1.1有机化合物的结构特点课件高二下学期化学人教版选择性必修3

总论1、含有C的化合物为有机物：除了CO、CO2、H2CO3、HCO3—、CO32—、HCN等2、有机物可以分为烃和烃的衍生物，烃只含C、H，烃的衍生物含有C、H以外的其他元素3、有机物中C含有4个化学键，O含有2个化学键H含有1个化学键，卤族元素含有1个化学键4、有机物中，C周围的几个部分位置互换，仍为同种物质【回顾旧知】下列名称和化学式属于有机物的是

，属于烃的是_________________。H2S(B)C2H2(C)CH3Cl(D)C2H5OH(E)CH4(F)HCN(G)金刚石(H)CH3COOH(I)CO2

(B)(E)(B)(C)(D)(E)(H)第一章认识有机化合物一、有机物的分类

1、按碳的骨架分类链状化合物（碳原子相互连接成链状）环状化合物（碳原子连成环状）脂环化合物（有环状结构，不含苯环）芳香化合物（含苯环）有机物讨论：按碳的骨架分类给烃进行分类？链烃环烃脂环烃芳香烃烃(只含C、H)(脂肪烃)1、3、4、2、6、7、8、9、10、11、5、12、链状化合物：

。环状化合物

。芳香化合物

。⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻⑼⑽⑾⑿⑽⑾⑿【练习】：按碳的骨架给下列有机物分类芳香烃。⑽⑾有机物烃烃的衍生物(只含C、H的有机化合物)（按组成元素来分）烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代，衍生出一系列新的化合物。

CH3Cl、CH3OH、CH3COOH以上三者衍生物的性质各不相同,原因是什么呢？—官能团不同CH4CH3Cl

CH3OHCH3COOH官能团：

决定化合物特殊性质的原子或原子团。注意：（一般）官能团相同，其化学性质基本上相似。2、按官能团进行分类P4-5表1-1类别

官能团典型代表物烷烃烯烃炔烃芳香烃烃三键无无注意：苯环、烷基不是官能团．类别代表物官能团名称结构简式烃的衍生物卤代烃一氯甲烷CH3Cl—X卤原子醇乙醇C2H5OH—OH羟基醛乙醛CH3CHO—CHO醛基酸乙酸CH3COOH—COOH羧基酯乙酸乙酯CH3COOC2H5—COOR酯基醚甲醚CH3OCH3醚基酮丙酮羰基酚苯酚—OH酚羟基1属于醇有：

，属于酚有：______23—OH—CH2OH—OH—CH3546、NaOH2、4、51、3醛酚羧酸酯羧酸芳香烃有几种官能团？3种练习：下列物质有多个官能团可以看作醇类的是酚类的是羧酸类的是酯类的是BDABCBCDE1、甲烷CH4的结构特点电子式结构式二、有机物的空间结构特点甲烷分子中，含4个C-H键，C为中心，4个H位于四个顶点，构成正四面体立体结构，且4个C-H完全等同。键角为109°28’。2、乙烯的平面结构乙烯分子中，含一个碳碳双键，2个碳原子和4个氢原子都在同一平面内，键角为120°。3、乙炔的直线结构乙炔分子中，含一个碳碳三键，2个C和2个H一定在一条直线上，键角为180°。(4)苯的平面结构

苯分子中，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的键，6个C原子与6个H原子在同一平面内（平面六边形结构）.键角为120°。种类表示方法实例分子式用元素符号表示物质的分子组成CH4、C3H6最简式(实验式)表示物质组成的各元素原子的最简整数比乙烯最简式为CH2，C6H12O6最简式为CH2O三、有机物的表达式结构式用短线“—”来表示1个共价键，用“—”(单键)、“”(双键)或“”(三键)将所有原子连接起来电子式用小黑点或“×”号表示原子最外层电子的成键情况结构简式——将结构式中的单键省略，连在同碳上的氢合并；双键和三键不能省略,但是醛基、羧基的碳氧双键可以简写为—CHO,—COOH；相同的部分可合并。准确表示分子中原子成键的情况，如乙醇的结构简式：CH3CH2OH结构简式CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3(CH2)3CH3CCCCCHHHHHHHHHHHH结构式

键线式—①进一步省去碳氢元素的元素符号，只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团②图示中的起点、拐点和终点均表示一个碳原子，每个碳原子都形成四个共价键，不足的用氢原子补足。CH2CHCH2CH3只忽略C-H键、其余的化学键不能忽略。必须表示出C=C、C≡C键和其它官能团。‖OCH3—C—CH3O‖练习CHO根据下列式子写出相应分子式则：深海鱼油分子中有______个碳原子______个氢原子______个氧原子，分子式为________22322C22H32O2深海鱼油的结构可表示为：练习：特别注意：有时候题目不一定会提到单键或者双键，而是以σ键和π键提问简记：单键为σ键，双键为1个σ键和1个π键，三键为1个σ键和2个π键。如：CH3CH2CH3含有10个σ键CH2=CH2含有5个σ键和1个π键同分异构体：分子式相同，结构不同的分子，互为同分异构体四、同分异构体判断是否是同分异构体的方法：先看分子式是否相同，再看结构是否相同。3、下列各组物质中，属于同分异构体的是()

A.

B.

C.

D.

和CH3-CH2-CH2-COOH和CH3-CH2-CH2-CH2-COOHH2N-CH2-COOH和CH3-CH2-NO2CH3-CH2-O-CH2-CH3和CH3-CH-CH3CH3B对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基，以确定同分异构体数目。（1）二元取代物同分异构体的确定——定一移一法3.几类同分异构体的书写方法立方烷是一种新合成的烃，其分子为正方体结构，其碳架结构如下图所示。（1）、立方烷的分子式为：

。（2）、该立方烷的二氯代物具有同分异构体的数目是

。C8H83种（2）烷烃的同分异构体——碳链异构碳链骨架（直链、支链）的不同而产生的异构。书写碳链异构：直链成一条线拿碳做烷基烷基放中间向一侧移动烷基位置必须多于本身个数多个甲基可放到同、邻、间上1、直链C－CCCCC①－－－－练习：书写己烷C6H14的同分异构体：2、主链少一个碳CCCCCC③－－－－CCCCCC②－－－－练习：书写己烷C6H14的同分异构体：3、主链少二个碳④CCCC－－－CCCCC－CC⑤C－－（1）支链为乙基（2）支链为两个甲基（1）支链为乙基×C∣C∣C一C一C一C（2）支链为两个甲基（同邻间）乙基不能连在2号C上练习：书写己烷C6H14的同分异构体：4、拿3个碳（不成立）练习：书写庚烷C7H16

的同分异构体HHHHHHHHHHCCCC－－－－－∣∣∣∣∣∣∣∣CCC－－∣∣∣∣∣∣－HHHHHH1、一直链CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3CC－－－CCC－－CC∣C∣CC－－－CCC－－C2、主链少一个碳3、主链少二个碳（1）支链为乙基CC－－CCC－－C∣C∣（2）支链为两个甲基C∣C∣CC－－CCC－－A、两甲基在同一个碳原子上C∣C∣CC－－CCC－－B、两甲基在不同一个碳原子上CC－－CCC－－C∣C∣支链邻位支链间位CC－－CCC－－C∣C∣4、主链少三个碳原子C－CCC－－C∣C∣C∣例1：写出戊烯的各同分异构体C－C－C－C－CC－C－C－CC—C－C－CC—C×－C－C－C－C－C－C－C－C－CC—C－C－C－CC—－－－先链后位（3）官能团处于不同位置——位置异构官能团在碳链中的位置不同产生的同分异构现象。写完添H！练习、请写出分子式为C4H10O的醇的同分异构体CCCCCCCCOHOHCCCCHOHOCCCC等效氢的判断：①同一甲基上的氢原子是等效的；②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的；③处于对称位置上的氢原子是等效的。

碳链中有几种不同的H原子，其一元取代物就有几种同分异构体。（4）一元取代物同分异构体的——等效氢法1、等效氢法（所处环境相同的H)——找对称轴、点、面CH3CH2CH2CH2CH3对称轴②CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3对称点①②②②③CH3CH3–C–CH2-CH3CH3③对称面①②①①一元取代物同分异构体的确定等效氢法bbbbaaaa①①②①③①(5)同个分子式不同官能团——官能团异构分子式相同，但具有不同官能团的同分异构现象。常见的官能团异构小结：CnH2n：

烯烃、环烷烃CnH2n+2O:饱和一元醇、一元醚CnH2nO:饱和一元醛、酮CnH2nO2:饱和一元羧酸、酯CH3CH2OH

乙醇CH3OCH3

二甲醚1、写出分子式为C4H8的所有烃的同分异构体CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC烯烃环烷烃添H！（6）对映异构——手性碳原子（同分异构体一般不考虑对映异构）科学史话同一个碳原子上面所连接的4个部分完全不同的碳原子为手性碳原子

1、概念：

结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。五、同系物官能团种类、数目相同通式相同2、性质：物理性质递变;化学性质相似.5）有机物CH3CH3、CH3CH==CH2、CH