药理学复习资料：药理试题总结

药理大题浓度：%（100ml试剂中含有的药物g数）

1.强心昔剂量:mg/kg小鼠mg/10g大鼠mg/100g

2.糖皮质激素书上的那个分泌时间图问用药举例：0.07mg/kg浓度0.00魏那么需

0.07mg

给药方式kg

要％=-----------=7000（mg*ml）

3.钙阻抗剂临床药理机制对比O.OOlg/lOOml

4.高血糖药物分类举例机制/（kg*g）=7ml/1000g=0.07ml/10g

5.磺胺类机制耐药机制抗菌谱三、课堂实验

选择题都是课件上有但是得多看几遍才能做得好.实验1：ED50的测量

注意了。一般都是一类药物的考试，很少是某一重【测定方法】应用点斜法（1）动物以5-8组实验为

点药物的选择，在答疑时候要注意问问老师口风。宜（2）每组动物数必须一致（3）各组给药剂量必

对比综合的题目很棘手啊，我是分不清了因为准备须为等比数例（4）公比r=l.l~1.6（5）最大剂量的

的都是重点药而忽视了一大类药物选择考的都是阳性反应率须芸80%,最小剂量的阳性反应率须W

常见药物分类.20%

实验考的是老师上课说的重点.就是下面这些的变

种实验6：小鼠肝脏细胞色素P450含量的测定及药物

临床研究：影响

Phase1：健康志愿者与少数病人（20-30健康受试【注意事项】1、操作要快、冰浴（保证酶活性）2、

者）血要放进（P-450为血红素蛋白；血红素影响P-450）

目的：确定安全给药方法，人体对新药的3、胆囊破后，胆红素会影响P-450的测定4、通CO

耐受性，主要是药动学研究。速度不能过快或者过慢

Phase2：以病人为主，采用随机双盲法对照临床实5、研磨，至肝组织由红色变成白色匀浆为止。6、

验，观察病人M100对分光光度计比色时，先测定A.D（放线菌素D,抑制

目的：确定新药有效性及安全性，并推荐剂），再测定N.S（生理盐水）,最后测定Pheno（苯巴

临床给药剂量比妥钠，诱导剂）【P—450浓度由小到大】【记忆方

Phase3：扩大的多中心临床试验,一般=30（）例。法：顺序是首字母排序and】

口的：进一步评价药物有效安全性；确以后注意老师的重点都是浮云啊考的都是‘简单'

定长期用药的不良反应。的【同学们的悲剧说明突击往往不行】大家还是把

Phase4：售后调研，在广泛长期使用的条件下考课件认真读几遍就。kay啦当成选择题的看大题

察药效与不良反应。毕竟简单。

目的：与国外接轨，扩大病例数目，延长6、Na,Ca通道阻滞剂治疗心律失常的作用机制及临

追踪时间床运用。

二、药学常用术语单位转化等：Na,Ca通道阻滞剂的作用机制一般包括降低自律性、

药理实验设计基本知识终止折返运动、抑制后除极和自发活动这几个方面。

（-）三大原则Na通道阻滞剂为I类抗心律失常药,根据其作用机

1、随机：目的是减少实验者主观因素。制,分为la、lb和1c三类。

①单纯随机设计：适用于单因素大样[la类】1、适度阻滞心肌细胞膜钠通道，抑制钠

本。②简化分层：适用于单因素小样内流，降低除极速率而传导减弱，从而停止折返激

本。③配对：一般分为2组。动。

2、对照：目的是消除参与实验机体间个2、适度阻滞心肌细胞的钠通道，抑制钠离子内流

体差异，遵循齐同可比原则。出自身而消除迟后除极。

对照：给药前后。©组间对照。a：3、降低心肌细胞膜对钾钙离子的通透性，延长APD

阴性对照b：阳性对照和ERP,使心肌细胞对提前到达的兴奋不反应而消

3、重复：目的是确保实验结果的重现性。除折返激动。

（二）常用计量换算方法：【临床运用】为广谱的抗心律失常药。

【代表药物】奎尼丁（可用于治疗多种快速型心率刺激B细胞合成胰岛素。此外，尚可增加胰岛素介

失常，是转复心率的重要药物之一）、普鲁卡因胺导的肌肉组织摄取葡萄糖，从而改善外周组织和肝

（主要用于室性心律失常）。脏对胰岛素的敏感性。

【lb类】本类药与钠离子通道的亲和力最小，易解2、双服类：主要作用于胰岛外组织，增强周围组

离，轻度阻滞心肌细胞膜钠通道，促进钾离子外流。织对胰岛素的敏感性，减少肠道葡萄糖的吸收，抑

1、增大最大舒张电位，使其远离阈电位，降低自制糖异生，增加外周组织无氧酵解

律性。3、a-葡萄糖甘酶抑制剂：在小肠上皮细胞刷状

2、降低（负值增加）最大舒张电压，增强膜反应缘与糖类竞争水解糖类的a—葡萄糖甘酶，从而减

性而改善传导。缓碳水化合物水解生成葡萄糖的速度并延缓其吸

3、缩短APD,相对延长ERP,对提前到达的兴奋不收，可降低病人的餐后高血糖。

反应而消除折返激动。4、胰岛素增敏剂：改善胰岛素抵抗高血糖，改善

4、缩短APD,消除早后除极。脂代谢紊乱，改善胰岛B细胞功能。

【临床运用】为窄谱抗心律失常药，主要用于治疗

室性心律失常。

【代表药物】利多卡因（临床治疗室性心律失常的8、异烟肺抗菌作用特点，抗菌机制，临床用途

首选药物）、苯妥英钠（用于治疗强心甘药物中毒答：【特点及机制】

所致的心律失常）、美西律（用于治疗各种快速型1、通过抑制结核杆菌DNA的合成发挥抗菌作用

室性心律失常）。2、抑制分枝菌酸的合成，使结核杆菌细胞壁合

成受阻而导致细菌死亡

【1c类】本类药明显阻断钠通道，对复极过程影响3、异烟股的这种抑制合成作用仅对分枝酸菌有

较小。效，因此异烟朋具有高度特异性而对其他细菌无效

1、明显阻断钠通道，抑制钠内流，降低除极速率4、与其他抗结核药物之间没有交叉耐药性

和幅度而传导减弱，不能逆向通过障碍区，从而停【临床用途】

止折返激动。治疗各种类型结核病的首选药物，单用可预防结核

2、抑制钠离子内流，使除极速率减慢，降低自律病

性。【不良反应】

3、抑制钠离子内流，消除迟后除极。神经系统毒性、肝损伤、皮疹、发热等

【临床运用】属于广谱的抗心律失常药。

【代表药物有】普罗帕酮和氟卡尼。

（Ca通道阻滞剂】为IV类抗心律失常药。主要作用9、抗菌药的作用机制及细菌的耐药机制（扩展）

于慢反应细胞，如窦房结细胞。答：【抗菌机制】

①抑制慢反应细胞钙离子内流，使除极速度减慢，1、抑制细菌细胞壁的合成

降低自律性。2、影响细胞膜的功能

②抑制钙离子通道，延长ERP,对提前到达的兴奋3、抑制蛋白质合成

不反应而消除折返激动。4、干扰核算代谢

③抑制钙离子通道，使细胞内的钙离子浓度降低，【耐药机制】

消除迟后除极。1、产生灭火酶

【临床运用】主要用于室上性快速型心律失常的治2、改变靶部位

疗。3、增加代谢拮抗药物

【代表药物】维拉帕米和地尔硫卓。4,改善通透性

5、加强主动外排系统

7、口服降糖药的药理作用和作用机制6,其他

答：1、酰尿类：与胰岛素8细胞膜上特异性受体

结合，从而促进胰岛素分泌，降糖作用肯定，但不10、强心音和ACEI作用于慢性心功能不全的药理机

制，强心甘的心脏毒性及防治。久用而有效，抑制心肌肥厚及血管重构。

一、强心昔11糖皮质激素的主要药理作用、临床用途和不良反

【药理作用】应

1、正性肌力作用，提高心肌收缩时最高张力和最【药理作用】

大缩短速率（剂量依赖），增加心输出量，不增加1.升高血糖，减少蛋白质、脂肪合成，促进多

心肌耗氧量。种组织蛋白、脂肪分解，还有较弱的保钠排钾的作

2、负性频率作用，降低心肌耗氧量用（生理效应）；

3、对传导组织和心肌电生理特性的影响：自律性：2.对病原体、化学、物理和免疫反应等引起的

窦房结降低，蒲氏纤维升高；传导性：心房升高，炎症都有快速而强大的非特异性抗炎作用；

房室结降低，蒲氏纤维降低；有效不应期：心房降3.对免疫反应有抑制作用，可解除或缓解许多

低，蒲氏纤维降低。过敏性疾病；

4、对血管作用：外周阻力降低。4.可为一些激素发挥作用创造有利条件（允许

【作用机制】作用）

正性肌力作用机制：抑制Na-K-ATP酶一细胞内Na5.快速而良好的退热作用，还有刺激骨髓造血、

增加~Na-Ca交换机制一胞内Ca增加一心肌收缩力维持神经系统正常功能、促进消化等作用；

加强6.抑制成骨细胞活力，减少骨胶原合成，并促

负性频率机制：正性心肌作用~迷走一心率下降：进胶原和骨基质分解。

窦房结对Ach敏感性上升。【临床用途】

自律性影响机制：促K外流，窦房结自律性下降1.可用于治疗慢性和急性肾上腺皮质功能不全

传导速度影响机制：减Ca内流，房室传导速度变和先天性肾上腺皮质增生症的激素替代治疗或抑

慢。促K外流，心房肌细胞静息电位增大，传导加制替代治疗：

快。2.用于治疗严重感染和防止某些炎症的后遗症;

【中毒及治疗】3.用于缓解和治疗自身免疫病和过敏性疾病，

1、轻度快速心率失常（服KCI,必要时注射KCN）以及器官移植后的排斥反应；

2、重症快速型心律失常（苯妥英钠，利多卡因）4.广泛用于治疗各种休克；

3、传导阻滞或窦性心动过缓（阿托品）5.可用于急淋、再障等血液病；

【预防】6.降低神经缺损，抑制骨髓损伤；

1、避免因素：低血钾，高血钙，低血镁，缺氧。7.还可用于湿疹、牛皮癣等局部治疗和结膜炎、

2、及早识别症状：室性早搏，心动过缓，色视觉虹膜炎等眼科疾病。

障碍【不良反应】

二、ACEI1.医源性肾上腺皮质功能亢进：

【药理作用】2.诱发或加重感染和消化系统溃疡；

1、降低心脏负荷3.诱发癫痛和精神失常；

1）抑制ACE4.长期使用可引起心血管系统并发症；

2）减少醛固酮分泌5.骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓；

2、抑制心肌肥厚和重构6.抑制儿童生长发育；

3、交感神经对血管的张力7.长期使用还可能引起医源性肾上腺皮质功能

4、改善血流动力学作用降低肾血管阻力，增不全；

加肾血流量减量过快或突然停药可导致反跳现象与激素戒断

【作用机制】综合症。

1、抑制ACE活性从而抑制循环或局部组织中AI向一、名词解释（2分/个，共8分）：

All转化，降低All的量。PAE；MIC；锥体外系反应；冬眠合剂

2、减少缓激肽降解，通过其受体产生NO拮抗AIL二、填空（1分/空，共66分）：

3、降低全身血管阻力，左室充盈压，壁室肌张力，1.阿托品的临床用途是（抑制腺体分泌）（解除平

滑肌痉挛，缓解内脏绞痛）（律失常，治室上性Arr应合用（奎

抗心律失常）（抗休克）（解救有机磷酸尼丁）«

脂类中毒16.强心玳治疗CHF伴（房扑、房颤）（心室

2.新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是（抑制胆率快）的心衰疗效最好。

碱脂酶）（直接兴奋运动17.卡托普利抑制（血管紧张素I转化）酶，

终板的N2受体）«减少（AT2）生成，减少（

3.毛果芸香碱对眼的作用是（缩瞳作用）缓激肽）水解。

（调节痉挛）（降低眼内压18.高血压危象，重症高血压选用（硝普钠）»

19.高血压伴抑郁症不宜选用（利血平）。

4.影响药物吸收的因素（药品的理化性质）20.变异性心绞痛不宜选（普奈洛尔）,宜选

（首过效应）（吸收环境（硝苯地平）»

）»21.香豆素过量用（维生素K）解毒。

5.胆碱能神经包括（全部交感神经和副交感神经22.链激酶、尿激酶通过（激活纤溶酶，促进纤

的节前纤维）（全部副交感溶）作用抗栓。

神经的节后纤维）（运动神经）（极少数23.强心冢治疗CHF时合用利尿药（吠噬米）

交感神经节后纤维）o（嘎嗪类）易重度，宜选用

6.肾上腺素可用于（心跳骤停的复苏）（治（螺内酯

疗过敏性休克）（缓解支气24.硫服类抑制（过氧化物酶）活性起到（抑

管哮喘）（减少局麻药的吸收）（局部止制甲状腺素合成）作用。

血）。

7.药物不良反应包括（副作用）（毒性反25.磺酰脏类刺激（胰B细胞释放胰岛素）起

应）（后遗效应）（变到（降血糖）作用。

态反应X继发性反应）（致畸作用三、问答：

8.抗帕金森病药分为两类：第一类是（拟多巴胺类1.吗啡、阿司匹林作用机理、药理作用和不良反应

药）,代表药为（左旋多比较.（8分）

巴）:另一类是（中枢性抗胆碱药2.抗肿瘤药作用机制分为几类？其共同不良反应

），代表药为（苯海索为何？（6分）

9.癫痫大发作首选（苯巴比妥），小发作首选3.简述强心戒毒性反应及中毒防治。（6分）

（丙戊酸钠）4.简述糖皮质激素的主要药理作用。（6分）

10.举出两种抗绿脓杆菌药物（苇卡西林）

（头袍他咤）,两种抗厌氧菌药1.联合应用抗菌药的适应症（）（）（）

物（青霉素G）（林可霉素）。2.抗菌药物作用机制包括O（）（）（）（）

11.Penicillin抗菌机制为（抑制转肽酶）（阻3.氨基糖甘类主要不良反应（）（）（）（）

碍细胞壁的合成）（与4.青霉素抗菌作用机制（）

细菌胞浆膜上的青霉素结合蛋白结合）。5.B内酰酯类抗生素可分为（）0（）

12.Aminoglycosides主要不良反应为（耳毒6.Cardiacglycosides加强心脏收缩力的特点（）

性），防治措施为（避免与有耳毒（）（）,对伴有（）疗效好，最严重的毒性反应为

性的高效利尿药合用（）

13.苯妥英钠为治疗（室性，尤其是洋地黄中毒7.奎尼丁的不良反应为（）（）（）

性室）性Arr首选药。8.利多卡因在高血K时抑（）内流，（）传导，低

14.利多卡因在高K+时（改变病变区）传导血K时促（）外流，（）传导，消除折返。

以消除折返，是（室性心律失常9.防止急性心梗引起的Arr首选（），治疗

）的首选药。洋地黄中毒性心律失常首选（）

15.普奈洛尔用于（交感神经兴奋）相关的心10.抗高血压药的作用点0（）,高血压伴心功能不

良病人宜选用降压药（）（），伴心输出量多，肾功于伴有的顽固水肿。

能偏高的病人宜用（），伴支哮不宜用（），伴消化8.Paclitaxel通过抑制肿瘤，主要用于,

道溃疡不宜（）。

11.可乐定降压机制为（），作用于中枢（）受体。9.红霉素主要用于、、。阿齐

其他的题时间久了记不起来了，冒似有一题是肝素毒素的特点是。

的抗凝机制，总之机经蛮有用的！10.磺酰胭通过从而起到的作用。

化学治疗（英文）11.硫麻通过抑制而起到的作用。

PAE12.链激酶、腺激酶通过起到抗凝作用。

MIC13.香豆素中毒可以用解救。

抗菌谱（英文）14.肌松药分去极化型和非去极化型，去极化型的代

细胞周期特异性药（哪里找出来的？）表药是.

大题15.糖皮质激素的作用是、、、

普洛奈尔和维拉帕米的比较

糖皮质激素的临床应用和不良反应16.Pennicillin的抗菌机制是、。

奎诺酮类的特点，还是共性来者的17.催眠镇静药分为两类和.

头电类特点，还是共性18.变异型心绞痛不宜使用,而应使用

后两道真是没看过阿19.利多卡因通过消除折返，用于心律

填空还算正吧失常。

抗菌考的是20.静注NA血管破裂时，应用浸润周围组织，

抗菌机制，五个空，以防组织缺血坏死。

贝塔内酰胺的分类，三类21.伴有外周血管疾病的心律失常不宜使用。

氨基糖昔类的不良反应，四个22.竞争性拮抗剂使量效曲线,非竞争性拮抗

合用抗菌药的机制，三个空，似乎剂使量效曲线,部分激动剂小剂量使药物作

用,大剂量使作用。

23.传出神经按递质分类可分为神经和

一、名词解释（2分X5）______神经。

1.SafetyMargin24.洛伐他丁是酶抑制剂。

2.Fr25.阿托品有缓解平滑肌痉挛作用，对的作用

3.Synergism最强，对膀胱逼尿肌的作用次之。

4.Resistence26.吗啡激动受体，从而产生样作用。

5.中枢兴奋药

三、问答题（30分）

二、填空题（60分）1.何为二室开放模型？其体内过程有何特点？此模

1.药理学的目的是研究和.型有何意义？（8分）

2.麻黄碱的作用是,并间接起到拟NA2.毛果芸香碱对眼的作用？并说明其机制。（6分）

作用。3.说明阿斯匹林的临床应用及不良反应。（8分）

3.齐多夫定常与合用，用于治疗艾滋4.（A卷）强心甘的药理作用，毒性反应及防治办

病人。法？（8分）

4.是抗结核病的首选药，应用时应注意4.（B卷）比较普奈洛尔和维拉帕米的药理作用，

作用机制和临床应用。（8分）

5.阿托品类药物中，对中枢神经系统作用最强的是

/*大概就这些了，填空题可能还有几个，记不起来

6.强心首对伴有、的CHF效果最好。了，以后想起来再说。这次分了A卷和B卷（真

7.螺内酯的特点是、、,适用BT）,所以问答题第4题有两个。*/

综合一下，补充几个，顺便把前面一些不太准确的

今天考的药理题。名解和问答另外有人发，呵呵。地方改一下。我这个是正根儿

那位同学马上就发上来了！

其实觉得每年药理的填空重复率挺高的，大家还是一、填空(64)

看看吧，下了，看有机合成去了，不然肯定挂，都1.去甲肾上腺素是通过激活()受体起作用，将异

废了好多天了。希望明年03级的好运吧！丙肾上腺素制成喷雾制剂治疗()的急性发作。

2.胆碱能神经末梢释放神经递质的类型是()，能激

1.毛果芸香碱对眼的作用(),(),()动()和()受体。

2.被动转运的特点()，()，()3.Atropine的药理作用()、()、()、()、()»

3.特异性药物作用原理()，(),(),(),(),()4.新斯的明的作用机制()，主要用于()，可以解

4.吗啡主要()阿片()受体起作用救()中毒。

5.纳洛酮()阿片()，()，()受体而起作用。5.药物转运的主要方式是()，其特点是()、(),

6.癫痫大发作首选药物是()癫痫小发作首选药物()«

是()o6.影响药物在体内分布的因素有()、()、()、()、

7.与第一代头他相比，第三代头抱的特点是()，()，()

().7.青霉素的主要不良反应是()，其解救措施是()。

8.cy1clophoamino(不记得英文了，是环磷酰胺)通8.methotrexate通过()起到抗肿瘤作用。

过()发挥作用。9.fluoroquinolones的特点()、()、()，不宜用于

9.首选用于弯曲杆菌和军团菌的抗生素()，同类新

药有()»10.zidovudine与()合用，用来治疗艾滋病。

10.奎诺酮类的特点是(),(),(),但应避免用于()。11.氟马西尼是BDZ受体()齐IJ,可用于()解毒。

1L齐多夫定常与()用于抗爱滋病。12.滨隐亭直接激动()受体，用于治疗()。

12.内酰胺类的抗菌机制是()和().13.卡托普利是()齐IJ,其降压机制()。

13.磺酰胺类药物主要通过刺激()而起()作用，14.硫溜的临床应用()、()、().

在胰外主要通过增强()而起作用。15.链激酶的作用机制

14甲状腺素的的主要作用是()()()«16.磺酰胭作用机制().

15.糖皮质激素的临床应用有()0(),大量应用17.重症高血压应选用()。

引起的不良反应有()()()。18.抗心率失常药的作用机制()()()o

16.速尿的利尿机制是19.抗结核病的首选药是()，其特点是()。

17.螺内酯的利尿机制是20.吗啡()阿片受体起作用。

18香豆素通过()而起抗凝作用。21.钠洛酮()阿片受体起作用。

19.氨甲苯酸通过()起止血作用。22.洛伐他丁是()抑制剂。

20.维拉帕米首选用于治疗()。23.氢氯睡嗪的药理O、()。

21.可乐定降压机制是()中枢咪嗖咻受体和a2受24.失神性发作首选(

体而起作用。25.奥格门汀是()和()组成的合剂，其根据是

22.强心昔治疗CHF是因为它在加强心肌收缩力的26.多奈哌齐是第二代胆碱酶抑制剂，对中枢神经系

同时也有三个显著特点()，()，()。统选择性高，用于治疗轻中度

23.降压时不引起交感兴奋的降压药有()，27.卡托普利是()齐U,其降血压作用机理是

24.普奈洛尔主要用于治疗室上性心率失常，尤其对28.应用广普抗生素导致的出血可用()治疗。

()引起的心动过速疗效更好。合用()能增加疗29.巨幼红细胞贫血用()治疗。

效，显著控制心率。

25.硝酸甘油基本作用为()，治疗心绞痛的药理作二、名解(10)

用为()。1.耐受性

2.Plateaueconcentration

3.FrD.osartan

4.AntibacterialagentsE.acetazolamide

5.瑞夷反应2.高血钾症病人，禁用下述何种药物()

A.thiazide

三、简答(26)B.aldosterone

1.抗菌药作用机制(6)C.digoxin

2.强心昔药理作用及作用机制(6)D.furosemide

3.氯丙嗪药理作用、不良反应、临床应用(8)E.captopril

4.糖皮质激素药理作用(6〉3.关于ACEI治疗高血压的特点，下列哪种说法是

错误的()

填空还差三个空，一时想不起来了。A.用于各型高血压

B.防治和逆转血管壁增厚和心肌肥厚

P.S:这个填空不全是原来的顺序，卷子上的题一般C.降低糖尿病患者肾小球损伤的可能性

都按章节顺序，同一部分的药都出在一块儿堆儿。D.久用导致高血钾

所以前后都是有提示的，对做题有帮助，比如澳隐E.久用可引起脂质代谢障碍

亭那道我就是根据上下文推断出来的。4.下列有关PotassiumChannelOpener的叙述,哪

一.填空题：项是错误的()

1.弱效能利尿药有和,其中A.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化

可以引起高血钾的利尿药为。B.减少细胞内游离Ca2+水平

2.AllReceptorBlocker(ARB)治疗CHF并不比ACEI优C.可以治疗心律失常

越的原因是：D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留

E.有扩血管作用

5.能够选择性激活血栓中纤溶酶的抗血栓药是()

3.抗心律失常药中，能引起抑制复极相钾离子外流A.ticlid

延长APD的钠通道阻断药是而促进钾离B.adciximab

子外流，缩短APD的抗心律失常药物是C.hirudin

而能显著抑制钾离子外流，显著延长APD的药物是D.UrokinaseE.t-pA

,其中和能显著

延长心电图Q-T间期，导致长Q-T综合征，而引发6.血管扩张药与受体阻断药以及利尿药联合应用

尖端扭转型心律失常。抗高血压的主要药理依据是()

4.甲状腺机能亢进手术前准备常规应用的抗甲状A.血管扩张药可以反射性兴奋交感神经

腺药是,其用药目的是.B.血管扩张药可导致钾通道开放，导致低血钾

5.茶碱类平喘药增强呼吸肌收缩力、减轻哮喘患者C.利尿药有排钾作用

呼吸肌疲劳与增加呼吸肌细胞内及D.受体阻断药有膜稳定作用

_____________有关。E.以上均是

6.头孑包菌素类引发戒酒硫反应的原因是其主核

7-ACA环的3位上有甲硫四氮喋取代基，其与7.能够抑制胃肠道分泌和运动，治疗合并患有溃

竞争，阻止乙醛氧化.疡病的高血压患者的药物是()

二.单项选择题：A.reserpine

1.长期应用可引起高血糖、高血脂的抗高血压药8.prazosinhydralazine

是()C.hydralazine

A.metoprololD.donidine

B.propranololandhydrochlorothiazideE.以上都不宜用

C.captopril

8.下面对IB类抗心律失常药的描述，哪一个是正B.头抱氨芾

确的()C.头抱嘎咻

A.明显延长ERPD.头抱拉定

B.治疗心房纤颤效果好E.头泡他咤

C.可用于心梗并发的室性心律失常

D.propafenone属于IB类15.Chloramphenicols主要不良反应是()

E.可能引起长Q-TA.软骨损伤

B.抑制骨髓造血机能

9.Ticlid和Adciximab抗血栓有下面的共性()C.骨和牙釉质发育不全

A.均能抑制纤维蛋白原与血小板GPllb/llla的结D.骨基质合成障碍

介E.与铁离子螯合，妨碍其利用。

B.为化学合成的小分子化合物16.治疗斑疹伤寒首选药是()

C.对新鲜形成的血栓效果好A.amikarcin

D.具有溶栓作用B.netilmicin

E.均能抑制凝血酶(Ila因子)C.tetracycline

D.tobramycin

10.下面哪种药物可以用于稳定型、不稳定型和变E.carbenicillin

异性心绞痛()17.长期应用糖皮质激素可引起()

A.verapamilA.高血钙

B.nifedipineB.低血钾

C.diltiazemC.高血钾

D.propranololD.低血压

E.nimodipineE.钙磷排泄下降

11.norfloxacin的抗菌作用机制是()18.有DNA多聚酶抑制作用的药物是()

A.抑制细菌转肽酶A.甲氨喋口令

B.抑制细菌二氢叶酸合成酶B.嘎替派

C.抑制细菌DNA螺旋酶C.阿糖胞昔

D.抑制细菌的依赖DNA的RNA多聚酶D.环磷酰胺

E.抑制细菌肽酰基转移酶E.长春碱

12.可用于氯脓杆菌感染的抗菌素是()19.指出甲基硫氧喀咤治疗甲状腺机能亢进的药理

A.头抱吠辛依据()

B.头狗拉定A.拮抗TSH的作用

C.头也哇咻B.拮抗甲状腺素的作用

D.头他氨节C.抑制T3、T4释放

E.头抱曲松D.抑制T3、T4合成

E.抑制碘的摄取

13.耐酸不耐酶的青霉素是()20.周期特异性抗恶性肿瘤药是()

A.carbenicillinA.环磷酰胺

B.oxacillin8.丝裂霉素

C.cloxacillinC.氮芥

0.penicillinGD.长春碱

E.amoxicillinE.曝替派

14.对肾脏基本无毒性的头泡菌素是()三.问答题：(每题10分，共计60分)

A.头胞吠辛1.简述nitroglycerin抗心绞痛的作用及其作用机制。

2.说出引起快速型心律失常的三种发生机制，并指药物分类：(1)第I类，钠通道阻滞药，包括IA、

出抗心律失常药物的类别。IB、IC

3.试比较heparin以及warfarin抗凝作用的特点、不(2)第II类，？肾上腺素受体阻断药

良反应以及解救。(3)第III类，延长动作电位时程药

4.阐述glucocorticoidsdrugs的抗炎作用机制。(4)第IV类，钙拮抗药

5.Aminoglycosidesantibiotics的主要不良反应有哪

些？其基本发生机理怎样？3.答题要点：

6.简述细菌对quinolonsantibacterialdrugs和B(1)肝素是体内正常的抗凝成分，在体内、体外

-lactamsantibiotics的耐药机制。均有抗凝作用；主要通过与血液内抗凝血酶III结合

填空题：而产生抗凝作用。华法林口服有效，体外无效；主

1.spironolactone和acetazolamidespironolactone»要是对抗维生素K参与某些凝血因子的合成。

2.ARBs对缓激肽无影响；2)拮抗ATI受体，Ang(2)两者主要不良反应均为过量易致自发性出血。

II可能转而主要激动能引起细(3)肝素过量导致自发性出血，可选用鱼精蛋白

胞凋亡的AT2受体，但ARB可以避免ACEI导致咳解救；华法林过量，可给予维生素K进行解救。

嗽等的不良反应。

3.quinidine,lidocaine,amiodarone,其中quinidine4.答题要点：

和amiodarone(1)抑制炎性介质的产生与释放：

4.碘剂，使甲状腺腺体变韧，减少手术出血。前列腺素(PG)\红肿热痛等炎症反应；

5.Ca2+浓度，腺昔受体阻断作用白三烯(LT)'白细胞趋化作用与增加血管通透性作

6.辅酶I,乙醛脱氢酶