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文档简介
医院感染管理手册
感染管理工作手册
科室:_________
年度:_________
r资料至少储存3隼)
填写说明
1、本手册是科室医院感染管理工作质量考核根据,各项内容要求
及时填写,字迹清晰。
2、本手册应由科室医院感染管理小组组长指定人员妥善保管。
3、医院感染管理科将定期对科室感染管理工作质量进行督查,督
查结果列入考核。
4、关于院感科与本科在检查中发现的问题,科室应在月质量操纵
自查考核小结上有记录与评估分析,提出整改措施并落实。
5、如遇医院感染管理特殊情况需记录,可另加附页。
6、培训考核笔试务必保留试卷。
7、本手册按年度编印,每年一册,每年初更换新册,请注意保管。
一、科室控感组织:
组长(科主任):
副组长(护士长):
成员:
监控医生:监控护士:
二、科室201年医院感染管理工作计划
三、科室医院感染操纵制度:
四、科室感染管理小组职责:
科室感染管理小组由科主任、护士长、监控医生、护士构成。在科主任、护士长领
导下开展工作。其要紧职责:
1、负责本科室医院感染管理的各项工作,根据本科室医院感染的特点,制定管理
制度,并组织实施。
2、监控医师对本科疑似或者确诊的医院感染病例,督促经治医生及时采集标本送
检,进行病原学及药敏检查,以明确诊断,及时治疗。
3、对疑似或者确诊的医院感染病例、耐药菌患者,24小时内上报感染办,并由经
治医生填写感染病例上报卡,科室做好登记记录。如为传染病,则按《传染病防治法》
规定处理。
4、对科室环节质量进行检查,采取有效措施,降低本科室医院感染发病率;发现
有医院感染流行趋势时,及时报告科主任及医院感染管理科,并积极协助流行病学调查,
采取有效措施操纵蔓延并做好记录。
5、监督检查本科室抗感染药物使用情况。
6、督导检查本科室人员执行无菌技术操作、消毒隔离制度,与消毒药械与一次性
医疗用品的使用、医疗废物的分类收集、运送与处置,做好登记。
7、做好科室院内感染的预防操纵,每月有活动、有记录。
8、组织本科室医院感染知识的培训,宣传医护人员自我防护知识,预防各类传染
病及锐器刺伤,新入科及实习进修人员务必培训,做好记录。
9、推进科室的手卫生工作,手卫生知识知晓率达到100%,手卫生正确率290虬
10、定期对科室重点部位的环境卫生学、消毒灭菌效果进行监测,紫外线每季度检
测一次有结果记录并及时汇总、上报有关信息。
11、遇有突发公共卫生事件,科室控感小组按全院统一规定负责科内消毒隔离措施
工作的组织落实。
五、监控医生及护士职责:
临床兼控医师职责
1、随时掌握本科病人医院感染情况,发现可疑或者确诊的医院感染病例,督促经
治医生及时送病原学检查、药敏试验及必要的检查,以明确诊断,早期治疗,并督促其
及时填写医院感染登记表,24小时之内报感染管理科,使科室漏报率小于10%。
2、督促、检查病区的无菌操作技术、消毒隔离、抗生素合理应用执行情况,
3、发现医院感染流行趋势或者暴发时,须立即向科主任及医院感染管理科汇报,
积极协助专职人员调查发病原因,感染源与途径,采取有效的操纵措施,操纵蔓延。
4.加强与感染管理科的沟通,对医院感染预防与操纵提出合理化的建议。。
5.对本科医务人员进行预防、操纵医院感染知识的培训。
临床兼控护士职责
1、在护士长领导与医院感染管理专职人员的业务指导下进行工作。
2、负责病区或者科室医院感染监控及资料的收集与上报。
3、督促检查消毒隔离、无菌操作技术质量、医疗废物管理,发现问题及时解决严
把质量关。
4、发现医院感染暴发流行趋势时应立即向医院感染管理科汇报,并协助专职人员
进行调查,积极采取操纵措施。
5、负责对本病区或者科室工作人员进行医院感染知识的宣传教育。
6、加强与感染管理科的沟通,对医院感染的预防与操纵提出合理化的建议。
消毒灭菌效果及环境卫生学监测项目、频率、正常值
表1消毒灭菌效果监测
监测内容监测方法监测时间卫生学标准
工艺监测每锅
化学监测每包
压力蒸汽灭菌
生物监测每周不得检出任何微生物
B-D试验每天
日常监测每次>70uw/cm2
使用中紫外线灯管辐射强度半年(新灯管290Pw/cm2)
生物监测必要时
生物监测每季度细菌数W20cfu/件
消毒后内窥镜
不得检出致病微生物
灭菌后内窥镜生物监测每月不得检出任何微生物
透析用水生物监测每月细菌数W200cfu/ml
透析液生物监测每月细菌数W200cfu/ml
呼吸机管路生物监测每季度细菌数<20cfu/100cm2
表21肖毒灭菌剂监测
监测内容监测方法监测时间卫生学标准
使用其它消毒剂生物监测每季度细菌含量W100cfu/ml
中消化学监测每II(含氯制剂)
毒剂皮肤黏膜消毒剂生物监测每季度细菌含量W10cfu/ml
使用中灭菌剂生物监测每月不得检出任何微生物
化学监测每周(用于腔镜每日监测)(戊二醛)
每11(过氧乙酸)
表3医护人员手卫生监测
监测内容监测方法检测时间卫生学标准
外科手细菌数W5cfu/cn?
医务人员手生物监测每季度
卫生手细菌数WlOcfu/cn?
表4瀚抽血科冰箱监测
监测内容监测方法检测时间卫生学标准
冰箱空气生物监测每月细菌数V8cfu/10min或者
<200cfu/m3无霉菌生长
表5医院重点科室环境监测标准
监测监测卫生学标准
监测科室
方法时间空气物表
非洁净手术部(室)、非洁净骨髓移植病房、细菌菌落总数细菌菌落数W
生物每月
产房、导管室、新生儿室、器官移植病房、<4cfu/(15min5cfu/cm2
监测
烧伤病房重症监护病房、血液病病区•直径9cm平皿)
儿科病房、母婴同室、妇科检查室、人流室、细菌菌落总数细菌菌落数W
治疗室、注射室、换药室、输血科、供应室、生物每月W4cfu/(5min•直lOcfu/cm2
血透室、急诊室、化验室、各类普通病室、监测径9cm平皿)
感染疾病科门诊及其病房
***医院科耐药菌监测登记(全年)
2页(30行)
***医院科医务人员职业暴露登记(全年)
损伤年职业上报
姓名损伤事由上报人签名
日期龄类别时间
备注:医务人员发生职业暴露后,逐级上报,科室做好登记。
201年月
一、消毒隔离及消毒液浓度监测登记
设
含氯消毒液75%酒精无菌物品更换
、毒备
配置浓度消毒物品消无敷仪
听
各
物
、方吸
器
体
5001000湿毒菌料签名
诊
类
表
引
保
温止
化
器
管
擦
器杯容罐
洁
表
mg/1mg/1瓶血
-H4-
道
拭
瓶器
期'耳T
备注:根据需要在相应栏内打“J”
二、第一周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
三、第二周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
四、第三周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
五、第四周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
六:月自查考核评分标准
病房
治疗室、换药室
产房
供应室
手术室
口腔科
胃镜室
检验科
输血科
七、环境卫生及消毒效果监测结果汇总分析
采样合格率再次监测结果
项目合格不合格
份数%合格不合格
空气
物体表面
医务人员手
使用中消毒剂
使用中灭菌剂
合计
评价分析:
放控员签名:
八、1月医院感染质量操纵自查考核小结
时间:地点:
参加人员:
主持人:
内容:
存在问题:
原因分析:
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
九、院感三级网络会议内容记录
时间:地点:
参加人员:
主持人:
内容:
201年2月
一、消毒隔离及消毒液浓度监测登记
设
含氯消毒液75%酒精无菌物品更换
备
、毒消
无敷仪
配置浓度消毒物品毒
听
各
物
、方吸
器
体
止
湿菌料签名
杯
5001000诊
类
表
引
保
温
血
化
器
管
擦
器容桶
洁
表
瓶
mg/1mg/1带
道
拭
瓶器
期\
备注:根据需要在相应栏内打“V”
二、第一周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
三、第二周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
四、第三周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
五、第四周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
六:月自查考核评分标准
病房
治疗室、换药室
产房
供应室
手术室
口腔科
胃镜室
七、环境卫生及消毒效果监测结果汇总分析
采样合格率再次监测结果
项目合格不合格
份数%合格不合格
空气
物体表面
医务人员手
使用中消毒剂
使用中灭菌剂
合计
评价分析:
质控员签名:
八、2月医院感染质量操纵自查考核小结
时间:地点:
参加人员:
主持人:
内容:
存在问题:
原因分析:
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
九、院感三级网络会议内容记录
时间:地点:
参加人员:
主持人:
内容:
201年3月
一、消毒隔离及消毒液浓度监测登记
设
含氯消毒液75%酒精无菌物品更换
备
、毒消
无敷仪
配置浓度消毒物品毒
听
各
物
、方吸
器
体
止
湿菌料签名
杯
5001000诊
类
表
引
保
温
血
化
器
管
擦
器容桶
洁
表
瓶
mg/1mg/1带
道
拭
瓶器
期\
备注:根据需要在相应栏内打“v”
二、第一周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
三、第二周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
四、第三周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
五、第四周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
六:3月自查考核评分标准
病房
治疗室、换药室
产房
供应室
手术室
口腔科
胃镜室
七、环境卫生及消毒效果监测结果汇总分析
采样合格率再次监测结果
项目合格不合格
份数%合格不合格
空气
物体表面
医务人员手
使用中消毒剂
使用中灭菌剂
合计
评价分析:
放控员签名:
八、3月医院感染质量操纵自查考核小结
时间:地点:
参加人员:
主持人:
内容:
存在问题:
原因分析:
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
九、院感三级网络会议内容记录
时间:地点:
参加人员:
主持人:
内容:
201年4月
一、消毒隔离及消毒液浓度监测登记
设
含氯消毒液75%酒精无菌物品更换
备
、毒消
无敷仪
配置浓度消毒物品毒
听
各
物
、方吸
器
体
止
湿菌料签名
杯
5001000诊
类
表
引
保
温
血
化
器
管
擦
器容桶
洁
表
瓶
mg/1mg/1带
道
拭
瓶器
期\
备注:根据需要在相应栏内打“V”
二、第一周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
三、第二周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
四、第三周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
五、第四周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
六:4月自查考核评分标准
病房
治疗室、换药室
产房
供应室
手术室
口腔科
胃镜室
七、环境卫生及消毒效果监测结果汇总分析
采样合格率再次监测结果
项目合格不合格
份数%合格不合格
空气
物体表面
医务人员手
使用中消毒剂
使用中灭菌剂
合计
评价分析:
放控员签名:
八、4月医院感染质量操纵自查考核小结
时间:地点:
参加人员:
主持人:
内容:
存在问题:
原因分析:
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
九、院感三级网络会议内容记录
时间:地点:
参加人员:
主持人:
内容:
201年5月
一、消毒隔离及消毒液浓度监测登记
设
含氯消毒液75%酒精无菌物品更换
备
、毒消
无敷仪
配置浓度消毒物品毒
听
各
物
、方吸
器
体
止
湿菌料签名
杯
5001000诊
类
表
引
保
温
血
化
器
管
擦
器容桶
洁
表
瓶
mg/1mg/1带
道
拭
瓶器
期\
备注:根据需要在相应栏内打“v”
二、第一周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
三、第二周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
四、第三周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
五、第四周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
六:月自查考核评分标准
病房
治疗室、换药室
产房
供应室
手术室
口腔科
胃镜室
七、环境卫生及消毒效果监测结果汇总分析
采样合格率再次监测结果
项目合格不合格
份数%合格不合格
空气
物体表面
医务人员手
使用中消毒剂
使用中灭菌剂
合计
评价分析:
放控员签名:
八、5月医院感染质量操纵自查考核小结
时间:地点:
参加人员:
主持人:
内容:
存在问题:
原因分析:
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
九、院感三级网络会议内容记录
时间:地点:
参加人员:
主持人:
内容:
201年6月
一、消毒隔离及消毒液浓度监测登记
设
含氯消毒液75%酒精无菌物品更换
备
、毒消
无敷仪
配置浓度消毒物品毒
听
各
物
、方吸
器
体
止
湿菌料签名
杯
5001000诊
类
表
引
保
温
血
化
器
管
擦
器容桶
洁
表
瓶
mg/1mg/1带
道
拭
瓶器
期\
备注:根据需要在相应栏内打“V”
二、第一周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
三、第二周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
四、第三周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
五、第四周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
六:月自查考核评分标准
病房
治疗室、换药室
产房
供应室
手术室
口腔科
胃镜室
七、环境卫生及消毒效果监测结果汇总分析
采样合格率再次监测结果
项目合格不合格
份数%合格不合格
空气
物体表面
医务人员手
使用中消毒剂
使用中灭菌剂
合计
评价分析:
放控员签名:
八、6月医院感染质量操纵自查考核小结
时间:地点:
参加人员:
主持人:
内容:
存在问题:
原因分析:
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
九、院感三级网络会议内容记录
时间:地点:
参加人员:
主持人:
内容:
201年7月
一、消毒隔离及消毒液浓度监测登记
设
含氯消毒液75%酒精无菌物品更换
备
、毒消
无敷仪
配置浓度消毒物品毒
听
各
物
、方吸
器
体
止
湿菌料签名
杯
5001000诊
类
表
引
保
温
血
化
器
管
擦
器容桶
洁
表
瓶
mg/1mg/1带
道
拭
瓶器
期\
备注:根据需要在相应栏内打“V”
二、第一周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
三、第二周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
四、第三周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
五、第四周环节质量自查记录
时间:地点:
检查人:
检查内容:
存在问题(包含现场查看、查资料、提问、操作等)
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
六:7月自查考核评分标准
病房
治疗室、换药室
产房
供应室
手术室
口腔科
胃镜室
七、环境卫生及消毒效果监测结果汇总分析
采样合格率再次监测结果
项目合格不合格
份数%合格不合格
空气
物体表面
医务人员手
使用中消毒剂
使用中灭菌剂
合计
评价分析:
放控员签名:
八、7月医院感染质量操纵自查考核小结
时间:地点:
参加人员:
主持人:
内容:
存在问题:
原因分析:
改进措施:
跟踪检查记录:
检查人:时间:
九、院感三级网络会议内容记录
时间:地点:
参加人员:
主持人:
内容:
201年8月
一、消毒隔离及消毒液浓度监测登记
设
含氯消毒液75%酒精无菌物品更换
备
、毒消
无敷仪
配置浓度
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