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文档简介

LINGO-1在神经系统疾病中的研究进展2024(全文)感染等，具有高致残率及病死率，严重威胁儿童健康[1]。目前研瘢痕形成中发挥重要作用[3]。研究发现，LINGO-1在动物模型及 LINGO-1可通过激活其下游Ras同源基因家族成员A(RashomologgenefamilymemberA,RhoA)/Rho相关蛋白激酶相反，其过表达通过激活RhoA信号传导而抑制髓鞘形成[5]。目髓鞘形成，改善脱髓鞘后所导致的记忆障碍[6]。塌陷，抑制突触可塑性及轴突再生[7]。此外，蛋白激酶B(proteinkinaseB,AKT)及雷帕霉素靶蛋白 factorreceptor,EGFR)信号传导，阻断细胞内磷脂酰肌醇3-激酶 不完全清楚，但Bothwell[11]发现LINGO-1通过与p75NTR和有效方法[12]。但上述疗法需要多次给药，可能会增加不良反应，神经功能恢复，增强神经元保护和再增殖，并促进内源性髓鞘再生2.2新生儿脑损伤目前尚无有效治疗方法[14]。在新生大鼠PVL模型中发现LINGO-1LINGO-1水平于第1天时呈上调趋势，第7天达高峰，且脑损伤显著,髓鞘损伤密切相关。Niu等[17]研究发现，一种新型中药淫羊藿总黄酮可通过抑制LINGO-1/Fyn/ROCK信号通路，促进OL分化及髓鞘2.3癫痫机制尚不完全明确[18]。皮质发育不良通常是小儿顽固性癫痫的重平在结节性硬化症和皮质发育不良的患儿中表达上调，其通过发生。He等[20]研究发现，在癫痫持续状态的小鼠模型中，NgR上痫样放电的严重程度，在一定程度上可逆转癫痫引起的脑损伤[21],生并抑制胶质细胞活化，从而有助于臂丛神经撕脱伤的功能恢复[25]。是脊神经根撕脱的治疗方法[26]。因此，抑制LINGO-1可能成为2.5孤独症谱系障碍切相关，迄今为止，被确诊为15q24缺失综合症患者

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