版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
第1页共1页不合格物资管理制度模板对不合格产品坚持“三不方针”,即不计产量、不计产值、不准出厂。我公司所有产品均须经化验室检验合格后方可包装入库,销售出厂。库房管理人员、销售人员分别对入库、出厂产品进行检验(包括产品质量报告、外观质量、包装质量),对不合格产品禁止入库、出厂。如造成不合格产品销售出厂,给予责任者罚款50~____元,造成严重后果的赔偿损失的____%~____%或罚款50~____元。对于不合格的产品须入库保存待处理,经有关领导批准入库后,要进行单独放置保存,并有明显标识。对违反此规定的给予责任者10~____元罚款。如因管理不严,造成不合格产品混入其它合格产品中,给予责任者20~____元罚款;造成重大损失或不合格产品销售出厂的给予责任者50~____元罚款,并按质量事故处理。销售科对销售出厂的产品要严格按质量要求查验,确保售出产品质量,对销售出厂的不合格产品造成客户索赔或扣款的,销售科承担损失的10~____%或罚款50~____元。对个别产品不合格产品需要出厂的,责任人需填写不合格产品出厂报告单,并经有关领导签字同意方可出厂,并承担此批不合格产品出厂的一切后果。对于厂内质检人员或其他管理人员查出的不合格产品,对责任单位罚款50~____元,造成重大损失的责任单位承担10~____%的损失赔偿,并填写质量事故报告单。不合格物资管理制度模板(二)1、质量不合格保健食品不得采购、入库和销售。不合格保健食品包括:(1)无《卫生许可证》生产单位生产的保健食品;(2)无检验合格证明的保健食品;(3)有毒、变质、被污染或其他感观性状异常的保健食品;(4)超过保质期限的保健食品;(5)其他不符合法律法规规定的保健食品。2、在保健食品验收、储存、销售过程中发现有质量问题时,应及时上报质量管理员确认,确定为不合格的保健食品应存放于不合格品区,挂红色标识。3、质量管理员在检查过程中发现不合格保健食品,应出具《保健食品质量问题报告单》,及时通知仓管、营业等岗位立即停止出库和销售。同时将不合格品集中存放于不合格品区,挂红色标识。4、上级药监部门监督检查、抽验发现不合格品,企业应立即停止销售。同时,将不合格品移入不合格品区,挂红色标识,做好记录,等待处理。5、不合格品应按规定进行报损和销毁。6、不合格品的报损、销毁由仓管员提出申请,填报不合格品报损有关单据。7、不合格品销毁时,应在质量管理员和其他相关部门的监督下进行,并填写报损保健食品销毁记录。8、对质量不合格的保健食品,应查明原因,分清责任,及时制定与采取纠正、预防措施。9、质量管理员每季应对不合格保健食品品的处理情况进行汇总、分析,提出改进意见,进一部加强各环节的质量管理。10、明确为不合格保健仍继续发货、销售的,应按经营责任制、质量责任制的有关规定予以处理,造成严重后果的,依法予以处罚。不合格物资管理制度模板(三)一、目的。对不合格药品实行控制性管理,防止购入不合格药品和将不合格药品销售给患者。二、依据。《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例;《药品经营质量管理规范》及其实施细则;国家关于不合格药品管理的有关规定。三、责任:(一)药剂科主任负责本制度的管理、指导工作。(二)药房全体员工对本制度的实施负责。四、主要内容:(一)不合格药品指购入过程中出现的:1、《中华人民共和国药品管理法》第四十八、四十九规定的假药、劣药。2、质量证明文件不合格的药品。3、包装、标签、说明书的内容不符合规定的药品。4、批号、有效期不符合规定的药品。5、包装破损、被污染,影响销售和使用的药品。(二)不合格药品还包括:1、药房库存过期、失效、淘汰、虫蛀、变质、破损的药品。2、储存发放过程中发现的假劣药品和质量可疑药品。3、售后使用过程中出现质量问题的药品。(三)发现与第一条相符的不合格药品,不得购入和销售。(四)对药品的内在质量有怀疑而不能确定其质量状况时应抽样送相应药品检验所检验。(五)在药品购进验收时发现的不合格药品,库房管理员应在验收记录中说明并报药房进行复核,经药剂科主任确认为不合格品的,应拒收。(六)药房工作人员(含中药)每月____日对储存的药品质量进行一次质量的养护与检查,经确认为不合格药品报药剂科主任,将其存入不合格品区(红色标志)。该批号药品不得继续调配和销售。同时应建立以下记录:1、过期、失效、淘汰、虫蛀、变质等不合格药品登记本。2、假劣药品和质量可疑药品登记本。(七)对于假劣药品、质量可疑药品、出现质量事故的药品,必须停止购入和销售,就地封存,不得退换货,并向药监局报告。(八)对于过期、失效、虫蛀、变质等一般不合格药品,由药房填写不合格品报损报废申请单,经药剂科主任核验,报主管院长批准后进行销毁。(九)药品的销毁,应在药剂科主任的监督下进行,应有销毁工作记录,销毁地点应远离水源住宅,特殊管理药品应在指定地点进行销毁。销毁方式可采取深埋,燃烧等方式。(十)抢救室的急救备药,病房的急救备药,科室备药,应按本制度由各科室负责人定期检查,发现不合格药品报药剂科主任核查,填写报损报废申请单后,遵从本制度进行销毁。(十一)药剂科主任对不合格药品的处理情况进行汇总、记录资料和归档。不合格物资管理制度模板(四)对不合格产品坚持“三不方针”,即不计产量、不计产值、不准出厂。我公司所有产品均须经化验室检验合格后方可包装入库,销售出厂。库房管理人员、销售人员分别对入库、出厂产品进行检验(包括产品质量报告、外观质量、包装质量),对不合格产品禁止入库、出厂。如造成不合格产品销售出厂,给予责任者罚款50~____元,造成严重后果的赔偿损失的____%~____%或罚款50~____元。对于不合格的产品须入库保存待处理,经有关领导批准入库后,要进行单独放置保存,并有明显标识。对违反此规定的给予责任者10~____元罚款。如因管理不严,造成不合格产品混入其它合格产品中,给予责任者20~____元罚款;造成重大损失或不合格产品销售出厂的给予责任者50~____元罚款,并按质量事故处理。销售科对销售出厂的产品要严格按质量要求查验,确保售出产品质量,对销售出厂的不合格产品造成客户索赔或扣款的,销售科承担损失的10~____%或罚款50~____元。对个别产品不合格
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- IT技术服务协议
- 幼儿园小班招生优化整改方案
- 南宁2024年04版小学5年级英语第三单元期中试卷
- 浙江省农业生物技术项目评估方案
- 公共交通防疫物资配置方案
- 新冠肺炎疫情影响下的餐饮业复苏方案
- 医院内部反欺凌培训预案
- 商业综合体围挡施工方案
- 体育赛事疫情防控及观众安全方案
- 环卫行业安全生产整治方案
- 大学生生涯规划与职业发展知到章节答案智慧树2023年鲁东大学
- 葫芦岛鹏翔生物科技(集团)有限公司年产农药系列产品3700吨、年产胡椒环2000吨建设项目环评报告
- 地理规范化学习要求
- 民营医院职称岗位工资级岗位招聘分级表
- 人工智能在中学英语教学中的应用探索共3篇
- 木工制作校本课程开发纲要
- 三秦出版社《综合实践活动》四年级下册全册教案【全套】
- 触电事故应急演练方案 触电事故应急演练记录
- GB/T 33686-2017煤矿水水质分析的一般规定
- GB/T 25995-2010精细陶瓷密度和显气孔率试验方法
- 上海科技教育出版社八年级下册信息技术教案全册
评论
0/150
提交评论