（鲁科专用）高考化学一轮复习 第九章 有机化合物 第7课时 有机合成与推断课时集训（含解析）-人教高三化学试题

第7课时有机合成与推断课时集训测控导航表知识点题号有机推断1,2,3,7有机合成4,5,6综合应用8,9,10一、选择题1.某有机化合物仅由C、H、O三种元素组成,其相对分子质量小于150,若已知其中氧的质量分数为50%,则分子中碳原子的个数最多为(B)A.4 B.5 C.6 D.7解析:根据题意可知,分子中氧元素的相对原子质量小于150×50%=75,即分子中氧原子个数应小于7516=4.6875。氧原子个数为4时,其相对分子质量Mr取最大值,则M=16×4÷2.某有机物分子式为C4H8,据此推测其结构和性质不可能的是(D)A.它与乙烯可能是同系物B.一氯代物只有一种C.分子结构中甲基的数目可能是0、1、2D.等质量CH4和C4H8分别在氧气中完全燃烧,CH4的耗氧量小于C4H8解析:分子式为C4H8的有机物,可以是烯烃,也可以是环烷烃,若为烯烃,与乙烯是同系物,故A正确;环丁烷的一氯代物只有一种,故B正确;分子式为C4H8的有机物的结构可能是□、、CH3CH2CHCH2、、CH3CHCHCH3,对应的分子结构中甲基的数目是0、1、1、2、2,故C正确;CH4的含氢量比C4H8高,等质量CH4和C4H8分别在氧气中完全燃烧,CH4的耗氧量大于C4H8,故D错误。3.如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物,其中a是烃类,其余是烃的衍生物。abcdef下列有关说法正确的是(D)A.若a的相对分子质量是42,则d是乙醛B.若d的相对分子质量是44,则a是乙炔C.若a为苯乙烯(C6H5—CHCH2),则f的分子式是C16H32O2D.若a为单烯烃,则d与f的最简式一定相同解析:A项中若有机物a的相对分子质量是42,则其分子式为C3H6,则d为丙醛;B项中若有机物d的相对分子质量为44,则有机物d为乙醛,有机物a为乙烯;C项中若有机物a为苯乙烯,则有机物d为苯乙醛,其分子式为C8H8O,则有机物f的分子式为C16H16O2,故A、B、C均错误。4.香草醛由愈创木酚作原料合成,其合成路线如图所示。(愈创木酚)AB(香草醛)CD下列说法中正确的是(A)A.理论上反应A→B中原子利用率为100%B.化合物B在一定条件下可发生加聚反应C.检验制得的香草醛中是否混有化合物C,可用FeCl3溶液D.等物质的量的A、B、C、D与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量之比为1∶3∶2∶1解析:反应A→B是醛基的加成反应,原子利用率为100%,A项正确;化合物B中没有碳碳双键或碳碳叁键,不能发生加聚反应,但含—OH和—COOH,可发生缩聚反应,B项错误;香草醛和化合物C中都含有酚羟基,都能与FeCl3溶液反应,无法用FeCl3溶液检验香草醛中是否混有化合物C,C项错误;因酚羟基、—COOH都能与NaOH溶液反应,故等物质的量的4种物质消耗NaOH的物质的量之比为1∶2∶2∶1,D项错误。5.依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。它可以由原料X经过多步反应合成:下列说法正确的是(A)A.X与Y互为同分异构体B.可用酸性KMnO4溶液鉴别X和YC.1molY能与6molH2或3molNaOH发生反应D.依曲替酯只能发生加成、取代、消去反应解析:分子式相同、结构不同的有机物互称同分异构体,原料X与中间体Y的分子式相同且结构不同,则两者互为同分异构体,A项正确;X和Y中苯环上都含有甲基,都能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成—COOH,所以两者不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,B项错误;Y中苯环、羰基、碳碳双键都能与氢气在一定条件下发生加成反应,酚羟基、酯基水解生成的酚羟基能与NaOH反应,所以1molY能与5molH2发生反应,与3molNaOH反应,C项错误;依曲替酯中含有碳碳双键、醚键、苯环、酯基,具有烯烃、醚、苯和酯的性质,能发生加成反应、取代反应、水解反应等,不能发生消去反应,D项错误。6.聚氨酯类高分子材料PU用途广泛,其合成反应为n+(n+1)HO(CH2)4OH下列说法不正确的是(B)A.HO(CH2)4OH的沸点高于CH3CH2CH2CH3B.高分子材料PU在强酸、强碱中能稳定存在C.合成PU的两种单体的核磁共振氢谱中均有3个吸收峰D.以1,3丁二烯为原料,可合成HO(CH2)4OH解析:相同碳原子数时含羟基的有机物易形成氢键而使沸点较高,则HO(CH2)4OH的沸点高于CH3CH2CH2CH3,故A正确;由PU的结构可知,含—CONH—,则在酸、碱条件下均可发生水解反应,不能稳定存在,故B不正确;由结构对称性可知,两种单体均含3种H,则两种单体的核磁共振氢谱中均有3个吸收峰,故C正确;以1,3丁二烯为原料,先与溴发生1,4加成,再与氢气加成,后发生卤代烃的水解反应可生成HO(CH2)4OH,故D正确。二、非选择题7.二甲醚(CH3OCH3)是一种气体麻醉剂,可由“可燃冰”为原料合成。回答下列问题:(1)B为黄绿色气体,其化学名称为。

(2)由A和B生成D的化学方程式为

。

(3)E的结构简式为。

(4)生成甲醚的反应类型为。

(5)二甲醚的同分异构体的结构简式为。

解析:二甲醚(CH3OCH3)是一种气体麻醉剂,可由“可燃冰”为原料合成,食盐水电解得到氢氧化钠、氢气和氯气,氯气在光照的条件下和甲烷发生取代反应生成一氯甲烷,在碱溶液中发生水解生成甲醇,甲醇在浓硫酸的作用下加热分子间脱水生成二甲醚。(1)B为黄绿色气体,其化学名称为氯气。(2)由A和B生成D的反应是生成一氯甲烷的反应,反应的化学方程式为CH4+Cl2CH3Cl+HCl。(3)分析可知E为甲醇,结构简式为CH3OH。(4)甲醇在浓硫酸的作用下发生取代反应,生成二甲醚和水。(5)二甲醚的同分异构体为乙醇,结构简式为CH3CH2OH。答案:(1)氯气(2)CH4+Cl2CH3Cl+HCl(3)CH3OH(4)取代反应(5)CH3CH2OH8.Ⅰ.图中A～I均为有机化合物,根据图中的信息,回答下列问题。已知:+(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.8%,含氢12.20%。B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为。

(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为。

(3)由A生成D的反应类型是,由D生成E的反应类型是,由H生成I的反应类型是。

(4)H中含有的官能团是,I中含有的官能团是。Ⅱ.OPA是一种重要的有机化工中间体。E、F和OPA的转化关系如下所示:E(C8H8O3)FOPAOPA的化学名称是,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为,该反应的化学方程式为

(提示:2)。Ⅲ.高聚物PVAc的结构简式为,是由一种单体经加聚反应得到的,该单体的结构简式为;在碱性条件下PVAc完全水解的化学方程式为。

解析:Ⅰ.根据A中碳氢含量知A是烃,A中碳原子个数为82×87.80%12≈6,氢原子个数为82Ⅱ.由反应流程图中已知的结构简式可知,OPA的化学名称是邻苯二甲醛;根据提示可知苯环上的醛基在一定条件下可转化成—CH2OH和—COOH,则E的结构简式为,在催化剂作用下合成聚酯类高分子化合物F的方程式为n(n-1)H2O+。Ⅲ.根据加聚产物推断单体的方法可知,的单体是CH3COOCHCH2;该聚合物中含有酯基,可以在碱性条件下发生完全水解反应。答案:(1)(2)(3)加成反应消去反应取代反应(4)—Br—OHⅡ.邻苯二甲醛缩聚反应n+(n-1)H2OⅢ.CH3COOCHCH2+nNaOH+nCH3COONa9.已知:①一种钯催化的交叉偶联反应可以表示为R—X+;②。下面是利用钯催化的交叉偶联反应,以烃A与苯为原料合成某个复杂分子L(相对分子质量不超过200)的过程,其中F在浓硫酸作用下可以发生两种不同的反应分别形成H和G。(1)E中官能团的名称为。

(2)根据要求完成下列两个空格。用系统命名法给物质A命名:;

写出物质L的结构简式:。

(3)写出下列反应的化学方程式。C→D:;

F→G:。

(4)H有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有种。ⅰ.能发生水解反应ⅱ.分子中只含有两个甲基ⅲ.不含环状结构解析:本题可从K的结构简式切入,采用逆向分析法,推出其他物质。结合框图中条件可推出H为,F为,E为,D为,C为,B为,A为;由K知J为,结合已知②知I为,结合已知①知L的结构简式为;G的结构简式为。H的同分异构体中符合题中ⅰ、ⅱ、ⅲ三条件的有、、CH3COOCHCHCH3、、CH3CHCHCOOCH3、6种。答案:(1)羰基、羧基(2)3甲基1丁烯(3)+O2+2H2O(4)610.聚碳酸酯(简称PC)是重要的工程塑料,某种PC塑料(N)的合成路线如下:已知:ⅰ.R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH;ⅱ.R1CHCHR2R1CHO+R2CHO。(1)A中含有的官能团名称是。

(2)①、②的反应类型分别是、。

(3)③的化学方程式是

。

(4)④是加成反应,G的核磁共振氢谱有三种峰,G的结构简式是。

(5)⑥中还有可能生成的有机物是(写出一种结构简式即可)。

(6)⑦的化学方程式是

。

(7)己二醛是合成其他有机物的原料。L经过两步转化,可以制备己二醛。合成路线如下:中间产物1的结构简式是。

解析:(1)A的分子式为C2H4,应为CH2CH2,含有的官能团名称是碳碳双键。(2)反应①是乙烯催化氧化生成环氧乙烷,反应类型为氧化反应;反应②是环氧乙烷与CO2发生加成反应生成,反应类型是加成反应。(3)反应③是和CH3OH发生取代反应,生成乙二醇和碳酸二甲酯,发生反应的化学方程式是+2CH3OH+。(4)反应④是G和苯发生加成反应生成的J为C9H12,由原子守恒可知,G的分子式为C3H6,结合G的核磁共振氢谱有三种峰,G的结构简式是CH3CHCH2。(5)反应⑥中苯酚和丙酮还发生加成反应生成,还可以发生缩聚反应生成等,可与发生取代反应生成等。(6)反应⑦是碳酸二甲酯和发生缩聚