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文档简介
邯郸市2024届高三年级保温试题化学试题答案一、选择题题号1234567891011121314答案DDACBDCADCCBBC1.【答案】D【解析】丝绸的主要成分蛋白质,蛋白质属于天然纤维,有机高分子材料,A正确;青铜是铜锡合金,B正确;蔡伦用碱液制浆法造纸,将原液放在碱液中蒸煮,原料在碱液环境下发生反应使原有的粗浆纤维变为细浆,该过程涉及化学变化,C正确;氧化铝陶瓷是一种极有前途的高温结构陶瓷,属于新型无机非金属材料,D错误。2.【答案】D【解析】HClO的结构式为H-O-Cl,A错误;Pt(NH3)2Cl2是平面结构,有顺式和反式两种异构体,CH2Cl2是四面体结构,无同分异构体,B错误;基态镓原子的简化电子排布式为[Ar]3d104s24p1,C错误;D正确。3.【答案】A【解析】丁烷的总物质的量为1mol,每摩尔正丁烷和异丁烷均有共价键13mol,A正确;标准状况下,溴为液态,B错误;未标明溶液体积,无法计算OH-的数目,C错误;中性溶液中,c(NH4+)=c(CH3COO-),NH4+和CH3COO-互相促进水解,根据物料守恒,CH3COO-数目小于0.1NA,D错误。4.【答案】C【解析】该装置外电路无电子流过,A错误;由图所示的仪器刻度可知为滴定管,装液前步骤为先用蒸馏水洗涤,再用标准液润洗,B错误;碳酸氢钠受热分解生成使澄清石灰水变混浊的二氧化碳,则丙图所示仪器能用于探究碳酸氢钠的热稳定性,C正确;提纯碘化银胶体应用渗析的方法,不能用过滤的方法,D错误。5.【答案】B【解析】布洛芬中含有苯环和羧基,还有1个手性碳,属于芳香酸,A正确;修饰后的有机物分子式为C19H23NO2,B错误;该结构修饰方法为酯化修饰,C正确;修饰后的有机物中吡啶环上C、N原子杂化方式都是sp2,D正确。6.【答案】D【解析】氢氧化铝不能溶于过量氨水,A错误;产物中NO应为NO2-,B错误;因HCO3-酸性弱于苯酚,少量CO2和苯酚钠生成苯酚和NaHCO3,C错误;1molCl2通入含1molFeBr2的溶液中,先氧化Fe2+再氧化Br-,离子方程式为2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-,D正确。7.【答案】C【解析】NaHCO3溶于水吸热,ΔH>0,Na2CO3溶于水放热,ΔH<0所以,两者的溶解热(ΔH):NaHCO3>Na2CO3,A正确;Na与O2反应常温生成Na2O,加热生成Na2O2,故热稳定性:Na2O2>Na2O,B正确;甲基为推电子基,苯酚的酸性大于对甲基苯酚,故苯酚钠的水解程度小,水解平衡常数Kh小,C错误;非金属性Cl>Br,所以化学键中的离子键成分百分数:NaCl>NaBr,D正确。8.【答案】A【解析】通过氢氧化钠溶液后,SO2气体即可除去,此时能使溴水褪色的即为乙烯气体,A正确;Na2S2O3与稀盐酸反应产生的气体为SO2,B错误;麦芽糖结构中有醛基,如检验水解产物中是否有醛基,麦芽糖会干扰结果的测定,C错误;产物应该是Cu(NH3)4SO4•H2O,D错误。9.【答案】D【解析】1mol晶胞中含有4molCu、4molFe、8molS,质量为736g,所以晶胞密度为ρ=736NA2a3×10−30,C正确;2号原子分数坐标为(10.【答案】C【解析】已知Ksp[Co(OH)2]=5.9×10-15,若“沉钴过滤”的pH控制为10.0,则溶液中c(OH-)=1×10-4mol/L,c(Co2+)为,C错误。11.【答案】C【解析】短周期主族元素X、Y、Z、M原子序数依次增大,Y的s能级电子数是p能级的2倍,Y是C元素,Z的第一电离能比同周期相邻元素低,Z是O元素,M是短周期中原子半径最大的元素,M是Na元素,再结合在每个短周期均有分布,所以X是H元素。电负性:O>C>H>Na,A错误;最简单氢化物的沸点:CH4<H2O,但氢化物不一定是最简单氢化物,如很多种烃类的沸点高于水,B错误;X元素分别与Z、M元素形成简单的化合物为H2O和NaH,发生氧化还原反应NaH+H2O=NaOH+H2,C正确;基态C原子的核外电子排布为1s22s22p2,空间运动状态即占据的轨道数,有4种,D错误。12.【答案】B【解析】若A点达到平衡,该反应为放热反应,升高温度,B点平衡转化率会下降,但B点转化率反而在升高,所以A点时反应一定未达到平衡,A错误;同理C点还未达到平衡,正向移动,所以v正>v逆,B正确;温度低于T2时,催化剂1的效率高,温度高于T2时,催化剂2比催化剂1的效率高,因此温度不同时不能比较催化剂的效率,C错误;C点时N2转化率为20%,所以放出热量为18.48kJ,D错误。13.【答案】B【解析】浓度大的AgNO3溶液氧化性强,由此可知电极Ag(II)为正极,电极反应式为Ag++e-=Ag,A错误;根据原料和产品可知该装置需要让Na+透过膜a,H+透过膜b,故膜a、b均为阳离子交换膜,B正确;电极b发生的反应为:2H2O−4e−=4H++14.【答案】C【解析】a点通入0.2molSO2,则有n(Cl-)=n()=n(SO2)=0.2mol,n(HClO)=2n(SO2)=0.4mol,反应消耗的n(NaClO)=3n(SO2)=0.6mol,反应后含有的n(NaClO)=n(ClO-)=1mol/L×1L-0.6mol=0.4mol,根据物料守恒可得a点溶液中存在c(Na+)=c(ClO-)+c(HClO)+c(Cl-),A正确;向次氯酸钠溶液中通入二氧化硫气体先发生如下反应:SO2+H2O+3ClO-=+Cl-+2HClO,继续通入的二氧化硫与反应生成的次氯酸发生如下反应:SO2+H2O+HClO=+Cl-+3H+,B正确;由分析可知,b点为二氧化硫与次氯酸钠溶液恰好反应生成次氯酸,二氧化硫的物质的量为mol,溶液的pH为3.8,由方程式可知,溶液中次氯酸的浓度为,则次氯酸的电离常数约为,电离平衡常数的数量级为10-8,C错误;由分析可知,c点溶液为氯化钠和硫酸的混合溶液,由电荷守恒可得c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c()+c(Cl-),D正确。15.(14分,每空2分)(1)球形冷凝管冷凝回流C6H5Cl和C6H4Cl2无水氯化钙或五氧化二磷(2)132℃~173℃(3)实验前通入N2排尽装置中的空气,防止产物氧化;实验后通入N2,将装置中的HCl全部赶入锥形瓶中被水吸收,减少实验误差。81.25%取少量产品溶于水中,加入少量KSCN溶液,若溶液变为血红色,则产品中存在未反应的FeCl3【解析】(2)a处控温应使得C6H5Cl蒸出去而C6H4Cl2不能蒸出,故控制温度为132℃—173℃(3)第二组数据误差较大,舍去,故消耗标准NaOH溶液的体积为20.00mL,故n(HCl)=20.00×0.5×10-3=0.01mol,又因2FeCl3~HCl,反应的FeCl3物质的量为n(FeCl3)=0.02mol,故FeCl3的转化率为0.02×162.5416.(14分,除标注外,每空2分)(1分)Fe3+的外围电子排布式为3d5,半充满,能量低,比较稳定(1分)(2)(3)(4)蒸发浓缩,冷却结晶,过滤(洗涤,干燥)(5)×100%(6)偏小【解析】(5)若溶液中加入xmol的H2SO4,消耗了ymolNaOH。由方程式:H2SO4+2NaOH=2H2O+Na2SO4可知,剩余的n(H2SO4)=(x-0.5y),由关系式2Fe3+~3H2SO4可知n(FeOOH)=n(Fe3+)=mol,则氧化铁黄样品纯度为(6)测定时,若滴入Na2C2O4不足量,Fe3+不能完全转化为Fe(C2O4),Fe3+也会消耗NaOH,则消耗NaOH标准溶液的物质的量偏大,则消耗H2SO4的物质的量偏小,实验结果偏小。17.(15分,除标注外,每空2分)(1)883.5(2)①>(1分)(3)x>y>z>w升高温度,主反应逆向移动程度小于副反应正向移动程度(4)a1(5)5【解析】(1)H2燃烧的热化学方程式为H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH=-akJ·mol-1(a>0)①,H2O(g)=H2O(l)ΔH=-44kJ·mol-1②,CO2(g)+4H2(g)⇌CH4(g)+2H2O(g)ΔH1=-168.5kJ·mol-1③,根据盖斯定律,①×4-②×2-③得CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-(4a-256.5)kJ·mol-1,因为同条件下甲烷的燃烧热约是氢气的3.1倍,所以4a-256.5=3.1a,解得a=285,则CH4的燃烧热约为285×3.1=883.5kJ·mol-1。(2)相同温度下,反应CH4(g)⇌C(s)+2H2(g)的平衡常数最大。平衡常数越大,反应进行的程度越大,故积碳反应主要由该反应造成。温度越高,该反应的平衡常数越大,说明升高温度该反应的化学平衡正向移动,故该反应为吸热反应,反应的ΔH>0。(3)根据方程式的特点,主反应是气体分子个数减少的反应,副反应是气体分子个数不变的反应,增大压强,有利于主反应正向移动,而副反应不移动,即相同温度下,压强越大,CO2平衡时转化率越大,故x>y>z>w;升高温度,主反应平衡逆向移动,二氧化碳平衡转化率降低,副反应平衡正向移动,二氧化碳转化率增大,700∼800℃范围内,随温度升高,CO2的平衡转化率逐渐增大,其原因是主反应逆向移动程度小于副反应正向移动程度。(4)主反应放热,逆反应吸热,升温对吸热反应影响更大,即升温逆反应速率增大更多,根据题图可知,lnk逆应该是直线a。温度为T1时,k正=k逆,而平衡时,,则根据速率与浓度之间关系得到K=1。(5)设充入N2(g)物质的量为xmol;在某温度、100kPa下,向反应器中充入1mol气态CO2发生反应。CO2的平衡转化率为50%,可列三段式CO2(g)+C(g)⇌2CO(g)n(起始)(mol)10n(转化)(mol)0.51n(平衡)(mol)0.51,此时平衡时混合气体总物质的量为1.5mol,设容器的体积为V;当CO2的平衡转化率为75%,可列三段式CO2(g)+C(g)⇌2CO(g)n(起始)(mol)10n(转化)(mol)0.751.5n(平衡)(m
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