2024年卫生知识健康教育知识竞赛-信必可知识竞赛笔试考试历年高频考点试题摘选含答案

2024年卫生知识健康教育知识竞赛-信必可知识竞赛笔试考试历年高频考点试题摘选含答案第1卷一.参考题库(共75题)1.布地奈德在气道的抗炎时间显著延长与哪项特性有关（）A、平衡的脂水溶性B、独特的酯化作用C、受体亲和力高D、肝脏首过效应强2.Excel研究中，用信必可和舒立迭治疗患者，急性加重的比例相比（）A、信必可要高一些B、舒立迭高一些C、无统计学差异D、没办法比较3.都保的肺部沉积率在目前的干粉装置中（）A、最低B、无差别C、中等D、最高4.在3年临床观察信必可主要成分布地奈德治疗轻度持续性哮喘中，它能降低首次严重哮喘发作的危险性达约（）A、25%B、34%C、44%D、56%5.START研究中，儿童组接受布地奈德一天（）A、2次B、1次C、3次D、无规律6.START研究中，儿童平均年龄是（）A、10－15岁B、5－8岁C、5－15岁D、6－12岁7.在中国，目前信必可的规格有（）A、2种B、3种C、4种D、5种8.下列对SPEED研究目的的描述正确的是（）A、比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响B、比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性C、评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性D、评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效9.START研究中，男孩入选例数是（）A、1695B、1780C、1243D、126910.布地奈德具有适中的（），与氟替卡松相比，较少被从痰液中排出A、亲脂性和亲水性B、独特的酯化作用C、高受体亲和力D、肝脏首过效应11.CLIMB研究中，信必可联合的长效支气管扩张剂是（）A、异丙托溴铵B、噻托溴铵C、特布他林D、氨茶碱12.SMART治疗方案，下列哪项不正确（）A、使用一个装置信必可都保治疗持续性哮喘B、患者不需要SABAC、不能减少重度哮喘发作D、使用信必可维持治疗，必要时作为缓解药使用13.2013版GOLD指南中，COPD患者B型的意义是（）A、较少症状，低风险B、较多症状，低风险C、较少症状，高风险D、较多症状，高风险14.CODEX研究中，晨间给药前VC测试结果（）A、信必可优于安慰剂B、信必可优于福莫特罗C、福莫特罗优于信必可D、福莫特罗优于安慰剂15.下列关于稳定期COPD管理的说法正确的是（）A、以改善症状和生活质量为目标，进行个体化的管理B、健康教育在COPD患者戒烟过程中非常重要C、大部分研究显示现有的COPD药物治疗能够改善长期的肺功能下降D、药物治疗主要用于减少症状和/或并发症16.舒利迭的乳糖载体大约是（）A、20-50umB、50-100umC、50-150umD、150-200um17.下列哪些环境因素是COPD的危险因素（）A、吸烟B、职业性粉尘及化学物质C、空气污染D、感染E、社会经济地位18.COSMOS研究的目的是：（）A、明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需，并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B、信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比：双倍的信必可维持剂量；氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C、模拟临床实践，比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D、比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器（pMDI）加储雾罐吸入沙丁胺醇，对急性哮喘的治疗作用19.比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是（）A、AXIOM实验B、BACHEM实验C、EIBIO实验D、COSMOS实验20.CODEX研究入组发生在第几次访视时（）A、1B、2C、3D、421.下列药物中属于抗白三烯类药物的是（）A、地塞米松B、扎鲁司特C、氨茶碱D、孟鲁斯特22.稳定期COPD不推荐长期口服糖皮质激素的原因是（）A、不能减少急性加重B、不能改变FEV1下降速度C、不能改善生活质量D、全身不良反应高23.ICS+LABA联合治疗中重度持续性哮喘是GINA哪一年推荐的（）A、1998年B、2000年C、2002年D、2004年24.老年人或肝、肾受损的病人使用舒利迭时（）A、剂量调为正常的三分之一B、剂量调为正常的一半C、剂量增加一倍D、无需调整剂量25.CLIMB研究的筛选期发生在哪两次访视之间（）A、访视1-2B、访视2-3C、访视3-4D、访视4-526.信必可输出剂量160ug相当于普米克都保标定剂量多少ug（）A、100ugB、200ugC、150ugD、250ug27.SAMA的全称是（）28.信必可的通用名是（）A、布地奈德福莫特罗雾吸入剂B、布地奈德福莫特罗粉吸入剂C、布地奈德美沙特罗粉吸入剂D、布地奈德美沙特罗雾吸入剂29.关于信必可的贮藏说法正确的是（）A、需冷藏B、室温下保存C、需冷冻保存D、需避光保存30.按照GINA2006，治疗哮喘当得到控制时，应（）A、升级治疗B、降级治疗C、信必可维持治疗D、控制后即可停药31.信必可与舒利迭的吸入装置都是（）A、压力定量气雾吸入器B、干粉吸入器C、雾化器D、都保32.START试验正确的是（）A、早期常规吸入糖皮质激素对新诊断轻度持续性哮喘进行治疗的有效性B、为期3年观察C、为期5年观察D、早期常规吸入糖皮质激素对新诊断中度持续性哮喘进行治疗的有效性33.SPEED研究中纳入了来自9个国家66个研究中心的（）例COPD门诊患者。A、264B、442C、706D、76034.信必可都保装置中包括了特殊的双螺旋通道，其功能是（）A、运送聚合物状态的药物到吸嘴B、使聚合物状态的药物解聚成可吸入的颗粒C、过滤掉药物中的非活性成分D、为了保持装置内的相对清洁干燥35.下列哪一项不是COPD的炎症表现（）A、重度鳞状化生B、基底膜增厚C、粘液化生D、腺体增大36.下列关于COPD的描述正确的是（）A、具有气流受限特征B、气流受限可逆C、气流受限呈进行性发展D、与肺部对有害颗粒或气体的异常炎症反应有关E、仅累及肺脏37.哮喘传统治疗的缓解治疗是（）A、口服SABAB、prnSABAC、维持吸入信必可D、prn信必可38.布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成布地奈德酯（）A、有活性但较弱B、有活性并且很强C、无活性的D、不确定39.信必可与单用ICS相比能显著改善肺功能，研究中用的ICS对照是（）A、地塞米松B、二丙酸培气米松C、丙酸氟替卡松D、丁地去炎松40.COPD常用的症状严重程度评估问卷包括哪些（）A、CATB、mMRCC、SGRQD、BODEE、CCQ41.甲基黄嘌呤类属于（）A、糖皮质激素B、抗胆碱类C、茶碱D、白三稀拮抗剂42.AHEAD中国亚组分析显示，信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比，累积严重哮喘发作次数下降（）A、0.55B、0.45C、0.35D、0.143.布地奈德和福莫特罗药理特性都具有（）A、高度亲脂性B、高度亲水性C、适中的亲脂、亲水性D、无相同点44.80/4.5微克/吸适用于儿童，推荐为（）A、1吸/次，每日2次B、2吸/次，每日2次C、1吸/次，每日3次D、2吸/次，每日3次45.布地奈德的特点有（）A、水溶性高B、局部抗炎作用强C、肝脏首过效应强D、全身性不良反应少46.在中国，信必可获得批准可用于几岁以上儿童哮喘的适应症（）A、5B、6C、7D、847.随疾病进展，COPD患者表现出哪些体征（）A、胸廓形态异常，包括胸部过度膨胀、前后径增大等B、呼吸变浅，频率增快C、呼吸困难加重时常采取前倾坐位D、低氧血症者可出现黏膜及皮肤紫绀E、两肺呼吸音减低，呼气相延长48.下列关于气肿型COPD的说法正确的是（）A、消瘦、气促、发绀、右心衰B、咳嗽多发生在呼吸困难之后，痰少、黏液性C、肺气肿显著D、肺总量显著增高E、弥散功能减低49.Pathos研究中，FLU/SAL组的肺炎发生率比BUD/FORM组高（）A、0.73B、0.74C、0.78D、0.8250.下列关于COPD评估和监控的说法正确的是（）A、任何伴有呼吸困难，慢性咳嗽或者咳痰，和/或伴有危险因素暴露病史的患者，都需要考虑临床COPD的诊断B、需要进行肺功能检查以确诊C、使用支气管扩张剂后FEV1/FVC＜70%可确定存在不完全可逆的气流受限D、合并症在COPD患者中常见，应当重视51.CODEX研究中，信必可和安慰剂以及福莫特罗相比，EET延长的百分比分别为（）和（）52.下列哪个稳定性最好（）A、pMDIB、都保C、准纳器D、pMDIs53.下列哪个剂型已经获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）A、信必可320/4.5ugB、信必可40/4.5ugC、信必可80/4.5ugD、信必可160/4.5ug54.信必可都保吸入法的操作步骤是（）A、旋松保护瓶盖并拔出B、拿直药瓶，握住底部红色部分和药瓶中间部分，向某一方向转到不能再转时原路返回，当听到“咔嗒”一声时，表明一次剂量的药粉已装好C、先呼气，呼气时不可对着吸嘴呼气，将吸嘴置于齿间，用双唇包住吸嘴，用力吸气，然后将信必可都保从嘴边拿开，然后呼气，盖好保护瓶盖D、全部都对55.下列药物中属于抗胆碱药的是（）A、色甘酸钠B、布地奈德C、奥克斯D、异丙阿托品56.CLIMB研究中，信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比，住院/急诊发生率降低（）57.吸入型福莫特罗与吸入型沙美特罗相比的特点是（）A、起效快B、起效慢C、作用时间长D、作用时间短58.下列关于Pathos研究背景的说法正确的是（）A、布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗均可减少COPD患者的急性加重B、对COPD患者持续一年的加拿大倾向匹配队列研究显示，不同的ICS/LABA治疗COPD具有疗效差异，布地奈德/福莫特罗的疗效更好C、氟替卡松/沙美特罗增加了COPD患者患肺炎的风险D、没有证据显示布地奈德/福莫特罗增加COPD患者的肺炎风险59.信必可都保装置上的结构有（）A、旋转底座B、药池C、温度显示器D、药量刷60.信必可都保使用简单，握住底部红色部分和药瓶中间部分，向某一方向转到不能再转时原路返回，当听到“咔嗒”一声时表明（）A、旋转过头B、瓶盖将打开C、可以往里边装药粉了D、一次剂量的药粉已装好61.如何判断在使用信必可时的吸入技术是否正确（）A、在吸嘴口蒙一块白布，三步吸入法，做出吸入动作后，如果发现药粉粘在白色布上，说明正确B、按照三步吸入法，如果能吸到嘴里说明正确C、在吸嘴口蒙一块深色布，三步吸入法，做出吸入动作后，如果发现药粉粘在深色布上，说明正确D、全部都错62.4岁及4岁以上儿童使用舒利迭时（）A、每次2吸（50ug/100ug），每日2次B、每次1吸（50ug/100ug），每日2次C、每次2吸（50ug/250ug），每日2次D、每次1吸（50ug/250ug），每日2次63.用信必可吸入药物时将装置从口中拿出，继续屏气，多少时间后恢复正常呼吸（）A、10秒钟B、7秒钟C、5秒钟D、3秒钟64.准纳器的肺部沉积率是（）A、9-12%B、11-17%C、18-22%D、21-32%65.2013版GOLD指南提出稳定期COPD的治疗目标是（）A、减少当前症状B、提高生活质量C、降低未来风险D、优化治疗方案66.信必可都保根据药物和剂型不同，剂量分别是（）A、80ug/4.5ugB、100ug/4.5ugC、160ug/4.5ugD、全部都对67.信必可都保具有两项新的特征是（）A、扁平吸嘴患者更舒适B、专门针对儿童设计C、比较智能化D、有剂量计数器，提供剩余剂量的数字显示68.布地奈德是一种吸入性糖皮质激素，和胞浆内激素受体结合进入（）A、细胞膜内发生抗炎作用B、核糖体发生抗炎作用C、细胞浆发生抗炎作用D、细胞核发生抗炎作用69.信必可与双倍剂量的布地奈德+SABA相比能（）A、显著减少哮喘急性发作的危险性B、显著减少消化道副反应C、显著减少机体的药物抵抗性D、显著减少无夜间哮喘觉醒的天数70.COPD的标志性症状为（）A、慢性咳嗽B、咳痰C、气短或呼吸困难D、喘息和胸闷E、全身性症状71.Pathos研究中COPD急性加重的定义是（）A、COPD需急诊B、住院治疗C、处方抗生素D、口服糖皮质激素72.下列药物中属于黄嘌呤类药物的是（）A、非索非那定B、酮替芬C、氨茶碱D、强的松73.SPEED研究中，晨间吸入药物后，与吸入药物前相比，下列哪些指标的变化信必可优于氟替卡松/沙美特罗（）A、给药后5分钟的PEFB、给药后15分钟的PEFC、给药后5分钟的FEV1D、给药后15分钟的FEV174.FECET实验的目的是（）A、与沙美特罗替卡松碟比较B、与沙美特罗吸入剂比较C、与低高剂量布地奈德单独吸入比较D、与低高剂量福莫特罗单独吸入比较75.下列药物中属于糖皮质激素类药物的是（）A、强的松B、酮替芬C、布地奈德D、沙美特罗第2卷一.参考题库(共75题)1.成人理想的吸入装置为（）A、雾化器B、pMDI+带面罩的储雾罐C、pMDI+储雾罐D、干粉剂型2.下列β受体激动剂中，哪一项不是快速起效的（）A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、沙丁胺醇D、沙美特罗E、福莫特罗3.下列关于2013版GOLD指南中D型COPD患者的描述正确的是（）A、气流受限程度GOLD3-4级B、急性加重发作每年2次或更多C、症状较少，CAT＜10，mMRC0-1D、首选药物为ICS/LABA或LAMA4.下列属于信必可的推荐剂量的是（）A、80微克/4.5微克/吸：1－2吸/次，一日1次B、80微克/4.5微克/吸：1－2吸/次，一日2次C、160微克/4.5微克/吸：1－2吸/次，一日1次D、160微克/4.5微克/吸：1－2吸/次，一日2次5.福莫特罗持续改善肺功能长达（）A、6小时B、8小时C、10小时D、12小时6.关于信必可治疗哮喘的说法正确的是（）A、适用于吸入皮质激素和“按需”使用短效β2受体激动剂能很好地控制症状的患者B、常用于哮喘的初始治疗C、一般不需要调节剂量D、患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量β2受体激动剂和/或皮质激素处方7.SPEED研究的主要研究终点为晨间给药后5分钟的（）A、FEV1B、FVCC、PEFD、IC8.Pathos研究的设计是（）A、双盲随机对照研究B、回顾性、基于人群的观察性研究C、倾向匹配队列研究D、真实世界队列研究9.下列关于CLIMB研究设计的说法正确的是（）A、随机化B、双盲C、对照D、交叉E、多中心10.下列属于信必可特点的是（）A、作用于哮喘的不同发病环节B、长期控制哮喘C、使用方便D、可用于儿童11.信必可在给药3分钟后哪项指标改变明显高于沙美特罗/替卡松（）A、FVCB、FEV1C、VLD、FVL12.START研究中，11岁以下的儿童接受布地奈德地剂量是（）A、200ugB、300ugC、400ugD、500ug13.2002年GINA哮喘治疗需要根据不同级别进行，当患者每日应用吸入激素还需要应用LABA时，属于（）A、二级，轻度持续B、二级，中度持续C、三级，中度持续D、四级，重度持续14.CODEX研究中，信必可和安慰剂以及福莫特罗相比，EET分别延长了（）和（）15.关于Pathos研究倾向评分匹配的说法正确的是（）A、倾向评分匹配是为了限制潜在的偏倚B、入选前≤2年（第一次记录ICS/LABA）的数据用于匹配C、倾向评分匹配的目的是评估每个患者的疾病严重程度D、体重、身高、体重指数、吸烟等不在匹配范围内16.信必可都保装置为了保证精确的剂量可以将多余的药物去除，这个装置是（）A、特殊螺旋通道B、药量刷C、吸入通道D、药池17.都保的口器可产生湍流的内部件结构是：（）A、双螺旋结构B、刷子结构C、滤膜样结构D、双管状结构18.GOAL研究入选的人群包括以下几种（）A、分层1：研究前未曾使用ICS治疗B、分层2：研究前使用低剂量ICS治疗（BDP≤500μg）C、分层3：研究前使用中剂量ICS治疗（500μg≤bdp≤1000μg）D、以上都是19.下列属于FACET研究结论的是（）A、在吸入低或高剂量的普米克的基础上加用奥克斯能减少轻度和严重急性发作的频度B、单独增加普米克剂量或加用奥克斯都可减少轻度和严重急性发作的频度C、连续应用奥克斯1年，未见哮喘控制减弱的征象D、全部都对20.COPD的病理表现包括（）A、支气管收缩B、气道高反应C、小气道狭窄D、肺泡破坏21.2005年信必可在哪里上市（）A、中国B、瑞典C、美国D、澳大利亚22.下列哪些符合福莫特罗的药理学特性（）A、速效B、短效C、长效D、量效23.PATHOS研究中，长期布地奈德/福莫特罗治疗，与氟替卡松/沙美特罗相比，与更少的所有COPD急性加重相关。下列哪一数字与此结果相关？（）A、0.266B、0.366C、0.466D、0.56624.SPEED研究中，治疗期发生在哪些访视之间（）A、访视2-3B、访视3-4C、访视4-5D、访视5-625.下列哪一项不是COPD的特异性症状（）A、慢性咳嗽B、咳痰C、气短或呼吸困难D、喘息和胸闷E、全身性症状26.下列哪些特性与福莫特罗适中的亲脂性相关（）A、进入和停留在细胞膜脂质层内B、快速与细胞表面受体结合C、迅速发挥支气管扩张作用D、缓慢释放，激活受体E、延长作用时间27.布地奈德进入细胞浆未与激素受体结合的部分通过酯化作用形成的布地奈德酯是：（）A、有活性但较弱B、有活性并且很强C、无活性的D、不确定28.COPD的诊断要点包括哪些（）A、慢性咳嗽、咳痰和（或）呼吸困难等症状表现B、吸烟史C、环境职业污染等危险因素接触史D、肺功能检查结果异常29.下列激素对肾上腺皮质功能影响最小的是（）A、布地奈德B、氟替卡松C、甲强龙D、二丙酸倍氯米松30.COPD患者理想的ICS包括哪些条件（）A、避免在完全溶解前被黏液纤毛清除B、延长气道滞留时间C、尽量小的全身效应D、使用方便，价格低廉31.布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的（）A、保留水溶性B、独特的酯化作用，延长在气道的滞留时间C、高受体亲和力，高气道滞留率D、肝脏首过效应强32.诊断COPD的金标准是（）A、慢性咳嗽、咳痰和（或）呼吸困难等症状表现B、吸烟史C、危险因素接触史D、肺功能测定指标33.压力定量雾化器（pMDI）在肺部的沉积量为（）A、5～8%B、7～11%C、9～13%D、15%左右34.都保药粉装好后应先（）A、吸气B、呼气C、呼吸D、深吸气35.第一个观察噻托溴铵联合信必可治疗COPD临床疗效的研究（）A、PathosB、SPEEDC、CLIMBD、CODEX36.输出剂量是指（）A、药物离开吸入装置的剂量B、药物包装的标定剂量C、通过吸入进入病人的剂量D、装置的总容量37.信必可都保装置的一种独特的方式确保更多的药物可吸入，这种方式是（）A、螺旋通道运输方式B、微粒雾化方式C、高通量过滤纯化方式D、共同微球化混合方式38.信必可是哪国生产的（）A、瑞典B、法国C、英国D、美国39.CODEX研究中，用药前FEV1改善方面，信必可组和安慰剂组以及福莫特罗组相比分别增加（）A、6%，7%B、7%，6%C、5%，10%D、10%，5%40.哮喘的降级治疗至少要持续多少时间（）A、15天B、1个月C、3个月D、6个月41.信必可的主要成分之一布地奈德具有（）A、高气道选择性B、粘膜选择性C、在血液中均匀分布D、容易在脂肪中沉积42.SPEED研究中，信必可与沙美特罗/氟替卡松相比，显著提高晨间活动能力，而且信必可组的CDLM问卷总分变化超过了（）分，具有临床意义。A、0.2B、0.4C、2D、443.COPD气流受限的严重程度分级中，重度的定义是：吸入支气管扩张剂后，FEV1/FVC＜70%，（）≤FEV1＜（）预计值。A、30%，50%B、50%，70%C、70%，80%D、90%以上44.哪一种吸入糖皮质激素具有独特的酯化作用（）A、氟替卡松B、丙酸倍氯米松C、糠酸莫米松D、布地奈德45.Pathos研究中，BUD/FORM和FLU/SAL两组治疗人群倾向匹配的结果是每组中相似队列的患者数为（）A、2734B、2738C、4421D、715546.下列哪一项是SPEED研究的主要研究终点（）A、晨间给药后5分钟的PEF（家中使用PIKo电子峰流速仪测定）B、通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中（第1、6、12周）肺功能的测定，比较两组间晨间用药的FEV1改善情况C、晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EETD、治疗后所有急性加重事件发生率47.布地奈德独特的酯化作用发生在（）A、肺部组织细胞B、淋巴组织C、血液组织D、全身48.舒利迭（50ug/100ug）在中国零售价约（）A、98元/支B、188元/支C、298元/支D、398元/支49.信必可主要成份之一布地奈德的特点为（）A、独特酯化作用，气道滞留时间长B、可在全身脂肪组织长期蓄积C、血清皮质醇抑制与BDP及FP相比呈显著剂量增长依赖性D、分子结构不含卤素50.COSMOS研究被GINA引用为（）类证据？A、AB、BC、CD、D51.Pathos研究的疗效目的是（）A、治疗气道感染B、改善晨间症状和活动C、改善肺功能D、减少急性加重52.信必可与沙美特罗替卡松相比（）A、FEV1改善明显B、起效较慢C、起效快D、都较持久53.Pathos研究中，倾向评分配对的主要目的是（）A、为了凑齐相等的人数B、为了消除非随机化可能带来的偏差C、为了节省研究时间D、为了剔除不合适人群54.信必可与单用ICS相比不能（）A、显著改善肺功能B、减少缓解药的使用C、显著降低哮喘轻度急性发作D、减少心脑血管并发症的发生55.信必可都保装置使用后要盖好保护瓶盖（）A、不要随意凝动吸嘴B、禁止随意拆装C、可以随意拧动吸嘴D、可以随意拆装56.COPD的mMRC问卷中，呼吸困难严重程度分为5个等级，其中“由于呼吸困难比同龄人步行缓慢，或者以自己的速度在平地上行走时需要停下来呼吸”符合哪一级别的描述（）A、0B、1C、2D、3E、457.信必可的剂型与规格有（）A、80微克/4.5微克/吸，60吸/支B、80微克/4.5微克/吸，30吸/支C、160微克/4.5微克/吸，60吸/支D、160微克/4.5微克/吸，30吸/支58.关于信必可的用量，80/4.5微克/吸不适用于（）A、婴儿B、儿童C、青少年D、成人59.信必可在欧洲上市的时间是（）A、2000年B、2001年C、2002年D、2003年60.布地奈德的分布稳态容积（L）是（）A、180－301B、200－500C、258－859D、800以上61.SPEED研究的研究类型为（）A、随机化B、双盲C、双模拟D、交叉E、多中心62.信必可都保SMART治疗观念使用单一装置治疗的结果（）A、减少重度哮喘发作B、减少住院/急诊就诊C、减少全身激素使用D、缓解药使用减少63.沙美特罗氟替卡松作用较慢，时间一般（）A、10分钟B、20分钟C、30分钟D、40分钟64.COPD的治疗一线用药是（）A、全身激素B、支气管扩张剂C、化痰药物D、平喘药物65.COPD的首发症状通常为（）A、慢性咳嗽B、咳痰C、气短或呼吸困难D、喘息和胸闷E、全身性症状66.都保装置的吸入年龄要求是（）A、4岁以下B、5岁以上C、18岁以上D、所有年龄段67.Pathos研究中，COPD相关处方药物不包括（）A、ICSB、LABAC、固定装置ICS/LABAD、茶碱E、异丙托溴铵68.信必可快速起效的支持信息是（）A、信必可3分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松C、信必可30分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似D、信必可30分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松69.信必可都保装置中包括了特殊的双螺旋通道，有什么功效？（）A、运送聚合物状态的药物到吸嘴B、使聚合物状态的药物解聚成可吸入的颗粒C、过滤掉药物中的非活性成分D、为了保持装置内的相对清洁干燥70.COPD患者肺功能和症状在（）最重，严重影响患者生活质量。A、0.22B、0.32C、0.42D、0.0271.不同的药物和装置组合，药物的全身生物利用度（）A、是固定的B、只与个体相关C、有明显差异D、只与药物有关72.为了减少真菌性口炎的沉留，用都保装置每次吸药后应该（）A、清洗都保装置B、及时漱口C、喝水D、全部都对73.下列哪些炎症介质参与了COPD的病理过程（）A、LTB、4BLTD4C、IL-8D、IL-4E、TNF-α74.CLIMB研究的主要入选标准包括（）A、临床诊断为COPD并且症状持续至少2年B、在第2次访视前12个月内至少有一次需要口服激素和/或抗生素治疗的急性加重C、目前或既往≥10包/年吸烟史