8与一正常男性结婚，怀孕后可通过检测判断胎儿是否患病，他们应采取的措施是________。A．染色体数目检测B．基因检测C．性别检测D．无需进行上述检测(4)从上述病症中可看出，基因可以通过________________，进而控制生物体的性状。(5)请根据上述病症的特点，至少提出一点治疗措施：________________________。

eq\x(练高考——找规律)1．(2016·新课标全国卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死2．(2016·课标全国Ⅰ)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是()A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率3．(2015·课标Ⅰ)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现4．(2014·课标Ⅰ)如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子5．(2016·课标全国Ⅰ)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果)6．(2015·新课标全国卷Ⅱ)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是________________________________；此外，________(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。7．(2014·课标Ⅱ)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是______________(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。eq\x(练模拟——明趋向)8．(2017·衡水调研)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如下：PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼下列推断错误的是()A．果蝇的灰身、红眼是显性性状B．由组合②可判断控制眼色的基因位于性染色体上C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/89．(2017·合肥模拟)下列有关人类疾病的叙述，正确的是()A．线粒体肌病等细胞质基因引起的疾病不能遗传给子代B．染色体异常遗传病是染色体数目不正常导致的C．囊性纤维病是由基因突变引起的一种遗传病D．多基因遗传病是指受两个以上基因控制的遗传病10．(2017·福州质检)人2l号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所做判断正确的是()A．该患儿致病基因来自父亲B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿D．该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%11．(2017·绵阳二诊)(亮点题)动物园有一种鸟类(ZW性别决定)，其长腿和短腿由等位基因A/a控制，羽毛的灰色和白色由等位基因B/b控制。研究者进行了如下两组杂交实验，结合实验结果回答下列问题：杂交组合亲本F1雌性雄性杂交实验一长腿灰羽(♀)×长腿灰羽(♂)长腿灰羽eq\f(3,16)、长腿白羽eq\f(3,16)短腿灰羽eq\f(1,16)、短腿白羽eq\f(1,16)长腿灰羽eq\f(3,8)短腿灰羽eq\f(1,8)杂交实验二长腿白羽(♀)×短腿灰羽(♂)长腿灰羽eq\f(1,4)、长腿白羽eq\f(1,4)短腿灰羽eq\f(1,4)、短腿白羽eq\f(1,4)无(1)根据杂交实验推断，A/a和B/b两对等位基因中，位于Z染色体上的是________，腿长度中显性性状为________，杂交实验一的亲本中雌性个体基因型为________。(2)造成杂交实验二中没有雄性个体的原因是含有________基因的________(填“精子”或“卵细胞”)不能参与受精作用。(3)杂交实验一产生的F1中B基因频率为________，选出其中的长腿灰羽个体随机交配，子代中长腿灰羽的概率为________。(4)在饲养过程中，研究人员发现单独饲养的雌鸟减数分裂产生的卵细胞可随机与同时产生的三个极体中的一个结合形成合子(性染色体为WW的个体不能发育)，进而孵化成幼鸟。将杂交实验二中的长腿灰羽雌性个体单独饲养，理论上最终孵化成的幼鸟中性别比例为雌性∶雄性＝________，长腿∶短腿＝________。12．(2017·黄山三模)(提升题)CMT1腓骨肌萎缩症(由基因A、a控制)是一种最常见的外周神经退行性遗传病。有一种鱼鳞病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的。为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲、乙两个典型家庭的遗传系谱图如下图；已知乙家庭中的Ⅰ－3不携带鱼鳞病致病基因。请回答：(1)CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为________________；鱼鳞病的遗传方式为________________。(2)推断可知：Ⅰ－2的基因型为________；二孩政策全面放开，Ⅱ－2和Ⅱ－3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为________。(3)已知腓骨肌萎缩症群体发病率为eq\f(1,2500)，则Ⅱ－5与Ⅱ－6生一个正常孩子的概率为________，若Ⅱ－5与Ⅱ－6婚后想生一个男孩，则他们生出正常男孩的概率为________。

课练12伴性遗传和人类遗传病1．解析：基因在染色体上，伴随染色体遗传，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，A正确；性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，B错误；人的体细胞中有44条常染色体和2条性染色体，所以体细胞中含有性染色体上的基因，C错误；X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂后期由于同源染色体会分离，导致次级精母细胞中只含X染色体或Y染色体，也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错误。答案：A2．解析：位于性染色体上的基因的传递伴随性染色体，因此性染色体上基因所控制的性状与性别相关联，如果母亲患红绿色盲，其基因型为XbXb，其儿子的基因型为XbY，一定患红绿色盲，其女儿的基因型中含有Xb基因，不一定患红绿色盲，A正确；根据选项B中的遗传图谱能判断出该病是隐性遗传病，该病致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B错误；一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，可确定母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XBY，儿子的基因型为XbXbY，儿子的Xb基因只能来自母亲，因此可推断出母方在减数第二次分裂出现异常，C正确；母鸡性反转成公鸡，其性染色体组成仍为ZW，与母鸡(ZW)交配，其后代为1ZZ(公鸡)∶2ZW(母鸡)∶1WW(死亡)，因此子一代公鸡与母鸡之比为1∶2，D正确。答案：B3．解析：根据题干信息“该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对”可知，该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果，A正确；发病率的调查要在人群中随机调查，B错误；若相关基因用A、a表示，则aa为患者，该病的发病率为eq\f(1,2500)，则a的基因频率为eq\f(1,50)，A的基因频率为eq\f(49,50)，该地区基因型为Aa和aa的个体体内细胞中都含有致病基因，因此含有致病基因的人占eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,50)))2＋2×eq\f(1,50)×eq\f(49,50)＝eq\f(99,2500)，C正确；通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率，D正确。答案：B4．解析：从F2的性状分离比可以看出，果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律，A错误；摩尔根的实验采用的是“假说—演绎”的研究方法，B错误；摩尔根作出的假设应该不止一种，其中之一是控制白眼的基因只位于X染色体上，在Y染色体上不含有它的等位基因，C错误；摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘制出第一个果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，说明基因在染色体上呈线性排列，D正确。答案：D5．解析：红眼长翅果蝇与白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中白眼残翅个体占eq\f(1,8)eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)×\f(1,4)))，可推测出亲本基因型为BbXRXr和BbXrY，A正确；根据基因的分离定律，亲本产生的含Xr的配子在雌性和雄性中均占eq\f(1,2)，B正确；F1出现长翅果蝇的概率为eq\f(3,4)，雄果蝇概率为eq\f(1,2)，故F1出现长翅雄果蝇的概率为eq\f(3,8)，C错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，形成的次级卵母细胞的基因型是bbXrXr，D正确。答案：C6．解析：分析图示可知，图中的E细胞和F细胞均为减数分裂产生的配子，二者的核DNA数目都是23个，但因细胞质中也有DNA分布，所以细胞中的DNA数目都大于23个，A项错误；据图可知，在这对青年夫妇中，男性的X染色体上不含有色盲基因b，而含有正常的显性基因B，母亲是色盲基因的携带者，男性将X染色体及其上的B基因遗传给女儿，女儿不可能患色盲，因此图中H为男性的概率是100%，B项错误；该对夫妇的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，所生子女中，患一种病概率为eq\f(1,4)(白化病aa)×eq\f(3,4)(色觉正常XBXB＋XBXb＋XBY)＋eq\f(3,4)(肤色正常A_)×eq\f(1,4)(色盲XbY)＝eq\f(6,16)，C项错误；根据以上分析可知H是一个患两种病的男性，由于形成H个体的精子中含有的性染色体是Y，所以E细胞中含有X染色体、不含Y染色体，E与F受精形成的受精卵所发育成的个体为女性，D项正确。答案：D7．解析：双亲正常生出患儿，且系谱图中患者都是男性，故该病最可能属于伴X染色体隐性遗传病，A正确；无论该病为常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，该家庭中表现正常的女性可能为纯合子，也可能为杂合子，B错误；该病是由编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的，该基因编码的蛋白质主要分布在胃肠道上皮细胞，负责将铜从小肠运进血液，故采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解症状，C正确；该病在男性中发病率明显高于女性，故高危家庭中建议对男性胎儿进行基因诊断以确定是否患病，D正确。答案：B8．解析：Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，患者全为男性；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段(Ⅱ片段)上；Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病儿子不一定患病；Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者。答案：C9．解析：由父亲和母亲均为患者，生出了正常的弟弟，可知该病为显性遗传病，如果该病为伴X染色体显性遗传病，则祖父是患者，姑姑也应是患者，这与题中所给信息矛盾，因此，该病不属于伴X染色体遗传病，是常染色体显性遗传病；祖父是患者，生出了正常的姑姑，说明祖父的基因型为杂合子，父亲是患者，生出正常的弟弟，说明父亲的基因型也为杂合子；调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查；为保证足够大的群体调查数据，应分组调查后再汇总，使数据更真实可靠。答案：A10．解析：研究遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而应在患该遗传病的家系中调查。青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多，调查难度大，应选单基因遗传病。答案：D11．解析：(1)杂交结果表明，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。(2)分析表格数据，不耐寒∶耐寒≈3∶1，说明不耐寒是显性性状，耐寒是隐性性状。亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶(1/2XBXB、1/2XBXb)雌株和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶(XbY)雄株交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，则杂合子出现的概率为1－eq\f(5,36)＝eq\f(31,36)。(3)让该雄性植株(XX或XY)与正常雌株进行杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的染色体组成为XY，若后代仅有雌株，则该雄株的染色体组成为XX。答案：(1)X圆叶(2)不耐寒31/36(3)正常雌株XYXX12．解析(1)由图中Ⅱ3、Ⅱ4正常，生出患病女孩Ⅲ9，可推断出该病为常染色体隐性遗传病。(2)假设与该病有关的基因为A、a，则Ⅲ10的基因型为AA(1/3)、Aa(2/3)。由于该病在人群中的发病率为1/10000，即aa基因型频率＝1/10000，则a基因频率＝1/100，A基因频率＝99/100。根据遗传平衡定律可得Aa基因型频率＝2×1/100×99/100＝198/10000，正常人群中基因型为Aa的概率＝198/(10000－1)＝2/101。则这对夫妇生出患病女孩的概率为2/3×2/101×1/4×1/2＝1/606。(3)由于该病是由致病基因引起的，不能通过染色体数目来判断，A项错误；由于该病为常染色体遗传病，与性别无关，C项错误；可以通过基因检测判断胎儿的基因型进而判断是否患病，B项正确。(4)由题干可知该病是由体内的腺苷脱氨酶合成受阻引起的，故可体现基因通过控制酶的合成控制生物的代谢进而控制生物体的性状。(5)要治疗该病，可以通过移植正常人的骨髓(造血干细胞)来产生正常的淋巴细胞；或者给患者注射ADA，增加脱氧腺苷三磷酸的消耗；或者利用基因工程技术，在体外或体内操作，向患者细胞内导入正常基因片段并正常表达，合成相应的腺苷脱氨酶。答案(1)常染色体隐性(2)1/606(3)B(4)控制酶的合成来控制代谢(5)骨髓或造血干细胞移植；给患者注射ADA；体内基因治疗或者体外基因治疗加餐练1．解析：因为子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY，理论上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，可推测XGY的个体致死，从而出现子一代中雌∶雄＝2∶1。由此可推测XGXG雌性个体致死。答案：D2．解析：理论上，若常染色体隐性遗传病的致病基因频率为p，则男性和女性中的发病率均为p2，A错误；若常染色体显性遗传病的致病基因频率为q，则正常基因频率为1－q，男性和女性中正常的概率均为(1－q)2，患病概率均为1－(1－q)2＝2q－q2，B错误；若X染色体隐性遗传病的致病基因频率为n，则男性(X－Y)中的发病率为n，D正确；若X染色体显性遗传病的致病基因频率为m，则正常基因频率为1－m，女性中正常的概率为(1－m)2，患病概率为1－(1－m)2＝2m－m2答案：D3．解析：短指为常染色体显性遗传病，常染色体遗传病的发病率男女均等，A错误；红绿色肓为伴X染色体隐性遗传病，设相关基因为B、b，则女性患者基因型为XbXb，其中一个Xb来自父亲，故父亲的基因型为XbY，为色盲患者，B正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，其发病率女性高于男性，C错误；“在一个家系的几代人中连续出现”是显性遗传病的特点，而白化病为常染色体隐性遗传病，不具备上述特点，D错误。答案：B4．解析：由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由A、a基因控制)，无论Ⅰ－2和Ⅰ－4是否为纯合子(AA)，Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型均为Aa，A错误；若Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是纯合子，则Ⅳ－1为Aa的概率为1/4；Ⅲ－3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅳ－2为Aa的概率为1/3，Ⅳ－1与Ⅳ－2婚配生出患病孩子的概率为1/3×1/4×1/4＝1/48，与题意相符，B正确；若Ⅲ－2和Ⅲ－3是杂合子，Ⅲ－4和Ⅲ－1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C错误；若Ⅳ－1和Ⅳ－2是杂合子Aa，则子代患病概率为1/4，D错误。答案：B5．解析：(1)假设与体色相关的基因用A、a表示。灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交，子代中出现了灰体和黄体，由此不能判断该相对性状的显隐性；而子代雌雄个体中灰体和黄体的比例均为1∶1，基因在常染色体(如亲本基因型为Aa×aa)或X染色体上(如亲本基因型为XAXa×XaY)均可出现此比例，所以不能确定基因的位置。(2)若基因位于X染色体上，且黄体(用基因a表示)为隐性性状，则亲本基因型为XAXa×XaY，子代基因型为XAXa(灰体♀)、XaXa(黄体♀)、XAY(灰体♂)、XaY(黄体♂)。伴性遗传后代的表现型往往与性别相关联，所以若要证明该基因位于X染色体上，则所选个体杂交子代表现型能表现出性别差异。分析同学甲得到的子代果蝇可得出两组杂交组合能独立证明同学乙的结论：①♀黄体(XaXa)×♂灰体(XAY)→XAXa(灰体♀)、XaY(黄体♂)，子代中所有雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体；②♀灰体(XAXa)×♂灰体(XAY)→XAXA(灰体♀)、XAXa(灰体♀)、XAY(灰体♂)、XaY(黄体♂)，子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中灰体与黄体各半。答案：(1)不能(2)实验1：杂交组合：♀黄体×♂灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体实验2：杂交组合：♀灰体×♂灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雌性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体6．解析：(1)如果该等位基因位于常染色体上，根据常染色体上基因的传递规律，该女孩所含的2个显性基因A分别来自其父母，但因其外祖父母、祖父母基因型均为Aa，故其父母中的显性基因A均无法确定来源。(2)如果该等位基因位于X染色体上，根据性染色体上基因的传递规律，该女孩所含的XAXA基因分别来自其父母，其父亲的XA一定来自祖母，而Y一定来自祖父，故该女孩两个XA中的一个可以确定来源；其母亲的XA无法确定来源。答案：(1)不能女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自于祖母不能7．解析：(1)根据图中Ⅱ－1和Ⅱ－2不表现该性状，而Ⅲ－1表现该性状，可推断该性状为隐性性状。(2)伴Y遗传又称限雄遗传，雄性患者后代中所有雄性均为患者，雌性均为正常。若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，因为Ⅱ－1不表现该性状，其雄性后代Ⅲ－1应该不表现该性状；Ⅲ－3为雌性，应该不表现该性状；Ⅱ－3表现该性状，其雄性后代Ⅲ－4应该表现该性状。(3)若控制该隐性性状的基因仅位于X染色体上，未表现该性状的母羊的父、母、子或女中若有一个表现该性状，则该母羊一定是杂合子；由Ⅱ－1不表现该性状、Ⅱ－2为杂合子可推知，Ⅲ－2可以是纯合子也可以是杂合子；综合以上所述，一定是杂合子的个体是Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4，可能是杂合子的个体是Ⅲ－2。答案：(1)隐性(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4Ⅲ－28．解析：根据组合①可判断灰身、红眼是显性性状，A正确；组合②中眼色的遗传与性别相关联，可判断控制眼色的基因位于X染色体上，B正确；组合①：BBXRXR×bbXrY→BbXRXr、BbXRY，则F2雄蝇中灰身白眼概率为：灰身概率×雄蝇中白眼概率＝3/4×1/2＝3/8，C错误；组合②：bbXrXr×BBXRY→BbXRXr、BbXrY，则F2中黑身白眼概率为1/4×1/2＝1/8，D正确。答案：C9．解析：卵细胞中含细胞质基因，所以细胞质基因引起的疾病可以通过卵细胞遗传给后代，A错误；染色体异常包括染色体结构异常和染色体数目异常两种，B错误；囊性纤维病是基因突变引起的，可以遗传，C正确；多基因遗传病是指受两对及两对以上等位基因或多个微效基因控制的遗传病，D错误。答案：C10．解析：21三体综合征是染色体数目异常病，题干中给出的标记基因，不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－，所以其致病原因是父亲产生的精子中21号染色体有2条，该患儿母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率不能确定。答案：C11．解析：(1)根据杂交实验一，亲本都是长腿，F1出现3∶1的性状分离比，可判断长腿是显性性状，F1的雌性既有灰羽又有白羽，而雄性都是灰羽，所以羽色是伴性遗传，即B/b位于性染色体上。则可写出杂交实验一的亲本中雌性、雄性个体基因型分别为AaZBW、AaZBZb。(2)经分析可写出杂交实验二的亲本中雌性、雄性个体基因型分别为AaZbW、aaZBZb，后代雌性中灰羽∶白羽＝1∶1，而没有雄性，是因为含有b基因的卵细胞不能参与受精作用。(3)杂交实验一产生的F1中：雌性ZBW∶ZbW＝1∶1，雄性ZBZb∶ZBZB＝1∶1，所以B基因频率为eq\f(2,3)。杂交实验一亲本的基因型为AaZBW、AaZBZb，从F1中选出长腿灰羽个体进行随机交配，随机交配的个体中长腿基因型为1AA∶2Aa，则A的基因频率为eq\f(2,3)，a的基因频率为eq\f(1,3)，随机交配的后代中eq\f(4,9)AA∶eq\f(4,9)Aa∶eq\f(1,9)aa，长腿个体的比例为eq\f(8,9)；F1灰羽基因型为1ZBZB∶1ZBZb∶1ZBW，雌雄随机交配的后代为3ZBW∶3ZBZB∶1ZBZb∶1ZbW，灰羽个体的比例为eq\f(7,8)，所以随机交配的后代中长腿灰羽的个体占eq\f(8,9)×eq\f(7,8)＝eq\f(7,9)。(4)将杂交实验二中的长腿灰羽雌性个体(AaZBW)单独饲养，根据题意，雌鸟减数分裂产生的卵细胞可以与同时产生的三