合成高分子的基本方法-提升训练 高中化学人教版（2019）选择性必修

第五章合成高分子第一节合成高分子的基本方法——提升训练

一、选择题（共16题）

I.下列反应方程式书写正确的是

A.用对苯二甲酸与乙二醇合成涤纶

CH2—OH9^9

nHOOCCOOH+n%一（^一~C—O—CH2cH2—0主H+2nkhO

B.麦芽糖在稀硫酸催化作用下发生水解q2H22。”（麦芽糖）+H.0一处独~>2c6Hl2（V萄萄糖）

C.过量苯酚与碳酸钠溶液反应2<>OH+Na2c。3—>2<Q^ONa+CO2+H2O

D.由丙烯合成聚丙烯nCH/WHC%——幽蚓~>RH2-CH2-CH24n

2.实验室进行下列实验，其中需用水浴加热的有

①苯和浓HNO3在浓H2sCh作用下制硝基苯

②酚醛树脂的制备

③葡萄糖溶液的银镜反应

④乙酸和乙醇在浓硫酸作用下制乙酸乙酯

A.①②③B.①③C.②③④D.①②③④

3.福酚美克是一种能影响机体免疫功能的药物，结构简式如图。下列说法错误的是

H2NCHCOOH

A.一定条件下可发生缩聚反应

B.Imol福酚美克最多能与2moiNa2cCh反应

C.核磁共振氢谱的吸收峰数目有7个

D.该物质能被酸性KMnCU溶液氧化

4.下列说法正确的是

A.氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锦钾溶液褪色

B.煤的干储、石油的分储、油脂硬化均属于物理变化

C.蛋白质、纤维素、蔗糖、聚乙烯、淀粉都是高分子化合物

D.按系统命名法，化合物的名称为2-甲基-3,4-二乙基己烷

5.某柔性屏手机的电池采用有机高聚物做固态电解质，该高聚物的结构片段如图。下列说法正确的是

•一表示氢键

-CH—CH-CH,—CH-

A.合成高聚物的反应为缩聚反应

B.氢键对高聚物的性能没有影响

CH:=CH—C=CH:

C.高聚物的单体是c

H,NZ二C

D.高聚物在NaOH溶液中水解的产物之一是+cHLfH]

COONa

6.下列说法中错误的是

A.CH3OCC三CCOCH3不饱和度为4,核磁共振氢谱有1组峰

B.两种二肽互为同分异构体，二者的水解产物可能不同

OH

^-N-C^q^rCH-N—..的单体有三种

C.合成高分子…

00

D.取代反应和消去反应均可以在有机化合物中引入卤素原子

7.以秸秆为原料，合成PEF树脂的路线如下：

秸秆—葡萄糖包&果糖_皿HO->CHO

5-HMF

FDCAPEF

下列说法正确的是

A.PEF树脂一定条件可降解成小分子，能有效缓解“白色污染”，减少对环境的危害

B.秸秆中富含的纤维素与葡萄糖、果糖都属于糖类，且三者的最简式相同

C.5-HMF分子和FDCA分子中所有碳原子不可能共平面

D.FDCA—PEF发生了缩聚反应，其中单体a为乙醇

8.下列高聚物经简单处理可以由线型结构变成体型结构的是

c

IVn30H

①I②产

lB-CHH@@

J2^°-ECH2—CH=C—CH2^T

XHcH+

2I

c1

A.①②B.②③C.②④D.③④

9.网状PAA在抗压性、吸水性等方面优于线性PAA。网状PAA的制备方法是：将丙烯酸用NaOH中

和，加入少量交联剂a,在引发聚合。其部分结构片段如图所示，下列说法不正确的是

COONaCOONa

A.线型PAA的单体不存在顺反异构现象

B.形成网状结构的过程发生了脱水缩合

C.交联剂a的结构简式是CH?=CHY3yCH：

D.PAA的高吸水性与一COONa有关

10.下列表示正确的是

A.聚乙怏的链节：—CH—CH—

B.乙烷的球棍模型：

c.0：一的电子式：[6：：O]2-

••••

D.丙烯的结构式：CH2=CH-CH3

11.下列物质都是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。

CHCH,a

I3|3

-to—Si-i-Ecilj—ci-rCH—CF—CF—CFi

维通橡胶

CH3COOCH3

有机硅橡胶聚甲基丙烯酸甲酯

下列关于上述高分子生物材料的说法中不正确的是

CH3

A.用于合成有机硅橡胶的单体为HO-1一OH

CH3

B.用于合成维通橡胶的单体为CH广CF-CF=CFCF、

C.可通过加聚反应制聚甲基丙烯酸甲酯

D.上述三种高分子生物材料均为混合物

12.一种长效、缓释阿司匹林（有机物L）的结构如下图所示:

下列分析不氐陋的是

A.有机物L为高分子化合物

B.1mol有机物L最多能与2nmolNaOH反应

C.有机物L能发生加成、取代、氧化、水解反应

D.有机物L在体内可缓慢水解，逐渐释放出

,^>^COOH

13.下列高聚物一定是由两种单体缩聚而成的是

-£CH—C=CH—CHi-£CH,—CH=CH—CH—CH—CH3n

A.22B.22

CH3CH3

H七0—CH,—CH2—0—C—C+OH

C.聚氯乙烯

14.化学推动着社会的进步和人类的发展。下列说法错误的是

A.华为公司自主研发的“麒麟9000芯片''需要以高纯度的硅为原料

B.“半纤维素酶高效生产及应用关键技术”中半纤维素酶的主要成分是蛋白质

C.“废I日聚酯高效再生及纤维制备产业化集成技术”中聚酯是天然高分子有机物

D.“煤制烯燃大型现代煤化工成套技术开发及应用“中煤的气化属于化学变化

15.下列化学方程式书写正确的是

CH3CH2Br

A.甲苯和液澳在FeBr、的作用下：八+Bn—理一八+HBr

-ECH2出去

B.顺式聚1,3-丁二烯的合成：nCH,=CH-CH=CH"——照~>C-/

/\

HH

C.澳乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热：CH3CH2Br+NaOH——望~>CH3CH20H+NaBr

D.麦芽糖在酸性条件下的水解反应。2H22。”（麦芽糖）+H20-—>C6H|206（葡萄糖）+C6H,206（果糖）

16.乙氧酰胺苯甲酯常用作氨丙咻等抗球虫药的增效剂，其结构简式如图所示。下列关于乙氧酰胺苯甲酯

的说法错误的是

A.所含官能团为酰胺基、酸键、酯基

B.与其苯环上取代基相同的芳香族化合物有9种

C.分子中最多有12个碳原子共面

D.其水解产物一定条件下都能发生缩聚反应

二、综合题（共8题）

17.I.治疗胃酸过多的药物达喜（其式量不超过700）由五种短周期元素组成，按如下流程进行实验以确

定其组成。

2.40s

请回答:

（1）达喜的化学式是

（2）达喜与胃酸（含稀盐酸）反应的化学方程式是

（3）气体B与环氧丙烷（CH,—）可制得一种可降解高聚物，该反应的化学方程式是

（有机物用结构简式表示）。

II.将NaC103溶液逐滴加入到碘单质和过量盐酸的混合液中可制备液态ICL实验装置如下图:

请回答：

(1)圆底烧瓶中发生的化学反应是(用化学方程式表示)。

(2)若加入的NaC103溶液已足量，请设计实验方案证明该反应已完全：。

18.目前生物质能研究的方向之一是替代化石能源制备有机化工产品。

(1)化石原料合成丙烯揩(CH2=CH—CN)：

-------裂解--------0,----------------------------------NH0,-----------------------------

已知•石油--CH,=CH-CH,—^-CH^CH-CHJVO——CH,=CH-CN

-------£-------------------iJj------i----------------------J)--------2-----------------

3

l

CH2=CH-CH3(g)+NH3(g)+yO2(g)^CH2=CH-CN(g)+3H2O(g)△H=-514.6kJmor

i:CH2=CH-CH3(g)+O2(gHCH2=CH-CHO(g)+H2O(g)△H=-353.1kJmoH

写出反应ii的热化学方程式：。

(2)生物质原料合成丙烯睛：

①写出ii的化学方程式：。

②丙烯睛与1,3-丁二烯共聚生产的丁糖橡胶是现代工业重要的橡胶。写出合成丁糖橡胶的化学方程式:

(3)生物质脂肪酸脱竣制备长链烷煌：氏气氛，TiCh/Pt为催化剂，光催化长链脂肪酸转化为长链烷烧机理

示意图如下：

生物质电气氛

食用油

①油脂酸性水解可得高级脂肪酸和（写结构简式）。

②TiCh界面发生的电极反应式为。

19.高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以煌A为原料制备M的一种合成路线如下:

已知:

①猾R'-O-R

〜R,ONa

②RC-----R；OR：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为—oH的化学名称为o

（2）B的分子式为一。C中官能团的名称为一。

（3）由D生成E、由F生成G的反应类型分别为、o

（4）由G和I生成M的化学方程式为o

（5）Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为—。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氢谱有4组吸收峰

（6）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料（无机试剂任选），设计制备HO（）（'-Q--C"-COOH

的合成路线.

20.依据要求填空:

CH：

⑴CH3-CH-&i-CH3用系统命名法命名:

I

C2H5

官能团的名称是

CHa=CH—CH—COOH

(3)分别完全燃烧ImolC2H6、ImolC2H4、ImolC2H2,需要氧气最多的是

(4)HOT的分子式为.

(5)高聚物--CH2-C=CH-CH2--的单体结构简式为:

21.请按要求填空(化学方程式需注明反应条件):

的系统名法名称是

H2C-C——CH—CHa

(2)反-2-丁烯的结构简式___________。

(3)分子式为CsHuN的有机物，含有苯环和一NH2结构的同分异构体有种。

(4)乙酸乙酯在酸性条件下水解的化学方程式____________。

(5)苯乙烯和1,3-丁二烯在一定条件下共聚合成丁苯橡胶的化学方程式。

22.不饱和酯类化合物在药物，涂料等应用厂泛。

(1)下列关于化合物的说法不正确的是O

HOI

A.遇FeCb溶液可能显紫色B.易被空气中的氧气所氧化

C.能与溟发生取代和加成反应D.Imol化合物I最多能与2moiNaOH反应

(2)反应①是一种由烯姓直接制备不饱和酯的新方法：

①2CHJ'O-CH=CH»++^0-1--O-CH=CHCOOR+2H/)

化合物II的分子式为,Imol化合物II能与molHz恰好完全反应生成饱和慌.

(3)化合物H可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有III能与Na反应产生H2,HI的结

构简式为(写1种)；由IV生成H的反应条件为。

--CHj—CH--

(4)聚合物IIJn可用于制备涂料，其单体结构简式为。利用类似反应①

』OOCH2cH3

的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为。

23.有机化学又称为碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质、合成方法与应用的科学。

将有机化学的研究成果应用于实践期末成新物质是有机化学研究成果的重要体现，有机化学的研究将使我

们的生活变得越来越美好。请根据所学的有机化学知识按要求完成下列问题。

(1)羟基的电子式；

(2)有机物CH3cHBrCHzBr的系统命名法名称为。

(3)丙烯酰胺(1_fHU_)可发生加聚反应得到高分子吸水材料•，该高分子材料的结构简式为;

(4)经测定燃A的相对分子质量为70,常用来测定有机物相对分子质量的仪器为;煌

A的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢原子。则A的结构简式为。

24.糖类、油脂和蛋白质都是生命中重要的有机物质。

(1)淀粉在硫酸作用下发生水解反应，证明淀粉水解产物中含有醛基：

滴加C11SO4溶

液后加热

试剂X为,试管C的实验现象为1,

CrH33COO—CH

(2)某油脂A的结构简式为CrH33coOT：H2。从酯的性质看，油脂A在酸性条件下和碱性条件下均能发生

CrH33COO—CH,

水解，水解的共同产物是(写结构简式)

(3)某科学杂志刊载如图所示A(多肤)B、物质(图中”是长链省略符号)

H0HHHII0H0y9VVHH0V0

iiiiiii-（「C-N-C-C.-NJ弋-N--C-Nll

HII0NHCH,OII\

HHQNH；CH

H\\COO-IIH0COO»H/:

--------22那9~《一附---一（J-M|

OH0HH0H0H惧HII0H

Oil

①图中的B是由A与甲醛(HCHO)反应得到，假设“一〜一”部分没有反应，ImolA消耗甲醛mol,该

过程称为蛋白质的。

②天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸的结构简式，该氨基酸形成的二肽的结构简式是。

(4)聚丙烯酸钠、涤纶的结构简式如图：

—OCH2cH2叱*

聚丙烯酸钠涤沦

①合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是,

②合成涤纶有两种单体；其中能和NaHCCh反应的单体的结构简式是.

参考答案:

1.B

【详解】

A.用对苯二甲酸与乙二醇合成涤纶

1K，（）CCOOH+nCH3—OH9^9，…

"A=ylH2_0H^=ACH支H2—。+H,（2n-DH9”故A错误；

B.麦芽糖在稀硫酸催化作用下发生水解生成葡萄糖

C12H220n（麦芽糖）+H20一幽巴_＞2c6Hl2。6（萄萄糖），故B正确；

C.过量苯酚与碳酸钠溶液反应生成碳酸氢钠＜＞OH+Na2cO,一＞《yONa+NaHCO,,故C错误；

D.由丙烯合成聚丙烯网二CHC%——笆侬__＞蓝-CH?J攵口错误；

故选Bo

2.A

【详解】

①在浓H2s。2作用下，苯和浓HNO3在50℃—60℃的水浴中加热发生取代反应生成硝基苯和水，故符合题

思；

②在催化剂作用下，苯酚和甲醛在100℃的沸水浴中加热发生缩聚反应酚醛树脂和水，故符合题意；

③葡萄糖溶液和银氨溶液在水浴加热的条件下发生银镜反应生成葡萄糖酸镂、银、氨气和水，故符合题

意；

④在浓硫酸作用下，乙酸和乙醇用酒精灯加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，不能水浴加热，故不符合

题意；

①②③符合题意，故选A。

3.C

【详解】

A.福酚美克中含有竣基和羟基，可以发生缩聚反应生成聚酯类高分子，故A正确；

B.福酚美克中有酚羟基和痰基，都可以和碳酸钠反应生成碳酸氢钠，贝IIImol福酚美克最多能与

2moiNa2co3反应，故B正确；

C.福酚美克中有8种不同化学环境的氢原子，所以其核磁共振氢谱的吸收峰数目有8个，故C错误；

D.福酚美克中有酚羟基，容易被氧化，所以该物质能被酸性KMnCU溶液氧化，故D正确；

故选C。

4.D

【详解】

A.聚乙烯不含碳碳双键，不能使酸性高镒酸钾溶液褪色，故A错误；

B.煤的干储、油脂硬化均为化学变化，而石油的分储为物理变化，故B错误；

C.蛋白质、纤维素、聚乙烯、淀粉都是高分子化合物，而蔗糖相对分子质量较小，不属于高分子化合

物，故c错误；

D.最长碳链含6个C,且2号C上有甲基，3、4号C上有乙基，名称为2-甲基-3,4-二乙基己烷，故D

正确；

故选：D。

5.D

【详解】

A.该反应为加聚反应，故A错误；

B.氢键是分子间作用力，能提高高聚物的稳定性，故B错误；

C.有机高聚物的结构片段发现可知，是加成聚合产物，氢键是分子间作用力，合成有机高聚物的单体

O

是：CH产CH—3-NH?，故C错误；

D.高聚物含肽键，在NaOH溶液中水解的产物之一是*CH?一,故口正确；

COONa

故选：Do

6.D

【详解】

A.CH3OCCmCCOCH3不饱和度为碳碳叁键为2,碳氧双键为1x2,共为4,只有1种等效氢，核磁共振

氢谱有1组峰，故A正确；

B.若互为同分异构体的二肽是由两种氨基酸采取不同的缩合方式生成的，其水解产物相同，若互为同分

异构体的二肽是由两个互为同分异构体的氨基酸分别另外一氨基酸缩合而成的，则水解产物不同，故B正

确；

C.合成高分子•••一CHL*CH#T-CH2OH

r七厂CH2，^一…的单体有三种：CEO、苯酚、苯胺

6

，故C正确;

D.取代反应可以在有机化合物中引入卤素原子，但消去反应不可以，故D错误；

故选D。

7.A

【详解】

A.PEF树脂一定条件可降解成小分子，代替聚乙烯、聚氯乙烯塑料可以减少白色污染，减少对环境的危

害，故A正确；

B.纤维素的化学式为(C6Hio05)n,最简式为C6HH)。5,葡萄糖、果糖它们分子式均为COH^OG,它们最简

式均为CHzO,三者的最简式不相同，故B错误；

C.双键为平面结构，与双键直接相连的C原子共平面，由5-HMF的结构简式可知，所有

的C原子与构成双键的C直接相连，可共平面，同理，由FDCA的结构简式H0%/°H可知，所有的

C原子也可共平面，故c错误；

00

D.由PEF的结构简式人/)次ZX/。、、可知，水解时断裂酯基，断键位置如图所示

HOlvy°J^H

，臭〜'即单体a为HO-CH2-CH2-OH,故D错误；

答案为A。

8.B

【详解】

有机高分子材料中若含有易反应的官能团，在一定条件下使官能团发生反应，高分子链之间将形成化学

键，从而形成网状结构，其线型结构就可变成体型结构；

①该聚合物不含能发生加聚或缩聚反应的官能团，因此不能从线型结构变成体型结构，故①不符合题意:

②酚羟基与甲醛的反应还可以发生在羟基的对位，相互交联形成网状结构，可以从线型结构变成体型结

构，故②符合题意；

③碳碳双键还能继续相互加成，相互交联形成网状结构，可以从线型结构变成体型结构，故③符合题意;

④该聚合物中不含能发生加聚或缩聚反应的官能团，因此不能从线型结构变成体型结构，故④不符合题

忌■Ar-；

综上所述，②③符合题意，故选B。

9.B

【详解】

A.烯妙分子中碳碳双键的2个碳原子都连接不同的原子或原子团时，才具有顺反异构现象，由分析可

知，线型PAA的单体为CH2=CHC00Na,CH2=CHC00Na左端双键碳原子连接2个相同的氢原子，不存

在顺反异构现象，故A正确；

B.由分析可知，CH2=CHC00Na和交联剂CHLCHCH：一定条件下发生加聚反应生成网

状PAA,故B错误；

C.由分析可知，交联剂a的结构简式为CH2=CHY^y~€H=CH?,故C正确；

D.PAA中含有的一COONa是亲水基，一COONa乙溶于水使得PAA具有高吸水性的特性，故D正确；

故选Bo

10.B

【详解】

A.聚乙快是由n个-CH=CH-组成的聚合物，链节为-CH=CH-,故A错误;

B.乙烷的结构简式为CH3cH3,球棍模型为故B正确;

C.过氧根离子中含有氧、氧单键，电子式为［：6：6：］2一，故C错误;

4,H

Hc

D.丙烯的结构简式为CH2=CHYH3,结构式为、c=C，、H，故D错误;

Z〜、

HH

故选B。

11.B

【详解】

CH3CH3

A.由结构简式可知，合成有机硅橡胶的单体为HO—2一OH,HO-：—OH一定条件下发生缩聚反应生成

CH3CH3

有机硅橡胶，故A正确:

B.由结构简式可知，合成维通橡胶的单体为CH2=CF2和CF2=CFCF3,故B错误；

C.由结构筒式可知，甲基丙烯酸甲酯一定条件下发生加聚反应生成聚甲基丙烯酸甲酯，故C正确；

D.三种高分子生物材料的聚合度n值都为不确定值，都没有固定的熔沸点，属于混合物，故D正确;

故选Bo

12.B

【详解】

A.有机物L属于加聚反应产物，属于高分子化合物，故A正确；

B.有机物L中含有n个链节，1mol有机物L中含有2nmol酯基，但有nmol是酚酯基，1mol有机物L

最多能与3nmolNaOH反应，故B错误；

C.有机物L中含有酯基，能够发生水解反应，水解反应属于取代反应，含有苯环，能够与氢气能发生加

成反应，能够燃烧，燃烧是氧化反应，故C正确；

D.有机物L存在酯基，在体内可缓慢水解，水解产物之一为双，故D正确；

故选Bo

13.D

【详解】

-ECH2—C=CH—CH23n

A.|是由单体2-甲基-1,3-丁二烯加聚而成的，故A错误；

CH3

-ECH2—CH=CH—CH2—CH—CH,+

B.|是由1,3-丁二烯和丙烯加聚而成的，故B错误；

CH3

C.聚氯乙烯是由氯乙烯加聚而成的，故C错误；

H-^0—CH2—CH,—0—C—C+0H

D.||||是由乙二酸和乙二醇缩聚而成的，故D正确。

00

故选：D。

14.C

【详解】

A.晶体硅为良好的半导体材料，是制造芯片的主要原料，故A正确；

B.“半纤维素醐高效生产及应用关键技术”中半纤维素酶是生物醐，具有高效性和专一性特征，所以半纤

维素酶的主要成分是蛋白质，故B正确；

C.聚酯是合成高分子有机物，故错误；

D.煤的气化是煤形成H2、CO等气体的过程，有新物质生成，是化学变化，故D正确；

故选：Co

15.B

【详解】

A.甲苯和液澳在澳化铁做催化剂作用下发生取代反应时，滨原子取代苯环上甲基邻或对位的氢原子，不

能取代甲基上的氢原子，故A错误:

-tCH2CH3

B.在催化剂作用下，顺式1,3-丁二烯发生加聚反应生成的产物结构简式为C-C，故B正

/\

HH

确；

C.漠乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中共热发生消去反应生成乙烯，故C错误；

D.麦芽糖在酸性条件下发生水解反应生成葡萄糖，故D错误；

故选Bo

16.D

【详解】

A.所含官能团为酰胺基、醛键、酯基三种，故A正确；

B.苯环含有3个不同的取代基，则对应的同分异构体有10种，则与该物质苯环上取代基相同的芳香族

化合物有9种，故B正确：

C.苯环上6个C,其它取代基上和6个碳均可通过单键旋转与苯环共面，分子中最多有12个碳原子共

面，故C正确；

D.水解产物含有甲醉、乙酸等，不能发生聚合反应，故D错误；

故选：D。

17.AL03・6MgOC02・12H2O或2Al(OH)3・5Mg(OH)2・MgCO3・4H2。或

Al2Mg6(OH)i6(CO3)«4H2OAl2Mg6(OH)i6(CO3)«4H2O+18HC1=2A1C13+6MgeL+CO2T+21比0nCO2+n

CH)-_淀条件>卜c-o—cx-cn-o--3h+NaC103+6HC1=6IC1+NaCl+

CH2II

CH,

3H2O取烧瓶内溶液，加淀粉溶液，如果不变蓝，说明反应已完全

【详解】

I.(1)达喜中含有的五种短周期元素为H、C、0、Mg、AL若以氧化物的形式表示，可以表示为：

aMgObAl2O3cCO2dH2OoAI2O3为O.Olmol,若b=l,则达喜的相对分子质量为6.02g+0.01mol=602<

700,所以可以确定达喜的相对分子质量为602。MgO为0.06mol,所以a=6。根据达喜的化学式和相对分

子质量，有44c+l8d=602-6x40-102=260,假设c=l,则d=12；假设c=2,d=9.6；假设c=3,d=7.1；假设

c=4,d=4.7；假设c=5,d=2.2；d不是整数的都不符合题意，所以达喜的化学式为

6MgO«A12O3«CO2.12H2O,或表示为A12O3«6MgO<O2H2H2O或2Al(OH)3・5Mg(OH)2・MgCO3・4H2。或

ALMg6(OH)i6(CO3)・4H2。。

(2)达喜与胃酸(含稀盐酸)反应，可以看做是碱或碱性氧化物和酸的反应，化学方程式是

A12Mg6(OH)i6(CO3)«4H2O+18HC1=2AICI3+6MgeI2+CO2T+21&0。

(3)利用CO?中的一个碳氧双键与环氧丙烷(CH,—CH1|)发生加聚反应，得到聚酯类高聚物，酯在自

CH：

然界中可以降解，该反应的化学方程式是nCCh+nCH,—一二姆J

CH,

H.(1)将NaCICh溶液逐滴加入到碘单质和过量盐酸的混合液中，生成IC1,氯的化合价从+5价降低到-1

价，碘的化合价从0价升高到+1价，根据电子守恒和质量守恒配平得到化学方程式为：3I2+NaC103+

6HC1=6IC1+NaCl+3H2O。

(2)若加入的NaCICh溶液已足量，则溶液中的碘全部被消耗，加入淀粉溶液时不变蓝。所以可以取烧瓶内

溶液，加淀粉溶液，如果不变蓝，说明反应已完全。

18.CH2=CH-CHO(g)+NH,(g)+-O2(g)——>CH,=CH-CN(g)+2H,O(g)AH=-161.5kJ/mol

彳

T,o：

CH,=CH-COOCH,CH3+NH3>CH,=CH-CONH,+CH,CH,0Hn—CN

H2C-OH

—-fcH2-CH=CH-CH2-CH2-CH^RCH2COO-e-一CQT+R-dH2

CNH2C-OH

【详解】

⑴反应ii的化学方程式为：CH2=CH-CHO(g)+NH,(g)+1o2(g)—>CH2=CH-CN(g)+2H2O(g)；通过

分析可知该反应的焙变AH=(-514.6)-(-353.1)=-161.5kJ/mol；因此该反应的热化学方程式为：

CH2=CH-CHO(g)+NH3(g)+1o2(g)——>CH2=CH-CN(g)+2H,O(g)ZW=-161.5kJ/mol；

(2)①通过分析可知，CH2=CH-COOCH2cH3发生反应ii后，酯基转变为肽键，因此反应ii实质是取代反

Ti2

应，方程式为：CH,=CH-COOCH2CH,+NH,0>CH2=CH-CONH,+CH3CH,OH；

②丙烯晴与1,3-丁二烯发生共聚反应生成丁睛橡胶的方程式为:

H2C-OH

⑶①油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，因此酸性条件下水解可得到高级脂肪酸和甘油即CH-OH;

H2C-OH

②由机理示意图可知，长链脂肪酸首先解离成R-CH2-C0。和H+,其中H+在Pt的表面得电子变为氢原

子，R-CH2-COO则在TiCh的表面失电子生成一分子C02的同时，产生烷基自由基，烷基自由基可与Pt表

面产生的H原子结合形成长链烷烧，因此TiCh界面的电极反应式为：

-

RCH2coeT-e——>CO2T+R-CH?。

19.对二甲苯(或1,4-二甲苯)C6H5cl酸键取代反应取代反

()()

工一弋-、5-OJ'.OH+(2N-

应fiH：N—NH：XX,—、,—<(M)H

HO1OH

1)H2°XA、

HOOH

&(KKII

(XK'H

H(XK,—K)H

【详解】

(1)根据上述分析可知，A为苯，其结构简式为H的化学名称为对二甲苯(或1,4-二甲苯),

故答案为0)；对二甲苯(或1,4-二甲苯)；

0(:H3

(2)B为氯苯，其分子式为C6H5C1,C为八

],其分子内所含官能团为酸键，

IO

故答案为C6H5C1;酸键；

(3)由D生成E的过程为苯酚中苯环的硝化反应，即取代反应；由F生成G为羟基被氨基取代的过程,

反应类型也为取代反应，

故答案为取代反应；取代反应；

(4)由G和I生成M发生的是缩聚反应，其方程式为:

()()

+(2n-l)

/HIN~NHb〃H(XX—X)]]，化•NH-NlK'—、,~~('k()H

H20,

故答案为

()()

+(2n-l)

/illN~~《NHF-wFKXX*~、4'M)11——^^H•XII—,—NHC―、,—<.()H

H20；

(5)I的分子式为C8H6O4,1moiQ最多消耗4moiNaOH,则分子内含4个酚羟基或4个甲酸酯结构；核

磁共振氢谱有4组吸收峰，则分子内有4种不同化学环境的氢原子，据此可确定取代基的位置，其结构简

(WH(XKH

11()

式可能为：

HOOH(XKH

(WH

11()

故答案为

HOOH(XKH

(6)根据上述合成路线和已知信息，以甲苯为原料，先与氯气在氯化铁作用下发生取代反应生成

CH3

CH3A

HD)，再根据已知信息①在氯化铝的条件下与甲苯合成的合成X,最终被酸性高钛酸钾氧化为

Y7

CH3

QTQ-YOOH。具体合成路线如下：

-CH,C,--(-111KMnO<II

O^O-初一-O-O,

(K)H,

/"Vol

CH,___<H,

CH",鬲，""<_尸"一>OO------

!!<•<»(M)Ho

20.2,3-二甲基戊烷碳碳双键、般基C2H6C4H9O2CICH2=C(CH3)CH=CH2

【详解】

CHs

(1).CH3-CH-&-CH3是烷炷，选取最长碳原子的为主链，主链含有5个，从离甲基最近的一端编号,

C2H5

写出名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷；

CH,

(2).|中含有官能团是碳碳双键和竣基，故答案为：碳碳双键、段基；

CH2=CH—CH—COOH

(3).Imol煌CxHy的耗氧量为(x+?)mol,分子中C原子数目相等，故H原子数目越大，消耗氧气越

多，则C2H6的耗氧量最大，故答案为：C2H6；

(4).中含有4个C,9个H、2个O和1个C1原子，其分子式为:

C4H9O2CI,故答案为：C4H9O2CI；

(5).高聚物的结构简式为：--CH2-f=CH-CH2--,采取倒推法还原C=C双键，从分子，可得不饱

-CH3_n

和炫的结构为：CH2=C(CH3)CH=CH2,故答案为：CH2=C(CH3)CH=CH2,

21.2,3-二甲基-1-戊烯]c=c:14CH3coOCH2cH3+H2O-J

M

CH=CH2-4CHFCH2CH=CHCH21n

CH3coOH+CH3cH20H一定条fl

♦nCH产CHCH=CH2"索：

【详解】

CH3CH

(1)II含碳碳双键盘的最长碳链含5个碳，第2、第3个碳上各有一个甲基，系

H2C-C——CH—CH3

统名法名称是2,3-二甲基-1-戊烯；(2)反-2-丁烯两个甲苯不在双键的同一边，其结构简式为)c=c;；

H^CH

(3)乙苯苯环上1个乙基，二甲苯苯环上连有2个甲基，分别又处于邻、间、对的位置，故燃基结构总共

有4种；乙苯分子中含有5种等效H,故氨基的取代方式有5种；邻二甲苯中有3种等效H,故氨基的取

代方式有3种；间二甲苯中有4种等效H,故氨基的取代方式有4种；对二甲苯中有2种等效H,故氨基

的取代方式有2种，故总共有：5+3+4+2=14种，故分子式为CsHuN的有机物，含有苯环和一NH2结构的

同分异构体有14种；(4)乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇，反应的化学方程式为

CH3COOCH2CH3+H2OCH3coOH+CH3cH20H；(5)苯乙烯和1,3-丁二烯在一定条件下共聚合成丁苯橡

CH=CHZ(CHCH2CHJCH=CHCH2

胶的化学方程式为AoftA

n♦nUHj-CMUrl-vnj--------

22.DC9HIO4CHj-^2^-CH2—CH?—OH或

CHj—CHOH—用NaOH醇溶液，力口热CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2+H2O

假?也，CH3cHOH；2cH2=CH,+2CH3cH，0H+2co+0,TH*2cH,=CHC00CH，CHa+2H，0

△-----*

【详解】

分析：(1)该有机物中含有苯环、酚羟基、碳碳双键和酯基，具有苯、酚、烯燃和酯的性质,能发生加成反

应、还原反应、取代反应、氧化反应、显色反应、加聚反应、水解反应等，据以上分析解答。

(2)根据H的结构式可以得出分子式为C9H10,ImolII含有Imol苯环和lmol碳碳双键，lmolII可以与

4mol氢气发生加成反应生成饱和环烷烧。

(3)川能与Na反应产生氢气说明]II含有羟基，所以HI的结构简式为[Q■电产或

由于IV只能是卤代烽，卤代煌发生消去反应的条件为氢氧化钠醇溶液，加热。

(4)根据聚合物的结构式可以推出单体的结构简式；乙烯水化制乙醇，乙醇与乙烯、一氧化碳、氧气共

同作用生成CH2=CHC00CH2cH3。

详解：A.含有酚羟基，所以具有酚的性质，能与氯化铁溶液发生显色反应，A正确；B.酚能够被氧气氧

化，B正确；C.含有酚羟基且苯环上酚羟基邻对位含有氢原子，含有碳碳双键，所以能与溟发生取代反应

和加成反应，C正确；D.酚羟基和酯基水解生成的竣基能与氢氧化钠反应，所以lmol化合物I最多能与

3moiNaOH反应，D错误；正确选项D。

(2)根据化合物H的结构简式，该有机物化合物II的分子式为：C9H10;苯环能够与氢气发生加成反应，

乙烯基能够与氢气发生加成反应，所