药物化学（青岛大学） 知到智慧树网课答案

药物化学（青岛大学）-知到答案、智慧树答案第一章单元测试1、问题：基本药物来源占比最高的是选项：A:抗生素B:植物药C:合成药物D:半合成药物答案:【合成药物】2、问题：药物作用靶点与蛋白无关的是选项：A:核酸B:酶C:离子通道D:受体答案:【核酸】3、问题：药物的生物活性包括选项：A:分子式B:化学结构C:治疗作用及毒副作用D:分子量答案:【治疗作用及毒副作用】4、问题：下列哪个药物的合成标志着药物化学的形成选项：A:阿司匹林B:吗啡C:贝诺酯D:对乙酰氨基酚答案:【阿司匹林】5、问题：与受体有关的药物分为选项：A:拮抗剂B:氧化剂C:还原剂D:激动剂答案:【拮抗剂;激动剂】6、问题：药物化学的任务包括选项：A:研究药物的作用机理B:提供使用药物的化学基础C:研究药物的生产工艺D:创制新药答案:【提供使用药物的化学基础;研究药物的生产工艺;创制新药】7、问题：现代新药研究与开发模式应用于新药研究，传统新药研究与开发模式已经被弃用选项：A:对B:错答案:【错】8、问题：中国药品通用名称是药品的常用名，是最准确的命名选项：A:错B:对答案:【错】9、问题：现代新药研发要经过靶点的识别和确证，先导化合物的筛选、优化和确定，临床前研究和临床研究几个阶段选项：A:错B:对答案:【对】10、问题：CADN的中文意思是中国药品通用名称。选项：A:对B:错答案:【对】第二章单元测试1、问题：下列药物哪个是褪黑素受体激动剂选项：A:扎来普隆B:他美替胺C:扑米酮D:氯巴占答案:【他美替胺】2、问题：下列药物哪个不是GABA受体激动剂选项：A:氨己烯酸B:非尔氨脂C:加巴喷丁D:普罗加比答案:【非尔氨脂】3、问题：下列药物哪个不是乙酰胆碱酯酶抑制剂选项：A:加兰他敏B:奥卡西平C:卡巴斯汀D:他克林答案:【奥卡西平】4、问题：芬太尼属于的化学结构类型是选项：A:氨基酮类B:吗啡喃类C:哌啶类D:苯吗喃类答案:【哌啶类】5、问题：甲氧氯普胺是中枢及外周性多巴胺D2受体拮抗剂，具有选项：A:止吐作用B:催吐作用C:促动力作用D:抗精神病作答案:【止吐作用;促动力作用;抗精神病作】6、问题：作用于阿片k受体的镇痛药是选项：A:阿尼利定B:非那佐辛C:喷他佐辛D:氟痛新答案:【非那佐辛;喷他佐辛;氟痛新】7、问题：吗啡在体内代谢时，去甲基的一步发生在7位N上。选项：A:错B:对答案:【错】8、问题：美沙酮是具有开链结构的镇痛药。选项：A:对B:错答案:【对】9、问题：巴比妥嘧啶环2位羰基上的氧原子用硫原子取代、作用时间更短。选项：A:错B:对答案:【对】10、问题：在苯并二氮卓类的1，2位并上六元含氮杂环得到唑仑类镇静催眠药选项：A:错B:对答案:【错】第三章单元测试1、问题：下列哪个胆碱酯类M受体激动剂不能在临床应用选项：A:氯醋甲胆碱B:卡巴胆碱C:氯贝胆碱D:乙酰胆碱答案:【乙酰胆碱】2、问题：下列哪个药物不属于四氢异喹啉类N受体拮抗剂选项：A:苯磺阿曲库铵B:米库氯铵C:多库氯铵D:泮库溴铵答案:【泮库溴铵】3、问题：下列哪个药物不属于酰胺类局麻药选项：A:罗哌卡因B:奎尼卡因C:布比卡因D:甲哌卡因答案:【奎尼卡因】4、问题：氯雷他定的代谢产物是选项：A:奥洛他定B:可乐定C:氯雷他定D:地雷他定答案:【地雷他定】5、问题：下列药物中哪些是α2受体激动剂选项：A:甲氧明B:胍法辛C:甲基多巴D:可乐定答案:【胍法辛;甲基多巴】6、问题：合成抗胆碱药的发展方向是结构改造寻找新型抗胆碱药，药物具有选项：A:不易透过血脑屏障B:选择性高C:作用强D:中枢副作用小答案:【不易透过血脑屏障;选择性高;作用强;中枢副作用小】7、问题：普鲁卡因的药效持续时间长、代谢的半衰期长.选项：A:对B:错答案:【错】8、问题：阿伐斯汀用于过敏性鼻炎、荨麻疹等。其分子中的丙烯酸基使其亲水性强，难进入中枢神经系统，无镇静作用。选项：A:对B:错答案:【对】9、问题：阿托品具有外周及中枢M胆碱受体拮抗作用，中枢兴奋性被视为副作用。选项：A:错B:对答案:【对】10、问题：麻黄碱分子有两个手性中心、四个异构体中（1S，2R）构型为活性最强，是临床主要药用异构体。选项：A:对B:错答案:【错】第四章单元测试1、问题：血管紧张素Ⅱ是多肽，其组成是选项：A:6个氨基酸B:8个氨基酸C:10个氨基酸D:18个氨基酸答案:【8个氨基酸】2、问题：下列药物中哪个是非选泽性钙通道阻滞剂选项：A:加洛帕米B:氨氯地平片C:氟桂利嗪D:地尔硫卓答案:【氟桂利嗪】3、问题：烟酸的副作用主要由以下哪种基团引起选项：A:氨基B:羟基C:羧基D:苯基答案:【羧基】4、问题：下列药物中哪个不是贝特类调血脂药选项：A:吉非贝齐B:氯贝酸铝C:普拉贝脲D:考来烯胺答案:【考来烯胺】5、问题：美托洛尔体内的代谢途径为选项：A:羟化B:去氨基氧化C:脱甲基D:氧化答案:【去氨基氧化;脱甲基;氧化】6、问题：下列药物中哪些是合成他汀类药物选项：A:洛伐他汀B:阿托伐他汀C:瑞舒伐他汀D:氟伐他汀答案:【阿托伐他汀;瑞舒伐他汀;氟伐他汀】7、问题：临床上所有的强心苷类药物最大的问题是安全范围小，有效剂量接近中毒剂量。选项：A:对B:错答案:【对】8、问题：拉贝洛尔是选择性β1受阻滞剂。选项：A:对B:错答案:【错】9、问题：钙通道根据电导值,动力学特性不同分为L、N、P、Q、R、T亚型，其中T亚型最重要。选项：A:对B:错答案:【错】10、问题：相对于单硝酸异山梨酯，硝酸异山梨酯的水溶性增大，副作用降低。选项：A:对B:错答案:【错】第五章单元测试1、问题：生长激素抑制素SST抑制胃酸分泌是通过降低下列那个的水平选项：A:cGMPB:AMPC:ADPD:cAMP答案:【cAMP】2、问题：下列药物哪个是可逆性质子泵抑制剂选项：A:艾普拉唑B:瑞伐拉赞C:替那拉唑D:来明诺拉唑答案:【瑞伐拉赞】3、问题：下列药物为多巴胺受体拮抗剂的是选项：A:西沙必利B:地芬尼多C:苯海拉明D:马来酸硫乙拉嗪答案:【马来酸硫乙拉嗪】4、问题：下列药物与莫沙必利同为5-HT4受体激动剂的是选项：A:米坦西那B:阿瑞匹坦C:替加色罗D:替仑西平答案:【替加色罗】5、问题：雷贝拉唑钠具有选项：A:极强幽门螺杆菌抑制活性B:血管紧张素转化酶抑制活性C:乙酰胆碱酯酶抑制活性D:质子泵抑制活性答案:【极强幽门螺杆菌抑制活性;质子泵抑制活性】6、问题：影响胃肠动力的神经递质是选项：A:乙酰胆碱B:5-羟色胺C:胃动素D:多巴胺答案:【乙酰胆碱;5-羟色胺;胃动素;多巴胺】7、问题：阿瑞匹坦是组胺H1受体拮抗剂。选项：A:对B:错答案:【错】8、问题：替丁类抗溃疡药物的硫醚四原子链上有支链则活性提高。选项：A:错B:对答案:【错】9、问题：法莫替丁分子的芳环部分是呋喃环构成的H2受体拮抗剂。选项：A:错B:对答案:【错】10、问题：伊托比利具有多巴胺D2受体阻断和乙酰胆碱酯酶抑制双重活性。选项：A:对B:错答案:【对】第六章单元测试1、问题：下列药物分子中含噻吩结构的是选项：A:舒诺芬B:吡诺芬C:氟比诺芬D:酮诺芬答案:【舒诺芬】2、问题：下列药物是前药的是选项：A:依托度酸B:齐多美辛C:舒林酸D:托美丁钠答案:【舒林酸】3、问题：阿司匹林抑制环氧化酶的活性的作用机制是使环氧化酶选项：A:乙酰化B:羟化C:甲基化D:酯化答案:【乙酰化】4、问题：下列药物促进尿酸排泄的是选项：A:秋水仙碱B:丙磺舒C:托美汀钠D:吲哚美辛答案:【丙磺舒】5、问题：选择性COX-2抑制剂二芳基杂环类分子的苯环都带有一个选项：A:氨基B:巯基C:磺酰胺基D:磺酰基答案:【磺酰胺基;磺酰基】6、问题：阿司匹林的作用选项：A:消炎B:解热镇痛C:抗血栓D:抗风湿答案:【消炎;解热镇痛;抗血栓;抗风湿】7、问题：阿司匹林的副作用与游离羧基有关，将它们制成盐可以降低副作用选项：A:对B:错答案:【对】8、问题：若将氨基移到羧基的对位或间位甲芬那酸的活性消失选项：A:错B:对答案:【对】9、问题：齐多美辛比吲哚美辛的抗炎作用强，毒性也强选项：A:错B:对答案:【错】10、问题：别嘌醇通过抑制腺嘌呤脱氨酶的活性，抑制尿酸的合成选项：A:错B:对答案:【错】第七章单元测试1、问题：顺铂在结构上属于选项：A:复盐B:抗肿瘤生物碱C:金属络合物D:四环素类E:碱性甙类答案:【金属络合物】2、问题：药物本身具有治疗作用，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性和无毒性的化合物，这种药物设计方法称为选项：A:生物电子等排原理B:前药修饰C:硬药设计D:代谢拮抗E:软药设计答案:【前药修饰】3、问题：下列叙述不符合环磷酰胺的是选项：A:又名癌得星B:可溶于水，但在水中不稳定C:属烷化剂类抗肿瘤药D:在体外无活性E:为亚硝基脲类抗肿瘤药答案:【为亚硝基脲类抗肿瘤药】4、问题：下列哪个药物不是抗代谢药物选项：A:巯嘌呤B:甲氨蝶呤C:氟尿嘧啶D:阿糖胞苷E:卡莫司汀答案:【卡莫司汀】5、问题：芳香氮芥的作用机制属于选项：A:亲核取代（SN2）反应B:加成反应C:亲电取代反应D:亲核取代（SN1）反应E:消除反应答案:【亲核取代（SN2）反应】6、问题：甲氨蝶呤大剂量中毒时可以用（）解毒选项：A:葡萄糖B:亚叶酸钙C:叶酸钙D:草酸钙E:生理盐水答案:【亚叶酸钙】7、问题：长春新碱类抗肿瘤药物的作用靶点是选项：A:RNAB:二氢叶酸合成酶C:微管蛋白D:DNAE:拓扑异构酶答案:【微管蛋白】8、问题：下列药物中属于天然抗肿瘤药物的是选项：A:紫衫特尔B:米托蒽醌C:长春瑞滨D:多柔比星E:伊立替康答案:【多柔比星】9、问题：巯嘌呤临床用于急性白血病的治疗。选项：A:错B:对答案:【对】10、问题：抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物。选项：A:对B:错答案:【错】第八章单元测试1、问题：青霉素在碱性条件下可以分解生成选项：A:青霉醛和青霉胺B:青霉胺C:青霉醛D:青霉酸E:青霉二酸答案:【青霉醛和青霉胺】2、问题：下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质选项：A:在干燥状态下对紫外线稳定B:易溶于水C:不能口服D:与茚三酮溶液呈颜色反应E:对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱答案:【与茚三酮溶液呈颜色反应】3、问题：下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂选项：A:克拉维酸B:阿米卡星C:阿莫西林D:盐酸米诺环素E:头孢噻吩钠答案:【克拉维酸】4、问题：下列具有酸碱两性的药物是选项：A:氢氯噻嗪B:青霉素GC:吡罗昔康D:丙磺舒E:四环素答案:【四环素】5、问题：与罗红霉素在化学结构上属于同一类型的是选项：A:青霉素B:红霉素C:链霉素D:四环素E:克拉维酸答案:【红霉素】6、问题：土霉素结构中不稳定的部位为选项：A:5位-OHB:6位-OHC:3位烯醇-OHD:2位-CONH2答案:【6位-OH】7、问题：克拉霉素属于哪一类抗生素选项：A:头孢菌素B:氯霉素C:大环内酯D:青霉素E:氨基糖苷答案:【大环内酯】8、问题：下列叙述与氯霉素不符的是选项：A:构型为1R，2RB:性质较稳定，能耐热，水溶液煮沸5h不失效C:为左旋体D:具有重氮化-偶合反应E:能引起再生障碍性贫血答案:【性质较稳定，能耐热，水溶液煮沸5h不失效】9、问题：7-ACA是所有半合成头孢菌素的中间体。选项：A:对B:错答案:【错】10、问题：卡芦莫南属于单环β-内酰胺类抗生素。选项：A:对B:错答案:【对】第九章单元测试1、问题：加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的药物是选项：A:环丙沙星B:阿昔洛韦C:利福平D:异烟肼E:诺氟沙星答案:【异烟肼】2、问题：在下列喹诺酮类药物中具有抗结核作用的是选项：A:诺氟沙星B:左氧氟沙星C:洛美沙星D:环丙沙星E:斯帕沙星答案:【斯帕沙星】3、问题：能进入脑脊液的磺胺类药物是选项：A:甲氧苄啶B:磺胺甲噁唑C:磺胺嘧啶D:磺胺噻唑E:磺胺醋酰钠答案:【磺胺嘧啶】4、问题：甲氧苄啶的作用机理为选项：A:抑制二氢叶酸合成酶B:抑制蛋白质合成C:抑制二氢叶酸还原酶D:抗代谢作用E:掺入DNA的合成答案:【抑制二氢叶酸还原酶】5、问题：以下为抗菌增效剂的药物是选项：A:磺胺嘧啶B:克霉唑C:诺氟沙星D:TMPE:SMZ答案:【TMP】6、问题：磺胺类药物的活性必需基团是选项：A:4-位氨基B:N-杂环基C:对氨基苯甲酸D:对氨基苯磺酰胺E:偶氮基团答案:【对氨基苯磺酰胺】7、问题：喹诺酮类药物的中枢毒性与（）取代基有关选项：A:8B:1C:7D:6E:2答案:【7】8、问题：下面哪一项不是前药研究的目的选项：A:改变药物的作用靶点B:减少毒副作用C:延长药物的作用时间D:掩蔽药物的不良味道E:提高药物的稳定性答案:【改变药物的作用靶点】9、问题：氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星等都是第三代喹诺酮类抗菌药。选项：A:对B:错答案:【错】10、问题：唑类抗真菌药物的作用机制是抑制麦角甾醇的生物合成。选项：A:错B:对答案:【对】第十章单元测试1、问题：未经结构改造直接药用的甾类药物是选项：A:炔雌醇B:炔诺酮C:氢化泼尼松D:黄体酮E:甲睾酮答案:【黄体酮】2、问题：下列药物中含有雄甾烷母核的药物是选项：A:他莫昔芬B:炔诺酮C:苯丙酸诺龙D:己烯雌酚E:丙酸睾酮答案:【丙酸睾酮】3、问题：不可以口服的雌激素药物是选项：A:炔雌醇B:己烯雌酚C:炔雌醚D:雌二醇E:炔诺酮答案:【雌二醇】4、问题：下列属于天然孕激素的药物是选项：A:醋酸甲羟孕酮B:雌二醇C:17α羟基黄体酮D:诺孕酮E:炔孕酮答案:【17α羟基黄体酮】5、问题：甾体的基本骨架选项：A:环已烷并菲B:环戊烷并多氢菲C:环戊烷并菲D:环已烷并多氢菲E:环戊烷并多氢萘答案:【环戊烷并多氢菲】6、问题：分子中含有甾体结构片段的药物有选项：A:他莫昔芬B:炔诺酮C:胰岛素D:米非司酮E:己烯雌酚答案:【炔诺酮】7、问题：下列药物中属于孕激素的是选项：A:炔雌醇B:甲基睾酮C:地塞米松D:米非司酮E:炔诺酮答案:【炔诺酮】8、问题：可以口服的雌激素是选项：A:雌三醇B:米非司酮C:炔诺酮D:炔雌醇E:雌二醇答案:【炔雌醇】9、问题：激素不