- 废止
- 已被废除、停止使用，并不再更新
- 2013-02-28 颁布
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基本信息：
- 标准号：ISO 10524-3:2005/AMD 1:2013 EN
- 标准名称：医用气体用压力调节器 第3部分：与钢瓶阀集成的压力调节器 修正案1：过滤和制造商应提供的信息
- 英文名称：Pressure regulators for use with medical gases — Part 3: Pressure regulators integrated with cylinder valves — Amendment 1: Filtration and information to be supplied by the manufacturer
- 标准状态：废止
- 发布日期：2013-02-28
文档简介
ISO10524-3:2005/Amd1:2013《用于医用气体的压力调节器第三部分：与钢瓶阀集成使用的压力调节器第1修正案：制造商应提供的过滤器和信息》是关于用于医用气体的压力调节器的标准，其中包括与钢瓶阀集成的压力调节器。修正案提出了制造商需要提供的过滤器和相关信息的要求。
以下是ISO10524-3:2005/Amd1:2013对压力调节器的具体要求和详细解释：
一、过滤器
1.制造商必须提供适当的过滤器，以去除医用气体中的有害物质和颗粒物。过滤器的类型和等级应符合相关法规和标准规定。
2.过滤器应易于安装和更换，通常这些过滤器会与压力调节器一起销售或提供给用户。
3.制造商应提供关于如何正确安装和使用过滤器的说明，以确保其有效性和使用寿命。
二、制造商应提供的信息
1.制造商应提供关于压力调节器的设计、制造和测试的详细信息，包括材料、制造过程、测试方法和认证情况。
2.制造商应提供关于压力调节器的操作和维护指南，包括如何调整压力、清洁和维护过滤器等。
3.制造商应提供关于压力调节器的适用气体类型和限制的说明，以确保安全使用。
4.如果压力调节器与特定的医用气体钢瓶一起销售，制造商应提供关于钢瓶和气体的详细信息，包括气体类型、纯度、存储和运输要求等。
ISO10524-3:2005/Amd1:2013标准要求制造商提供适当的过滤器，并确保压力调节器的设计、制造、测
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