化学反应与能量 分层练习 2023-2024学年高一下学期化学人教版(2019)必修第二册_第1页
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第六章化学反应与能量分层练习2023-2024学年高一下学期化学人教版(2019)必修第二册一、单选题1.明·宋应星《天工开物》中记载:“凡海滨石山傍水处,咸浪积压.生出蛎房,闽中曰蚝房。……凡燔蛎灰者,执椎与凿,濡足取来,……叠煤架火燔成,与前石灰共法。粘砌城墙、桥梁,调和桐油造舟,功皆相同。”下列有关描述中正确的是()。A.“蛎房”的主要成分是氧化钙B.古人用“蚝房”煅烧制成的石灰可用作建筑材料C.“桐油”是一种优良的植物油,从物质分类角度来看属于纯净物D.“蚝房”受热分解的反应属于放热的非氧化还原反应2.下列装置工作时,将电能转化为化学能的是()A.风力发电机B.硅太阳能电池C.纽扣式银锌电池D.电解熔融氯化钠A.A B.B C.C D.D3.如图所示的原电池,下列叙述正确的是(盐桥中装有含琼胶的KCl饱和溶液)()A.反应中,盐桥中的K+会移向CuSO4溶液B.取出盐桥后,电流计依然发生偏转C.铜片上有气泡逸出D.反应前后铜片质量不改变4.用H2O2分解制取氧气,反应速率最大的是()A.0℃下,2mol∙L−1H2O2溶液B.0℃下,5mol∙L−1H2O2溶液C.25℃下,2mol∙L−1H2O2溶液D.25℃下,5mol∙L−1H2O2溶液与二氧化锰5.如图是课外活动小组设计用化学电源使LED灯发光的装置。下列说法错误的是()A.铜片表面有气泡生成B.装置中存在“化学能→电能→光能”的转换C.如果将硫酸换成硫酸铜,导线中不会有电子流动D.如果将锌片换成铁片,电路中的电流方向不变6.已知在同一电池中,正极电势高于负极电势。标准电极常用于测定其它电极的电势,测知电极的电势高于电极的电势。以下说法正确的是()A.溶液可用代替B.微孔瓷片起到阻隔离子通过的作用C.电极反应为D.若把体系换作体系,电压表的示数变大7.利用如图装置(夹持装置略,可增加加热装置)能探究指定元素化合价变化的是(已知:酸性溶液可将均氧化生成)()选项试剂反应条件元素不同价态间的转化abcA稀盐酸淀粉溶液加热B稀硝酸酸性溶液/C浓硫酸水加热D浓硝酸铁片(少量)溶液加热A.A B.B C.C D.D8.已知卤素单质的氧化性强弱为F2>Cl2>Br2>I2,排在前面的卤素单质可将排在后面的卤素从它的盐溶液中置换出来,如Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2。下列说法或化学方程式不成立的是()A.Cl2与I-在水溶液中不能大量共存B.2NaF+I2=2NaI+F2C.还原性:Cl-<Br-<I-D.少量Cl2通入到NaBr和NaI的混合溶液中,Cl2优先氧化I-9.时将和充入容积为的恒容密闭容器中,发生反应后达到平衡,B的转化率为50%.若温度不变,将容器的容积缩小为原来的一半,A的转化率不发生变化.下列说法正确的是()A.B.该温度下,此反应达平衡时的化学平衡常数C.内D.平衡后,若升高温度,重新达到平衡,A的转化率减小10.纯净物状态下的标准电极电势可用来比较对应氧化剂的氧化性强弱。现有六组标准电极电势数据如表所示:氧化还原电对(氧化型/还原型)电极反应式标准电极电势0.770.541.501.071.360.15下列分析正确的是()A.氧化性:B.往含有的溶液中滴加少量氯水,溶液变红C.往淀粉-溶液中加入过量溶液,溶液变蓝D.溶液与足量酸性溶液反应的离子方程式:11.由下列实验事实所得出的结论正确的是()选项实验事实结论A某温度下,向容积可变的密闭容器中加入足量CaCO3,发生反应,并达到平衡,将容器容积增大为原来的2倍当体系再次达到平衡时,气体密度不变B恒温恒容条件下,,增加的物质的量H2O的平衡转化率提高,且增大其反应速率C,在反应达到平衡后,对平衡体系采取缩小容积、增大压强的措施,因为平衡向正反应方向移动,故体系颜色变浅D4M(s)+N(g)+2W(I)       则ΔH>0A.A B.B C.C D.D12.CO与N2O在Fe+作用下发生反应的能量变化及反应历程如图所示,两步为①N2O+Fe+=N2+FeO+(慢)、②FeO++CO=CO2+Fe+(快)。下列说法正确的是()A.总反应若在2L的密闭容器中进行,温度越高反应速率一定越快B.反应①的活化能比反应②大C.反应中每转移1mol电子,生成N2体积为11.2LD.两步反应均为放热反应,总反应的化学反应速率由反应②决定13.纸电池为轻型、高效的新型能源存储带来希望之光。一种碱性纸电池如图所示,薄层纸片的两面分别附着锌和二氧化锰,电池总反应:,[已知中的化合价为+3]。下列有关说法错误的是()A.薄层纸片的作用为载体和传导体B.该新型电池工作时,电子由沿内电路流回C.为正极材料,电极反应式为D.每转移电子,负极材料质量增加17g14.已知,则的焓变为()A.+46.2kJ/mol B.-46.2kJ/mol C.+92.4kJ/mol D.-92.4kJ/mol15.下列关于热化学反应的描述中正确的是()A.HCl和NaOH反应的中和热△//=-57.3kJ/mol,则H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热△=2×(-57.3)kJ/molB.需要加热才能发生的反应一定是吸热反应C.CO(g)的燃烧热是283.0kJ/mol,则2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反应的△H=+2×283.0kJ/molD.1mol甲烷燃烧生成气态水和二氧化碳所放出的热量是甲烷的燃烧热16.已知有如下反应:①2NaBrO3+Cl2=Br2+2NaClO3②NaClO3+6HCl=NaCl+3Cl2↑+3H2O根据上述反应,下列说法正确的是()A.反应①中NaBrO3中Br的化合价为+3B.反应①中氧化性:NaClO3>NaBrO3C.反应②中氧化产物与还原产物的物质的量之比为1:5D.反应②中每生成3molCl2,转移5mol电子17.高中化学《化学反应原理》选修模块从不同的视角对化学反应进行了探究、分析。以下观点错误的是()①放热反应在常温下均能自发进行;②电解过程中,化学能转化为电能而“储存”起来;③原电池工作时所发生的反应一定有氧化还原反应;④加热时,化学反应只向吸热反应方向进行;⑤盐类均能发生水解反应;⑥化学平衡常数的表达式与化学反应方程式的书写无关A.①②④⑤ B.①③⑤⑥ C.②③⑤⑥ D.①②④⑤⑥18.苹果汁是人们喜爱的饮料,现榨的苹果汁在空气中放置一会儿会由淡绿色(Fe2+)变为黄色(Fe3+)。若榨汁时加人维生素C,可有效防止这种现象发生,这说明维生素C具有()A.还原性 B.碱性 C.氧化性 D.酸性19.关于下列各装置图的叙述正确的是()A.用图①装置实现租铜精炼,a极为精铜B.图②装置盐桥中的移向右烧杯C.图③装置运用的是牺牲阳极的阴极保护法D.图④两个装置中通过导线的电子数相同时,两池负极质量消耗不等20.对于,且压强。下列图像中曲线变化错误的是()A. B.C. D.二、综合题21.如图是一个化学过程的示意图。已知甲池的总反应式为2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O请回答:(1)甲池是池,通入O2的电极作为极,电极反应式为。(2)乙池是池,A电极名称为极,电极反应式为。乙池中的总反应离子方程式为,溶液的pH(填“增大”、“减小”或“不变”)。(3)当乙池中B(Ag)极的质量增加5.40g时,甲池中理论上消耗O2mL(标准状况下)。22.NH3作为重要化工原料,被大量应用于工业生产,与其有关性质反应的催化剂研究曾被列入国家863计划。(1)氨的催化氧化反应:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)△H<0,是制硝酸的基础反应,在容积固定的密闭容器中发生上述反应,容器内部分物质的物质的量浓度如下表:浓度时间C(NH3)mol/LC(O2)mol/LC(NO)mol/L第0min0.81.60第1mina1.350.2第2min0.30.9750.5第3min0.30.9750.5第4min0.71.4750.1①反应在第1min到第2min时,NH3的平均反应速率为。②反应在第3min时改变了条件,改变的条件可能是(填序号)。A.使用催化剂B.减小压强C.升高温度D.增加O2的浓度③说明4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)达到平衡状态的是(填序号)。A.单位时间内生成nmolNO的同时生成nmolNH3B.百分含量w(NH3)=w(NO)C.反应速率v(NH3):v(O2):v(NO):v(H2O)=4:5:4:6D.在恒温恒容的容器中,混合气体的平均相对分子质量不再变化(2)若在容积为2L的密闭容器中充入4.0molNH3(g)和5.0molO2(g),发生如下反应:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g),保持其他条件不变,在相同的时间内测得c(NO)与温度的关系如下图1所示。则T1℃下,NH3的平衡转化率为。(3)氨催化氧化时会发生两个竞争反应,分别为反应I:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.0kJ·mol-1反应II:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)△H=-1266.6kJ·mol-1。为分析某催化剂对该反应的选择性,在1L密闭容器中充入1molNH3和2molO2,测得有关物质的量关系如上图2:①该催化剂在低温时选择反应(填“I”或“II”)。②C点比B点所产生的NO的物质的量少的主要原因。(4)通过以上两个竞争反应写出NO分解生成N2与O2的热化学方程式。23.“加大力度保护自然,实现可持续发展”是第五届联合国环境大会会议主题。工业生产产生的含的烟气对环境和人体健康有极大的危害,必须经过处理才可排放。(1)在一定条件下,肼()与反应能生成和。已知:①;②;③;则反应的。(2)在一恒容密闭容器中发生反应:。当温度高于250℃时,正、逆反应速率分别为分别为正、逆反应速率常数,、与该反应的平衡常数之间的关系为。速率常数随温度的升高而增大,则达到平衡后,仅升高温度,增大的倍数(填“>”、“<”或“=”)增大的倍数。(3)在一定条件下,利用催化净化技术,CO可将NO2转化为无毒物质反应为。向两个容积均为2L的恒容密闭容器中均分别充入和,分别在220℃和300℃下发生反应。测得两容器中CO或CO2的物质的量随时间的变化关系如图所示,曲线I代表的体系平衡后气体的总压强为,曲线II代表的体系平衡后气体的总压强为。①代表220℃条件下的变化曲线为(填“I”或“II”);ad段的平均反应速率为。②下列有关曲线II条件下的反应的说法正确的是(填标号)。A.当体系中与的物质的量之比不随时间变化时,反应达到平衡状态B.当混合气体的密度不随时间变化时,该反应达到平衡状态C.体系达到平衡后,升高温度,混合气体的平均相对分子质量增大D.使用高效催化剂可提高的转化率③图中a、c、d三点对应的逆反应速率由大到小的顺序为(用a、c、d表示);在曲线II代表的温度下,该反应的平衡常数Kp=(Kp为用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。24.二甲醚是一种重要的清洁燃料,也可替代氟利昂作制冷剂等,对臭氧层无破坏作用。工业上可利用煤的气化产物(水煤气)合成二甲醚。请回答下列问题:(1)煤的气化的主要化学反应方程式为:=。(2)煤的气化过程中产生的有害气体H2S用Na2CO3溶液吸收,生成两种酸式盐,该反应的化学方程式为:。(3)利用水煤气合成二甲醚的三步反应如下:①2H2(g)+CO(g)CH3OH(g);ΔH=-90.8kJ·mol-1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g);ΔH=-23.5kJ·mol-1③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g);ΔH=-41.3kJ·mol-1总反应:3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=;一定条件下的密闭容器中,该总反应达到平衡,要提高CO的转化率,可以采取的措施是(填字母代号)。a.高温高压b.加入催化剂c.减少CO2的浓度d.增加CO的浓度e.分离出二甲醚(4)已知反应②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)某温度下的平衡常数为400。此温度下,在密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:物质CH3OHCH3OCH3H2O浓度/(mol·L-1)0.440.60.6①比较此时正、逆反应速率的大小:v正v逆(填“>”、“<”或“=”)。②若加入CH3OH后,经10min反应达到平衡,此时c(CH3OH)=;该时间内反应速率v(CH3OH)=。25.以硼镁泥为原料制取的硫酸镁可用于印染、造纸、医药等工业。硼镁泥是一种工业废料,主要成分是MgO(占40%),还有CaO、MnO、Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等杂质。从硼镁泥中提取MgSO4·7H2O的流程如下:(1)实验中需用3mol·L-1的硫酸500mL,若用98%的浓硫酸(ρ=1.84g·mL-1)来配制,量取浓硫酸时,需使用的量筒的规格为________(填字母)。A.10mL B.20mLC.50mL D.100mL(2)加入的NaClO可与Mn2+反应,方程式为Mn2++ClO-+H2O=MnO2↓+2H++Cl-,欲使2moLMn2+被氧化则至少需要氧化剂NaClO质量为g;还有一种离子也会被NaClO氧化,该反应的离子方程式为。(3)滤渣的主要成分除含有Fe(OH)3、Al(OH)3外,还含有、。(4)在“除钙”步骤前,若要检验混合液中是否还存在Fe2+,简述检验方法:。(5)已知MgSO4、CaSO4的溶解度如下表(溶解度单位为g/100g水):温度/℃40506070MgSO430.933.435.636.9CaSO40.2100.2070.2010.193“除钙”是将MgSO4和CaSO4混合溶液中的CaSO4除去,根据上表数据,简要说明除钙的操作步骤:蒸发浓缩、。“操作Ⅰ”是将滤液继续蒸发浓缩,冷却结晶,,便得到了MgSO4·7H2O。(6)若实验中提供的硼镁泥共100g,得到的MgSO4·7H2O为86.1g,则MgSO4·7H2O的产率为。

答案解析部分1.【答案】B【解析】【解答】A、蛎房”的主要成分是碳酸钙,故A错误;

B、石灰与水反应生成熟石灰,可用作建筑材料,故B正确;

C、“桐油”是植物油,含有多种物质,属于混合物,故C错误;

D、碳酸钙分解吸热,故D错误;

故答案为:B。

【分析】蛎房的主要成分为碳酸钙,碳酸钙灼烧分解生成氧化钙。2.【答案】D【解析】【解答】A.风力发电机属于风能转化为电能,A不选;B.硅太阳能电池属于太阳能转化为电能,B不选;C.纽扣式银锌电池属于化学能转化为电能,C不选;D.电解熔融氯化钠属于电能转化为化学能,D选;故答案为:D。

【分析】依据电解池是将电能转化为化学能的装置。3.【答案】A【解析】【解答】A.在原电池中,阳离子向正极移动,因此盐桥中的K+向CuSO4溶液移动,A符合题意;B.取出盐桥后,无法形成闭合回路,无法产生电流,电流计指针不会发生偏转,B不符合题意;C.由电极反应式可知,该反应过程中没有气体生成,C不符合题意;D.由分析可知,Cu2+在铜片上发生得电子的还原反应生成Cu,因此铜片的质量增加,D不符合题意;故答案为:A【分析】在该原电池中,金属活动性Zn>Cu,因此Zn做负极,发生失电子的氧化反应,其电极反应式为:Zn-2e-=Zn2+;Cu做正极,溶液中的Cu2+发生得电子的还原反应,其电极反应式为Cu2++2e-=Cu;据此结合选项进行分析。4.【答案】D【解析】【解答】反应速率最大的应该是温度高、浓度大、具有催化剂,因此D符合题意。故答案为:D。

【分析】增大化学反应速率的方法:升高温度,增大反应物的浓度,加入催化剂,增大接触面积,气体的反应压缩体积。5.【答案】C【解析】【解答】A.该原电池锌做负极,铜做正极,铜片表面有气泡生成,故A不符合题意;B.原电池是把化学能转化为电能的装置,灯泡发光,所以装置中存在“化学能→电能→光能”的转换,故B不符合题意;C.如果将硫酸换成硫酸铜,还可以组成原电池,锌做负极,铜做正极,锌和硫酸铜发生自发的氧化还原反应,导线中会有电子流动,故C符合题意;D.如果将锌片换成铁片,就变成了铁和稀硫酸反应,铁做负极,铜做正极,电路中的电流方向不变,故D不符合题意;故答案为C。

【分析】在该原电池中,锌做负极,发生失电子的氧化反应,其电极反应式为Zn-2e-=Zn2+;铜作为正极,稀硫酸中的H+在铜片上发生得电子的还原反应,生成H2,其电极反应式为2H++2e-=H2↑;据此结合选项分析。6.【答案】D【解析】【解答】A.溶液能导电,而不能导电,则不能用代替溶液,故A不符合题意;B.原电池工作时,电解质溶液中阴、阳离子会定向移动,则微孔瓷片能使离子通过,否则不能形成闭合电路,故B不符合题意;C.电极的电势高于Cu电极的电势,电极为正极,发生还原反应,电极反应式为:,故C不符合题意;D.Cu为原电池的负极,若换成更加活泼的体系,Zn比Cu活泼,更容易失去电子,Zn与Hg的活性差异更大,则电压表的示数变大,故D符合题意;故答案为:D。

【分析】根据电极的电势高于电极的电势,即可判断出铜做负极,发生的是铜失去电子变为铜离子,Hg做正极,硫酸亚汞得到电子变为汞单质和硫酸根离子,硫酸钾起到电解质的作用,不能用非电解质代替,若将铜变成锌,锌的活泼性更强更易失去电子,电势更低,因此电压表示数更大7.【答案】B【解析】【解答】A、稀盐酸和二氧化锰不反应,加热也不反应,故A错误;

B、稀硝酸和铝反应生成NO,NO能被酸性高锰酸钾氧化为,N元素的化合价变化为:,故B正确;

C、二氧化硫和水反应生成亚硫酸,S元素的化合价不变,故C错误;

D、浓硝酸和少量铁反应生成硝酸铁,铁元素的化合价从0价变为+3价,故D错误;

故答案为:B。

【分析】根据各反应中元素化合价的变化分析。8.【答案】B【解析】【解答】A.Cl2与I-会发生反应生成I2和Cl-,不能大量共存,A不符合题意;

B.F2氧化性大于I2,2NaF+I2=2NaI+F2不能发生,B符合题意;

C.单质的氧化性越强,对应阴离子的还原性越弱,还原性:Cl-<Br-<I-,C不符合题意;

D.少量Cl2通入到NaBr和NaI的混合溶液中,还原性:Br-<I-,Cl2先氧化I-,再氧化Br-,D不符合题意;

故答案为:B

【分析】A.Cl2与I-会发生反应生成I2和Cl-,不能大量共存;

B.F2氧化性大于I2;

C.单质的氧化性越强,对应阴离子的还原性越弱;

D.少量Cl2通入到NaBr和NaI的混合溶液中,还原性:Br-<I-。9.【答案】B【解析】【解答】A.若温度不变,将容器的容积缩小为原来的一半,A的转化率不发生变化,则可以确定a=1,A错误;

B.达到平衡,B的转化率为50%,利用三段式法,

解得K=1,B正确;

C.由上述分析可知,,C错误;

D.平衡后,若升高温度,平衡正向移动,重新达到平衡,A的转化率增大,D错误;

故选B。

【分析】A.依据A的转化率不随压强的变化而变化判断;

B.利用三段式法计算;

C.利用v=Δc/Δt计算;

D.依据化学平衡移动原理分析。10.【答案】B【解析】【解答】A、结合电极电势的大小,可以知道Fe3+的氧化性大于Sn4+的氧化性,A错误;

B、结合电极电势,可以知道Br2的氧化性大于Fe3+,则Cl2如果和Br-先反应生成Br2,Br2会继续和Fe2+反应生成Fe3+和Br-,则Cl2先和Fe2+反应生成Fe3+,溶液变红,B正确;

C、结合电解电势,可知Sn4+的氧化性小于I2,则Sn4+无法和I-反应生成I2,溶液无法变蓝,C错误;

D、KMnO4足量时,会和Cl-、Fe2+都反应,生成Cl2和Fe3+,D错误;

故答案为:B

【分析】本题结合电极电势的数据,判断氧化性的大小,要注意,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性。11.【答案】A【解析】【解答】A.该反应的平衡常数,温度不变,K不变,将容器容积增大为原来的2倍,二氧化碳浓度不变,则其密度也不变,故A正确;B.是固体,增加的物质的量平衡不移动,故B错误;C.为体积减小的反应,缩小体积增大压强,平衡正向移动,但二氧化氮浓度增大,体系颜色变深,故C错误;D.的ΔS<0,常温下自发,则ΔH<0,故D错误;故答案为:A。【分析】A、该反应的;

B、增加纯固体的量,平衡不移动;

C、增大压强,该反应的平衡正向移动;

D、根据ΔH-TΔS<0时反应自发进行分析。12.【答案】B【解析】【解答】A.反应中用到了催化剂,催化剂的活性受温度影响,不是温度越高速率越快,A不符合题意;B.活化能越大,反应速率越慢,反应①的活化能比反应②,B符合题意;C.由于没有指明外界条件,不能根据气体的物质的量计算N2气体的体积,所以不能确定气体的体积,C不符合题意;D.由图可知,两步反应后产物的总能量均低于反应物的总能量均为放热反应,总反应的速率应最慢的决定,即由反应①决定,D不符合题意;故答案为:B。

【分析】A.催化剂的活性受温度影响;

B.活化能越大,反应速率越慢;

C.没有标况无法计算;

D.总反应的速率应最慢的决定。13.【答案】B【解析】【解答】A.薄层纸片的两面分别附着锌和二氧化锰,薄层纸片的作用为载体和传导体,故A不符合题意;B.该新型电池工作时,电子由负极经外电路流向正极,即电子由沿内电路流回,故B符合题意;C.由分析可知,被还原,应为电池正极,电极反应式为:,故C不符合题意;D.负极反应式为:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,每转移电子,负极增加OH-,负极材料质量增加17g,故D不符合题意;故答案为:B。【分析】根据电池总反应可知,反应中Zn被氧化,应为电池的负极,电极反应式为:Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,被还原,应为电池正极,电极反应式为:,原电池工作时,电子由负极经外电路流向正极,据此解答。14.【答案】A【解析】【解答】已知,则,则;故答案为:A。

【分析】正反应为放热反应,则逆反应为吸热反应,焓变与化学计量数成正比。15.【答案】C【解析】【解答】A.中和热是指生成1mol水放出的热量,H2SO4和Ca(OH)2反应生成硫酸钙和水,硫酸钙是微溶物,生成硫酸钙也要放热,A不符合题意;B.需要加热才能发生的反应不一定是吸热反应,有些放热反应也需要加热,例如:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,B不符合题意;C.燃烧热是1mol纯净物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量,则2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反应的△H=+2×283.0kJ/mol,C符合题意;D.燃烧热是1mol纯净物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量,故1mol甲烷燃烧生成液态水和二氧化碳所放出的热量是甲烷的燃烧热,D不符合题意;故答案为:C。

【分析】

A.中和热指生成1mol水的热量,但其中硫酸钙需要放热;

B.有些放热反应也需要加热;

C.燃烧热是1mol纯净物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量;

D.生成的水必须是液态水。16.【答案】D【解析】【解答】A.反应①中NaBrO3中Br的化合价为+5,A选项是错误的;

B.反应①中的氧化性关系:NaClO3<NaBrO3,B选项是错误的;

C.反应②中,1个Cl是还原产物,5个Cl是氧化产物,所以氧化产物与还原产物的物质的量之比为:5:1,C选项是错误的;

D.反应②中每生成3molCl2,转移5mol电子,D选项是正确的。

故答案为:D。

【分析】A.根据Na是+1价,O是-2价,可知NaBrO3中的Br元素的化合价为+5价;

B.在氧化还原反应中,氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,在反应①中,NaBrO3是氧化剂,NaClO3是氧化产物,所以NaBrO3的氧化性更强;

C.反应②中,1个Cl是还原产物,5个Cl是氧化产物,所以氧化产物与还原产物的物质的量之比为:5:1;

D.根据化合价的变化,可知,在反应②中,3molCl2,转移5mol电子。17.【答案】D【解析】【解答】①放热反应是指反应物的总能量大于生成物的总能量,与常温下能否自发进行无关,如:碳在空气中燃烧,须加热达到碳的着火点才可进行,故①不符合题意;②电解过程中,需要消耗电能,是将电能转化为化学能,故②不符合题意;③原电池工作时,是将化学能转化电能,有电流产生,则有电子的定向移动,所以所发生的反应一定有氧化还原反应,故③符合题意;④加热时,提供能量,无论是吸热反应,还是放热反应,反应速率都要加快,故④不符合题意;⑤盐类水解的规律为:无弱不水解,有弱才水解,越弱越水解,谁强显谁性,弱是指弱酸的酸根离子或弱碱的阳离子,强酸强碱盐不水解,故⑤不符合题意;⑥化学平衡常数的表达式为:化学平衡常数为生成物浓度幂之积比反应物质浓度幂之积,与化学反应方程式的书写有关,故⑥不符合题意;综上综上①②④⑤⑥不符合题意,故D符合题意;故答案:D.。

【分析】①只有持续加热才反应的,一般为吸热反应,反之,一般为放热反应;

②电解过程中,电能转化为化学能;

③原电池工作时,是将化学能转化为电能;

④加热时,可逆反应的正逆反应方向都进行;

⑤盐类水解,有弱酸或弱碱的离子才水解反应;

⑥化学平衡常数的大小只与温度有关,化学平衡常数的表达式与化学反应方程式的书写有关。18.【答案】A【解析】【解答】Fe2+转化为Fe3+时Fe元素化合价升高被氧化,而维生素C可以防止这种现象发生,说明维生素C可以防止Fe2+被氧化,则维生素应具有还原性;故答案为A。

【分析】Fe元素化合价升高说明Fe为还原剂,维生素C可以防止这种现象发生说明说明维生素C也是还原剂。19.【答案】D【解析】【解答】A.电解精炼粗铜时,粗铜作阳极、纯铜作阴极、硫酸铜为电解质,根据电流流向知,a是阳极、b是阴极,则a是粗铜、b是纯铜,故A不符合题意;B.含有盐桥的原电池中,盐桥中阴离子流向负极区、阳离子流向正极区,该装置中Zn作负极、Cu作正极,所以盐桥中KCl的Cl-移向左烧杯,故B不符合题意;C.作电解池阴极的金属被保护,作电解池阳极的金属加速被腐蚀,要保护钢铁,则钢铁连接原电池负极,故C不符合题意;D.两个原电池中使铝和稀硫酸反应,锌和稀硫酸反应电子转移相同时铝和锌物质的量不同;图④两个装置中通过导线的电子数相同时,消耗负极材料的物质的量不同,故D符合题意;故答案为:D。

【分析】A.电解精炼粗铜时,粗铜作阳极、纯铜作阴极、硫酸铜为电解质,电流由正极流出;B.原电池中阴离子流向负极区、阳离子流向正极区,分析得到,Zn作负极,Cu作正极;C.外加电流的阴极保护法,被保护的金属作电解池阴极,作电解池阳极的金属加速被腐蚀;20.【答案】C【解析】【解答】A.是放热反应,温度越高,反应速率越快,越快到达平衡,平衡后,温度高时平衡向逆反应移动,A的转化率减小,A项不符合题意;B.是放热反应,同一压强下,温度越高,平衡逆反应移动,C的百分含量越低;该反应也是气体体积系数减小的反应,同一温度下,压强越大,平衡向着正反应方向移动,C的百分含量越大,若压强,则图像符合,B项不符合题意;C.平衡常数的大小只与温度有关,是放热反应,温度升高,平衡常数减小,所以500℃的平衡常数比400℃的小,C项符合题意;D.其他条件不变时,温度越高,正逆反应速率变大,由于反应是放热反应,逆反应速率升高的程度比正反应大,D项不符合题意;故答案为:C。

【分析】A.该反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,A的转化率下降;

B.该反应是气体分子数减小的反应,增大压强,平衡正向移动,C的百分数增大;

C.该反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,K值减小;

D.该反应为放热反应,升高温度,反应速率加快,平衡逆向移动。21.【答案】(1)原电;正;O2+2H2O+4e-=4OH-(2)电解;阳;4OH--4e-=O2↑+2H2O;4Ag++2H2O4Ag+O2↑+4H+;减小(3)280【解析】【解答】(1)甲为原电池,通入氧气的一极为原电池的正极,发生还原反应,电极方程式为O2+2H2O+4e-=4OH-,因此,本题正确答案是:原电;正;O2+2H2O+4e-=4OH-;

(2)乙为电解池,A与原电池正极相连,为电解池的阳极,发生氧化反应,电极方程式为4OH--4e-=O2↑+2H2O,电解硝酸银溶液,阳极生成氧气,阴极生成银,电解总反应式为4Ag++2H2O4Ag+O2↑+4H+,生成H+,则溶液pH减小,因此,本题正确答案是:电解;阳;4OH--4e-=O2↑+2H2O;4Ag++2H2O4Ag+O2↑+4H+;减小;

(3)乙池中B极发生还原反应,电极方程式为Ag++e-=Ag,n(Ag)==0.05mol,则转移电子0.05mol,由电极方程式O2+2H2O+4e-=4OH-可以知道消耗=0.0125mol氧气,则V(O2)=0.0125mol×22.4L/mol=0.28L=280mL,因此,本题正确答案是:280。【分析】(1)根据电极物质能够发生反应判断甲为原电池,然后书写电极方程式;

(2)根据dm电解原理分析乙池de电极反应和溶液变化即可。22.【答案】(1)0.3mol/(L·min);C;AD(2)75%(3)II;该反应为放热反应,当温度升高,平衡向左(逆反应)移动(4)2NO(g)N2(g)+O2(g)△H=-180.8kJ·mol-1【解析】【解答】(1)①在第1min到第2min时,O2的平均反应速率=(1.35mol/L-0.975mol/L)/1min=0.375mol/(L·min),NH3的平均反应速率为氧气平均速率的4/5,则NH3的平均反应速率为0.375mol/(L·min)×4/5=0.3mol/(L·min);由数据分析可知,反应在第3min到4min时,速率加快且反应逆向移动,又因此反应正反应是放热反应,故只有升高温度才满足条件。因为催化剂不影响平衡移动;减小压强,速率减慢;增加O2的浓度,平衡向正方向移动,均不符合实验数据得出的结论。故只有升高温度。③A.单位时间内生成nmolNO的同时生成nmolNH3,速率相等,方向相反,达到平衡,A正确;B.百分含量w(NH3)=w(NO),不一定达到平衡,故B错误;C.反应速率比等于计量数比,不一定达到平衡,故C错误;D.在恒温恒容的容器中,气体质量不变,反应前后气体分子数是变化量,当气体分子数不变,则混合气体的平均相对分子质量不再变化,说明反应达到平衡,故D正确,故答案为:AD。

(2)因NO与NH3的计量数相等,T1℃时,c(NO)=1.5mol/L,则氨气的转化浓度为1.5mol/L,则T1℃下,NH3的平衡转化率为1.5mol/L/2.0mol/L==75%。

(3)①由图2分析可知,催化剂在低温时生成氮气比一氧化氮的量多,故催化剂在低温时选择反应II为主;②该反应为放热反应,当温度升高,平衡向左(逆反应)移动,C点比B点所产生的NO的物质的量少;

​(4)由盖斯定律可知,(反应II-反应I)/2,即得到NO分解生成N2与O2的方程式,则NO分解生成N2与O2的热化学方程式:2NO(g)N2(g)+O2(g)△H=-180.8kJ·mol-1。【分析】(4)本题考查盖斯定律的应用,注意利用已知化学方程式整合出目标方程式,然后根据化学计量数的变化计算反应热,然后书写热化学方程式即可。23.【答案】(1)-1225.6(2);<(3)I;0.0125;A;c>d>a;【解析】【解答】(1)根据盖斯定律可知,;(2)反应达到平衡时,,即,由此可得;该反应为放热反应,升高温度,K减小,由此可得增大的倍数小于增大的倍数;(3)①温度越高,反应速率越快,达到平衡所需时间越短,由图中达到平衡的时间长短可知曲线Ⅰ代表220℃条件下的物质的量随时间变化的曲线,曲线Ⅱ代表300℃条件下的物质的量随时间变化的曲线;段,化学反应速率之比等于化学计量数之比,所以;②A.反应体系中,与的物质的量之比随着的消耗,比值逐渐增大,达到平衡时,比值不再改变,A项正确;B.混合气体的密度等于总质量与体积的比值恒容条件下,反应时混合气体的体积始终不变,因此不能通过混合气体的密度判断是否达到平衡,B项不正确;C.该反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,气体的总物质的量增加,混合气体的平均相对分子质量减小,C项不正确;D.催化剂只改变反应的快慢,不影响平衡转化率,D项不正确;故答案为:A;③c点温度高,逆反应速率最快,a点未达到平衡,d点达到了平衡,反应达到平衡之前,逆反应速率逐渐增大,由大到小的顺序为;根据图中曲线Ⅱ,列出三段式:平衡后气体的总物质的量为3.75mol,则。【分析】(1)根据盖斯定律即可计算出焓变

(2)根据平衡常数的公式进行计算代替即可,根据正反应是放热即可判断,温度升高向逆向移动

(3)①根据温度越高达到平衡时间越短,即可判断,根据变化量即可计算出速率②根据题意可知,当物质的量浓度不变时,反应达到平衡,平衡后,升高温度后,平衡逆向移动导致平均相对分子质量减小,使用催化剂只是增大反应速率③根据温度高低以及反应平衡进行判断即可,根据曲线II的数据利用三行式即可计算出平衡时的物质的量即可计算出常数

24.【答案】(1)C+H2OCO+H2(2)H2S+Na2CO3=NaHS+NaHCO3(3)-246.4kJ·mol-1;c、e(4)>;0.04mol·L-1;0.16mol/L·min【解析】【解答】(1)煤生成水煤气的反应为C+H2OCO+H2。

(2)既然生成两种酸式盐,应是NaHCO3和NaHS,故方程式为:Na2CO3+H2S=NaHCO3+NaHS。

(3)观察目标方程式,应是①×2+②+③,故△H=2△H1+△H2+△H3=-246.4kJ·mol-1。正反应是放热反应,升高温度平衡左移,CO转

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