Thioetheramide-PC-1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1-2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEThioetheramide-PCCat.No.:HY-133233CASNo.:116457-99-9Synonyms:1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine分⼦式:C₄₀H₈₃N₂O₅PS分⼦量:735.14作⽤靶点:EndogenousMetabolite作⽤通路:MetabolicEnzyme/Protease储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性Thioetheramide-PC(1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine)⼀种结构改良的磷脂,可作为分泌性磷脂酶A2(sPLA2)的竞争性可逆抑制剂。Thioetheramide-PC(1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine)的IC50值为2μM,底物浓度为0.5mM。除了与sPLA2的催化位点结合外,Thioetheramide-PC(1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine)还与该酶的激活位点结合。Thioetheramide-PC(1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine)与激活位点的结合⽐与催化位点的结合更紧密。这种双重相互作⽤的结果,在低浓度下,Thioetheramide-PC(1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine)可能会激活磷脂酶活性,⽽不抑制它。REFERENCES[1].Yu,etal.TheinteractionofphospholipaseA2withphospholipidanaloguesandinhibitors.J.Biol.Chem.265,2657-2664(1990).McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax:021-53700

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