适用于新高考新教材广西专版2025届高考化学一轮总复习课时规范练32烃的衍生物

课时规范练32烃的衍生物一、选择题:本题共10小题,每小题只有一个选项符合题目要求。1.探讨1-溴丙烷是否发生消去反应,用下图装置进行试验,视察到溴的四氯化碳溶液褪色。下列叙述不正确的是()A.向反应后的①试管中加入少量的AgNO3溶液无法验证是否发生消去反应B.若②中试剂改为酸性高锰酸钾溶液,视察到溶液褪色,则①中确定发生了消去反应C.①试管中确定发生了消去反应生成不饱和烃D.②中发生了加成反应2.已知过氧键(—O—O—)可以确定有机化合物的特性,有机化合物G是合成抗真菌药物的重要中间体,结构简式如图。下列说法错误的是()A.G的分子式为C11H13O5ClB.G分子中含四种官能团C.G分子含有σ键、π键、大π键、氢键等化学键D.1molG最多可与3molH2加成,最多与2molNaOH反应3.一种光刻胶树脂单体的结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.该有机物分子式为C12H19O2B.分子中存在3个手性碳原子C.1mol该有机物与足量氢气加成,消耗2molH2D.该单体水解产物不能发生消去反应4.黄芩素能抑制新冠病毒的活性。黄芩素结构如图所示,下列说法正确的是()A.黄芩素的核磁共振氢谱显示有8组峰B.分子中有3种官能团C.1mol黄芩素最多能够消耗4molNaOHD.黄芩素与足量氢气加成后,连有氧原子的碳原子中有5个手性碳原子5.《天工开物》中记载:“凡蓝五种,皆可为靛。”靛蓝类色素是人类所知最古老的色素之一。图为靛蓝的结构简式,下列说法错误的是 ()A.该物质易溶于水B.该物质能够发生还原反应和氧化反应C.该物质苯环上的一氯代物有四种D.1mol靛蓝完全燃烧消耗17.5molO2(已知N元素转化为N2)6.我国科技工作者发觉某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“沉没”致病蛋白。下列说法正确的是()A.该分子中全部碳原子确定共平面B.该分子能与蛋白质分子形成氢键C.1mol该物质最多能与3molNaOH反应D.该物质能发生取代、加成和消去反应7.(2024海南卷)化合物“E7974”具有抗肿瘤活性,结构简式如下,下列有关该化合物说法正确的是()A.能使Br2的CCl4溶液褪色B.分子中含有5种官能团C.分子中含有4个手性碳原子D.1mol该化合物最多与2molNaOH反应8.番木鳖酸具有确定的抗炎、抗菌活性,结构如图所示。下列说法错误的是()A.1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应,可放出22.4L(标准状况)CO2B.确定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者物质的量之比为6∶1C.1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应D.该物质可被酸性KMnO4溶液氧化9.(2024广东茂名模拟)尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种疾病。其转化过程如图所示,下列说法正确的是 ()A.1mol酪氨酸能与含1molHCl的盐酸反应,又能与含2molNaOH的溶液反应B.酪氨酸能发生加成、取代和加聚反应C.1mol对羟基苯丙酮酸和尿黑酸均能形成分子内氢键D.1mol尿黑酸最多可与含2molBr2的溶液反应10.(2024全国乙卷)下列反应得到相同的产物,相关叙述错误的是()①+②+A.①的反应类型为取代反应B.反应②是合成酯的方法之一C.产物分子中全部碳原子共平面D.产物的化学名称是乙酸异丙酯二、非选择题:本题共2小题。11.白藜芦醇(K)具有优异的抗氧化性,可降低血小板聚集,预防和治疗动脉粥样硬化。一种合成白藜芦醇的路途如图所示:CABDEFGHIK已知:Ⅰ.酸性:—SO3H>H2SO3>—COOH;Ⅱ.+R″—CHOR—CHCHR″。回答下列问题:(1)A的化学名称为,K中全部官能团的名称为。

(2)B→C的化学方程式为

。

(3)D转化为E时,加入NaHCO3可使E的产率大幅提升,缘由为

。

(4)G→H的反应类型为。

(5)I存在顺反异构,其反式结构的结构简式为。

(6)M为F的同分异构体,满意下列条件的M的结构有种(不考虑立体异构)。

Ⅰ.苯环上连有4个取代基Ⅱ.1molM最多能与3molNaOH发生反应(7)设计以苯甲醇为原料,制备的合成路途(其他试剂任选)。12.化合物I是一种重要的有机合成中间体,其合成路途如图:A(C6H5Br)BCDEF()GHI(C11H10O2,含五元环结构)已知:Ⅰ.RBrRMgBrRCH2CH2OHⅡ.Ⅲ.回答下列问题:(1)试验室制备A的化学方程式为;C→D、H→I的反应类型分别为、。

(2)H中官能团的名称为。

(3)符合下列条件的D的同分异构体有种。

①能发生银镜反应;②能与FeCl3溶液发生显色反应。(4)G、I的结构简式分别为、。

(5)写出以甲苯为原料制备的合成路途(其他试剂任选)。

参考答案课时规范练32烃的衍生物1.B解析试管①中1-溴丙烷与NaOH的乙醇溶液加热,无论是发生取代反应生成1-丙醇和NaBr,还是发生了消去反应生成1-丙烯、NaBr和水,两者都有Br-产生,因此向反应后的①试管中加入少量的AgNO3溶液无法验证是否发生消去反应,而且过量的氢氧化钠会干扰试验,A正确;由于所用试剂中有乙醇,乙醇有挥发性,且乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色。因此若②中试剂改为酸性高锰酸钾溶液,视察到溶液褪色,不能说明①中发生的是消去反应,B错误;溴的CCl4溶液褪色,说明生成了不饱和烃,则①试管中确定发生了消去反应,C正确;②中溴的CCl4溶液褪色,是因为生成物1-丙烯与溴发生了加成反应,D正确。2.C解析由结构简式可知其分子式为C11H13O5Cl,A正确;有机化合物G中含有过氧键、酯基、醇羟基和碳氯键四种官能团,B正确;氢键不属于化学键,C错误;G中只有苯环能与氢气加成,1molG最多能与3mol氢气反应,G中酯基和氯原子均能与NaOH反应,最多可与2mol氢氧化钠反应,D正确。3.B解析该有机物分子式为C12H18O2,A错误;连接4种不同基团的碳原子是手性碳原子,该分子中手性碳原子为共3个,B正确;碳碳双键能与氢气发生加成反应,加成产物为,1mol该有机物消耗1mol氢气,C错误;该单体中酯基发生水解反应生成的醇为,与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子,可以发生消去反应,D错误。4.A解析黄芩素分子内有8种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱显示有8组峰,A项正确;黄芩素分子中有羟基、羰基、醚键、碳碳双键共4种官能团,B项错误;1mol黄芩素共有3mol酚羟基可以与氢氧化钠反应,故可消耗3molNaOH,C项错误;黄芩素与足量氢气加成后结构简式:,连有氧原子的碳原子中有6个手性碳原子,D项错误。5.A解析该有机物难溶于水,A错误;该物质含有苯环,能与氢气发生还原反应,含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾氧化,B正确;该分子是中心对称,一个苯环上有4种氢原子,则一氯代物有四种,C正确;该物质的分子式为C16H10N2O2,1mol该物质耗氧量为17.5mol,D正确。6.B解析苯环、碳碳双键和酯基均为平面形结构,平面间以单键连接可以旋转,故全部碳原子可能共平面,A错误;该分子中有羟基,能与蛋白质分子中的氨基之间形成氢键,B正确;1mol该物质含有2mol酚羟基,可以消耗2molNaOH,1mol酯基水解可生成1mol酚羟基和1mol羧基,可以消耗2molNaOH,故最多能与4molNaOH反应,C错误;该物质中含有酚羟基且邻、对位上有H原子,能发生取代反应,含有苯环和碳碳双键,能发生加成反应,但没有卤素原子和醇羟基,不能发生消去反应,D错误。7.A解析依据结构,“E7974”含有碳碳双键,可使Br2的CCl4溶液褪色,A正确;由结构简式可知,分子中含有如图官能团,其中有2个酰胺基,共4种官能团,B错误;连有4个不同基团的饱和碳原子是手性碳原子,因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如图,共3个,C错误;框内官能团均能与NaOH溶液反应,故1mol该化合物最多与3molNaOH反应,D错误。8.C解析1mol该有机物中含有1mol羧基,可与1molNaHCO3反应生成1molCO2,标准状况下为22.4L,A项正确;1mol该有机化合物中含有5mol羟基和1mol羧基,与Na或NaOH反应,分别消耗6molNa和1molNaOH,消耗两者物质的量之比为6∶1,B项正确;1mol该有机化合物中含有1mol碳碳双键,最多与1molH2发生加成反应,C项错误;该有机化合物中含有碳碳双键和羟基,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,D项正确。9.A解析酪氨酸分子中含有1个氨基、1个羧基和1个酚羟基,氨基可与盐酸反应,1mol酪氨酸能与含1molHCl的盐酸反应,羧基和酚羟基可与NaOH反应,故1mol酪氨酸能与含2molNaOH的溶液反应,A正确;酪氨酸中含有氨基、羧基、酚羟基和苯环,苯环能发生加成反应,苯环、氨基、羧基均可发生取代反应,氨基和羧基可发生缩聚反应,B错误;对羟基苯丙酮酸能形成分子间氢键,尿黑酸能形成分子内氢键,C错误;尿黑酸中苯环上酚羟基邻、对位氢原子能与溴发生取代反应,所以1mol尿黑酸最多可与3molBr2发生取代反应,D错误。10.C解析反应①是酸与醇反应生成酯和水的反应,属于酯化反应,也是取代反应,A正确;反应②能够生成酯,B正确;产物分子中异丙基的中间碳原子与相连的4个原子形成四面体结构,全部碳原子不能共平面,C错误;形成这种酯的羧酸为乙酸,醇为异丙醇,因此该酯的名称为乙酸异丙酯,D正确。11.答案(1)苯甲酸碳碳双键、羟基(2)+2NaHSO3+2SO2↑+2H2O(3)NaHCO3可以消耗生成的H2SO4,使平衡正向移动,从而提高E的产率(4)取代反应(5)(6)12(7)解析对比A、B结构可知,A中苯环上间位的两个氢原子被—SO3H取代得到B,依据已知酸性:—SO3H>H2SO3>—COOH,B与NaHSO3可发生反应生成(C),对比D、E结构可知发生取代反应,E到F将酯基还原为醇羟基,F到G将羟基取代为溴原子,G到H将溴原子取代得到H,H到I的反应参照已知Ⅱ可得到I的结构简式为,最终I经取代反应得到产物K。(1)依据A的结构简式,其名称为苯甲酸,K中所含官能团名称为碳碳双键、羟基。(2)依据分析可知B→C的化学方程式为+2NaHSO3+2SO2↑+2H2O。(3)依据D到E的反应可知,反应生成H2SO4,加入NaHCO3可以消耗生成的H2SO4,使平衡正向移动,从而提高E的产率。(4)依据分析可知,G→H为取代反应。(5)依据分析可知I的反式结构的结构简式为。(6)M为F的同分异构体,1molM最多能与3molNaOH发生反应,说明M含有3个酚羟基,同时苯环上连有4个取代基,则另一个取代基为—CH2CH2CH3或,苯环上的取代基组合有2种,其中1种组合的同分异构体有6种,所以M的同分异构体有6×2=12种。(7)可参照题目F到K的合成路途,以苯甲醇为原料合成,详细合成路途为。12.答案(1)+Br2+HBr↑氧化反应取代反应(2)碳碳双键、羟基、羧基(3)13(4)(5)解析依据A的分子式可知A为,发生信息Ⅰ中的反应生成B为,再生成C为,结合C和F的结构简式、C→D的反应条件和已知信息Ⅱ,可推想D为,E为,G为,G发生信息Ⅲ中的反应得到H为,在浓硫酸催化下发生自身酯化反应,得到I为。(1