高考化学一轮复习第11章第1节认识有机化合物教学案新人教版

第一节认识有机化合物

考纲定位要点网络

1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子

质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构。了解有机化

合物分子中的官能团，能正确地表示它们的一上LIm「碳骨架（环状、链状）

兀索分析LR用亚L—有｛官能团差异

相对分子质量上出纣一机「习惯命名

结构。

化学性质1化T~兄系统命名

3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物

红外光谱-T结构式卜一合「碳链异构

理方法（如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱核磁共振氢谱」1物片异构体1_俗.异构

-官能团异构

等）。

-顺反异构

4.能正确书写有机化合物的同分异构体（不

包括手性异构体）。

5.能够正确命名简单的有机化合物。

A层级必备知识•关键能力落实知识培养能力

IBIBEIZHISHIGUANJIANNENGLI

,眷就一1—有机物的分类与基本结构

【必备知识•落实】

1.有机物的分类

（1）根据官能团分类

烷烧、烯煌、快烧、苯及其同系物等

有机化合物

煌的衍生物:卤代烧、醇、酚、醛、竣酸、酯等

（2）根据碳骨架分类

「链状化合物如CH3cH2cH2cH3

环状侬化合物

①有机化合物A

化合物j芳香化合物

「烷嫌如OL

链状烬＜烯一如CH2^=CH；

脂肪煌5.炊燃如CH三CH

脂环烧：分子中不含苯环,而含有其

他环状结构的煌如。^艮,

②癖

（3）根据官能团分类

①煌的衍生物：，分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替,衍生出一系列新的有机

化合物。

②官能团：决定化合物肾稣性质的原子或原子团。

③有机物的主要类别、官能团和典型代表物

有机物典型代表物

官能团名称官能团结构

类别（结构简式）

\/

烯煌碳碳双键c=cCH2--CH2

/\

快崎碳碳三键一C三C一CH三CH

卤代燃卤素原子—XCH3cH2cl

醇醇羟基—0HCH3CH2OH

酚酚羟基—0H

Qr徐

酸■键-C—O—C—CH3cH20cH2cH3

()

醛醛基IICH£H0、HCHO

—c—H

•基（酮基）0

酮II

（谈基）一（?一

CH；i—C—CH3

0o

竣酸，基IIII

-C—O—HCH:i—c—OH

0

酯酯基IICH3COOCH2cH3

—C—O—R

CH2—COOH

氨基酸氨基、竣基—NH2^—COOH

NH2

2.有机物的基本结构

（1）有机化合物中碳原子的成键特点

成键数目-每个碳原子形成幺个共价键

成键种类一单键、双键或三键

连接方式一碳链或碳环

（2）有机物的同分异构现象

a.同分异构现象：化合物具有相同的分子式,但结构不同,因而产生了性质上的差异

的现象。

b.同分异构体：具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。

（3）同系物

结构相似,分子组成上相差一个或若干个

屿4CH2原子团的物质

[-官能团种类、数目均相同

特占一

1-具有相同的通式

国理随随碳原子数的增加发生规律性变化

性质「一化学性质性质相似

【关双能力・培养1

命题点1有机物的分类

1.（2019•成都模拟）下列对有机化合物的分类结果正确的是（）

A.乙烯@2=04。、苯（。＞）、环己烷（。）都属于脂肪燃

B.苯（。）、环戊烷（[））、环己烷（。）同属于芳香煌

C.乙烯（CH2=CH。、乙焕（CH三CH）同属于烯嫌

D.4口、A同属于环烷燃

I）［烷、烯、烘都属于脂肪烧，而苯、环己烷、环戊烷都属于环煌，而苯属于环燃中的

芳香烧。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均属于环煌中的环烷崎。］

2.下列物质的类别与所含官能团都正确的是（）

H2OH酚类一0H

CH3CHC'H3

②I竣酸一COOH

COOH

()

@CH3—0—CH3醛类

竣酸一COOH

A.①②③④⑤B.②③④

C.②④⑤D.仅②④

C［①为醇类，③为酯类。］

3.有机物中官能团的识别

（3）HCCh的类别是CHO中的官能团是

（填名称）。

(4)H2N0011中显酸性的官能团是

⑸中含有的官能团名称是

CH3

COOCH2cH3

(6)中含有的官能团名称是

COOH

［答案］（1）（醇）羟基（2）（酚）羟基、酯基（3）卤代烧醛基（4）竣基（5）碳碳双

键、酯基、段基（6）碳碳双键、羟基、城基、竣基

题后反思«

官能团与有机物类别的认识误区

（D—0H连到苯环上，属于酚；一0H连到链煌基上为醇。

（2）含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、HCOOCH3＞葡萄糖等。

O

/

（3）一C—OH不能认为属于醇，应为粉酸。

OO

/Z

（4）—C—OR（酯基）与一c—OH（竣基）的区别。

0

Z

（5）H—C-O-虽然含有醛基，但不属于醛，应属于酯。

命题点2同系物、同分异构体的判断

4.（2019•松原模拟）下列物质一定属于同系物的是（）

①O-c%②0Q

③CFCHTH2④c2H4

@CH2=CH—CH=CHi⑥C3H6

CHCHCH.3

II2II2

⑦CH—c—CH3⑧CH3—C=CH2

A.⑦⑧B.⑤⑦

c.①②③D.(4)(6)@

B［A项，官能团个数不同，不相差一个或若干个CH?原子团：C项，结构不相似，不

相差一个或若干个CH?原子团；D项，⑥可能为环烷崎，不一定与④⑧互为同系物。］

（2019•唐山模拟）烧（甲）、（（乙）、

5./IZ（丙），下列说法正确

的是（）

A.甲、乙均为芳香烧

B.甲、乙、丙互为同分异构体

C.甲与甲苯互为同系物

D.甲、乙、丙中甲、乙的所有原子可能处于同一平面

B［乙不含苯环，不是芳香煌，A错误；甲、乙、丙的分子式均为CNo互为同分异构

\/\/

体，B正确；甲为烯烧含c=c，甲苯中不含C=C，二者结构不相似，C错误；乙

/\/\

中含有饱和碳原子，所有原子不可能共面，D错误。］

题后归纳・

同系物判断的两个关键点

(1)分子组成一定相差“CH」基团，一定不是同分异构体。

(2)同类有机物且官能团及个数均相同。

一有机物的命名

【必备知识•落实】

1.烷煌的习惯命名法

个及以下，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、

碳

原壬、癸表示,如C7H16称庚烷

子

个以上

数f用汉字数字表示，如c称为十二烷

12H26

相同时用“正”“异，，“新”等来区别

2.烷烧系统命名三步骤

'①选择最长的碳链为主链——“长”

选主链,

—〈②长度相同时，选择支链最多的最长的

称某烷

.碳链为主链一一“多”

〃①以离支链最近的一端为起点给主链

编号一一“近”

②有两个不同的支链处于主链同近位置

,［编号位，时，从较简单的支链一端编号——“简”

⑵|定差蓝尸］③有两个相同的支链处于主链同近位置

时，从主链两端分别编号，注意比较支

链位次，两序列中位次和最小者为正

、确编号——“小”

,①注位置，短线连

取代基,

⑶，②相同基，合并算

写在前

.③不同基，简在前

CH3—CH—CH—C——CH—CH3

如Illi命名为

CH3CH3CH2cH3

CH3

2,3,4,5-四甲基-3-乙基己烷。

3.含官能团的链状有机物命名

(1)选主链一一选择含有官能团在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。

(2)编序号一一从距离官能团最近的一端开始编号。

(3)写名称一一把取代基、官能团和支链位置用阿拉伯数字标明，写出有机物的名称。

CH3

如：①CH三c—CH?-CH-CH3命名为4-甲基-1-戊焕。

fH2cH3

②CH3—CH2—C—CH3命名为3■■甲基-3-戊醇。

OH

4.苯的同系物的命名

(1)以苯环作为母体,其他基团作为取代基。如果苯分子中两个氢原子被两个甲基取代

后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、回、对表示。

(2)系统命名时，将某个最简侧链所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给其基

团编号即侧链编号之和最小原则。如

CH3CH2cH3

1,3,4-三甲苯1-甲基-3-乙基苯

5.酯的命名

合成酯时需要竣酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将

‘醇’改‘酯‘即可"。如：CHd'H—COOC2可命名为异丁酸乙酯或2-甲基丙酸乙

CH3

【关起能力•培养】

命题点有机物的命名和根据名称写结构简式

1.下列有机物的命名错误的是()

H3c

③2-甲基-1-丙醵④1,3-二溟丙烷

A.®®B.②③

C.①©D.③④

B［根据有机物的命名原则判断②的名称应为3-甲基-1-戊烯,③的名称应为2-丁醇。］

2.用系统命名法命名下列有机物。

CH3

I

(1)CH,3—CH2—C-CH—CH3，命名为—

II一

CHsCH2—CH.}

⑵命名为----------------；

(3)CH2=CHC=CH2，命名为；

CH2cH3

CH3

(4)CH—命名为：

3C—CH2COOCH3,

CH3

CH2CH3CH3

(5)c命名为.

H3C—CH—CH—CH3,

OHOH

［答案］(1)3,3,4三甲基己烷

(2)5,5二甲基3乙基1己快

(3)2乙基1,3丁二烯

(4)3,3-二甲基丁酸甲酯

(5)2,4二甲基3,4己二醇

3.写出下列各种有机物的结构简式和名称。

(1)2,3-二甲基-4-乙基己烷：

(2)支链只有一个乙基且式量最小的烷烧:

名称为O

⑶核磁共振氢谱只有一个峰的燃CM8的结构简式为，名称为

_________O

［答案］⑴CH3cH—CH—CH—CH2—CH3

CH3CH3CH2—CH3

(2)CH3cH2cH—CH2cH33-乙基戊烷

CH2—CH3

CH3CH3

(3)CH3—C—C—CH32,2,3,3-四甲基丁烷

CH3cH3

—研究有机化合物的一般步骤和方法

【必备知识•落实】

1.研究有机化合物的基本步骤

I元素定I测定相对

I量分析I分子质量

纯净物确定实验式确定分子式确定结构式

2.分离、提纯有机化合物的常用方法

(1)蒸储和重结晶

适用对象要求

常用于分离、提纯①该有机物热稳定性较强

蒸储

液态有机物②该有机物与杂质的沸点相差较大

①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大

常用于分离、提纯

重结晶②被提纯的有机物在此溶剂中筌解度受温度影响

固态有机物

较大

(2)萃取分液

①常用的萃取剂：荃、CC14,乙醛、石油酸、二氯甲烷等。

②液-液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同,将有机物从一种溶

剂转移到另一种溶剂中的过程。

③固-液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。

提醒：常见有机物的几种分离提纯方法

混合物试剂分离方法主要仪器

漠乙烷（乙醇）水分液分液漏斗

醇（酸）NaOH溶液蒸储蒸储烧瓶、冷凝管

硝基苯（NQ）NaOH溶液分液分液漏斗

苯（苯酚）NaOH溶液分液分液漏斗

酯（酸、醇）饱和心加溶液分液分液漏斗

3.有机物分子式的确定

（1）元素分析

「

定

性

-」用化学方法鉴定有机物的组成元素，如燃烧后

分―Ic—co；,H~Hq。

析

一

〈

〔

定

元将一定量有机物燃烧后分解为简单无机物;

-量

分

素-并测定各产物的最，从而推算出有机物分子中所

--析含元素原子最简整数比,即确定其实验式。

分

〕

析

〉①李比希氧化产物吸收法：

(

实仅含C、H、0|CuO「%0（用CaCh吸收）

-验元素的有机物（用NaOH溶液吸收）

方

法计算出分子中碳、氢原子的含量,剩余的为避王

)

的含量。

②现代元素定量分析法。

（2）相对分子质量的测定一一质谱法

质荷比（分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值）最大值即为该有机物的相对分

子质量。

4.分子结构的鉴定

（1）化学方法：利用特征反应鉴定出官能团,再制备它的衍生物进一步确认。

（2）物理方法

①红外光谱

分子中的化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同的化学键或官能团幽频军不

同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信

息。

②核磁共振氢谱

不同化学环二种数：等于吸收峰的叁

境的氢原子Z每种个数：与吸收峰的小成正比

（3）有机物分子不饱和度的确定

化学键不饱和度化学键不饱和度

一个碳碳双键1一个碳碳三键2

一个拨基1一个苯环4

一个脂环1一个鼠基2

【关凿能力•培养】

命题点1常见有机物的分离提纯

1.(2019•专家原创)实验室可以用甲醇和叔丁醇为原料制备甲基叔丁基酸：(CH3C0H

硫酸，△

+CH30H-----------(CH3)3C0CH;)+H20«实验装置如图所示。

实验步骤：

在装有分储柱、温度计的100mL烧瓶中，加入45mL10%的1拔0八10mL(0.25mol)

甲醇和12mL(0.125mol)叔丁醇，混合均匀。投入几粒碎瓷片，加热至烧瓶中的温度达到

75〜80℃时，产物便慢慢被分馈出来。调整热源，控制分储柱柱顶温度为(51±2)°C,分

储，收集产物。分僧时间约为1小时，当顶端温度明显波动时停止加热。

将储出物移入分液漏斗中，用水多次洗涤，每次3mL水，直到酸层清澈透明。分出酸

层，用少量无水碳酸钠干燥，滤去固体，将的转移到干燥的回流装置中，加入0.2〜0.4g金

属钠，加热回流20分钟后，改成蒸储装置，蒸镯收集54〜56℃的储分。称重、计算产率。

参考数据如下表：

物质沸点/℃密度/(g・m「)

甲醇(CHQH)64.70.7915

叔丁醇[(CH3)3C0H]82.60.7887

甲基叔丁基酸KCH3)3C0CH3]54.0—

注：甲基叔丁基酸与水形成的共沸物的沸点约为51°C。

回答下列问题：

⑴制备过程中加入碎瓷片的作用为，硫酸的作用为

(2)图中E的位置应安装下列仪器中的(填“A”“B”或"C”),该仪器的名称

为。

ABC

（3）本实验中，分储柱的使用可以达到的目的，而储出物水洗后,

可用操作将酸水混合物分离。

（4）本实验中先用无水碳酸钠干燥，再加入金属钠回流的目的是

（5）若称重后得到产品9.35g,则此次实验的产率为______%。

（6）本实验中使用的硫酸若改为70%的浓硫酸，则产率会（填“降低”或“升

高”），原因可能是

［解析］（1）制备过程中加入碎瓷片的作用是防暴沸，硫酸在甲基叔丁基酸的制备中作

催化剂。（2）结合实验步骤知，图中E位置的仪器起冷凝的作用，应用直形冷凝管。（3）本实

验中，分储柱的作用是提高产品的纯度，同时使反应物冷凝回流，提高转化率。储出物水洗

后，用分液的方法将酸水混合物分离。⑸实验的产率=?第；X1003

-----1X100%=85%。（6）本实验中用10%的硫酸作催化剂，若改为70%的

0.125molX88g,mol

浓硫酸，则叔丁醇在浓硫酸作用下会发生消去反应，甲醇也会被浓硫酸氧化，这些副反应都

会使产率降低。

［答案］（1）防暴沸催化剂（2）A直形冷凝管（3）提高产品的纯度，同时使反应物

冷凝回流，提高转化率分液（4）逐级干燥，深度除水，同时避免金属钠与水反应过于剧

烈引燃产物（5）85（6）降低发生叔丁醇消去或者甲醇氧化等副反应，损耗原料

命题点2有机物分子式和结构式的确定

2.下列说法中正确的是（）

A.CH3cH2cHeH2cH3在核磁共振氢谱中有5个吸收峰

CH2cH3

B.红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目

C.质谱法不能用于相对分子质量的测定

I）.核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构

［答案］D

3.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2：1的有（）

A.乙酸甲酯B.对苯二酚

C.2-甲基丙烷D.对二甲苯

B［A.乙酸甲酯(CH£OOCHJ中含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰

面积之比为1：1,错误；B.对苯二酚中含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，

且其峰面积之比为2：1,正确；C.2-甲基丙烷含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两

组峰，且其峰面积之比为9：1,错误；D.对二甲苯含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出

现两组峰，且其峰面积之比为3：2,错误。］

4.有机物A只含有C、H、0三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物燃

烧生成44.0gCOz和14.4gHzO；质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A

分子中含有一0H键和位于分子端的一C三C一键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为

6：1：lo

(1)A的分子式是。

(2)A的结构简式是。

［解析］⑴〃(有机物)=彳68.9=0.2mol,

84g•mol

mi_44.0g144R

1

2—44g•mol"〃(H)=/g：RLX2=L6mol,

16.8-1X12—1.6X1

—=0.2molo

n(0)16g,mol1

又因为其相对分子质量为84,故A的分子式为C5H80。

(2)分子中含一OH、一C三CH,且含三种氢原子的个数比为6：1：1,故结构简式为

CH3

HO—C—C=CH

IO

CH:$

CH3

［答案］(DCSHQ(2)HO—c—C=CH

I

CH3

思维模型.

有机物分子式、结构式的确定流程

①C、H元素的质量①M=22.4L,mol"・pg・LT

对

相

②C、H元素的质量比实（标准状况下）

子

分

验

-N

③量

C、H元素的质量分数质②M=DM'

式

④燃烧产物的物质的量③M=Ma[%+M2a2%

或体积或质量④质谓法

燃烧通式计算、讨论

根据同分异构体

核磁共振氢谱

化学键氢原子种

官能团类和比例

B层级学科素养。通局圆］领提升素养体验应用

I-XUEKESUYANGYINGYONGCHUANGXIN

募赛29-同分异构体的书写与数目的确定

——证据推理与模型认知

【素养解读】

同分异构体的书写或数目的确定，在选做大题中，每年必考。题型主要是限定条件下的

异构体的书写或数目的确定。此类题难度较大，易失分。复习时要强化各类条件下的练习，

并及时归纳方法。体现了“证据推理与模型认知”的核心素养。

L«ewj

1.同分异构体的书写

(1)同分异构体的分类与书写顺序

碳链异构官能团位置异构—＞官能团类别异构

C叮

c-c—c-c与

|CH3cH20H与

OHCH3OCH3

c-c-CCOH

(2)几种异类异构体

①C,H2"(/723):烯煌和环烷垃。

②&乩“-2(〃》4)：二烯烽和焕煌。

③aH2“+20(〃22)：饱和一元醇和饱和一元醒。

④GHz,0523)：饱和一元醛、烯醇和环氧烷、饱和一元酮。

⑤CJLaSNZ)：饱和一元竣酸、饱和一元薮酸与饱和一元醇形成的酯等。

⑥aH2“+Q2N(〃22)：氨基酸、硝基烷。

(3)芳香化合物异构体书写

①若苯环上连有2个取代基，其结构有邻、间、对3种。

②若苯环上连有3个相同的取代基，其结构有3种。

③若苯环上连有一X、一X、一Y3个取代基，其结构有6种。

④若苯环上连有一X、一丫、-Z3个不同的取代基，其结构有10种。

2.同分异构体数目的确定

(1)一元取代产物数目的判断

①等效氢原子法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原

子等效；处于对称位置的氢原子等效。

如：CH3—CH-CH2—CH—CH；；的一氯代烷有3种。

CH3CHS

②烷基种数法：烷基有几种，一元取代产物就有几种。如：一C&、一GHs各有一种，一C3H7

有两种，一CJb有四种。

如:CM2的醇有4种,C5HMG的竣酸有4种。

(2)替代法：如二氯苯QHClz的同分异构体有3种，四氯苯的同分异构体也有3种(将

C1替代H)。

(3)二元取代或多元取代产物数目的判断

定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体数目的判断，可固定一个取代基的

位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。

如：的二氯代物有支_种。

(4)叠加相乘法

先考虑取代基的种数，后考虑位置异构的种数，相乘即得同分异构体的总数目。分情况

讨论时，各种情况结果相加即得同分异构体的总数目。

CH3

如：的苯环上氢原子被一c凡取代所形成的结构有12种。

(5)组合法

A—(勿种)与B—(/?种)连接形成A—B结构有mXn种

如:CM。。?的酯：HCOO—与C4H9一形成的酯有1与4=4种;ClhCOO—与C3HL形成的酯有

1X2=2种；

C2HsCOO—与&%一形成的酯有1X1=1种；

C3H£00一与血一形成的酯有2X1=2种，共9种。

［典例导航］

(2018•全国卷HI,节选)已知DCHsOz)结构简式为CH三C—OLCOOCzHs,X与D互为同分

异构体，且具有完全相同的官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面

积之比为3：3：2。写出3种符合上述条件的X的结构简式

,八

CU=C—CH2COOC2H51条件

［思路点拨］相同官能团“X分子中有2个一CHJ个

三种氢原子，个数比为3：3：2」

0

-C—o一,1个一C三c一,1个一CHz—=符合条件

（）()

的X的结构简式为

()

（）（）

［答案］

/（任与3种）

题后归纳・

限定条件的同分异构体书写步骤

（1）确定碎片

明确书写什么物质的同分异构体，该物质的组成情况怎么样？解读限制条件，从性质联

想结构，将物质分裂成一个个碎片，碎片可以是官能团，也可是煌基（尤其是官能团之外的

饱和碳原子）。

（2）组装分子

要关注分子的结构特点，包括几何特征和化学特征.几何特征是指所组装的分子是空间

结构还是平面结构，有无对称性。化学特征包括等效氢原子。

岳需断］

1.已知G的结构简式为，同时满足下列条件的G的同分异构体数目为

种（不考虑立体异构），写出其中的一种结构简式。

①核磁共振氢谱为3组峰；

②能使浪的四氯化碳溶液褪色；

③1mol该同分异构体与足量饱和NaHCCh溶液反应产生88g气体。

［解析］①说明满足条件的同分异构体的结构具有高度对称性；②说明含有碳碳双键;

③说明分子结构中含有2个竣基，则满足条件的G的所有同分异构体为

CH—COOH

/2

HOOC-CHZ—CH==-CH—CH?—COOH和CH2==C。

CH2—COOH

［答案］2HOOC—C1I2—CH===CH—CH2—COOH,

/CH2—COOH

CH2=C（任写一种）

CH2—COOH

2.CMG的有机物有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有种，写

出其中任意一种同分异构体的结构简式：一

①含有苯环且苯环上只有一个取代基；

②分子结构中含有甲基；

③能发生水解反应。

OOCH

［答案］5|、

CH3

QpCH2-OOCCH3、

。―CH2COOCH3CjpOOCCH2cH3

0rCUOCH2cH3(写出一种即可)

3.对于分子式为CHO2的有机物：

(1)属于酯类的有种；

(2)属于竣酸类的有种；

(3)既含有羟基又含有醛基的有种。

［答案］(1)4(2)2(3)5

4.根据要求完成以下反应。

CH3

⑴写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式：

a.苯环上只有两个取代基且互为邻位

b.既能发生银镜反应又能发生水解反应

(2)芳香化合物F是C(：Cl2CH:i)的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境

的氢原子，数目比为3：1,写出其中3种的结构简式：。

。-NO?

［解析］（1）］同分异构体中，苯环上只含两个取代基且互为邻位，能发生

CHX

银镜反应和水解反应的是1O、」,0。

（）—C—HNH—C-H

（2）芳香化合物F是C（O^CC1£H3）的同分异构体，F需满足条件：i.与C具有相同

的分子构成，含有1