药物化学（山东联盟 济宁医学院版） 知到智慧树网课答案

药物化学（山东联盟-济宁医学院版）-知到答案、智慧树答案第一章单元测试1、问题：药物化学研究的内容包括选项：A:药物结构B:药物合成C:理化性质D:药物代谢E:药物设计答案:【药物结构;药物合成;理化性质;药物代谢;药物设计】2、问题：药物的名称包括选项：A:化学名B:通用名C:商品名D:专利名E:医院代号答案:【化学名;通用名;商品名;专利名】3、问题：药物化学的发展可分为哪几个阶段选项：A:发现B:发展C:设计D:摸索E:尝试答案:【发现;发展;设计】4、问题：通过学习药物化学，我们可知道选项：A:药物改造B:药物结构C:SARD:药物设计E:药物发现答案:【药物改造;药物结构;SAR;药物设计;药物发现】5、问题：药学四大核心课程是指？选项：A:药物化学B:药剂学C:药理学D:药物分析E:药物代谢动力学答案:【药物化学;药剂学;药理学;药物分析】第二章单元测试1、问题：下列哪个说法不正确（）选项：A:具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B:最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C:适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D:镇静催眠药的lgP值越大，活性越强答案:【镇静催眠药的lgP值越大，活性越强】2、问题：药物的解离度与生物活性有什么样的关系（）选项：A:增加解离度，离子浓度上升，活性增强B:增加解离度，离子浓度下降，活性增强C:合适的解离度，有最大活性D:增加解离度，有利吸收，活性增强答案:【合适的解离度，有最大活性】3、问题：lgP用来表示哪一个结构参数（）选项：A:化合物的疏水参数B:取代基的电性参数C:取代基的疏水参数D:指示变量答案:【取代基的疏水参数】4、问题：下列不正确的说法是（）选项：A:新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B:前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C:软药是易于被代谢和排泄的药物D:生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性答案:【软药是易于被代谢和排泄的药物】5、问题：通常前药设计不用于（）选项：A:增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B:将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C:消除不适宜的制剂性质D:改变药物的作用靶点答案:【改变药物的作用靶点】第三章单元测试1、问题：异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（）选项：A:绿色络合物B:紫蓝色络合物C:白色胶状沉淀D:氨气答案:【紫蓝色络合物】2、问题：异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）选项：A:弱酸性B:溶于乙醚、乙醇C:水解后仍有活性D:钠盐溶液易水解答案:【水解后仍有活性】3、问题：盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）选项：A:双吗啡B:N-氧化吗啡C:苯吗喃D:阿扑吗啡答案:【阿扑吗啡】4、问题：结构中没有含氮杂环的镇痛药是（）选项：A:盐酸吗啡B:枸橼酸芬太尼C:喷他佐辛D:盐酸美沙酮答案:【盐酸美沙酮】5、问题：不属于苯并二氮卓的药物是（）选项：A:地西泮B:氯氮卓C:唑吡坦D:三唑仑答案:【唑吡坦】第四章单元测试1、问题：下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（）选项：A:乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B:乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C:Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D:中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物答案:【乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂】2、问题：下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（）选项：A:Neostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B:Neostigminebromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C:中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D:有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂答案:【有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂】3、问题：下列叙述哪个不正确（）选项：A:东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B:托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C:Atropine水解产生托品和消旋托品酸D:莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性答案:【托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性】4、问题：Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是（）选项：A:酰氨键比酯键不易水解B:Procaine有酯基C:Lidocaine有酰胺结构D:Lidocaine的中间部分较procaine短答案:【酰氨键比酯键不易水解】5、问题：下列与epinephrine不符的叙述是（）选项：A:可激动a和b受体B:饱和水溶液呈弱碱性C:含邻苯二酚结构，易氧化变质D:b-碳以R构型为活性体，具右旋光性答案:【b-碳以R构型为活性体，具右旋光性】第五章单元测试1、问题：非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是（）选项：A:1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D:1，2，3-丙三醇三硝酸酯答案:【1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇】2、问题：在临床上主要用于：（）选项：A:抗高血压B:降血脂C:心力衰竭D:抗凝血答案:【抗凝血】3、问题：下列哪个属于抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：（）选项：A:盐酸胺碘酮B:盐酸美西律C:盐酸地尔硫卓D:硫酸奎尼丁答案:【硫酸奎尼丁】4、问题：属于AngⅡ受体拮抗剂是:（）选项：A:ClofibrateB:LovastatinC:DigoxinD:Losartan答案:【Losartan】5、问题：哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：（）选项：A:硫酸奎尼丁B:盐酸美西律C:卡托普利D:华法林钠答案:【硫酸奎尼丁】第六章单元测试1、问题：下列药物中，具有光学活性的是()选项：A:雷尼替丁B:多潘立酮C:西咪替丁D:奥美拉唑答案:【奥美拉唑】2、问题：可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是()选项：A:盐酸氯丙嗪B:奋乃静C:西咪替丁D:盐酸丙咪嗪答案:【西咪替丁】3、问题：西咪替丁主要用于治疗()选项：A:十二指肠球部溃疡B:过敏性皮炎C:结膜炎D:麻疹答案:【十二指肠球部溃疡】4、问题：下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂为()选项：A:α-脒基组织胺B:咪丁硫脲C:甲咪硫脲D:西咪替丁答案:【西咪替丁】5、问题：下列药物中哪个是呋喃类H2受体拮抗剂选项：A:西咪替丁B:法莫替丁C:雷尼替丁D:奥美拉唑答案:【雷尼替丁】第七章单元测试1、问题：下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中()选项：A:布洛芬B:阿司匹林C:双氯芬酸D:萘丁美酮答案:【萘丁美酮】2、问题：下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小()选项：A:布洛芬B:双氯芬酸C:塞来昔布D:萘普生答案:【塞来昔布】3、问题：下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物()选项：A:布洛芬B:保泰松C:塞来昔布D:萘普生答案:【保泰松】4、问题：下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性()选项：A:萘丁美酮B:双氯芬酸C:塞来昔布D:萘普生答案:【萘丁美酮】5、问题：临床上使用的布洛芬为何种异构体()选项：A:左旋体B:右旋体C:内消旋体D:外消旋体答案:【外消旋体】第八章单元测试1、问题：烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）选项：A:氮芥类B:乙撑亚胺类C:亚硝基脲类D:硝基咪唑类答案:【硝基咪唑类】2、问题：环磷酰胺的毒性较小的原因是（）选项：A:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B:烷化作用强，使用剂量小C:在体内的代谢速度很快D:在肿瘤组织中的代谢速度快答案:【在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物】3、问题：阿霉素的主要临床用途为（）选项：A:抗菌B:抗肿瘤C:抗真菌D:抗病毒答案:【抗肿瘤】4、问题：抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）选项：A:亚硝基脲类烷化剂B:氮芥类烷化剂C:嘧啶类抗代谢物D:嘌呤类抗代谢物答案:【亚硝基脲类烷化剂】5、问题：环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（）选项：A:4-羟基环磷酰胺B:4-酮基环磷酰胺C:羧基磷酰胺D:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥答案:【磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥】第九章单元测试1、问题：青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）选项：A:分解为青霉醛和青霉胺B:6-氨基上的酰基侧链发生水解C:Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D:发生分子内重排生成青霉二酸答案:【分解为青霉醛和青霉胺】2、问题：β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）选项：A:干扰核酸的复制和转录B:影响细胞膜的渗透性C:抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成的渗透性D:为二氢叶酸还原酶抑制剂答案:【抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成的渗透性】3、问题：克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）选项：A:大环内酯类B:氨基糖苷类C:β-内酰胺类D:四环素类答案:【大环内酯类】4、问题：下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）选项：A:氨苄西林B:阿莫西林C:克拉维酸钾D:阿齐霉素答案:【阿齐霉素】5、问题：对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）选项：A:大环内酯类抗生素B:四环素类抗生素C:氨基糖苷类抗生素D:β-内酰胺类抗生素答案:【氨基糖苷类抗生素】第十章单元测试1、问题：下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）选项：A:N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基等抗菌活性最好。B:2位上引入取代基后活性增加C:3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少答案:【2位上引入取代基后活性增加】2、问题：喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（）选项：A:5位B:6位C:7位D:8位答案:【8位】3、问题：抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（）选项：A:随机筛选B:组合化学C:药物合成中间体D:对天然产物的结构改造答案:【药物合成中间体】4、问题：能进入脑脊液的磺胺类药物是（）选项：A:磺胺醋酰B:磺胺嘧啶C:磺胺甲噁唑D:磺胺噻唑嘧啶答案:【磺胺嘧啶】5、问题：下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的（）选项：A:氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。B:苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。C:以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。D:磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。答案:【以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。】第十一章单元测试1、问题：a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）选项：A:增加胰岛素分泌B:减少胰岛素清除C:增加胰岛素敏感性D:抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度答案:【抑制a-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度】2、问题：下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（）选项：A:结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B:结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C:可抑制a-葡萄糖苷酶D:可刺激胰岛素分泌答案:【可抑制a-葡萄糖苷酶】3、问题：下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是（）选项：B:NateglinideC:GlibenclamideD:Metformin答案:【Nateglinide】4、问题：下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（）选项：A:可水解生成磺酰胺类B:结构中的磺酰脲具有酸性C:第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D:第一代与第二代的体内代谢方式相同答案:【第一代与第二代的体内代谢方式相同】5、问题：下述哪一种疾病不是利尿药的适应症（）选项：A:高血压B:青光眼C:尿路感染D:脑水肿答案:【尿路感染】第十二章单元测试1、问题：雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（）选项：A:雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B:雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C:雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D:雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具答案:【雄甾烷具19甲基，雌甾