考试 - 2024-06-04T101738510附有答案

考试[复制]铂敏感复发性卵巢癌的标准化疗方案，以下哪一项正确[单选题]*A.紫杉醇+卡铂(正确答案)B.培美曲塞+表阿霉素C.伊立替康+吉西他滨D.伊立替康+表阿霉素符合完全缓解的定义是，四周后复查[单选题]*A.肿瘤完全消失(正确答案)B.肿瘤大部分消失C.肿瘤一半消失D.肿瘤三分之一消失高级别浆液性卵巢癌中，HRD的比例为[单选题]*A.约50%(正确答案)B.约30%C.约20%D.约10%GermlineBRCA的最主要标本来源[单选题]*A.血液(正确答案)B.肿瘤组织C.头发D.唾液检测BRCA的意义有[单选题]*A.风险评估B.评估预后C.制定治疗方案D.以上都是(正确答案)OPINION研究最终结果显示，中位接受奥拉帕利治疗8.2个月之后，患者的中位PFS和数据成熟度分别是多少？[单选题]*A.对于non-gBRCAm人群，中位PFS9.2个月（成熟度54.5%）(正确答案)B.对于non-gBRCAm人群，中位PFS13.4个月（成熟度54.5%）C.对于non-gBRCAm人群，中位PFS9.2个月（成熟度64.5%）D.对于non-gBRCAm人群，中位PFS13.4个月（成熟度64.5%）关于卵巢癌维持治疗总生存获益，以下说法正确的是[单选题]*A.奥拉帕利是首个显示可显著延长PSR患者OS的维持治疗药物(正确答案)B.贝伐珠单抗可统计学显著的延长整体新诊断患者OS，尤其是有腹水、大病灶等高危复发风险患者，但对铂敏感复发人群没有OS显著延长的证据C.PRIMA研究显示，尼拉帕利可显著延长新诊断卵巢癌患者的OS，但NOVA研究中未能显著延长PSR患者的OSD.卵巢癌维持治疗主要的主要目标为控制疾病、延缓复发以及延长化疗间期，因此主要延长PFS和TFST研究19最主要的结论是[单选题]*A.PSR卵巢癌患者，无论BRCA基因型如何，均能显著改善患者的PFS和疾病控制(正确答案)B.PSR卵巢癌患者，仅BRCAm患者能显著改善患者的PFS和疾病控制C.PSR卵巢癌患者，仅无BRCAm患者能显著改善患者的PFS和疾病控制D.PSR卵巢癌患者，无论BRCA基因型如何，仅能显著改善患者的疾病控制，无PFS获益卵巢上皮细胞癌约占卵巢癌病例比例？[单选题]*A.90%(正确答案)B.0.7C.0.5D.0.1SOLO2研究结果显示，与安慰剂组相比，利普卓®使得gBRCAmPSR卵巢癌患者疾病进展或死亡风险显著降低[单选题]*A.70%(正确答案)B.0.6C.0.5D.0.4在SOLO1研究中，有多少比例的患者使用利普卓®超过2年仍在继续使用[单选题]*A.10%(正确答案)B.0.2C.0.3D.0.4以下关于SOLO2研究的说法，不正确的是[单选题]*A.主要疗效终点为研究者评估的无进展生存期（PFS），按照实体肿瘤缓解评估标准（RECIST）1.1版本进行评价B.次要疗效终点包括随机分组至第二次疾病进展或死亡的时间（PFS2）、总生存期（OS）、随机分组至治疗停止或死亡（TDT）的时间、随机分组至第一次后续抗癌治疗或死亡的时间（TFST）、随机分组至第二次后续抗癌治疗开始或死亡的时间（TSST）、以及健康相关生活质量（HRQoL）C.该研究达到其主要目的，显示奥拉帕利与安慰剂相比，显著改善PFS（研究者评估），且具有临床意义和统计学显著性，风险比（HR）为0.30（95%CI：0.22-0.41；p<0.0001；奥拉帕利组中位PFS19.1个月，安慰剂组中位PFS5.5个月）D.由盲态独立阅片中心对PFS的审核结果，HR为0.25（95%CI0.18-0.35；p<0.0001；奥拉帕利中位PFS19.1个月，安慰剂组中位PFS5.5个月），支持研究者评估的PFS结果(正确答案)根据利普卓®说明书，在使用本品时，不推荐合并使用强效或中效CYP3A抑制剂，应考虑其他替代药物。请问关于与CYP3A抑制剂合用，以下说法不正确的是[单选题]*A.中度CYP3A抑制剂包括，红霉素[erythromycin]，环丙沙星[ciprofloxacin]，地尔硫卓[diltiazem]，决奈达隆[dronedarone]，氟康唑[fluconazole]，维拉帕米[verapamil]）B.强CYP3A抑制剂，包括大环内酯类抗生素（如，泰利霉素[telithromycin]）、抗真菌药（如，意曲康唑[itraconazole]）、抗病毒药（如，利托那韦[ritonavir]）、奈法唑酮[nefazodone]C.如果必须合并使用强效CYP3A抑制剂，推荐将本品剂量减至100mg（1片100mg片剂），每日2次（相当于每日总剂量为200mg）D.如果必须合并使用中效CYP3A抑制剂，推荐将本品剂量减至200mg（2片100mg片剂），每日2次（相当于每日总剂量为400mg）(正确答案)关于BRCA突变的检测，下列描述错误的是[单选题]*A.诊断时检测BRCA突变有助于及时，明智地决定卵巢癌患者最适合的治疗策略B.与血液样本相比，肿瘤检测增加了识别BRCA突变的几率C.大多数BRCAm卵巢癌患者可能没有相关的家族史(正确答案)D.约15%的卵巢癌患者具有先天性BRCA基因突变使用利普卓®时，患者应进行的随访检测，以下说法正确的是[单选题]*A.在治疗的最初12个月内，推荐在基线进行全血细胞计数检测以及随后每周监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化B.在治疗的最初12个月内，推荐在基线进行全血细胞计数检测以及随后每月监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化(正确答案)C.在治疗的最初12个月内，推荐在基线进行全血细胞计数检测以及随后每两个月监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化D.在治疗的最初12个月内，推荐在基线进行高血压和心血管疾病监测以及随后每月监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化关于妊娠和哺乳，以下说法不正确的是[单选题]*A.在妊娠期间不应服用本品。如果患者在服用药物期间怀孕，应告知患者本品对胎儿潜在的危害B.建议告知育龄期女性在治疗期间以及最后一次服药后1个月内必须使用有效的避孕措施C.建议告知男性患者及他们的育龄期女性伴侣在治疗期间必须使用有效的避孕措施，停药后即可开始备孕(正确答案)D.建议哺乳期女性在治疗期间以及最后一次服药后1个月内不要进行母乳喂养关于骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病，以下说法不正确的是[单选题]*A.在临床研究（包括长期生存随访）中，在接受本品单药治疗的患者中，骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/AML）的发生率<1.5%B.所有既往接受过含铂化疗的患者均有患MDS/AML的可能诱发因素。另外，许多患者也接受过其他会损伤DNA的治疗C.大多数MDS/AML的报告见于胚系BRCA突变（gBRCAm）的携带者，且一些患者具有超过一种原发性恶性肿瘤或骨髓发育不良的病史D.如果在治疗期间确诊MDS和/或AML，可继续利普卓®治疗，因为利普卓®对MDS/AML同样具有治疗作用(正确答案)关于铂抵抗的定义，以下正确的是[单选题]*A.在接受含铂化疗期间或上一次以铂为基础的化疗结束后4周之内出现进展(正确答案)B.在接受含铂化疗期间或上一次以铂为基础的化疗结束后8周之内出现进展C.在接受含铂化疗期间或上一次以铂为基础的化疗结束后12周之内出现进展D.在接受含铂化疗期间或上一次以铂为基础的化疗结束后24周之内出现进展关于服用利普卓®后发生的血液学毒性，以下说法不正确的是[单选题]*A.在既往抗肿瘤治疗引起的血液学毒性恢复之前（血红蛋白、血小板和中性粒细胞水平应恢复至≤CTCAE1级），患者不应开始本品治疗B.在治疗最初的12个月内，推荐在基线进行全血细胞检测，随后每月监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化C.如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性，应继续用药并持续输血(正确答案)D.如果本品给药中断4周后血液指标仍存在临床异常，则推荐骨髓分析和/或血细胞遗传学分析关于利普卓®禁忌症和注意事项，下列描述错误的是[单选题]*A.在患者从之前的抗肿瘤治疗引起的血液学毒性恢复后，方可开始治疗B.建议在头12个月进行基线测试，然后每月监测一次全血计数，并在这段时间后定期监测治疗期间临床上任何参数的显著变化C.如果患者出现严重的血液学毒性或输血依赖性，治疗应中断D.与强效或中度CYP3A抑制剂共同使用，无须考虑利普卓剂量调整(正确答案)以下关于复发性卵巢癌研究终点的共识（2015年11月，东京），不正确的是[单选题]*A.在复发性卵巢癌研究中，在有其它研究终点支持的情况下，PFS可作为首要研究终点B.在预期mOS＞12个月的队列中，OS高度依赖于后续治疗。因此，在这样的人群中，推荐用TSST和PROs来支持PFS作为研究终点C.应该选择特定内容的PROs来支持研究目标D.在复发性卵巢癌研究中，最终期望患者得到OS的延长，因此只能接受OS作为临床研究的首要终点(正确答案)关于Study19，以下描述正确的是[单选题]*A.在铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌患者中进行Olaparib维持治疗的1:1随机、OS为首要终点的III期临床研究B.在铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌患者中进行Olaparib维持治疗的2:1随机、PFS为首要终点的II期临床研究C.在铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌患者中进行Olaparib维持治疗的1:1随机、PFS为首要终点的II期临床研究(正确答案)D.在铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌患者中进行Olaparib维持治疗的1:1随机、OS为首要终点的II期临床研究以下关于SOLO2研究的说法，不正确的是[单选题]*A.约三分之一接受安慰剂治疗的患者（28/99；28.3%）接受后续PARP抑制剂B.在2年内，奥拉帕利治疗的患者中43%的患者没有疾病进展，而安慰剂治疗患者中疾病没有进展的患者为15%C.PFS2也有显著改善且具有临床意义和统计学显著性，HR为0.50（95%CI：0.34-0.72；p=0.0002）；该结果说明即使在有后续治疗的情况下，奥拉帕利的获益依然持续明显D.按照12个月期间癌症治疗功能性评估-卵巢癌（FACT-O）的试验结局指数（TOI），奥拉帕利和安慰剂治疗组之间HRQoL与基线相比变化无差异（估算差异0.03；95%CI：2.191-2.2126；p=0.9765），说明前12个月维持治疗无效(正确答案)关于Study19的研究结果，不正确的是[单选题]*A.预先设定的亚组分析显示，奥拉帕利维持治疗在携带BRCAm的卵巢癌患者（n=136，51.3%）中临床获益最大。B.在BRCAm患者中，PFS改善的风险比为0.18（95%CI0.10-0.31；p<0.00001；奥拉帕利中位PFS为11.2个月，安慰剂为4.3个月）C.对于次要终点OS，BRCAm患者中，奥拉帕利与安慰剂相比的风险比为0.62（95%CI0.42-0.93；p=0.02140；奥拉帕利中位OS为29.8个月，安慰剂为27.8个月）(正确答案)D.BRCAm患者，接受奥拉帕利治疗组中，28.4%的患者持续接受治疗≥2年，14.9%的患者持续接受治疗≥5年；在安慰剂组中，8.1%的患者持续接受治疗≥2年，1.6%的患者持续接受治疗≥5年为什么PAOLA-1研究中部分患者的HRD状态未知[单选题]*A.与市场检测相比，取消/失败样品的比例可能被高估，因为样品不是为了检测而收集的，也不能收集新的样品来进行重新检测B.我们有理由假设这一人群反映了ITT人群，包括HRD阳性和HRD阴性的患者C.共18%状态未知，其中包含4.2%肿瘤样本缺失2.1%HRD检测失败11.3%HRD检测结果不确定D.以上所有(正确答案)符合部分缓解的定义是，四周后复查[单选题]*A.与基线值相比，肿瘤病灶缩下，<50%(正确答案)B.与基线值相比，肿瘤病灶缩下，<90%C.与基线值相比，肿瘤病灶缩下，<30%D.与基线值相比，肿瘤病灶缩下，<80%以下关于利普卓的描述，错误的是？[单选题]*A.一种人多聚（ADP核糖）聚合酶（的有效抑制剂B.利普卓与DNA相关的PARP活性位点结合，可防止PARP与DNA的结合(正确答案)C.BRCA缺陷的动物模型中，铂类化疗后给予利普卓可以延迟肿瘤进展D.可在体外抑制选定的肿瘤细胞株和动物体内肿瘤的生长两项大型临床研究验证了利普卓®在铂类敏感的复发卵巢癌患者中的疗效与安全性，这两项大型研究分别是[单选题]*A.研究18与SOLO1B.研究19与SOLO1C.研究18与SOLO2D.研究19与SOLO2(正确答案)从目前的技术能力看，如果需要完成HRDGenomicScar，推荐给临床的样本类型是[单选题]*A.血浆游离DNAB.FFPE或者新鲜组织(正确答案)C.唾液D.白细胞关于卵巢癌的描述，以下哪项是正确的？[单选题]*A.晚期卵巢癌无法进行手术治疗B.75%的卵巢上皮细胞癌患者通过化疗可获得完全缓解(正确答案)C.卵巢癌化疗可以不限疗程使用以维持治疗D.罹患BRCA突变卵巢癌的女性大多数为年龄偏大女性关于利普卓®的推荐剂量，以下说法不正确的是[单选题]*A.推荐剂量为300mg（2片150mg片剂），每日2次B.相当于每日总剂量为600mgC.50mg片剂用于剂量减少时使用(正确答案)D.推荐持续治疗直至疾病进展以下关于利普卓用法用量的描述，哪项是错误的？[单选题]*A.推荐剂量为300mgB.推荐持续治疗直至疾病进展C.若漏服则应按计划时间正常服用下一剂量D.每日总剂量为900mg(正确答案)以下哪项关于SOLO2试验描述是错误的？[单选题]*A.随机双盲B.安慰剂对照C.BRCA突变的PSR患者D.既往接受过利普卓治疗的患者(正确答案)以下关于卵巢癌手术的说法，以下哪一项不正确[单选题]*A.手术是治疗卵巢恶性肿瘤最重要的手段，除非临床估计肿瘤不能切除和有手术禁忌症，均应首先进行手术，现在国际上统称叫做减瘤术B.任何期别的卵巢癌患者都应接受一次手术，以期达到明确诊断和切除肿瘤之目的，除非患者伴有严重的心肺疾病或并发症难以忍受手术C.应该根据肿瘤分期来决定卵巢癌患者是否手术，早期卵巢癌可给予根治术，晚期卵巢癌因肿瘤负荷过大，已经失去了手术治疗的机会(正确答案)D.手术适应征包括：①剖腹探查术；②转移灶的活检；③原发灶及转移灶切除；④腹腔化疗置管的建立；⑤肠道梗阻的解除及造瘘等SOLO1研究的试验设计方案中，什么样的患者在接受利普卓®治疗2年后可继续用药[单选题]*A.手术没有达到R0的患者，这部分的患者复发风险较高B.化疗没有达到CR的患者，这部分的患者复发风险较高C.接受2年治疗后，有残留病灶患者，由医生判断可从治疗获益，可继续治疗(正确答案)D.根据患者意愿和耐受情况SOLO1研究的试验设计方案中，什么样的患者在接受利普卓®治疗2年后可停止用药[单选题]*A.手术达到R0的患者，这部分的患者复发风险较低B.化疗达到CR的患者，这部分的患者复发风险较低C.接受2年治疗后，仍有病灶的患者，因为这说明治疗效果不理想D.接受2年治疗后，无残留病灶，医生判断复发风险低的患者(正确答案)关于铂敏感的定义，以下正确的是[单选题]*A.上一次以铂为基础的化疗结束后大于24个月出现进展B.上一次以铂为基础的化疗结束后大于6个月出现进展C.上一次以铂为基础的化疗结束后大于1个月出现进展D.上一次以铂为基础的化疗结束后大于12个月出现进展(正确答案)关于铂耐药的定义，以下正确的是[单选题]*A.上一次以铂为基础的化疗结束后1个月之内出现进展B.上一次以铂为基础的化疗结束后6个月之内出现进展(正确答案)C.上一次以铂为基础的化疗结束后12个月之内出现进展D.上一次以铂为基础的化疗结束后24个月之内出现进展关于部分铂敏感的定义，以下正确的是[单选题]*A.上一次以铂为基础的化疗结束后1个月出现进展B.上一次以铂为基础的化疗结束后6～12个月出现进展(正确答案)C.上一次以铂为基础的化疗结束后24个月出现进展D.上一次以铂为基础的化疗结束后48个月出现进展铂敏感复发性（PSR）卵巢癌的定义是[单选题]*A.上一次含铂化疗后至此次疾病复发的时间＞2个月B.上一次含铂化疗后至此次疾病复发的时间＞3个月C.上一次含铂化疗后至此次疾病复发的时间＞6个月(正确答案)D.上一次含铂化疗后至此次疾病复发的时间＞12个月美国癌症联合会（AJCC）采用世界卫生组织（WHO）使用的卵巢癌组织学类型分级，ll并建议将这种组织学分级中的上皮性肿瘤再细分。三种主要组织学类型，不包括以下哪一种？[单选题]*A.上皮性肿瘤B.性索间质肿瘤C.粘液性肿瘤(正确答案)D.生殖细胞肿瘤以下关于利普卓单臂研究的描述错误的是？[单选题]*A.入组137名既往接受过三线或以上化疗的gBRCAm晚期卵巢癌患者B.所有患者均接受利普卓400mg作为单药治疗C.所有患者ECOG体力状况评分为0或1(正确答案)D.97%的患者为回顾性确认携带有害或疑似有害的gBRCA突变状态关于利普卓®的漏服与减量，以下说法不正确的是[单选题]*A.如患者漏服一剂本品，则在下次服药时，补充此次给药剂量(正确答案)B.为处理不良事件，可考虑中断治疗或减量C.推荐剂量减至250mg（1片150mg片剂，1片100mg片剂），每日服用2次（相当于每日总剂量为500mg）D.如果需要进一步减量，则推荐剂量减至200mg（2片100mg片剂），每日服用2次（相当于每日总剂量为400mg）若患者漏服利普卓，则应该[单选题]*A.如患者漏服一剂本品，则应立即服用下一剂量。B.如患者漏服一剂本品，则应按计划时间正常服用下一剂量。(正确答案)C.如患者漏服一剂本品，则应按计划时间加倍剂量。D.如患者漏服一剂本品，则应立即加倍剂量。下列对HRR,HRRm和HRD描述正确的是[单选题]*A.日常我们提到检测HRD即检测HRRB.HRRm是导致HRD的原因之一(正确答案)C.HRD的出现导致了HRRmD.可通过HRDGenomicScar来检测HRR根据利普卓®说明书，关于利普卓®不良反应的说法，不正确的是[单选题]*A.贫血是非常常见的不良反应，但CTCAE3级及3级以上发生率并不高(正确答案)B.所有级别不良反应来看，非常常见的有：贫血、中性粒细胞减少、食欲下降、头晕、头痛、味觉障碍、咳嗽、呕吐、腹泻、恶心、消化不良、疲乏（包括虚弱）C.CTCAE3级及3级以上不良反应来看，非常常见的是贫血D.CTCAE3级及3级以上不良反应来看，常见的有中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症、呕吐、腹泻、恶心、疲乏（包括虚弱）关于利普卓®的规格，下列哪种描述是正确的？[单选题]*A.片剂，有150mg和100mg两种规格(正确答案)B.片剂，有150mg一种规格C.片剂，有150mg和50mg两种规格D.胶囊，有50mg一种规格发生在除生殖细胞以外的机体细胞中的突变称为[单选题]*A.胚系突变B.体系突变(正确答案)C.无义突变D.移码突变关于抗肿瘤治疗不良反应的评估，以下说法不正确的是[单选题]*A.呕吐的分级：1级为24小时内1-2次（间隔5分钟以上）B.呕吐的分级：2级为24小时内3-5次（间隔5分钟以上）C.呕吐的分级：3级为24小时内≥6次（间隔5分钟以上）；胃管进食、肠外营养或导致住院D.呕吐的分级：4级为死亡(正确答案)以下关于复发性卵巢的随访复查，以下说法不正确的是[单选题]*A.卵巢癌易复发，应长期随访和监测。手术后一年应每月一次，术后两年应每3月一次，术后3-5年视病情每4-6月一次，5年后每年一次B.监测的内容包括详细复习病史，仔细的体格检查（包括乳房、盆腔和直肠检查），排除任何复发的征象。定期检查肿瘤标志物，如Ca125等。必要时行盆腔超声检查，CT或MRI检查C.一旦检查发现CA125升高，必须立即进行化疗(正确答案)D.若复查仅CA125升高，而无影像学证据，可等待至临床复发后再进行化疗关于卵巢癌的描述，以下哪项是错误的？[单选题]*A.卵巢癌是全球第七常见女性癌症B.卵巢癌是一种复杂的疾病，具有一系列组织学和生物学亚型C.通常情况下，卵巢癌在确诊时已至晚期D.晚期的患者死亡率高达90%(正确答案)关键利普卓®研究中不良事件的描述，下列说法正确的是[单选题]*A.良好的安全性和耐受性有超过5年的随访数据支持B.大部分是轻度至中度的，并且不导致停药C.大多数患者能继续治疗，直到疾病进展D.以上均是(正确答案)研究19中BRCAmPSR亚组结果描述错误的有？[单选题]*A.利普卓组中位PFS11.2个月，安慰剂组中位PFS4.3个月B.利普卓中位OS34.9个月，安慰剂中位OS30.2个月C.利普卓中位TFST15.6个月，安慰剂中位TFST6.2个月D.利普卓中位TSST29.8个月，安慰剂中位OS27.8个月(正确答案)以下关于SOLO2研究结果的描述错误的有？[单选题]*A.利普卓与安慰剂相比，显著改善PFSB.利普卓组中位PFS19.1个月，安慰剂组中位PFS5.5个月C.PFS2：利普卓组中位值未达到，安慰剂组中位值为18.4个月D.利普卓组TDT、TFST及TSST和安慰剂相比无显著差异(正确答案)为什么SOLO1研究中，安慰剂组PFS2那么长[单选题]*A.利普卓®组10%患者进展后接受PARPi治疗B.安慰剂组10%患者进展后接受PARPi治疗C.利普卓®组35%患者进展后接受PARPi治疗D.安慰剂组35%患者进展后接受PARPi治疗(正确答案)以下关于利普卓®的描述，哪一项最为恰当？[单选题]*A.利普卓®是目前耐受性最好的PARP抑制剂，大多数不良反应均为轻到中度B.和其它同类产品不同，服用利普卓®的绝大多数病人都能维持初始剂量，这对长期的疾病控制至关重要C.非干预研究（C-PATROL，2017ESMO）显示利普卓®的安全性与临床研究中报告的相似D.以上描述均为正确(正确答案)根据利普卓®说明书，关于特殊人群用药，以下说法不正确的是[单选题]*A.老年人（＞65岁）：老年患者无需调整起始剂量。针对75岁及以上患者的临床数据有限B.对于中度肾功能损害（肌酐清除率31-50ml/min）的患者，本品的推荐剂量为200mg，每日2次。轻度肾功能损害（肌酐清除率51-80ml/min）的患者可使用本品，且无需调整剂量C.对于重度肾功能损害或终末期肾病患者（肌酐清除率≤30ml/min），因为尚无针对这些患者的安全性和疗效数据，因此不推荐使用本品D.轻度肝功能损害（Child-Pugh分级A）患者可使用本品，无需调整剂量。对于中度或重度肝功能损害患者，本品的推荐剂量为200mg，每日2次(正确答案)关于利普卓®给药方法，以下说法正确的是[单选题]*A.口服给药，应整片吞服。于进餐或空腹时均可服用(正确答案)B.口服给药，如需减量时，可掰断或压碎药片进行减量C.口服给药，随餐咀嚼D.口服给药，应整片吞服。应于空腹时服用以下关于利普卓给药方法的描述，错误的是？[单选题]*A.口服给药B.咀嚼、压碎、溶解或掰断药片服用(正确答案)C.随餐服用D.空腹服用以下关于利普卓单臂研究结果的描述正确的是？[单选题]*A.客观缓解率34%(正确答案)B.完全缓解32%C.部分缓解2%D.中位DOR9.6个月利普卓®用于一线BRCA突变患者的维持治疗，大部分常见不良反应发生在什么时候[单选题]*A.开始治疗1年内B.开始治疗半年内C.开始治疗3个月内(正确答案)D.开始治疗1个月内利普卓®在大陆的获批剂型是？[单选题]*A.胶囊B.片剂(正确答案)C.肌肉注射D.静脉注射铂类疗法结束后的应对策略应该是[单选题]*A.积极治疗B.<双引号>观察和等待<双引号>（不积极治疗）C.接受贝伐单抗D.PARP抑制剂靶向治疗(正确答案)铂类疗法结束后的应对策略应该是[单选题]*A.积极治疗B.<双引号>观察和等待<双引号>（不积极治疗）C.接受贝伐单抗D.PARP抑制剂靶向治疗(正确答案)有助于事先筛选具有潜在的同源重组缺陷（HRD）卵巢癌患者的特征是[单选题]*A.高级别的浆液组织学特征和铂敏感性(正确答案)B.低级别的浆液组织学特征和铂敏感性C.高级别的浆液组织学特征和铂耐药性D.低级别的浆液组织学特征和铂敏感性复发卵巢癌很少能实现治愈，该类患者的主要治疗目的如下[单选题]*A.改善患者生活质量B.减少疾病症状C.延长PFS和OSD.以上都是(正确答案)复发卵巢癌很少能实现治愈，该类患者的主要治疗目的如下[单选题]*A.改善患者生活质量B.减少疾病症状C.延长PFS和OSD.以上都是(正确答案)以下关于SOLO2研究的说法，不正确的是[单选题]*A.该研究在295例含铂化疗后达到缓解（完全缓解（CR）或部分缓解（PR））、患有高级别浆液性或子宫内膜样铂敏感复发性卵巢癌患者中进行B.比较接受利普卓®维持治疗300mg（2x150mg片，每日2次）与安慰剂（2:1随机分组：196例奥拉帕利和99例安慰剂患者）的疗效C.所有患者基线时均有携带胚系BRCA突变（gBRCAm）的证据D.所有患者基线时均为铂敏感复发患者，而不考虑BRCA突变状态(正确答案)关于Study19的研究结果，正确的是[单选题]*A.该研究达到其主要目的，显示奥拉帕利与安慰剂相比显著改善PFS（研究者评估）且具有临床意义和统计学显著性，HR为0.35（95%CI：0.25-0.49；p<0.00001；奥拉帕利组中位PFS8.4个月，安慰剂组中位PFS4.8个月）B.在最终分析（数据截止点（DCO）2016年5月9日），OS成熟度79%，奥拉帕利和安慰剂比较，奥拉帕利中位OS29.8个月，安慰剂中位OS27.8个月，风险比为0.73（95%CI0.55-0.95；p=0.02138，未达到预先规定的<0.0095显著性水平）C.接受奥拉帕利治疗的患者TFST和TSST也相比安慰剂组延长D.以上说法均正确(正确答案)BRCA肿瘤检测的时机应为[单选题]*A.复发后对肿瘤标本进行检测B.初治卵巢癌患者铂类为基础的化疗方案前即应对肿瘤标本进行检测(正确答案)C.铂类难治的首次复发患者进行化疗前D.铂类敏感的首次复发患者进行化疗前和利普卓®相比，接受niraparib治疗的患者需要更频繁的管理。以下哪一项不能支撑这个观点？[单选题]*A.服用利普卓®期间，血常规的检查每月1次即可；接受niraparib治疗的患者第一个月需要每周检查血常规，随后如果没有3级以上血液学毒性则每月1次（如有3级以上毒性，仍需每周检查血常规至恢复）B.服用利普卓®期间，无需常规监测血压，而niraparib则需要监测C.PARP抑制剂维持治疗期间中断治疗的比例，接受利普卓®治疗的患者最低25%，rucaparib和niraparib都在60%以上(正确答案)D.PARP抑制剂维持治疗期间减量的比例，接受利普卓®治疗的患者最低25%，rucaparib和niraparib都在55%以上根据利普卓®说明书，关于特殊人群用药，以下说法不正确的是[单选题]*A.儿童或青少年，根据身高体重计算的体表面积，酌情予以减少利普卓®剂量(正确答案)B.老年人（＞65岁）：老年患者无需调整起始剂量。针对75岁及以上患者的临床数据有限。C.对于中度肾功能损害（肌酐清除率31-50ml/min）的患者，本品的推荐剂量为200mg，每日2次。轻度肾功能损害（肌酐清除率51-80ml/min）的患者可使用本品，且无需调整剂量D.对于重度肾功能损害或终末期肾病患者（肌酐清除率≤30ml/min），因为尚无针对这些患者的安全性和疗效数据，因此不推荐使用本品。关于服用利普卓®后发生的恶心和呕吐，以下说法不正确的是[单选题]*A.恶心通常发生在治疗的非常早期，大多数患者的首次恶心发生在治疗开始后的第一个月内B.呕吐通常发生在治疗早期，大多数患者的首次呕吐发生在治疗开始后的两个月内C.报告显示大多数患者的恶心和呕吐均为间歇性D.报告显示大多数患者的恶心和呕吐均为持续性(正确答案)关于恶心，以下说法不正确的是[单选题]*A.恶心的分级：1级为饮食习惯未发生变化，食欲减少B.恶心的分级：2级为食量下降但未见体重明显下降，脱水或营养不良C.恶心的分级：3及为能量或者水摄入不足，胃管进食、肠外营养或导致住院D.SOLO2研究中，利普卓®治疗的患者1-2级恶心发生的比例较高为75.9%，3级以上也很常见，为26%(正确答案)利普卓®单药治疗的非常常见不良反应不包括[单选题]*A.恶心，呕吐B.皮疹(正确答案)C.疲劳，头痛D.头晕，贫血以下哪种酶可与受损伤的DNA相结合，触发PARP的催化活性？[单选题]*A.多聚ADP核糖聚合酶(正确答案)B.DNA解旋酶C.RNA聚合酶D.蛋白水解酶关于Study19的OS，以下说法不正确的是[单选题]*A.对所有研究人群，OS为29.8mvs27.8m，p=0.02138，有显著统计学差异(正确答案)B.到2016年5月，中位OS已经随访了78.0个月，OS数据成熟度达到79%C.安慰剂组有13%的患者后续接受了PARP抑制剂治疗D.PSR患者的OS曲线随着时间的延长，有分离的趋势利普卓®PSR适应症的描述，下列说法正确的是[单选题]*A.单药治疗对铂类化疗有应答（完全缓解或部分缓解）的成人铂类敏感复发性高级上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者(正确答案)B.单药治疗对铂类化疗无应答的成人铂类敏感复发性高级上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者C.单药治疗对铂类化疗有应答（完全缓解或部分缓解）的成人铂类耐药复发性高级上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者D.联合治疗对铂类化疗有应答（完全缓解或部分缓解）的成人铂类敏感复发性高级上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者BRCA基因编码的蛋白参与DNA双链损伤修复方式为[单选题]*A.错配修复B.非同源末端连接修复C.同源重组修复(正确答案)D.核苷酸切除修复NCCN和ESMO指南都推荐达到完全临床缓解的卵巢癌患者接受定期复查来监测是否有疾病复发。推荐的复查时间是[单选题]*A.初始治疗后前两年每2～4个月一次，然后第三年每3～6个月一次，接下来每年一次。(正确答案)B.初始治疗后前两年每2～4个月一次，接下来每年一次。C.初始治疗后前两年每6-12个月一次，然后第三年每12个月一次，接下来每两年一次。D.初始治疗后前两年每个月一次，然后第三年每12个月一次，接下来每两年一次。利普卓®是目前同类产品中安全性最好的。以下哪个说法不能科学的支撑这个观点？[单选题]*A.不同的PARP抑制剂毒性谱不同。Niraparib的3级以上血液学毒性、高血压、和失眠（1级）发生率较高，Rucaparib的3级以上肝酶升高和所有级别的味觉障碍发生率较高B.和其它PARP抑制剂相比，利普卓®的恶心、呕吐和贫血发生率最低(正确答案)C.利普卓®长期治疗的毒性数据经得起检验D.Niraparib和Rucaparib长期随访数据还需要等待。高比例中断给药和减量对长期疗效和耐受性的影响还有待证实在SOLO2中，奥拉帕利组相比安慰剂组的5年生存率改善为[单选题]*A.奥拉帕利组相比安慰剂组，5年生存率提高10%，达到33%B.奥拉帕利组相比安慰剂组，5年生存率提高10%，达到42%(正确答案)C.奥拉帕利组相比安慰剂组，5年生存率提高10%，达到51%D.奥拉帕利组相比安慰剂组，5年生存率提高10%，达到60%为什么说奥拉帕利是首个显示出卵巢癌维持治疗可显著延长OS的PARPi抑制剂[单选题]*A.Study19研究显示奥拉帕利可显著延长PSR患者的中位OS，校正交叉用药后可延长BRCAm患者8.3个月中位OS。但由于多次分析OS消耗P值和13%的安慰剂组患者交叉使用PARP抑制剂，整体人群OS延长未达到统计学显著性差异B.SOLO1研究中，奥拉帕利可使新诊断BRCAm患者3年不复发率达到60%C.SOLO2研究中，奥拉帕利可显著延长BRCAmPSR患者的中位OS达12.9个月；校正安慰剂交叉用药数据后，奥拉帕利延长中位OS16.3个月(正确答案)D.SOLO3研究显示，奥拉帕利相比非铂化疗，显著延长BRCAmPSR患者的中位OS关于Study19和Solo研究的入组人群，以下说法最合适的是[单选题]*A.Study19和Solo2均入组PSR患者B.Study19入组PSR患者，Solo2入组BRCA突变患者(正确答案)C.Study19入组BRCA突变患者，Solo2入组PSR患者D.Study19和Solo2均入组BRCA突变患者目前关于PARP抑制剂维持治疗的III期临床研究SOLO2、NOVA、ARIEL3，其中BRCA突变人群的首要研究终点PFS，以下说法最恰当的是[单选题]*A.SOLO2和ARIEL3的首要研究终点是研究者评估的PFS，NOVA研究的首要研究终点是BICR评估的PFS；它们的评估方法不同，不能直接放在一起比较B.SOLO2、NOVA、ARIEL3三项研究中研究者评估的PFS，SOLO2为19.1mvs5.5m，NOVA为14.8mvs5.5m，ARIEL3为16.6mvs5.4mC.SOLO2、NOVA、ARIEL3三项研究中BICR评估的PFS，SOLO2为30.2mvs5.5m，NOVA为21.0mvs5.5m，ARIEL3为26.8mvs5.4mD.以上说法都正确(正确答案)关于Study19的首要研究结果，正确的是[单选题]*A.PSR人群的PFS：8.4vs4.8，HR=0.35，进展风险减少65%，且P＜0.001(正确答案)B.PSR人群的PFS：8.4vs4.8，HR=0.35，进展风险减少35%，且P＜0.001C.BRCA突变人群的PFS：8.4vs4.8，HR=0.35，进展风险减少35%，且P＜0.001D.BRCA突变人群的OS：29.8vs27.8，HR=0.73，进展风险减少27%，且P＜0.001以下关于研究终点的简要描述，不正确的是[单选题]*A.PFS：从患者进入随机到出现疾病进展的时间B.OS：从患者进入随机到死亡的时间C.PFS2：从患者进入随机到出现第二次疾病进展事件的时间D.TFST：从患者进入随机到开始第2次后续治疗的时间(正确答案)利普卓是以下哪种酶的抑制剂？[单选题]*A.PARP(正确答案)B.OATP1B3C.OAT1D.MRP2以下哪个研究仅入组non-gBRCAm患者进行利普卓®进行维持治疗？[单选题]*A.PAOLAB.SOLO1C.OReOD.OPINION(正确答案)在SOLO1研究中，对于术后达到R0的患者，两组的PFS为[单选题]*A.NRvs13.8个月B.29.4vs11.3个月C.30.9vs8.43个月D.NRvs15.3个月(正确答案)在SOLO1研究中，对于术后有肉眼残留病灶的患者，两组的PFS为[单选题]*A.NRvs13.8个月B.29.4vs11.3个月(正确答案)C.30.9vs8.43个月D.NRvs15.3个月在SOLO1研究中，对于含铂化疗达到CR的患者，两组的PFS为[单选题]*A.NRvs13.8个月B.29.4vs11.3个月C.30.9vs8.43个月D.NRvs15.3个月(正确答案)在SOLO1研究中，对于含铂化疗达到PR的患者，两组的PFS为[单选题]*A.NRvs13.8个月B.29.4vs11.3个月C.30.9vs8.43个月(正确答案)D.NRvs15.3个月PARP抑制剂抑制PARP核酶，最终导致无法修复的双链DNA的累积是由于哪个通路上的基因发生了变异[单选题]*A.MMRB.BRCA(正确答案)C.HRRD.HRD以下关于卵巢癌的分期，说法正确的是[单选题]*A.II期是指肿瘤累及一侧或双侧卵巢或输卵管，伴有盆腔蔓延（在骨盆缘以下）或腹膜癌B.III期是指肿瘤累及一侧或双侧卵巢或输卵管，或原发性腹膜癌，伴有细胞学或组织学确认的盆腔外腹膜播散，和（或）转移至腹膜后淋巴结C.IV期是指腹腔之外的远处转移D.以上全部正确(正确答案)关于PARP抑制剂卵巢癌适应症从BRCA到PSR的原因，以下说法正确的是[单选题]*A.HRD基因scar检测也不足够精确到预测患者个体是否能从PARP抑制剂治疗中获益B.HRRm预测了non-BRCAm患者中的大部分获益人群，但仍然不能鉴别出所有能从治疗中获益的患者C.高级别浆液性病理学类型和铂敏感状态在鉴别PARP抑制剂的获益人群上比HRD更合适D.以上说法都正确(正确答案)SOLO1研究中入组患者BRCA突变的要求是[单选题]*A.gBRCA1/2突变B.sBRCA1/2突变C.gBRCA1/2或sBRCA1/2突变(正确答案)D.BRCA1突变关于DNA损伤修复与癌症的描述，以下哪项是错误的？[单选题]*A.DNA损伤如果未修复，将会导致癌症发生B.人体细胞中有特定的DNA损伤修复系统C.不同DNA损伤修复通路之间通常不会有相互重叠(正确答案)D.不同DNA损伤修复通路有一些共同的步骤PARP酶作用于_______过程[单选题]*A.DNA单链修复(正确答案)B.DNA双链修复C.HRR同源重组修复D.以上均可同源重组修复（HRR）作用于______过程[单选题]*A.DNA单链修复B.DNA双链修复(正确答案)C.以上都不是D.以上均可PARP酶作用于_______过程[单选题]*A.DNA单链修复(正确答案)B.DNA双链修复C.HRR同源重组修复D.以上均可利普卓®可以选择性杀死________肿瘤细胞（哪种说法最恰当）[单选题]*A.BRCA突变B.HRR缺陷(正确答案)C.EGFR突变D.所有卵巢癌研究19的结论中，关于BRCA基因状态对治疗获益的描述，正确的是[单选题]*A.BRCAm患者，疾病进展或死亡风险下降46%，无BRCAm患者，下降82%B.BRCAm患者，疾病进展或死亡风险下降82%，无BRCAm患者，下降46%(正确答案)C.BRCAm患者，疾病进展风险下降82%，无BRCAm患者，死亡风险下降46%D.BRCAm患者，死亡风险下降82%，无BRCAm患者，疾病进展风险下降46%OPINION研究结果显示，中位接受奥拉帕利治疗8.2个月之后，患者6个月PFS比例是多少[单选题]*A.A．37.0%B.B．54.5%C.C．65.6%(正确答案)D.D．75.6%OPINION研究安全性分析显示，因AE导致的奥拉帕利减量比例为[单选题]*A.A．25.8%，Study19和SOLO2研究中约25%，而NOVA研究中尼拉帕利达70%，奥拉帕利剂量耐受性佳，但疗效相似B.B．15.1%，Study19和SOLO2研究中约30%，而NOVA研究中尼拉帕利达70%，奥拉帕利剂量耐受性佳，但疗效相似C.C．38.7%，Study19和SOLO2研究中约25%，而NOVA研究中尼拉帕利达70%，奥拉帕利剂量耐受性佳，长期疗效有保障D.D．15.1%，Study19和SOLO2研究中约25%，而NOVA研究中尼拉帕利达70%，奥拉帕利剂量耐受性佳，长期疗效有保障(正确答案)OPINION研究不良反应发生的频率与Study19及SOLO2研究相近，≥3级AE发生的频率为[单选题]*A.A．25.8%(正确答案)B.B．18.6%C.C．38.7%D.D．15.1%OPINION研究安全性分析显示，因AE导致的奥拉帕利减量比例为[单选题]*A.A．25.8%B.B．18.6%C.C．38.7%D.D．15.1%(正确答案)OPINION研究结果显示，中位接受奥拉帕利治疗8.2个月之后，患者的中位TFST数据是？[单选题]*A.A．对于non-gBRCAm人群，中位TFST9.2个月，患者在此期间不用接受再次化疗，利于生活的质量改善和再次化疗的疗效提升B.B．对于non-gBRCAm人群，中位TFST13.4个月，患者在此期间不用接受再次化疗，利于生活质量的改善和再次化疗的疗效提升(正确答案)C.C．对于non-gBRCAm人群，中位PFS9.2个月，患者在此期间疾病不进展，利于生活质量的改善和再次化疗的疗效提升D.D．对于non-gBRCAm人群，中位PFS13.4个月，患者在此期间疾病不进展，利于生活质量的改善和再次化疗的疗效提升在SOLO2中，奥拉帕利组相比安慰剂组的5年生存率改善为[单选题]*A.A.奥拉帕利组相比安慰剂组，5年生存率提高近10%，达到33%B.B.奥拉帕利组相比安慰剂组，5年生存率提高近10%，达到42%(正确答案)C.C.奥拉帕利组相比安慰剂组，5年生存率提高近10%，达到51%D.D.奥拉帕利组相比安慰剂组，5年生存率提高近10%，达到60%在SOLO2中，奥拉帕利组和安慰剂组的5年生存率分别为[单选题]*A.A.42%和23%B.B.42%和33%(正确答案)C.C.51%和42%D.D.51%和33%关于SOLO1研究，以下描述正确的是[单选题]*A.A.

奥拉帕利组相比安慰剂组，死亡风险下降65%，达到统计学差异B.B.

奥拉帕利组相比安慰剂组，死亡风险下降67%，达到统计学差异(正确答案)C.C.

奥拉帕利组相比安慰剂组，死亡风险下降65%，未达到统计学差异D.D.

奥拉帕利组相比安慰剂组，死亡风险下降67%，未达到统计学差异关于SOLO1研究5年随访数据以下描述正确的是[单选题]*A.A.

56.0vs13.8个月(正确答案)B.B.

37.2vs17.7个月C.C.

48.0vs13.8个月D.D.

22.1vs10.9个月在SOLO1中，奥拉帕利组和安慰剂组的5年生存率分别为[单选题]*A.A.

42%和23%B.B.

42%和33%C.C.

48%和21%(正确答案)D.D.

48%和23%关于SOLO1研究PFS数据，主要结论有[单选题]*A.A．

相比安慰剂，奥拉帕利延长中位PFS42.2个月(正确答案)B.B．

相比安慰剂，奥拉帕利延长中位PFS41.0个月C.C．

相比安慰剂，奥拉帕利延长中位PFS37.0个月D.D．

相比安慰剂，奥拉帕利延长中位PFS32.0个月为什么说奥拉帕利是首个显示出卵巢癌维持治疗可显著延长OS的PARPi抑制剂[单选题]*A.A．

Study19研究显示奥拉帕利可显著延长PSR患者的中位OS，校正交叉用药后可延长BRCAm患者8.3个月中位OS。但由于多次分析OS消耗P值和13%的安慰剂组患者交叉使用PARP抑制剂，整体人群OS延长未达到统计学显著性差异B.B．

SOLO1研究中，奥拉帕利可使新诊断BRCAm患者3年不复发率达到60%C.C．

SOLO2研究中，奥拉帕利可显著延长BRCAmPSR患者的中位OS达12.9个月；校正安慰剂交叉用药数据后，奥拉帕利延长中位OS16.3个月(正确答案)D.D．

SOLO3研究显示，奥拉帕利相比非铂化疗，显著延长BRCAmPSR患者的中位OSSOLO15年随访数据显示，低危新诊断BRCA突变卵巢癌临床获益为[单选题]*A.A．相比安慰剂，奥拉帕利组降低疾病进展及死亡风险65%B.B．相比安慰剂，奥拉帕利组降低疾病进展及死亡风险67%C.C．相比安慰剂，奥拉帕利组降低疾病进展及死亡风险62%(正确答案)D.D．相比安慰剂，奥拉帕利组降低疾病进展及死亡风险67%SOLO1研究5年随访数据显示主要研究终点mPFS为[单选题]*A.A．相比安慰剂，奥拉帕利延长中位PFS42.2个月，降低疾病进展及死亡风险65%B.B．相比安慰剂，奥拉帕利延长中位PFS42.2个月，降低疾病进展及死亡风险67%(正确答案)C.C．相比安慰剂，奥拉帕利延长中位PFS41.0个月，降低疾病进展及死亡风险65%D.D．相比安慰剂，奥拉帕利延长中位PFS41.0个月，降低疾病进展及死亡风险67%SOLO15年随访数据显示，高危新诊断BRCA突变卵巢癌临床获益为[单选题]*A.A．相比安慰剂，奥拉帕利延长中位PFS29.5个月，降低疾病进展及死亡风险65%(正确答案)B.B．相比安慰剂，奥拉帕利延长中位PFS29.5个月，降低疾病进展及死亡风险67%C.C．相比安慰剂，奥拉帕利延长中位PFS40.6个月，降低疾病进展及死亡风险65%D.D．相比安慰剂，奥拉帕利延长中位PFS40.6个月，降低疾病进展及死亡风险67%OPINION研究显示，奥拉帕利维持治疗3级及以上AE发生频率最高的是哪一项[单选题]*A.A．贫血(正确答案)B.B．中性粒细胞减少C.C．血小板减少D.D．恶心/呕吐SOLO15年随访数据显示，高危新诊断BRCA突变卵巢癌中位PFS为[单选题]*A.A．56.0Vs13.8个月B.B．40.6Vs11.1个月(正确答案)C.C．NRVs21.9个月D.D．42.2Vs13.8个月SOLO15年随访数据显示，低危新诊断BRCA突变卵巢癌中位PFS为[单选题]*A.A．56.0Vs13.8个月B.B．40.6Vs11.1个月C.C．NRVs21.9个月(正确答案)D.D．42.2Vs13.8个月L-MOCA研究的主要终点-总人群PFS结果为[单选题]*A.A.19.1mB.B．9.2mC.C．16.1m(正确答案)D.D．11.0m研究19的长期结果显示，（）的患者接受利普卓治疗直到疾病进展，只有（）由于不良事件而停药[单选题]*A.84%，16%B.94%，6%(正确答案)C.92%，8%D.97%，3%关于SOLO-1研究的主要获益，以下说法正确的是[单选题]*A.3年无疾病进展：奥拉帕利组60.4%vs安慰剂组26.9%B.PFSNRvs13.8个月C.降低了70%的疾病进展与死亡风险D.以上均正确(正确答案)晚期卵巢癌患者，经一线治疗后，复发率极高，一般是指[单选题]*A.3年内复发率达80%B.3年内复发率达70%(正确答案)C.3年内复发率达60%D.3年内复发率达50%BRCA基因突变分为5级，哪个级别被判断为致病意义未明的突变[单选题]*A.3级(正确答案)B.4级C.5级D.6级SOLO1中，携带BRCAm减瘤术后有残留病灶PFS为[单选题]*A.37.2vs21.7B.29.4vs11.3个月(正确答案)C.21.9vs10.4D.19.6vs8.2以下符合SOLO2中国队列研究的描述错误的是？[单选题]*A.36名中国患者(正确答案)B.利普卓组中大约23%的患者既往接受过3线或3线以上的含铂治疗C.安慰剂组中20%的患者既往接受过3线或3线以上的含铂治疗D.治疗组中73%的患者和安慰剂组中50%的患者ECOG体力状况评分为0利普卓®片剂临床应用的减量方案为[单选题]*A.300mg，bidB.250mg，bid(正确答案)C.200mg，bidD.200mg，tid若需进一步减量，利普卓®临床应用方案为[单选题]*A.300mg，bidB.250mg，bidC.200mg，tidD.200mg，bid(正确答案)以下关于研究19的描述错误的是？[单选题]*A.265例含铂化疗后达到缓解的铂敏感复发性患者B.接受利普卓200mg维持治疗(正确答案)C.主要疗效终点为研究者评估的无进展生存期D.次要疗效终点包括总生存期（OS）、疾病控制率（DCR）、HRQoL等利普卓®片剂临床应用的建议剂量为[单选题]*A.250mg，bidB.300mg，bid(正确答案)C.200mg，bidD.200mg，tidPAOLA-1研究中，ITT人群PFS分别为[单选题]*A.22.1vs16.6(正确答案)B.21.9vs10.4C.19.6vs8.2D.17.3vs15.6PRIMA研究中，ITT人群PFS分别为[单选题]*A.21.9vs10.4B.13.8vs8.2(正确答案)C.19.6vs8.2D.8.1vs5.4PRIME研究中，ITT人群PFS分别为[单选题]*A.24.8vs8.3(正确答案)B.13.8vs8.2C.19.6vs8.2D.8.1vs5.4PRIME研究中，PFS结果的评估方式为？[单选题]*A.BICR评估(正确答案)B.研究者评估C.D.PRIMA中，携带BRCAm减瘤术后有残留病灶PFS为[单选题]*A.21.9vs10.4B.13.8vs8.2C.22.1vs10.9(正确答案)D.8.1vs5.4对于中度肾功能损害的患者，推荐的利普卓每日总剂量应为？[单选题]*A.200mgB.300mgC.400mg(正确答案)D.600mg在GOG218研究中，对于HRR野生型患者，一线含铂化疗联合贝伐后，使用贝伐进行维持治疗相比较安慰剂治疗的中位PFS提高了[单选题]*A.2.7个月B.3.8个月C.5.1个月(正确答案)D.7.8个月研究19结果中，与安慰剂组相比，利普卓使得PSR卵巢癌患者PFS延长[单选题]*A.2.6个月B.3.6个月(正确答案)C.4.6个月D.5.6个月利普卓300mg片剂的终末半衰期是多少？[单选题]*A.1小时B.5小时C.12小时D.15小时(正确答案)PAOLA-1研究的试验设计方案中，患者接受奥拉帕利治疗的疗程为[单选题]*A.18个月B.24个月(正确答案)C.12个月D.36个月利普卓的每日常规用法用量正确的是？[单选题]*A.150mg/片，每日1次，每次2片B.150mg/片，每日2次，每次2片(正确答案)C.150mg/片，每日2次，每次1片D.150mg/片，每日1次，每次1片如果利普卓服用期间必须合并使用中效CYP3A抑制剂，推荐的每日总剂量应为？[单选题]*A.150mgB.300mg(正确答案)C.600mgD.900mg在PAOLA-1研究中，贝伐珠单抗从联合化疗开始计算，需要使用多久？[单选题]*A.13个月B.10个月C.15个月(正确答案)D.24个月卵巢癌患者接受一线标准治疗，在没有维持治疗的情况下，包含化疗阶段时间，中位PFS大约为[单选题]*A.12.1个月B.13.8个月C.18.2个月(正确答案)D.19.1个月卵巢癌患者经过标准的一线治疗后，在没有维持治疗的情况下，中位TFI为[单选题]*A.12.1个月(正确答案)B.13.8个月C.18.2个月D.19.1个月SOLO2研究结果显示，与安慰剂组相比，利普卓®使得gBRCAmPSR卵巢癌患者PFS改善达[单选题]*A.11.6个月B.12.6个月C.13.6个月(正确答案)D.14.6个月SOLO1研究术后/含铂化疗达到完全缓解的患者，不使用利普卓®维持治疗的安慰剂组，中位PFS为多少[单选题]*A.11.3个月B.13.8个月C.15.3个月(正确答案)D.8.43个月在未接受维持治疗的卵巢癌患者，经过一线治疗后，多少比例的患者，可5年不进展[单选题]*A.10-20%B.20-30%(正确答案)C.30-40%D.40-50%利普卓®用于一线BRCA突变患者的维持治疗，首次发生不良反应一般持续多长时间[单选题]*A.＜1个月B.＜2个月(正确答案)C.＜3个月D.＜4个月关于Study19的长期生存结果，不正确的是[单选题]*A.是目前所有PARP抑制剂的研究中，随访时间最长的B.即使是在BRCAwt患者中，也有长期未出现进展的患者（与安慰剂组不同）C.BRCAwt的患者有12%在研究开始的6年后仍在接受olaparib治疗D.BRCAm的患者有30%在研究开始的6年后仍在接受olaparib治疗(正确答案)下列不属于研究19入组患者特征的是[单选题]*A.BRCA突变或不突变B.至少接受了两线铂类治疗C.最近一次铂类治疗中达到了CR或PRD.患者均＞60岁(正确答案)卵巢癌I期5年存活率约为[单选题]*A.80%(正确答案)B.0.6C.20%-40%D.0.1卵巢癌II期5年存活率约为[单选题]*A.80%B.0.6(正确答案)C.20%-40%D.0.1卵巢癌III期5年存活率约为[单选题]*A.80%B.0.6C.20%-40%(正确答案)D.0.1卵巢癌IV期5年存活率约为[单选题]*A.80%B.0.6C.20%-40%D.0.1(正确答案)晚期卵巢癌患者，一线含铂化疗后，多大比例的患者能够获得完全缓解或部分缓解[单选题]*A.70%B.0.8(正确答案)C.0.9D.1研究19表明，与安慰剂组相比，利普卓使得PSR卵巢癌患者显著降低疾病进展或死亡风险达[单选题]*A.65%(正确答案)B.0.75C.0.85D.0.55在SOLO1研究中，有多少比例的患者持续接受利普卓®治疗，没有因不良反应终止治疗[单选题]*A.65%B.0.75C.0.8D.0.9(正确答案)在SOLO1研究中，有多少比例的患者可使用推荐剂量接受利普卓®治疗，没有因不良反应降低剂量[单选题]*A.65%B.0.75(正确答案)C.0.8D.0.9在PAOLA-1研究中，有多少比例的患者持续接受奥拉帕利联合贝伐珠单抗治疗，没有因不良反应终止治疗[单选题]*A.65%B.0.75C.0.8(正确答案)D.0.9SOLO1研究中显示，利普卓®降低多少疾病进展或死亡风险[单选题]*A.65%B.0.7(正确答案)C.0.75D.0.8SOLO1中国亚组中，3级以上不良反应贫血的发生率为多少？[单选题]*A.59.10%B.0.364(正确答案)C.0.15D.0.253SOLO2研究确认了利普卓®长期治疗的获益，（）的gBRCAmPSR卵巢癌患者PFS超过2年[单选题]*A.33%B.0.43(正确答案)C.0.53D.0.63高级别浆液性卵巢癌患者中，携带同源重组修复（HRR）缺陷的患者比例约为[单选题]*A.30%B.0.5(正确答案)C.0.8D.1高级别浆液性卵巢癌患者中，携带同源重组修复（HRR）缺陷的患者比例约为[单选题]*A.30%B.0.5(正确答案)C.0.8D.1晚期卵巢癌患者，一线含铂化疗中，原发性铂耐药的患者比例有多少[单选题]*A.15%(正确答案)B.0.25C.0.3D.0.1在SOLO1研究中，利普卓®治疗组有多少患者因不良反应进行减量治疗[单选题]*A.15%B.0.28(正确答案)C.0.3D.0.35利普卓®用于一线BRCA突变患者的维持治疗，3级以上贫血的发生率为多少？[单选题]*A.12%B.0.15C.0.22(正确答案)D.0.27在SOLO1研究中，利普卓®治疗组有多少患者因不良反应终止治疗[单选题]*A.6%B.0.1C.0.12(正确答案)D.0.15SOLO1中国人群的疗效数据为*A.中位随访30个月后，研究者评估的PFS，利普卓®组尚未达到中位PFS，安慰剂组为9.3个月(正确答案)B.中位随访30个月后，BICR评估的PFS，利普卓®组尚未达到中位PFS，安慰剂组为9.3个月(正确答案)C.根据研究者评估的数据，利普卓®组相比安慰剂组，疾病进展或死亡风险下降54%(正确答案)D.根据BICR评估的数据，利普卓®组相比安慰剂组，疾病进展或死亡风险下降61%(正确答案)怎么解释在SOLO1研究中，中位TFST达到了，而中位PFS却还未达到*A.中位PFS（未达到）和TFST（51.8个月）之间的差异可能是由于数据截止时生存曲线上41个月之后相对较高的数据删失度(正确答案)B.当分析PFS时，如果受试者有两次不可评估的随访，会使用删失受试者的规则，而这样的规则不适用于TFST(正确答案)C.安慰剂组的中位TFST与安慰剂组的中位PFS相差不大（15.1个月vs13.8个月）(正确答案)D.PFS的风险比为0.30（研究者评估），与观察到的TFST风险比0.30（95%CI：0.22-0.40）高度一致，证明了SOLO-1试验结果的稳健性。(正确答案)如何看待SOLO1中国亚组和全球数据的疗效是否一致*A.中国亚组的疗效数据弱于全球数据，因为相比安慰剂组降低疾病进展或死亡风险仅54%，而全球降低70%B.中国亚组的疗效数据好于全球数据，因为利普卓®组同样未达到中位PFS，但中国亚组的安慰剂组中位PFS仅为9.3个月，全球为13.8个月C.中国亚组的疗效于全球是一致的，利普卓®相对安慰剂组的疾病进展或死亡风险下降程度类似，均证明了利普卓®的显著疗效，只是中国亚组入组患者较少(正确答案)D.中国亚组的疗效于全球是一致的，利普卓®相对安慰剂组均显著延长PFS(正确答案)所有卵巢癌患者初始治疗方案是手术，目的是*A.治愈B.切除所有可见病灶(正确答案)C.明确诊断(正确答案)D.确定疾病范围以明确患者分期(正确答案)为什么患者应在一线接受利普卓®维持治疗，而不等到复发后再进行？*A.在没有维持治疗的情况下，大约有70%的卵巢癌患者会在短短3年内复发，一旦复发，通常不可治愈，预后会随着每次复发变差，无治疗间期也会逐渐缩短(正确答案)B.利普卓®在SOLO-1研究的一线维持治疗中表现出前所未有的疗效：中位随访41个月后，利普卓®组的中位PFS尚未达到，而安慰剂组为13.8个月；3年时，60%服用利普卓®的患者无进展（安慰剂组患者为27%）(正确答案)C.卵巢癌通常最初对铂类化疗非常敏感，但对含铂化疗达到部分或完全缓解的患者，再次进行铂化疗的反应往往会减弱，部分患者可能因此失去维持治疗的机会(正确答案)D.SOLO2研究中，利普卓®组的中位PFS为19.1个月，安慰剂组为5.5个月。尽管疾病进展或死亡风险都降低70%，但SOLO1中位PFS超过41个月。(正确答案)SOLO2研究中利普卓®的疗效也非常好，是否可等到复发后再使用？*A.在没有维持治疗的情况下，大约有70%的卵巢癌患者会在短短3年内复发，一旦复发，通常不可治愈，预后会随着每次复发变差，无治疗间期也会逐渐缩短(正确答案)B.利普卓®在SOLO-1研究的一线维持治疗中表现出前所未有的疗效，中位随访41个月后，利普卓®组的中位PFS尚未达到，而安慰剂组为13.8个月，3年时，60%服用利普卓®的患者无进展（安慰剂组患者为27%）(正确答案)C.卵巢癌通常最初对铂类化疗非常敏感，但对含铂化疗达到部分或完全缓解的患者，再次进行铂化疗的反应往往会减弱，部分患者可能因此失去维持治疗的机会(正确答案)D.SOLO2研究中，利普卓®组的中位PFS为19.1个月，安慰剂组为5.5个月。尽管疾病进展或死亡风险都降低70%，但SOLO1中位PFS超过41个月。(正确答案)以下属于卵巢癌风险因素的有*A.月经周期不规则(正确答案)B.年龄增加(正确答案)C.月经初潮晚D.BRCA基因突变(正确答案)5年随访后，关于利普卓®的临床获益，描述正确的是*A.与安慰剂组相比，死亡风险下降27%(正确答案)B.5年累计生存率为29%，安慰剂组为20%(正确答案)C.BRCAm人群与无BRCA人群OS获益同样显著D.13%的患者无疾病进展(正确答案)为什么利普卓®对于sBRCAm和gBRCAm患者均适用？*A.有证据表明sBRCAm患者对利普卓®治疗的反应与gBRCAm患者相似(正确答案)B.多个生物学特征表明gBRCAm和sBRCAm肿瘤具有相同的HRR缺陷机制和表型，因此预期两者对PARPi有相似的临床反应(正确答案)C.临床数据表明，这种表型的等同性（即gBRCAm和sBRCAm均可造成BRCA功能缺失，并对PARPi敏感）可适用于到其他瘤种和治疗情景。在前列腺癌中，胚系和体系BRCA2突变的患者对利普卓®治疗均有反应(正确答案)D.与PARPi类似，铂化疗产生的DNA损伤需要BRCA进行修复。和gBRCAm一样，sBRCA突变也可预测患者对铂类药物的疗效，铂敏感人群中常见携带sBRCAm的患者(正确答案)以下属于卵巢癌症状的是*A.由于腹水积聚引起异常腹胀(正确答案)B.吃饭困难或易饱(正确答案)C.腹部异常增大或肿胀(正确答案)D.盆腔疼痛或异常疼痛(正确答案)利普卓药物说明书中，关于药物过量的表述为*A.用药过量症状尚未被确定。(正确答案)B.对于本品用药过量无特殊处理。(正确答案)C.如发生用药过量，医生应采取一般支持措施并对患者进行对症治疗。(正确答案)D.没有相关表述关于利普卓®作用机制，下列说法正确的是*A.抑制PARP酶的活性(正确答案)B.导致捕获PARP-DNA复合物的增加(正确答案)C.微管抑制剂，与微管结合，稳定微管网，使其不易分解D.作用于拓扑异构酶，阻止DNA复制PAOLA-1研究的基线特征与SOLO-1研究相比如何*A.研究之间的比较应该始终谨慎进行，特别是因为这些研究在设计、入组量、招募时间、研究地点等方面存在差异(正确答案)B.与SOLO-1研究患者相比，PAOLA-1研究患者晚期疾病更多，预后特征更差(正确答案)C.贝伐珠单抗通常用于治疗具有“高风险”特征的患者，这与ICON7研究的亚组分析一致(正确答案)D.研究地点和招募期的差异可能导致了两个研究人群之间患者特征的差异(正确答案)WHO制定了卵巢癌哪三类肿瘤类型*A.性索-间质肿瘤(正确答案)B.上皮细胞肿瘤(正确答案)C.生殖细胞肿瘤(正确答案)D.浆液细胞肿瘤关于新诊断卵巢癌，以下说法正确的有*A.新诊断卵巢癌的治疗目的是治愈(正确答案)B.如果通过病理学确诊卵巢癌，也有正确的分级和分期(正确答案)C.手术的范围与卵巢癌的分期有关系(正确答案)D.患者会接受进一步的手术治疗切除所有可见病灶(正确答案)关于SOLO2研究OS数据，主要结论有*A.相比安慰剂，奥拉帕利延长中位OS12.9个月（51.7vs38.8个月）(正确答案)B.校正安慰剂交叉用药数据后，奥拉帕利延长中位OS16.3个月（51.7vs35.4个月）C.校正安慰剂交叉用药数据后，奥拉帕利延长中位OS16.3个月（51.7vs35.4个月）(正确答案)D.奥拉帕利将5年生存率提高近10%（相比安慰剂组，42%vs33%）(正确答案)关于卵巢肿瘤1级（低级别肿瘤），以下说法正确的是*A.细胞分化程度较高，组织排列基本正常(正确答案)B.细胞分化程度较低C.与高级别癌相比，转移几率较低(正确答案)D.与高级别肿瘤相比，细胞分裂速度较慢(正确答案)对于携带BRCA突变的新诊断晚期卵巢癌患者，使用利普卓®维持治疗的原理是什么？*A.完成手术和含铂化疗后，对有效且耐受良好的维持治疗存在很高的未满足需求，这将改善临床预后，从而达到长期缓解，并可能提高治愈率(正确答案)B.当使用利普卓®治疗时，因肿瘤细胞存在同源重组缺陷，依赖容易出错的途径来修复双链DNA断裂，从而会导致基因组不稳定性增加和肿瘤细胞的特异性死亡(正确答案)C.SOLO-1研究已证明利普卓®作为维持治疗可为新诊断卵巢癌带来显著获益，而这些患者因存在BRCAm，从而证实有同源重组缺陷(正确答案)D.完成手术和含铂化疗后，部分患者尚未完全消除肿瘤，存在残留病灶利普卓®的治疗目标是消除残留病灶以下关于利普卓用法用量的描述，正确的有*A.推荐剂量为300mgbid(正确答案)B.推荐持续治疗直至疾病进展(正确答案)C.若漏服则应按计划时间正常服用下一剂量(正确答案)D.每