山西吕梁市2023至2024学年高二下学期期末调研测试化学试题附参考答案（解析）

山西省吕梁市2023-2024学年高二下学期期末调研测试化学答案本试题满分100分，考试时间75分钟。答案一律写在答题卡上。注意事项：1.答题前，考生务必先将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，认真核对条形码上的姓名、准考证号，并将条形码粘贴在答题卡的指定位置上。2.答题时使用0.5毫米的黑色中性(签字)笔或碳素笔书写，字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号在各题的答题区域(黑色线框)内作答，超出答题区域书写的答案无效。4.保持卡面清洁，不折叠，不破损。可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16Ti-48Br-80一、选择题(本题共15个小题，每小题3分，共计45分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1.下列关于有机高分子化合物的说法正确的是A.聚乙烯是热塑性塑料B.己二酸与乙醇可缩聚形成高分子化合物C.人造羊毛的单体是D.用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维【答案】A【解析】【详解】A．聚乙烯是线型结构，是热塑性塑料，故A正确；B．1mol己二酸最多消耗2mol乙醇形成酯，己二酸和乙醇不能形成高分子化合物，故B错误；C．人造羊毛的单体是，故C错误；D．用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，故D错误；故选A。2.糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质。以下叙述中正确的是①油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色；②汽油、柴油和植物油都是由碳、氢元素组成的；③淀粉可用于制取葡萄糖、乙醇、乙酸；④可用热的NaOH溶液鉴别地沟油和汽油；⑤可用碘水检验淀粉是否水解完全；⑥淀粉、棉花、羊毛、蚕丝、油脂都属于高分子化合物；⑦麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性，再加入新制并加热，可判断麦芽糖是否水解。A.③④⑤⑦ B.②③④⑥ C.①②④⑤ D.③④⑤【答案】D【解析】【详解】①油脂含有不饱和键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故错误；②汽油、柴油都是由碳、氢元素组成的，植物油是由碳、氢、氧元素组成的，故错误；③淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖发酵得到乙醇，乙醇氧化生成乙酸，故正确；④地沟油的主要成分是油脂，油脂在热NaOH溶液中水解生成高级脂肪酸钠和甘油，而汽油与NaOH溶液不反应，溶液分层，现象不同，可以鉴别，故正确；⑤淀粉遇碘变蓝色，可用碘水检验淀粉是否水解完全，故正确；⑥淀粉、棉花、羊毛、蚕丝都属于高分子化合物，油脂不是高分子化合物，故错误；⑦麦芽糖属于还原性糖，结构中含有醛基，无论麦芽糖是否水解，调节pH后，加入新制并加热，都会产生砖红色沉淀，故错误；故选D。3.下列实验方案及所得结论可靠的是A.将电石与水反应产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成B.将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色说明有生成C.用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚D.将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入溶液中有淡黄色沉淀产生，说明有生成【答案】C【解析】【详解】A．电石与水反应制取的乙炔中可能会有气体杂质，该气体也能使酸性高锰酸钾褪色，故A错误；B．乙醇易挥发，且能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，不能排除乙醇的影响，应先通过水，除去乙醇，故B错误；C．溴水与溴乙烷发生萃取，溶液会分层，溴水氧化乙醛后溶液为无色，浓溴水与苯酚反应生成沉淀，现象不同，可鉴别，故C正确；D．溴易挥发，生成的HBr中含有溴，溴和硝酸银溶液中的水反应的产物也会和反应生成淡黄色沉淀，从而干扰实验，故D错误；故选C。4.下列说法正确的是A.甘油醛()和葡萄糖均属于单糖，互为同系物B.可命名为2，3，5，5-四甲基-3，3-二乙基己烷C.天然橡胶的成分聚异戊二烯，存在顺式和反式结构D.高聚物和均是加聚产物，它们有共同的单体【答案】C【解析】【详解】A．甘油醛为二羟基醛类，葡萄糖为五羟基醛类，两者结构不相似，不属于同系物，故A错误；B．根据键线式可知，该有机物最长链为6个碳，可命名为2，2，4，5﹣四甲基﹣3，3﹣二乙基己烷，故B错误；C．聚异戊二烯顺式结构为，反式结构为，故C正确；D．两种有机物单体分别是、HOCH2CH2OH，它们单体不同，故D错误。【点睛】烷烃的命名中，若支链距离端点相同时，取代基位置之和较小的为顺序进行编号。5.下列有关有机物结构判断正确的是A.的不饱和度是6，核磁共振氢谱有2组峰B.分子中共线的原子数最多为5C.分子中所有碳原子一定处于同一平面上D.分子式为的有机物，含有六元环状结构且能与Na反应放出的化合物，其可能的结构有5种【答案】D【解析】【详解】A．有机物的分子式为，其不饱和度为，故A错误；B．分子中最多6个原子共线，故B错误；C．苯环是平面结构，醚键中的氧原子有2对孤对电子，故醚键中有一定角度，且单键可以旋转，分子中所有碳原子不一定在同一平面上，故C错误；D．分子式为的有机物，含有六元环状结构且能与Na反应放出则其结构中含有羟基，可能的结构为：有、、、、，共5种，故D正确；故选D。【点睛】有机化合物中的不饱和度为，例如D选项中分子式为的有机物，不饱和度为，则分子中含有一个双键，或者形成一个环，结合条件可知其属于环状有机物。6.分子式为，和溶液及足量金属Na反应产生气体的物质的量比，符合上述条件的结构有A.9种 B.10种 C.11种 D.12种【答案】D【解析】【详解】分子式为，和溶液及足量金属Na反应产生气体的物质的量比1:1，说明分子中含有1个羧基、1个羟基，可看成C4H10中2个H被-COOH、-OH代替，若C4H10为正丁烷：CH3CH2CH2CH3，2个H被-COOH、-OH代替，采用“定一移一”的方法，、，相应的同分异构体有8种；若C4H10为异丁烷：CH3CH（CH3）CH3，2个H被-COOH、-OH代替，、，相应的同分异构体有4种；故符合条件的同分异构体有8+4=12种，故选D.7.某羧酸酯的分子式为，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为A. B. C. D.【答案】A【解析】【详解】1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，说明该酯中含有两个酯基，1mol该酯完全水解时消耗2molH2O，据原子守恒可知羧酸中碳原子数为20-2×2=16、氢原子数为30+2×2-2×6=22、氧原子数为5+2-2=5，所以该羧酸分子式为，故答案为A。8.下列有机合成设计及所涉及的反应类型有误的是A.由丙醛制1，2-丙二醇：第一步还原，第二步消去，第三步加成，第四步取代B.由1-溴丁烷制1，3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去C.由苯合成苯酚：第一步取代，第二步水解，第三步中和D.由制：第一步加成，第二步消去，第三步加成，第四步取代【答案】B【解析】【详解】A．由丙醛制1，2-丙二醇，丙醛先还原制得1-丙醇，再消去制得丙烯，丙烯与卤素单质加成，再水解得到1，2﹣丙二醇，故A正确；B．由1-溴丁烷制1，3-丁二烯，1-溴丁烷先发生卤代烃的消去反应，再发生加成反应生成2-溴丁烷，再发生消去反应生成2-丁烯，再与卤素单质发生加成，最后发生消去反应，则需要发生五步反应，分别为消去、加成、消去、加成、消去，故B错误；C．由苯合成苯酚：第一步取代制取溴苯，第二步水解得到苯酚钠，第三步中和得到苯酚，故C正确；D．由制：第一步加成制得，第二步消去生成，第三步加成得到，第四步取代制得，故D正确；答案选B。9.从苯甲醛和溶液反应后的混合液中分离出苯甲醇和苯甲酸的过程如下：已知甲基叔丁基醚的密度为。下列说法错误的是A.“萃取”过程需振荡、放气、静置分层B.“有机层”从分液漏斗上口倒出C.“操作X”为蒸馏，“试剂Y”可选用盐酸D.“洗涤”苯甲酸，用乙醇的效果比用蒸馏水好【答案】D【解析】【分析】苯甲醛和溶液反应后的混合液中主要是生成的苯甲醇和苯甲酸钾，加甲基叔丁基醚萃取、分液后，苯甲醇留在有机层中，加水洗涤、加硫酸镁干燥、过滤，再用蒸馏的方法将苯甲醇分离出来；而萃取、分液后所得水层主要是苯甲酸钾，要加酸将其转化为苯甲酸，然后经过结晶、过滤、洗涤、干燥得苯甲酸。【详解】A．“萃取”过程需振荡、放气、静置分层，故A正确；B．甲基叔丁基醚的密度为，密度比水小，所以要从分液漏斗上口倒出，故B正确；C．“操作X”是将苯甲醇从有机物中分离出来，可以利用沸点不同用蒸馏的方法将其分离出来；“试剂Y”的作用是将苯甲酸钾转化为苯甲酸，所以可选用盐酸，故C正确；D．苯甲酸在乙醇中溶解度大于其在水中溶解度，“洗涤”苯甲酸，用蒸馏水的效果比用乙醇好，故D错误；故答案为：D。10.下列说法正确的是A.和中心原子的轨道杂化类型及分子的空间结构均不同B.基态氧原子价电子轨道表示式：C.铍原子最外层电子的电子云轮廓图：D.的价层电子对互斥模型为：【答案】A【解析】【详解】A．中心原子B原子孤对电子数为，其价电子对数为3+0=3，为sp2杂化，空间构型为平面三角形，中心原子P的孤对电子数为，其价电子数为3+1=4，为sp3杂化，空间构型为三角锥形，故A正确；B．图示中的轨道表示式违反了洪特规则，正确的氧原子价电子轨道表示式为，故B错误；C．铍的电子排布式为，最外层2s能级的电子云形状为球形，故C错误；D．中心原子O的孤对电子数为，其价电子数为2+2=4，则价层电子对互斥模型为四面体形，空间构型为V形，故D错误；故选A。11.某有机超强碱结构如下图所示，下列有关该有机物的说法错误的是A.形成该有机物的四种元素的电负性大小顺序为B.该有机物中C和N均有2种杂化方式C.该有机物中只有1个手性碳原子D.该有机物核磁共振氢谱有12组峰【答案】D【解析】【详解】A．同周期从左向右电负性增大，且甲烷中C为负价，则电负性大小顺序为O＞N>C＞H，故A正确；B．苯环上C、双键上N为sp2杂化，亚甲基、次甲基及与环己烷基相连的N均为sp3杂化，则C和N均有sp2和sp3两种杂化方式，故B正确；C．连接4个不同基团的C为手性碳，只有与苯环直接相连的C具有手性，故C正确；D．由结构可知含四个环己烷基相同，共含10种H，核磁共振氢谱有10组峰，故D错误；故选D。12.一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图下列关于该高分子的说法正确的是A.完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境B.完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2C.氢键对该高分子的性能没有影响D.结构简式为：【答案】B【解析】【详解】A、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A错误；B、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为-COOH或-NH2，B正确；C、氢键对该分子性能有影响，如影响沸点等，C错误；D、芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D错误；答案选B。13.光刻胶是制造芯片、集成电路的关键材料。某新型的光刻胶(高分子化合物e)，可以由芳香族化合物a、有机物b(丙酮)为原料制备，其合成路线如下：其中a、c均含有。下列说法错误的是A.反应①为加成反应 B.有机物c脱水成烯的产物可能有2种C.反应②为酯化 D.产物e碱性条件下易降解【答案】D【解析】【分析】根据流程采用逆合成分析，e为d的加聚产物，由e的结构可得d为，a、c均含有－COOH，d由c反应得到，且c、d组成相差一分子水，由d结构分析可知，c应为，c由a、b反应制得，结合a的分子式以及b的结构可推出a为，据此分析解答。【详解】A．根据以上分析，反应①为羰基的加成反应，故A正确；B．c为，含有醇羟基，可发生消去反应，且羟基所连碳上有两种邻位碳、氢存在，可得到两种消去产物，故B正确；C．根据以上分析，反应②为分子内的酯化反应形成酯基，故C正确；D．产物e含酯基在碱性条件下可水解，但仍为高聚物，不能降解，故D错误；故选D。14.香子兰酸甲酯(甲)、甲醇、甲基丙烯酸甲酯(丙)、有机物(乙)、有机物(丁)存在下列转化关系，下列说法正确的是A.丙的分子式为C5H10O2B.乙→丁的反应类型为加成反应C.乙、丁中的官能团种类均为3种D.甲的同分异构体中含有苯环且取代基与甲完全相同的有10种【答案】B【解析】【详解】A．丙分子式为C5H8O2，故A错误；B．乙和甲基丙烯酸甲酯发生1,4加成反应生成丁，故B正确；C．乙和丁中都有酯基、羰基、醚键、碳碳双键四种官能团，故C错误；D．3个不同的取代基在苯环上的位置异构有10种，甲的同分异构体中含有苯环且取代基与甲完全相同有9种(不含甲)，故D错误；选B。15.化合物Y具有保肝、抗炎、增强免疫等功效，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是A.可用FeCl3溶液鉴别X和YB.1molY最多能与4molNaOH反应C.X与足量H2反应后，产物分子中含有8个手性碳原子D.等物质的量的X、Y分别与足量Br2反应，但最多消耗Br2的物质的量不等【答案】C【解析】【详解】A．根据物质分子结构可知：X、Y分子中都含有酚羟基，二者遇FeCl3溶液，溶液会变为紫色，因此不可用FeCl3溶液鉴别X和Y，A错误；B．根据物质Y分子结构可知：其分子中含有3个酚羟基、一个酚羟基与羧基形成酯基、2个醚键，1个酚羟基会消耗1个NaOH，酯基水解产生的酚羟基和羧基都可以与NaOH反应，则1molY最多能与5molNaOH反应，B错误；C．手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的C原子，X与H2发生完全加成后，反应产生的物质中环上的C原子编号为：，其中9、10号C原子不属于手性C原子，可见X与足量H2反应后，产物分子中含有8个手性碳原子，C正确；D．苯环上酚羟基邻对位H原子能和溴发生取代反应，碳碳双键能和溴发生加成反应，等物质的量的X和Y分别与足量溴反应，X、Y消耗溴的物质的量之比=5mol(4mol发生取代反应、lmol发生加成反应)：5mol(4mol发生取代反应、lmol发生加成反应)=1：1，D错误；故合理选项是C。二、填空题(本题共4个大题，共55分)16.现有下列几种有机物：①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨；⑩请回答下列问题：（1）其中属于芳香烃的是___________(填序号，下同)，属于醇类的是___________。（2）与②互为同系物的是___________，②的二氯代物有___________种。（3）④的同分异构体中，能在铜的催化作用下氧化成醛，写出该反应方程式：___________。（4）用系统命名法给⑤命名，其名称为___________，写出⑤存在顺反异构的同分异构体的结构简式___________。（5）⑩中含有的官能团名称为___________，写出⑩与足量溶液共热反应的化学方程式：___________。【答案】（1）①.③⑨②.④⑧（2）①.①②.4（3）2CH3CH(CH3)CH2OH+O22CH3CH(CH3)CHO+2H2O（4）①.1-丁烯②.CH3-CH=CH-CH3（5）①.酚羟基、酯基②.+3NaOH+CH3COONa+2H2O【解析】【小问1详解】含有苯环且组成元素只有C、H的属于芳香烃，故选③⑨，羟基与烃基或苯环侧链上的烃基直接相连的有机物属于醇，故选④⑧；【小问2详解】②为烷烃，结构相似、组成上相差n个CH2的有机物属于同系物，故选①，给②的碳原子编号，二氯代物有1,1、1,2、1,3、2,2，共4种；【小问3详解】④的同分异构体中，能在铜的催化作用下氧化成醛说明含有-CH2OH，结构为CH3CH(CH3)CH2OH，该反应方程式：2CH3CH(CH3)CH2OH+O22CH3CH(CH3)CHO+2H2O；【小问4详解】⑤含官能团碳碳双键，按官能团编号最小原则，用系统命名法给⑤命名，其名称为1-丁烯；⑤存在顺反异构即与碳碳双键一端碳原子上相连不同基团，两个碳原子上连接相同基团，该同分异构体的结构简式CH3-CH=CH-CH3；【小问5详解】⑩中含有的官能团名称为酚羟基、酯基；⑩中酚羟基具有弱酸性，酯基能与NaOH发生水解反应，水解后产物中羟基与苯环连接，继续消耗NaOH溶液，则⑩与足量溶液共热反应的化学方程式：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。17.1，2-二溴乙烷在农业生产中常用作杀虫剂，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。实验室制备1，2-二溴乙烷的装置如下：已知：

乙醇1，2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度()0.792.180.71沸点78.513134.6熔点-1309.3-116相对分子质量4618874回答下列问题：（1）装置A发生的主要反应是：___________。装置B中玻璃管a的作用是___________。（2）实验时，要尽可能迅速的把装置A的反应温度提高到170℃左右，其主要目的是___________。（3）装置C中盛装的试剂X是氢氧化钠溶液，其作用是___________。（4）若粗品含有少量未反应的，最好用___________洗涤除去(填正确选项的字母)。A.水 B.溶液 C.氢氧化钠溶液 D.乙醇（5）洗涤后分出的产物加入少量无水固体，静置片刻，过滤除去固体，进行蒸馏纯化，集129∼133℃馏分，得到9.2g产品，产品的产率___________(精确至为)。【答案】（1）①.②.平衡气压（2）减少副产物乙醚的生成（或减少副反应的发生）（3）将乙烯中混有的SO2、CO2等气体吸收（4）C（5）48.9%【解析】【分析】实验室用乙烯与液溴发生加成反应制备1，2-二溴乙烷，反应原理为：，装置A用浓硫酸和乙醇混合加热到170℃制备，浓硫酸具有脱水性和强氧化性，并且乙醇有挥发性、易溶于水，则制备的乙烯中可能混有乙醇、SO2、CO2等杂质气体，可用水和NaOH溶液分别除去杂质，即装置B用于除去乙醇蒸汽、装置C用于除去SO2、CO2等气体，SO2、CO2均为酸性气体，能与NaOH溶液反应，则装置C中盛装NaOH溶液，将较为纯净的乙烯气体通入液溴中，发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，最后利用NaOH吸收挥发的溴蒸气，防止污染环境，据此解答。【小问1详解】装置A发生的反应是乙醇和浓硫酸在170℃制备的反应，化学方程式为，装置B中的长导管a可以平衡气压，故答案为：；平衡气压；【小问2详解】乙醇在浓硫酸的催化下在140℃时脱水生成乙醚，会降低乙醇的利用率，尽可能迅速的把反应温度提高到170℃左右，目的是生成乙烯，避免生成乙醚等副产物，故答案为：减少副产物乙醚的生成（或减少副反应的发生）；【小问3详解】根据分析可知装置C中盛装NaOH溶液，目的是将SO2、CO2等气体吸收，故答案为：将乙烯中混有的SO2、CO2等气体吸收；【小问4详解】可以和氢氧化钠溶液反应，生成可溶于水的盐，之后用分液的方法分离有机相和无机相，故答案为：C；【小问5详解】根据反应，理论上制得n,，则产率为，故答案为48.9%。18.甲苯是重要的有机化工原料，以甲苯为原料合成扁桃酸和G()的一种合成线路如下(部分产物、反应条件已略去)：已知：I．II．III．（1）反应①的反应类型___________。化合物B的官能团名称为___________。（2）写出扁桃酸和足量的钠反应的方程式：___________。（3）E的结构简式为___________，它的名称为___________。（4）关于G物质，下列说法正确的是A.物质G中碳原子的杂化方式有两种B.G分子中所有碳原子不可能共平面C.G既可以使酸性高锰酸钾褪色，又可以使溴水褪色，机理相同D.最多可以和加成（5）化合物X是扁桃酸的同分异构体，则满足条件的X有___________种。A．苯环上有2个取代基B．X可发生水解反应C．X可以与溶液发生显色反应（6）参照上述合成路线，设计以甲苯和为原料合成肉桂醛()的路线________(无机试剂任选，用流程图表示)。【答案】（1）①.取代反应②.醛基（2）+2Na+H2↑（3）①.②.对硝基苯甲醇（4）AD（5）9（6）【解析】【分析】光照条件下，苯的同系物发生侧链上的取代反应，则由甲苯与Cl2、光照条件下制得的C7H7Cl为，C7H7Cl发生水解反应生成A为；依据信息Ⅰ、Ⅱ，B为，可确定扁桃酸为。由G的结构简式，依据信息Ⅲ，采用逆推法，可确定F为，E为；C为，D为。【小问1详解】甲苯与Cl2、光照条件下制得的，反应①的反应类型是取代反应；化合物B为，官能团名称为醛基；【小问2详解】扁桃酸为，扁桃酸中羟基和羧基都能和钠反应，反应的方程式：+2Na+H2↑；【小问3详解】由分析可知，E的结构简式为，名称是对硝基苯甲醇；【小问4详解】G的结构简式，A．物质G中甲基上碳原子采取sp3杂化，苯环和双键上的碳原子采取sp2杂化，杂化方式有两种，故A正确；B．苯环和碳碳双键、酮羰基都是平面型结构，G分子中所有碳原子可能共平面，故B错误；C．G中含碳碳双键，既可以使酸性高锰酸钾褪色，原因是发生氧化反应，又可以使溴水褪色，原因是与Br2发生加成反应，机理不同，故C错误；D．G中苯环和碳碳双键、酮羰基都可与氢气发生加成反应，最多可以和加成，故D正确；故选AD；【小问5详解】扁桃酸为，其同分异构体X满足条件：A．苯环上有2个取代基，B．X可发生水解反应即含有酯基，C．X可以与溶液发生显色反应即含有酚羟基，则满足条件X有、、共9种；【小问6详解】以甲苯和CH3CHO为原料，合成肉桂醛()，依据信息Ⅲ，可确定要合成，需制得。由取代得到，再水解得到，催化氧化制得，最后与CH3CHO合成肉桂醛，则合成路线为：。19.金属钛有“生物金属，海洋金属，太空金属”的美称，因具有强度高，耐腐蚀等优良性能，被具广泛于