2021-2022学年高中化学鲁科版选择性必修三课后巩固提升章节测评+模块测评

第1章测评

（时间:90分钟满分:100分）

一、选择题:本题共10小题,每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。

1.下列对有机化合物按碳骨架的形状进行分类，结果正确的是（）

A.乙烯（CH2yH小苯（O）、环己烷（O）都属于脂肪煌

）、环戊烷（O）、环己烷（

8.苯（）都属于芳香煌

<2.蔡（）属于脂环置

D.O、口

均属于环烷烧

解析JA项，乙烯属于脂肪烧、苯属于芳香烧，环己烷属于脂环烧，错误;B项，环戊烷、环己烷属

于脂环烧,错误;C项，泰属于芳杳煌,错误;D项，环戊烷、环丁烷和乙基环己烷均属于环烷烧，

正确。

2.下列各物质中，一定互为同系物的是（）

A.C3H6和2-甲基-1-丁烯

B.3,3-二甲基-1-丁快和3-甲基-1-戊块

CH3CH3

D.C4H10和C9H20

函D

W¥|A项中两物质虽然通式相同，且组成上相差2个CH2原子团，但C3H6可能是烯度,也可能

是环烷烧，即结构不一定相似，所以二者不一定是同系物,A错误;3,3-二甲基-1-丁块和3-甲基

CH3CH3

-1-戊快分子式相同，属于同分异构体,不是同系物,B错误；和do在分子组成上

没有相差一个或若干个CH2原子团，不是同系物,C错误;C4H10和C9H20通式符合烷烧通式，二

者一定是烷没，结构相似，在分子组成上相差5个CW原子团，互为同系物,D正确。

3.下列关于物质的制备、鉴别与除杂的说法正确的是（）

A.乙烷中混有少量乙烯:通入氨气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷

B.氯气与甲烷按照比例2：1在光照条件下反应制备纯净的二氯甲烷

C.只用滨水就能将甲苯、己烯、四氯化碳、淀粉碘化钾溶液区分开来

D.苯与溟水混合后加入铁粉，发生取代反应，制备密度大于水的溪苯

fgc

画乙烯的量未知，通入出容易引入杂质气体，故A错误;氯气与甲烷在光照条件下发生取代

反应，反应过程不可能控制在某一步，四种取代产物均有，故B错误;四氯化碳、甲苯都不溶于

水，但四氯化碳密度比水大，甲苯密度比水小，澳在有机溶剂中的溶解度大于在水中的溶解度，

且二者都不与膜反应，加入淡水,色层位置不同，己烯与;臭水发生加成反应，淡水褪色，生成油状

液体，碘化钾与澳发生氧化还原反应生成碘，淀粉遇碘变蓝色,可鉴别，故C正确;苯与液澳混合

后加入铁粉,发生取代反应，生成密度大于水的澳苯,而苯与漠水不发生化学反应，故D错误。

4.（2020吉林高二检测）下列系统命名法正确的是（）

A.2-甲基-4-乙基戊烷

B.2,3-二乙基-1-戊烯

C.2-甲基-3-丁焕

D.对二甲苯

g«]B

隆丽先根据名称写出相应的碳骨架结构，再用系统命名法正确命名，并与已知名称对照。A项

一

I—

CC

II

CC

为Cc—C,其名称为2,4-二甲基己烷;B项为，其名称为2,3-二乙基

C~~C_c^c0

-1-戊烯;C项为c，其名称为3-甲基-1-丁快;D项为LC—〈—尸CH3,其名称为

1,4-二甲苯。

5.某嫌甲与比反应后的产物乙为（CH3）2CHCH2cH3,则相关说法不合理的是（）

A.产物乙的系统命名为2-甲基丁烷

B.烧甲可能是2-甲基-1,3-丁二烯

C.0.1mol产物乙完全燃烧可消耗17.92LO2

D.烧甲与乙烘可能是同系物

ggc

6.下列物质中既属于芳香煌的衍生物又属于醉的是（）

CH2cHzOH

D.CH3cH20H

答案|B

解析|B、C项中的有机化合物中都含有苯环，属于芳香煌的衍生物。B项中含醇羟基,C项中

含酚羟基,B项符合题意。

7.（2020吉林四平高二检测）已知某有机化合物A的核磁共振氢谱如图所示，下列说法错误的

是（）

A.若A的分子式为C3H6。2,则其结构简式为CH3COOCH3

B.由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2:

3

C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数

D.若A的分子式为C3H6。2,则其同分异构体有三种

Sgh

|解析KH3co0CH3中含2种不同化学环境的H原子，与图像不符，故A错误;由图可以知道，该

有机化合物分子中有三种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1：2：3,所以B选项正确；

仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数，所以C选项正确;A的分子式为C3H6。2,

则有机化合物应为CH3cH2coOH,与甲酸乙酯、乙酸甲酯、HOCH2cH2cHO互为同分异构体，

所以D选项正确。

CH—COOH

8.有机化合物C1有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子直接连在苯环

上的同分异构体有（不考虑立体异构）（）

A.13种B.I6种

C.9种D.19种

墓D

COOH

朝有机化合物C1的同分异构体中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的

同分异构体有多种，其中苯环可能有2个取代基，也可能有3个取代基。若苯环上有2个取代

基，则取代基有3种情况，分别为一C1和一00CCH3、一C1和一CH2OOCH、一C1和

—COOCH3,2个取代基的位置也有3种情况，分别是邻、间、对,即若苯环上有2个取代基，共

有9种同分异构体;若苯环上有3个取代基,分别是一C1和一OOCH、一CH3,先将2个取代基

分别定于邻、间、对三种位置悌3个取代基共有4+4+2=10种连接方式,即若苯环上有3个

取代基，共有10种同分异构体;则一共有19种同分异构体，故D项正确。

dZa)、Li---f(b)、\^\(c)的分子式均为C5H6,

9.（2020吉林长春高二期末）有机化合物

下列有关叙述正确的是（）

A.符合分子式为C5H6的同分异构体只有a、b、c三种

B.a、b、c的一氯代物都只有三种

C.a、b、c都能使漠的CCL,溶液褪色，且褪色原理相同

D.a、b、c分子中的5个碳原子一定都处于同一个平面

量C

崩符合分子式为C5H6的同分异构体除a、b、c外还有其他的，如CH3cH=CHC三CH等,A

错误;a、b、c的一氯代物分别有3、4、4种,B错误;a、b、c分子中都有碳碳双键，故都能与

潼发生加成反应，所以都能使澳的CCL»溶液褪色，且褪色原理相同,C正确;由甲烷的正四面体

结构可知C分子中的5个碳原子一定不处于同一个平面,D错误。

10.某研究性学习小组所做的石蜡油（17个碳原子以上的烷烧）分解实验如图所示。下列有关

说法正确的是（）

石蜡油

A.装置II中逸出的气体通入高锈酸钾溶液,发生加成反应

B.石蜡油分解生成的气体中只有烯燃

C.十八烷完全分解为乙烷和最多乙烯时,二者物质的量之比为1:8

D.装置I中硫酸铝和碎瓷片都是催化剂

gg]c

整祠装置n中逸出的气体通入高镒酸钾溶液,烯煌发生氧化反应,A错误;题给实验中石蜡油

发生的是裂解反应，所以分解生成的有机气体中既有烯烧，又有烷烧,B错误;十八烷完全分解

为乙烷和最多乙烯时，按每两个碳原子作为一组，则乙烷与乙烯物质的量之比为1:8,C正确;

装置I中硫酸铝是催化剂,碎瓷片的作用是防止暴沸,D错误。

二'选择题:本题共5小题,每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合

题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。

11.（2020陕西延安高二检测）下列说法正确的是（）

C2cH3

A.甲苯与液澳在Fe催化条件下可生成U-Br

B.乙苯和氯气光照生成的有机产物有11种

CH,

C.邻二甲苯和液漠在光照下的取代产物可能为Br

D.甲苯和氯气在光照条件下生成的一氯代物有4种

<V-CH3

隆丽甲苯与液湿在Fe催化条件下发生苯环上的取代反应，可生成&/匚1米，故A正确;光照

下乙基上的H原子被取代，则乙苯和氯气光照生成的有机产物有11种（一氯取代有2种、二

氯取代有3种、三氯取代有3种、四氯取代有2种、五氯取代有1种），故B正确;光照下甲基

上的H原子被取代，而苯环上的H原子不能被取代，故C错误;甲苯和氯气在光照条件下，只有

甲基上的H被取代，则甲苯和氯气在光照条件下生成的一氯代物有1种，故D错误。

12.一种气态烷烧和一种气态烯烧，它们分子里的碳原子数相等。将1.0体积这种混合气体在

氧气中完全燃烧，生成2.0体积的CO2和2.4体积的水蒸气（气体体积均在相同状况下测定），

则混合气体中烷烧和烯燃的体积比为（）

A.3：1B.1：3

C.2：3D.3：2

臃丽根据阿伏加德罗定律，相同状况下，气体的体积之比等于物质的量之比。可知1mol混合

烧充分燃烧后生成2moic。2和2.4molH2O,则混合煌的平均分子组成为C2H相。又知烷烧

和烯烧分子里的碳原子数相同,可以判定它们分别是C2H6和C2H4。无论C2H6与C2H4以怎样

的体积比混合，它们平均碳原子个数都是2。因此符合题意的烧烧和熔烧的体积比，将由它们

分子里所含的H原子个数决定。可用十字交叉法求解：

CH$60.8

2\/

4.8

/\

CM41.2

13.核磁共振谱（NMR）是研究有机化合物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每

一结构中的等性氢原子在NMR谱中都给出了相应的峰（信号）。峰的强度与结构中的H原子

数成正比，例如乙酸分子中H原子的NMR谱中有两个信号峰，其强度比为3：1。已知某分子

式为C3H6。2的有机化合物中H原子的NMR谱有三个峰，其强度比为3：2：1,则该有机化合

物的结构简式不可能是（）

A.CH3cH2coOHB.CH3COOCH3

C.HCOOCH2cH3D.CH3COCH2OH

函B

解析EH3cH2coOH中有3种不同化学环境的氢原子，氢原子个数比为3：2：1,故A不

选;CH3coOC片中有2种不同化学环境的氢原子，氢原子个数比为I：1,故B符合题

意;HCOOCH2cH3中有3种不同化学环境的氢原子，氢原子个数比为3：2：1,故C不

选;CH3coeH20H中有3种不同化学环境的氢原子，氢原子个数比为3：2：I,故D不选。

14.（2020云南曲靖高二期末）科学家在-100℃的低温下合成了一种烧X,核磁共振氢谱表明其

分子中的氢原子所处的化学环境没有区别，根据红外光谱分析，绘制了该分子的球棍模型如图

所示。下列说法不正确的是（）

A.该分子的分子式为C5H4

B.该分子中碳原子的化学环境有2种

C.该分子中的氢原子分布在两个相互垂直的平面上

D.该分子中只有碳碳单键,没有碳碳双键

画由题图所示可知该烧的分子式为C5H4,A正确。X的结构简式为CH,碳原子化

学环境有2种,B正确。中间碳原子连接4个碳构成四面体结构，中间碳原子与周围四个碳原

子形成两个三角形，这两个三角形所在平面相互垂直,C正确。该分子中含有碳碳双键,D错误。

15.（2020广东深圳高二检测）某有机化合物的结构简式可以用“键线式”表示，其中线表示键，线

的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子补足四价，但C、H原子未标记出来。已知利用某些

有机化合物之间的转化可贮存太阳能,如降冰片二烯（NBD）经太阳光照射转化成四环烷（Q）的

反应为（反应吸热）：

(NBD)(Q)

下列叙述中错误的是（）

A.NBD和Q互为同分异构体

B.Q可能发生化学反应而使溟水褪色

C.NBD和Q的一氯代物都只有3种

D.NBD属于芳香煌的同分异构体的一氯代物有3种

答案|BD

解画由结构简式可知,NBD和Q的分子式相同，但结构不同，不是同一种物质，两者互为同分异

构体,A正确;Q中无不饱和键，不能发生化学反应而使;‘臭水褪色,B错误;NBD和Q均为对称结

构,都只有3种不同化学环境的羲原子,因此一氯代物都只有3种,C正确;NBD的同分异构体

CH3

属于芳香烧的为甲苯(cb)，甲苯分子的一氯代物有4种,D错误。

三、非选择题:本题共5小题，共60分。

16.(10分)按要求回答下列问题：

(1)HOCH^YiycOOH中含有的官能团为。

CH3

CH3—C=CH—c—CH2—CH3

的系统命名为.

⑶CH3的名称为.

(4)有机化合物(CFhXCCH2cH(C2H5)CH3命名为2,2-二甲基4-乙基戊烷，错误的原因

是，其正确的系统名称应为。

疆(1)羟基、我基

(2)2,4,4-三甲基-2-己烯

(3)1,3,5-三甲苯或均三甲苯

(4)主链选错2,2,4-三甲基己烷

17.(10分)某有机化合物的结构筒式为

CH3

据此填写下列空格。

(1)该物质苯环上一氯代物有种。

(2)1mol该物质和漠水混合，消耗B。的物质的量为mol。

(3)1mol该物质和以加成需H2molo

(4)下列关于该物质的说法不正确的是。

A.可发生加成、取代、氧化等反应

B.和甲苯属于同系物

C.使溪水褪色的原理与乙烯相同

D.能使酸性KMnO4溶液褪色是发生了加成反应

塞|(1)4(2)2(3)5(4)BD

解械1)该物质苯环上有4种不同化学环境的氢原子，则有4种不同的一氯代物。

(2)1mol该物质的分子中含有2mol碳碳双键，能与2molB。发生加成反应。

(3)1mol该物质的分子中含有2mol碳碳双键和1mol苯环，共可消耗5molHjo

(4)该物质中含有碳碳双键，能发生加成反应，也能被酸性KMnO4溶液氧化，同时该物质中含有

烷基能发生取代反应，苯环上也能发生取代反应，故A项正确;苯的同系物是指分子中含有一

个苯环，且苯环与烷基相连的有机化合物，该物质不是苯的同系物,而甲苯是苯的同系物，由此

可得该物质和甲苯不属于同系物,B项错误;该物质分子中含有碳碳双键，能使淡水褪色，且褪

色原理与乙烯相同,C项正确;该物质能使酸性KMnCU溶液褪色发生的是氧化反应,D项错误。

18.(12分)已知无水醋酸钠和碱石灰共热时生成CH4的过程可简单表示如下：

CaO

CHjCOONa+NaOHKCH#+Na2cO3

在这个反应中CH3coONa转化为CH4可看作CH3coONa脱去竣基的结果，故称其为脱竣反

应。据此回答下列问题：

(1)1834年德国科学家米希尔里希通过蒸偏安息香酸(O^C°°H)和石灰的混合物得到

一种液体，命名为苯。写出苯甲酸钠(O-C°°Na)与NaOH、生石灰共热生成苯的化学方

程式:_

COOH

⑵由《二'%来制取Cv需要的试剂是,F列物质属于苯的同系物

且能被该试剂氧化的是。

<VCH=CH2

CH3

b.CH3

d.OCH(CHM

(3)由于苯的含碳量与乙焕相同,人们认为它是一种不饱和烧，写出C6H6的一种含三键且无支

链的链煌的结构简式:o苯不能使澳水因发生反应而褪色，性质类似于烷燃,

任写一个苯发生取代反应的化学方程式:—

(4)烷烧中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热。但1,3-环己二烯(\/)脱去2mol氢

原子变成苯要放热，可推断苯比1,3-环己二烯(填“稳定”或"不稳定”)。

⑸写出满足下列条件的物质的同分异构体:。

①分子式为C8HIO②有2个支链③苯环上一氯代物只有一种结构

|答案|(1)<(2)>_C()CNa+NaOHK+Na2cO3(2)酸性KM11O4溶液d

NO2

C浓硫酸rQ

⑶CH三C-C^CCH2cH3kJ+HO—NO2-kJ+七0(苯的澳代反应等均可)

(4)稳定

⑸CLY>^H3

CaQ

解析|(1)脱被反应原理为R—COONa+NaO—HKR—H+Na2co羽结果是较酸盐变成比它少1

个碳原子的烧，所以苯甲酸钠和NaOH、生石灰共热时生成苯和Na2co3。

CH.,

(2)制取C3H~C00H可用酸性KMnO4溶液氧化di。苯的同系物中只含一个苯环且侧

链为烧烧基;苯的同系物若被酸性KMnC>4溶液氧化，则必须满足与苯环相连的碳原子上含有

氢原子。

(3)与苯互为同分异构体，含有三键且无支链的链'泾为CH=C-<^CCH2CH3或

CH3—(^c—(^c—CH3、CH=C—CHzCHz—gCH等(答案不唯一，只写一种即可);苯环

上的氢易被取代,如被澳或硝基取代。

(4)由《V生成O需要放热，可知的能量高，不稳定。

(5)符合CsHio的苯的同系物，若苯环上有2个支链，则该物质只能为二甲苯，又因其苯环上一氯

代物只有一种结构，则该二甲苯为对二甲苯。

19.(14分)(2020福建福州高二检测)实验室以环己醉(X)为原料制备环己酮(Y):

0H0

XY

环己醇、环己酮、饱和食盐水和水的部分物理性质见下表:

物质沸点/匕溶解性

能溶于

环己醇161.1(97.8)0.9624

水

微溶于

环己酮155.6(95)0.9478

水

饱和食盐

108.01.3301—

水

水100.00.9982—

(括号中的数据表示该有机化合物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点)

环己酮粗产品中混有水和少量环己醇杂质,采用下列流程提纯环己酮：

,NaCK固)，静置，分液.，CaCL,八.151〜156

粗产品Ii1有机混合物每滤口〕较纯的产品|m〕纯产品(Y)

请回答下列问题：

(D步骤I、n操作中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，还需要的玻璃仪器

有。

(2)步骤I中加入氯化钠固体的作用

是。直接蒸储

不能分离环己酮和水的原因

是。

(3)步骤II中加入无水氯化钙，其目的

是。

(4)步骤III的装置如图所示。

①加热前，在烧瓶中加入几块碎瓷片，其目的是。

②如果温度计的水银球低于支管下沿,所收集产品的质量会(填“偏大”"偏小'’或"无

影响")。

(5)利用核磁共振氢谱法检测产品中是否混有环己醇。在核磁共振氢谱中,环己醇分子有一

组峰,环己酮分子的核磁共振氢谱中峰面积比为。

疆(1)普通漏斗、分液漏斗

(2)增大水层的密度,有利于分层;增大水溶液的极性，减小产品的损失

环己酮和水在95℃时形成共沸混合物

(3)吸收一部分水，除去粗产品中含有的部分水分

(4)①防暴沸②偏大(5)51：2：2

暧画(1)分液操作需要分液漏斗，过滤操作需要普通漏斗。

(2)根据表格中的数据可知,加入氯化钠固体能增大水层的密度，使有机化合物充分分层，便于

分液。氯化钠是离子化合物，加入氯化钠形成饱和食盐水的极性比水的极性大,环己酮在饱和

食盐水中的溶解度小于在水中的溶解度。根据提示信息，环己酮和水在一定温度时形成了共

沸混合物，无法直接蒸窗分离环己酮和水。

(3)加入氯化钙可吸收大部分水，过滤得到的有机化合物中水量减少。

(4)①加入碎瓷片的目的是防止液体在加热过程中暴沸。②如果温度计的水银球在蒸馅烧瓶

支管口以下，由于蒸馅烧瓶中的温度下部高,上部低，会收集一部分沸点低于环己酮的杂质，使

收集产品的质量偏大。

(5)根据环己醇的结构简式可知，该分子中有5种不同化学环境的氢原子,因此在核磁共振氢谱

中有5组吸收蜂。环己酮分子中有3种不同化学环境的氢原子，氢原子个数比为2：4：4=1：

2:2。

20.(14分)0.2mol某煌A在氧气中完全燃烧后，生成C02和H2O各1.2mol。试回答：

(1)燃A的分子式为。

⑵若取一定量的该烧A完全燃烧后，生成CO?和H2O各3mol,则有g燃A参加了反

应，燃烧时消耗标准状况下的氧气—L。

(3)若燃A不能使漠水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有1种，

则嫌A的结构简式为。

(4)若燃A能使溪水褪色，在催化剂作用下与向加成，经测定其加成产物分子中含有4个甲基,

则煌A可能的结构简式为

(5)比燃A少1个碳原子且能使淡水褪色的垃A的同系物有种同分异构体。

gH(l)C6H12

(2)42100.8

(4)(CH3)3CCH=CH2、

CH2=C(CH3)CH(CH3)2、(CH3)2C=C(CH3)2

(5)5

隆画(1)设烧A的分子式为GHv,则有：

点燃

CAHy4-(X+)O2*^CC)2+H2O

1molxmolmol

0.2mol1.2mol1.2mol

解得x=6,y=\2

则姓A的分子式为C6H12。

⑵此烧完全燃烧的化学方程式为

，占、燃

C6HI2+902—6CO2+6H2O

84g9mol6mol

机(CGH]2)〃(。2)3mol

l

解得〃z(C6Hl2)=42g,/?(O2)=4.5mol,所以标准状况下V(O2)=4.5molx22.4L-mol'=100.8Lo

⑶泾A的分子式符合通式C〃H2〃,因此分子结构中含有1个碳碳双键或1个碳环。若烧A不

能使澳水褪色，则此有机化合物中不含有碳碳双键而含有1个碳环，又因为此有机化合物的一

氯取代物只有1种，说明此有机化合物中的12个氢原子的化学环境是一样的，所以此有机化合

物为环己烷(〉)o

(4)若烧A能使漠水褪色，说明此有机化合物中含有一个碳碳双键，根据此烯烧与H2加成后能

生成含有4个甲基的有机化合物，则可写出此烯度相应的同分异构体。

(5)比烧A少1个碳原子且能使澳水褪色的烧A的同系物为CsHio,戊烯的同分异构体有5种,

分别为

CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、

CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH=CH2、

(CH3)2C=CHCH3。

第2章测评

(时间:90分钟满分:100分)

一、选择题:本题共10小题,每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。

1.由CH3cH2cH2Br制备CH3cH(0H)CH20H,依次发生的反应类型和反应条件都正确的是

()

选

反应类型反应条件

项

加成反应、取代反应、消去反KOH的乙醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常

A

应温

消去反应、加成反应、取代反NaOH的乙醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/

B

应加热

氧化反应、取代反应、消去反加热、KOH的乙醇溶液/加热、KOH水溶液/

C

应加热

消去反应、加成反应、水解反NaOH水溶液/加热、常温、NaOH的乙醇溶液/

D

应加热

答案B

2.只用一种试剂区别乙醇、乙醛、己烯、甲酸四种无色液体，应选用()

A.酸性KMnO4溶液

B.漠水

C.紫色石蕊溶液

D.新制氢氧化铜悬浊液

gM]D

隆明乙醇、乙醛、己烯、甲酸均能使酸性KMnCU溶液褪色,A不符合;乙醛、己烯均能使澳

水褪色,B不符合;四种溶液中只有甲酸呈酸性，使紫色石蕊溶液变红，其他均不能,C不符合;加

入新制Cu(0H)2悬浊液，乙醇不反应，乙醛在加热时生成转红色沉淀，乙酸和氢氧化铜发生中

和反应，氢氧化铜溶解,甲酸能溶解氢氧化铜，含有醛基，加热时有豉红色沉淀生成，现象不同，可

鉴别,D符合。

3.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图。该拒食素与下列某试剂充分

反应，所得有机化合物分子的官能团数目增加，则该试剂是()

A.Br2的CC14溶液B.[Ag(NH3)2]OH溶液

C.HBrD.H2

魂A

4.核酸检测对防疫新冠肺炎意义重大。图1是脱氧核糖核酸(DNA)的结构片段,它的碱基中胞

喀嚏的结构如图2,下列说法正确的是()

0—P-O-CHo(嚓吟或喘嚏)

X2M

H3|-------

0H112-脱氧核糖基团

图1图2

A.脱氧核糖核酸中含有的化学键都是不同原子形成的极性共价键

B.上述核酸对应的2-脱氧核糖(C5H10O4)与葡萄糖属于同系物，都能发生银镜反应

C.胞喀咤分子式为C4H5N3O,含有的官能团是氨基和肽键

D.脱氧核糖核酸由磷酸、2-脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成

罚D

画根据脱氧核糖核酸结构可知，其中含有的化学键既有不同原子形成的极性共价键，也有C

原子之间形成的非极性共价键,A错误;题中对应的2-脱氧核糖中无醛基，不能发生银镜反应,B

错误;胞喀嚏分子式为C4H5N3O,含有的官能团是谖基和碳氮双键、碳碳双键及氨基,C错误；

图示为脱氧核糖核酸结构片段,由其结构判断可知脱氧核糖核酸由磷酸、2-脱氧核糖和碱基

通过一定方式结合而成,D正确。

5.下列5种有机化合物中,能够发生酯化、加成和氧化3种反应类型的是（）

®CH2=CHCOOH②CH2rHe00CH3

③CH2rHeH20H④CH3cH2cH20H

CH3cHeH2cH0

⑤OH

A.①④B.②④⑤C.①③⑤D.①②⑤

gg]c

窿责能发生酯化反应说明分子中含有一OH或一COOH,②不符合题意。能发生加成反应，说

明分子中含有不饱和基团，④不符合题意。题中所给物质均可燃烧，均可发生氧化反应，因此选

Co

6.某种草酸二酯的结构简式为

下列有关说法不正确的是（）

A.该草酸二酯属于芳香烧的衍生物

B.该草酸二酯的分子式为C26H24。8©6

C.该草酸二酯难溶于水

D.1mol该草酸二酯最多可与4molNaOH反应（不考虑苯环上氯原子的水解）

打D

0

—C—0—（酯基）能水解，且水解生成的酚羟基也能与NaOH反应，所以1mol该草酸二

酯最多可与6molNaOH反应（不考虑苯环上氯原子的水解）。

7.（2020浙江选考）下列说法不正确的是（）

A.相同条件下等质量的甲烷、汽油、氢气完全燃烧，放出的热量依次增加

B.油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分

C.根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，可以鉴别蚕丝与棉花

D.淀粉、纤维素、蛋白质都属于高分子化合物

fg]A

前相同条件下等质量的汽油、甲烷、氢气完全燃烧，放出的热量依次增加,A项错误。

8.某有机化合物的分子结构如下所示,现有试剂:①Na;②Hz/Ni；③[Ag（NH3）2]OH溶液;④新制

Cu（0H）2悬浊液;⑤NaOH溶液;⑥酸性KMnC）4溶液。能与该化合物中两个或两个以上官能团

都发生反应的试剂有（）

VCHO1

人乂。HtoOH

A.仅①②⑤⑥B.仅①②④⑥

C.仅①③④⑤D.全部

麻D

解析|Na可与一OH、—COOH反应;氏可与碳碳双键、一CHO反应;[Ag（NH3）2]OH、新制

Cu（OH）2悬浊液均可与一CHO、—COOH反应;NaOH可与酯基、—COOH反应;酸性KMnO4

溶液可与碳碳双键、一OH、一CHO反应,D项符合题意。

9.（2020安徽合肥高二检测）下列四种有机化合物均含有多个官能团淇结构简式如下所示，下

面有关说法正确的是（)

OHCHOHCH

I23

1H

VAAYHOVY°CH2CHO

ocncoonYcoonOH

①3②③④

A.①属于酚类，可与NaHCCh溶液反应产生CO2

B.②属于酚类，能使FeCb溶液显紫色

C.lmol③最多能与3molBr2发生反应

D.④属于醇类，可以发生消去反应

答案D

窿责①物质中羟基直接连在苯环上，属于酚类，但酚羟基不能和NaHCCh溶液反应,A项错误；

②物质中羟基连在链煌基的饱和碳原子上，属于醇类,不能使FeCb溶液显紫色,B项错误;③物

质含有酚羟基，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被澳取代,根据③物质的结构简式可知1

mol③最多能与2molBn发生反应,C项错误;④物质中羟基连在煌基的饱和碳原子上属于醇

类，并且与羟基相连的碳的邻位碳原子上有H原子，所以④物质可以发生消去反应,D项正确。

10.下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法正确的是（）

A.苯中含苯酚杂质:加入溪水，过滤

B.乙醇中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤，分液

C.乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤，分液

D.乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤，分液

奉D

睚近]A项苯酚与澳水反应生成的三澳苯酚仍溶于苯中，无法通过过滤除去杂质,A项错误;乙

醇与水互溶,B项操作溶液不分层，无法通过分液达到分离、提纯目的,B项错误;乙醛与水互

溶,C项操作溶液不分层，无法通过分液达到分离、提纯目的,C项错误;乙酸丁酯不溶于Na2cCh

溶液，而乙酸与Na2cCh溶液作用转化为乙酸钠，而进入水相从而与乙酸丁酯分离,D项正确。

二、选择题:本题共5小题,每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合

题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。

1L某有机化合物的结构简式如下图所示，则关于它的说法不正确的是（）

H3C

A.lmol该有机化合物最多可消耗NaHCCh、NaOH、Na的物质的量之比为1：5：3

B.lmol该有机化合物与足量的银氨溶液反应可得到2molAg

C.lmol该有机化合物可与6molH2发生加成反应

D.该有机化合物可发生消去、氧化、水解、中和等反应

答案|AC

窿相根据有机化合物的结构可以推算出1mol该有机化合物消耗NaHCO3、NaOH、Na的物

质的量之比为1：5：2,则A错误;1mol醛基可以生成2moi银单质，则B正确;不止苯环可以

与氢气发生加成反应，醛基也可以，则C错误;该有机化合物含有苯环、猴基、醛基、氯原子、

醇羟基、酯基,可发生消去、氧化、水解、中和反应，则D正确。

12.下列三种有机化合物是某些药物中的有效成分，关于它们的说法正确的是（）

CH=CH—COOH

对羟基桂皮酸

CH3—CH—CH2—CH—COOH

CH3CH3

布洛芬

15s#r'xj|~C0QH

o—c—CH3

o

阿司匹林

A.三种有机化合物都是芳香燃

B.向等物质的量的三种有机化合物中加入足量的NaOH溶液，阿司匹林消耗的NaOH的量最

多

C.三种有机化合物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种

D.lmol对羟基桂皮酸最多可以与1molBr?反应

莪B

画三种有机化合物中均含有0元素，故它们均不是芳香烧,A项错误;1mol对羟基桂皮酸中

含有1mol酚羟基和1mol较基，它能消耗2moiNaOH,lmol布洛芬中含有1mol竣基，它能

消耗1molNaOH,lmol阿司匹林中含有1mol皎,基和1mol由酚羟基与较基形成的酯基，它

能消耗3molNaOH,故B项正确;阿司匹林中苯环上的两个不同取代基处于邻位，苯环上的4

个氢原子均不等效，故其苯环上的一氯代物有4种,C项错误;对羟基桂皮酸中酚羟基的两个邻

位上的氢原子可以被澳原子取代,而分子中的碳碳双键可以与Bn发生加成反应，故1mol对

羟基桂皮酸可以与3molBr2反应,D项错误。

13.水杨酸环己酯具有花香气味，可作为香精配方，其合成路线如下：

COOHC00

QTa。

OH。P叫0H

水杨酸+环己醇△水杨酸环己酯+H2o

下列说法正确的是（）

A.水杨酸的核磁共振氢谱有4组峰

B.水杨酸和水杨酸环己酯都能与FeCb溶液发生显色反应

C.lmol水杨酸与浓滨水反应时，最多消耗2molBrj

D.lmol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时，最多消耗3molNaOH

矗］BC

解丽水杨酸分子中含有6种不同化学环境的氢原子,故其在核磁共振氢谱中应有6组峰,A错

误;水杨酸和水杨酸环己酯均含有酚羟基,都能与FeCb溶液发生显色反应,B正确;1mol水杨

酸与浓漠水反应时，最多消耗2molBn,C正确;1mol水杨酸环己酯水解最多消耗2mol

NaOH,D错误。

14.(2021河北卷,12)番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性，结构如图所示。下列说法错误的是

()

A.lmol该物质与足量饱和NaHCCh溶液反应,可放出22.4L(标准状况)CCh

B.一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为5：1

C.lmol该物质最多可与2molH2发生加成反应

D.该物质可被酸性KMnC>4溶液氧化

客剽BC

解析|本题考查了有机物的结构、官能团的性质。1mol该有机物中含有1mol皎,基，可与Imol

NaHCCh反应生成1molCO2,标准状况下为22.4L,A项正确;1mol该有机物中含有5mol羟

基和1mol疑基，与Na或NaOH反应，分别消耗6moiNa和1molNaOH,消耗两者物质的量之

比为6：1,B项错误;1mol该有机物中含有1mol碳碳双键,最多与1mol出发生加成反应,C

项错误;该有机物中含有碳碳双键和羟基，可被酸性高镒酸钾溶液氧化,D项正确。

15.分子式为C9Hl8。2的有机化合物A在稀硫酸存在的条件下与水反应生成B、C两种物质,C

经一系列氧化最终可转化为B的同类物质，等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相

同，则A的结构共有()

A.8种B.12种C.16种D.18种

陵画由题中条件可知A为酯、B为一元酸、C为一元醇，因等质量的B、C的蒸气在同温同

压下所占体积相同，则根据气体状态方程可知B、C的相对分子质量相等，故B为丁酸，其组成

可表示为C3H7—COOH,C为戊醇，其组成可表示为C5HHOHO丙基有两种,故丁酸有两种，戊

醇C经氧化后得到戊酸,戊酸的组成可表示为C4H9—COOH,丁基有4种，故符合条件的戊醇

有4种，每种酸可与对应的4种醇形成4种酯，两种酸共可形成8种酯。

三、非选择题:本题共5小题，共60分。

16.(12分)已知:一CHO+(C6H5)3P=CH—R—CH=CH—R+(C6H5)3P=O,R代表原子或原

子团。W是一种有机合成中间体，结构简式为

HOOC—CH=CH—CH=CH—COOH,其合成方法如下：

③L*C,H,OH

其中,M、X、Y、Z分别代表一种有机化合物，合成过程中的其他产物和反应条件已略去。X

与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168。

请回答下列问题：

(1)W能发生反应的类型有。(填字母)

A.取代反应B.水解反应

C.氧化反应D.加成反应

O

II

(2)已知为平面结构，则W分子中最多有个原子在同一平面内。

(3)写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式:。

(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式:

(5)写出第②步反应的化学方程式:______________________。

gg(l)ACD⑵16

(3)HOCH2CH2OH+

一定条件、

HOOC—CH=CH—CH=CH—COOH-

o

^CH-<5-OX

CHCH2

CHCH

4/2

CH-C-O

o+2H2O

(4)HOCH2cH2cH20H

(5)OHC—CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H5--2(C6H5)3P=O+C2H5OOCCH=CH—CH=CHC

OOC2H5

17.(13分)化合物C是医用功能高分子材料，可由化合物A(C4H8。3)制得，如图所示,B和D互为

同分异构体。

⑴请写出下列化学方程式：

A—D_;

B—>C__a

⑵请写出下列反应类型：

A-B;

B->C0

⑶写出A的同类别且有支链的同分异构体的结构简式:_、

CH2cH2cHzcOOH

浓硫酸

福⑴OH△+H2O

-ECH2—CH3n

一定条件下

CHCOOH

HCH2=CHCH2COOH2

(2)消去反应加聚反应

CH3

OHCH3OHO—C——C—OH

III

(3)CH2—CH—C—OHCH3O

I解析I由题目给定条件“A分子式为C4H8。3”及“具有酸性”可知,A分子中应有一个一COOH,且

\

c=o

除“/”之外再无双键。又因为A可以发生消去反应生成B,也可以脱去一分子H2O形

CH2CH2CH2C()()H

成五元环状化合物，则A的结构简式应为QH°B为A发生消去反应的产物,

则B的结构简式为CH2=CHCH2COOH»C为B发生加聚反应得到的高分子化合物，则C的

-ECH2—CHan

结构简式为中含有五元环，则为分子内酯化的产物,的结构简式

CH2COOHODD