建筑工程练习题含答案

2018年《建筑工程》练习题含答案（九）年选题-1

一般毒性最小的表面活性剂是

A十二烷基硫酸钠

B聚xx酯80

C苯扎澳钱

D卵磷脂

E苯扎氯钱

【答案】B

【解析】

十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎澳镂、苯扎氯镂属于阳离子

表面活性剂，卵磷脂属于两性离子表面活性剂，聚山梨酯属于非离子表面活性

剂。

年选题-2

片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔

剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是

A丙二醇

B醋酸纤维素献酸酯

C醋酸纤维素

D蔗糖

E乙基纤维素

【答案】D

【解析】

释放调节剂也称致孔剂，致孔剂一般为水溶性物质，用于改善水不溶性薄

膜衣的释药速度。常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。

》单选题-3

血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程

是

A药物的分布

B物质的膜转运

C药物的吸收

D药物的代谢

E药物的排泄

【答案】A

【解析】

药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。

》单选题-4

下列关于输液剂的质量要求错误的是

A防腐剂

B矫味剂

C乳化剂

D抗氧剂

E助悬剂

【答案】C

【解析】

静脉注射用脂肪乳中，精制大豆油是油相，也是主药，精制大豆磷脂是乳

化剂，注射用甘油是等渗调节剂。

》单选题-5

药物与血浆蛋白结合后，药物

A吸收快

B代谢快

C排泄快

D组织内药物浓度高

E对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。

【答案】E

【解析】

药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药

物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能

经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发

挥药理作用。应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱

和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，使游离药物

浓度增大，从而引起药理作用显着增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用

药安全性问题。

年选题-6

研磨易发生爆炸

ApH值改变

B离子作用

C溶剂组成改变

D盐析作用

E直接反应

【答案】C

【解析】

当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出。如

安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或％氯化钠或L乳酸钠注

射液配伍时容易析出沉淀。

年选题-7

具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是

A盐酸多西环素

B头抱克洛

C阿米卡星

D青霉素G

E克拉霉素

【答案】C

【解析】

阿米卡星是由卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的衍

生物。

年选题-8

下列参数属于评价药物制剂靶向性的是

A磁性靶向制剂

B栓塞性制剂

C热敏靶向制剂

D免疫靶向制剂

EpH敏感靶向制剂

【答案】D

【解析】

物理化学靶向制剂：①磁性靶向制剂②热敏靶向制剂③pH敏感靶向制剂

④栓塞性制剂

淖选题-9

不属于非离子表面活性剂的是

A羟苯乙酯

B聚山梨酯80

C苯扎澳钱

D硬脂酸钙

E卵磷脂

【答案】C

【解析】

常用阳离子表面活性剂品种有苯扎氯镂（洁尔灭）和苯扎浸钱（新洁尔灭）。

泮选题-10

既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂

的是

A3min

B5min

C15min

D30min

E60min

【答案】B

【解析】

舌下片崩解时限要求是5min。

年选题-11

上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是

A沙丁胺醇

B睡托澳镂

C倍氯米松

D色甘酸钠

E氨茶碱

【答案】B

【解析】

磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M胆碱受体阻断药有睡托澳镂、异丙托澳镂；

白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;糖皮质激素类药物有倍氯

米松、氟替卡松、布地奈德等。

年选题-12

半胱氨酸的衍生物是

A喷托维林

B苯丙哌林

C澳己新

D竣甲司坦

E氨澳索

【答案】D

【解析】

艘甲司坦为半胱氨酸的类似物，用作黏痰调节剂。

邛选题-13

以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料

A微晶纤维素

B淀粉浆

C交联聚维酮

D微粉硅胶

E香精

【答案】A

【解析】

常用的稀释剂主要有淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉、微晶纤维

素、无机盐类、甘露醇。

年选题-14

下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的

是

A胺碘酮

B奎宁丁

C可乐定

D普鲁卡因胺

E普罗帕酮

【答案】E

【解析】

普罗帕酮是IC类抗心律失常药，具有R、S两个旋光异构体，它们在药效和

药动学方面存在着显著的差异。两者均有钠通道阻滞作用，在阻断β受体方

面，S-型异构体活性是R-型的100倍，S-型普罗帕酮与受体存在着三点结合，即

镂基正离子、苯环平面区和侧链羟基氢键的结合，而R-型不能形成氢键结合，

因此活性低于S-型构型。

》单选题-15

含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A磺胺甲恶喋

B诺氟沙星

C环丙沙星

D左氧氟沙星

E口比嗪酰胺

【答案】D

【解析】

氧氟沙星含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制

作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8-128倍。

本选题-16

可作为难溶性药物固体分散体载体材料，达到速释效果的辅料是

A应进行性状检查

B应进行丸重差异、圆整度和溶散时限的检查

C小剂量滴丸剂应进行含量均匀度的检查

D应密封储存

E适用于含液体药物，及主药体积小或有刺激性的药物

【答案】A

【解析】

滴丸剂制成成品后，应进行性状检查；一般还应进行丸重差异、圆整度和

溶散时限的检查；小剂量滴丸剂还应进行含量均匀度的检查。除另有规定外，

应密封储存，防止受潮变质。滴丸技术适用于含液体药物，及主药体积小或有

刺激性的药物，不仅可用于口服，还可用于局部用药，如耳部用药、眼部用药

等，如速效救心丸与复方丹参滴丸等。

孝选题-17

在非水碱量法中，常用的溶剂为

A非水碱量法

B非水酸量法

C碘量法

D亚硝酸钠滴定法

E锦量法

【答案】C

【解析】

氧化还原滴定法按滴定剂的不同可分为锦量法、碘量法、澳量法、澳酸钾

法、重格酸钾法、高锦酸钾法及亚硝酸钠法等。

渗选题-18

药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是

A继发反应

B停药综合征

C特异质反应

D后遗效应

E过敏反应

【答案】C

【解析】

B类反应分为遗传药理学不良反应（特异质反应）和药物变态反应（过敏反

应）。A类反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停

药综合征等。

本选题-19

下列对苯妥英钠叙述，正确的是

A含咪喋烷二酮，含两个苯环

B属于丙二酰胭类药物

C抗惊厥作用强

D具不饱和代谢动力学的特点

E该药物主要被肝微粒体酶代谢，两个苯环只有一个氧化，代谢产物与葡萄

糖醛酸结合

排出体外

【答案】A

【解析】

苯妥英钠属于乙内酰胭类药物，化学名5,5-二苯基-2,4-咪喋烷二酮钠盐，具

有"饱和代谢动力学"的特点，如果用量过大或短时内反复用药，可使代谢酶饱

和，代谢将显着减慢，并易产生毒性反应。海选题-20

下列辅料中，可作为液体药剂防腐剂的有

A甘露醇

B苯甲