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文档简介
河南省2024年普通高考适应性测试
理科综合
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的考生号、姓名、考点学校、考场号及座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需要改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在
本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:HlC12N14O16Na23S32Ca40
一、选择题:本题共13小题,每小题6分,共78分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.人类生活品质的提升离不开科技的进步。下列说法正确的是
A.作为纳米荧光材料的碳量子点属于胶体
B.食品脱氧剂使用后,其中的铁粉转化成Fe3。4
C.人工转化二氧化碳合成的己糖属于高分子化合物
D.环型碳Ci。、环型碳CM和金刚石均是碳元素的同素异形体
2.一种在航空航天、国防军工等领域具有应用前景的液晶聚芳酯G可由如下反应制备。下列说法错误的是
A.p=2m-l,化合物X为乙酸B.化合物F最多有24个原子共平面
C.反应说明化合物E可发生缩聚反应D.聚芳酯G与稀H2SO4和NaOH溶液均可反应
3.(NH4)2Fe(SO4)2,6H2。可用于印染、畜牧等领域,其晶体的部分结构如下图所示。下列说法正确的
是
A.电负性:0>S>Fe>H
B.基态Fe2+的价层电子排布式为3d44s2
C.晶体中N和S原子的轨道杂化类型均为sp3
D.晶体中微粒间的相互作用只有离子键、共价键和配位键
4.一种基于固体电解质NASICON的可充电熔融钠电池,具有安全、电流密度高、使用条件宽泛等优点,
其工作示意图如下所示,已知电池放电时不断有Nai生成。下列说法错误的是
A.放电时a电极为负极B.固体电解质NASICON含钠离子
C.充电时阳极反应式:31-2e-=IJD.转移Imole-时,c区和d区的质量差改变23g
5.下列实验能达到目的的是
选项目的实验
A鉴别某材料是丝绸还是化纤取样灼烧,闻灼烧时的气味并观察灼烧后灰烬的状态
一定温度下,用相同质量的同种锌粒分别与稀硫酸和浓硫酸反应,
B探究浓度对反应速率的影响
观察气体产生的快慢
移取10.00mL稀盐酸于锥形瓶中,滴加2滴酚哂溶液,用NaOH
测定某稀盐酸的物质的量浓
c标准溶液滴定至溶液呈红色,依据消耗NaOH标准溶液的体积计
度
算
D证明非金属性:C1>S向装有FeS固体的装置中滴加稀盐酸,有气体产生
A.AB.BC.CD.D
6.甲酸甲酯(HCOOCH3)作为潜在的储氢材料受到关注,科学家发现使用Ru配合物催化剂可以使甲酸甲
酯温和释氢,其可能的反应过程如下图所示。下列说法错误的是
HCOOCH3
A.H2O为极性分子,CO?为非极性分子
B.III———>IV每消耗lmolH2O生成lmolH2
C.总反应为HCOOCH3+2H2。=4H2T+2CO2T
D,反应涉及O—H、C—H、C—O键断裂和H-H键形成
7.向一定浓度的CuSC>4溶液中通入N%,存在化学平衡CU2++NH3U[CU(NH3)/、
2+22+
[CU(NH3)]+NH3U[CU(NH3)2]\[CU(NH31丁+NH3U[CU(NH3)3]和
2+2-1
[CU(NH3)3]+NH3U[CU(NH3)4]\平衡时分布系数8(M)与1g[c(NH3)/(mol-L)]的关系如
2222+
下图所示(其中M代表CU\[CU(NH3)]\[CU(NH3)2]\[CU(NH3)J或[Cu(NH?J比如
A.曲线I代表b(Cu2+),曲线v代表6([CU(NH3)4厂)
2+2+
B.反应[CU(NH3)2]UCU+2NH3的平衡常数K的值为ICT%
C.但?炉旦)/仙01.1/)]=_2时,c([Cu(NH3)3丁kc([Cu(NH3)J]
D.lg[c(NH3)/(mol[T)]=—2.9时,
+2+2+
c(0H)=c(H)+2c(Cu)+2c([Cu(NH3)]J+
2+2+
4c(fCu(NH3)2])+2c([Cu(NH3)4])+c(NH:)-c(SO^)
三、非选择题:共174分。
8.某实验小组对一种染料废水进行处理,获得Na2s04并测定废水的总有机碳(总有机碳是指单位体积水样
中溶解或悬浮的有机物碳元素质量总和,是水体评价的综合指标之一)。
实验步骤为:
①取100mL废水(假定有机成分只有蔡磺酸钠),在35。(2下加入等体积甲醇,充分混合后,冷却、过滤,得
到固体A和滤液B。
②经检测,固体A主要成分为Na2so4,并含有少量Na2sCh和蔡磺酸钠;滤液B含2.3g蔡磺酸钠
-1
(C10H7O3NaS,M=230g-mol)o
③一定温度下,从滤液B中回收甲醇;再蒸发浓缩析出蔡磺酸钠,过滤,得滤液C,向滤液C中加入适量
的NaClO溶液去除少量的NH:和NH3O
④按下图实验装置(部分装置略)对固体A进行处理,完全反应后Pt用烟中固体为Na2so4。
*ACuO
简化的操作过程:先检查装置气密性,再打开或关闭活塞1和活塞2,通入N2一段时间。再次打开或关闭
活塞1和活塞2,改为通入02,点燃煤气灯,一定时间后,停止加热,继续通02一段时间。
回答下列问题:
(1)实验步骤①中加入甲醇的目的为0
(2)实验步骤③中回收甲醇的操作名称是,去除NH3生成N2反应的离子方程式为o
(3)通入N2的目的是=
(4)酸性KMn04溶液的作用是,试剂a是o
(5)改为通入02前,需(填标号)。
A.打开活塞1B.打开活塞2C.关闭活塞1D.关闭活塞2
(6)反应后U形管(含试剂)增重0.44g,该废水总有机碳=mg-L-1(用科学计数法表示)。
9.钢渣是钢铁行业的固体废弃物,含有2CaO-SiC>2、Fe2O3>FeO、ALO3和V2O3等物质。一种以钢渣
粉为原料固定CC>2并制备V2O3的工艺流程如图所示。
稀盐酸、NH.C1氧化剂A试剂B试剂BCO,
r;;;r
钢渣粉一氧化沉铁铝同两—滤液c
富锐渣铁铝渣微细CaCO
空气、CaCO,稀硫酸
-----0^->还原->V0
川焙烧f焙烧产物T浸出2
A滤渣
已知钢渣中Ca元素质量分数为30%,V2O3在稀盐酸和NH4cl混合溶液中不易被浸出。该工艺条件下,有
关金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下表所示:
Fe3+Ca2+
金属离子Fe2+Al3+
开始沉淀的pH197.23.512.4
沉淀完全的pH2.9825.113.8
回答下列问题:
(1)浸出1过程生成的SiC>2“包裹”在钢渣表面形成固体膜,阻碍反应物向钢渣扩散。提高浸出率的措施有
(除粉碎外,举1例)。该浸出过程不使用稀硫酸代替稀盐酸的原因是O
(2)为避免引入杂质离子,氧化剂A应为(举1例)。
(3)滤液C的溶质可循环利用,试剂B应为=
(4)若Ca的浸出率为90%,理论上1吨钢渣在“固碳”中可固定kgCO2o
(5)富机渣焙烧可生成乳钙盐,不同机钙盐的溶解率随pH变化如图所示。已知浸出2的pH约为2.5,则
应控制焙烧条件使该钮钙盐为o该培烧反应的化学方程式是o
S/?
M
>
®
(6)微细碳酸钙广泛应用于医药、食品等领域,某种碳酸钙晶胞如图所示。已知
a=b=4.99nm,c=17.3nm,a=P=90°,Y=120°,该晶体密度为g-cm'i列出计算式,阿伏加德罗常数
的值为义)。
10.二氧化碳一甲烷重整反应制备合成气(H2+CO)是一种生产高附加值化学品的低碳过程。该过程存在如下
化学反应:
①CH4(g)+CO2(g)U2H2(g)+2C0(g)AH1
1
②CO2(g)+2H2(g)UC(s)+2H20(g)AH2=-90.2kJ-moP
1
③CH4(g)UC(s)+2H2(g)AH3=+74.9kJ-mol-
-1
④CO(g)+H2(g)=H2O(g)+C(s)AH4=-131.3kJ-mol
回答下列问题:
(1)AH1=,反应①正向自发进行(填标号)。
A.低温下能B.高温下能C.任何温度下都能D.任何温度下都不能
(2)反应体系总压强分别为5.00MPa、1.00MPa和0.50MPa时,CH4平衡转化率随反应温度变化如图所
示,则代表反应体系总压强为5.00MPa的曲线是(填T"n”或“in”),判断依据是o
600700800900100011001200
反应温度/℃
(3)当反应体系总压强为O.IMPa时,平衡时部分组分的物质的量随反应温度变化如图所示。随反应温度
的升高,CO,的物质的量先增加后减少,主要原因是。
O
E
、1.5
蜩
g
巡1.0
彝
«
依
耳0.5
€
逐
升0.0-
020040060080010001200
反应温度/OC
(4)恒温恒压条件下,向容器中通入ImolCH4和lmolCC>2,达到平衡时CH4的转化率为80%,CO2的转
化率为50%,碳单质的物质的量为0.8mol,CO的物质的量为mol,反应①用摩尔分数表示的平衡
常数Kx=(结果保留两位小数)。
上述平衡时"2)]=2,向体系通入He气,重新达到平衡时,[以町]二明则ab(填“
C(CH4)C(CH4)
cdn
或“=”)。(已知反应aA(g)+bB(g)UcC(g)+dD(g)的Kx=与33,物质i的摩尔分数*]=一^)
XA-XBN,&
11.多丁纳德(化合物K)是一种治疗痛风的药物,以下为其合成路线之一(部分反应条件已简化)。
CH3I/0HKMnO/HCl2/FeCl3
ACH2=CH2B4
(CH6。)(C汨口0)
6H+(C8HIOO)反应1
回答下列问题:
(1)B的化学名称是
(2)D中官能团的名称为、o
(3)由F和H反应生成I的化学方程式为,反应类型为.
(4)由I转变为J可选用的试剂是(填标号)。
C.稀H2sO4D.KOH
溶液
(5)设计反应1和反应2的目的是。
(6)在D的同分异构体中,同时满足下列条件的共有种;
①含有苯环;②遇FeCL溶液显紫色;③与NaHCOs溶液反应放出CO?。
其中,核磁共振氢谱显示为五组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为。河南
省2024年普通高考适应性测试
理科综合
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的考生号、姓名、考点学校、考场号及座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需要改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在
本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:HlC12N14O16Na23S32Ca40
一、选择题:本题共13小题,每小题6分,共78分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.人类生活品质的提升离不开科技的进步。下列说法正确的是
A.作为纳米荧光材料的碳量子点属于胶体
B.食品脱氧剂使用后,其中的铁粉转化成Fes。4
C.人工转化二氧化碳合成的己糖属于高分子化合物
D.环型碳Ci。、环型碳C14和金刚石均是碳元素的同素异形体
【答案】D
【解析】
【详解】A.纳米荧光材料的碳量子点颗粒大小在胶体的范围内,但是没有分散剂,不能叫胶体,故A错
误;
B.食品脱氧剂使用后,其中的铁粉与空气中的氧气反应转化成Fe。。一故B错误;
C.己糖的相对分子质量不大,不属于高分子化合物,故C错误;
D.环型碳Ci。、环型碳CM和金刚石都是碳元素的单质,是碳元素的同素异形体,故D正确。
答案选D。
2.一种在航空航天、国防军工等领域具有应用前景的液晶聚芳酯G可由如下反应制备。下列说法错误的是
A.p=2m-l,化合物X为乙酸B.化合物F最多有24个原子共平面
C反应说明化合物E可发生缩聚反应D.聚芳酯G与稀H2sO4和NaOH溶液均可反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.由上述方程式可以判断,X为羟基和CH3co结合成的乙酸分子,p等于2m-l,故A正确;
B.F中,左侧甲基上的3个氢有1个可能与右边的分子整体共平面,故最多有25个原子可能共平面,故B
错误;
C.由方程式可知,E分子中含有酯基和竣基,E也可以发生缩聚反应,故C正确;
D.聚芳酯G中含有酯基,稀H2sO4和NaOH溶液均可发生水解反应,故D正确。
答案选B。
3.(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O可用于印染、畜牧等领域,其晶体的部分结构如下图所示。下列说法正确的
是
A.电负性:0>S>Fe>H
B.基态Fe2+的价层电子排布式为3d44s2
C.晶体中N和S原子的轨道杂化类型均为sp3
D.晶体中微粒间的相互作用只有离子键、共价键和配位键
【答案】C
【解析】
【详解】A.一般非金属的电负性强于金属,故H的非金属性强于铁,电负性由强到弱的顺序为:
0>S>H>Fe,故A错误;
B.基态Fe的价层电子排布式为3d64s2,失去最外层2个电子变成Fe?+,故基态Fe?+的价层电子排布式
为3d6,故B错误;
C.晶体中N原子和S原子都连有4个共价键,故都采用sp3杂化,故C正确;
D.晶体中微粒间的相互作用有离子键、共价键和配位键,还有分子间作用力,氢键,故D错误。
答案选C。
4.一种基于固体电解质NASICON的可充电熔融钠电池,具有安全、电流密度高、使用条件宽泛等优点,
其工作示意图如下所示,已知电池放电时不断有Nai生成。下列说法错误的是
B.固体电解质NASICON含钠离子
C.充电时阳极反应式:31-2e-=IJD.转移Imolb时,c区和d区的质量差改变23g
【答案】D
【解析】
【分析】电池放电时不断有Nai生成,可知放电时a为负极,电极反应为:Na-e-=Na+,固体电解质
NASICON只允许阳离子通过,固体电解质NASICON含钠离子,通过Na卡转移保持两侧电荷守恒,放
电时b为正极,电极反应为:I;+2e=31;充电时a为阴极,b为阳极,b极反应为:31-2e-=g,据
此分析;
【详解】A.根据分析,放电时a电极为负极,A正确;
B.根据分析,固体电解质NASICON含钠离子,通过Na+转移保持两侧电荷守恒,B正确;
C.充电时b为阳极,b极反应为:31-2e—=1],C正确;
D.放电转移Imole一时,lmolNa+从c区移出,d区移入ImolNa*,两区质量差改变46g,D错误;
故选D。
5.下列实验能达到目的的是
选
目的实验
项
鉴别某材料是丝绸
A取样灼烧,闻灼烧时的气味并观察灼烧后灰烬的状态
还是化纤
探究浓度对反应速一定温度下,用相同质量的同种锌粒分别与稀硫酸和浓硫酸反应,观察气体
B
率的影响产生的快慢
测定某稀盐酸的物移取10.00mL稀盐酸于锥形瓶中,滴加2滴酚嘈溶液,用NaOH标准溶液
C
质的量浓度滴定至溶液呈红色,依据消耗NaOH标准溶液的体积计算
证明非金属性:
D向装有FeS固体的装置中滴加稀盐酸,有气体产生
C1>S
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】
【详解】A.丝绸属于蛋白质,灼烧时有烧焦羽毛气味且燃烧结束形成黑色灰烬,A符合题意;
B.由于浓硫酸具有强氧化性,所以锌粒浓硫酸反应会生成二氧化硫气体;应用不同浓度的稀硫酸探究浓度
对反应速率的影响,B不符合题意;
C.滴定终点错误,用NaOH标准溶液滴定至溶液呈浅红色,且半分钟不恢复原色,即达到滴定终点,C
不符合题意;
D.向装有FeS固体的装置中滴加稀盐酸,有硫化氢气体产生,可证明酸性HCAHzS,不能得到非金属性
C1>S,D不符合题意;
故选Ao
6.甲酸甲酯(HCOOCH3)作为潜在的储氢材料受到关注,科学家发现使用Ru配合物催化剂可以使甲酸甲
酯温和释氢,其可能的反应过程如下图所示。下列说法错误的是
HCOOCH
co2十H23
X
H2o-
A.H,O为极性分子,CO?为非极性分子
B.Ill------>IV每消耗lmolH2O生成ImolH?
C.总反应为HCOOCH3+2H,0=4H2T+2CO2T
D.反应涉及O—H、C—H、C—O键断裂和H-H键形成
【答案】B
【解析】
【详解】A.氏。分子中中心O原子价层电子对数为2+^^=4,O原子上含有2对孤电子对,分子是V
2
形分子,由于分子中正负电荷重心不重合,因此H2O是极性分子;CC)2为直线形分子,分子中正负电荷重
心重合,为非极性分子,A正确;
B.由流程可知,分子中-OCR转化为HCOO-,反应为
H
KOCH30=/
KO
(、Ru/+H2O—»//''E+2H2,故每消耗ImolH?。生成2m0田2,B错误;
、co(K
HE|CO
C.由图可知,总反应为甲酸甲酯和水催化生成氢气和二氧化碳:HCOOCH3+2H2O=4H2T+2CO2T,
c正确;
D.结合C分析可知,甲酸甲酯转化为二氧化碳,则涉及O-H、C-H、C-0键断裂,反应中生成氢气,
涉及H-H键形成,D正确;
故选B。
7.向一定浓度的CuSC>4溶液中通入NH3,存在化学平衡C112++NH3U[CU(NH3)/、
2+22+
[CU(NH3)]+NH3U[CU(NH3)2]\[CU(NH3卜丁+NH3U[CU(NH3)3]和
2+2+
[CU(NH3)3]+NH3a[Cu(NH3)4]O平衡时分布系数b(M)与1g[c(NH3)/(mol[T)]的关系如
22
下图所示(其中M代表Cu\[Cu(NH3)]\[CU(NH31广、[Cu(NH31厂或[Cu(NH3)4]")比如
列说法错误的是
1.0
V,
0.8-
(-2.2,0.45)
(-2.9,0.40)/
(-3.6,0.38)/
0.6-
S
III
(-4.2,0.46)
0.4-
0.0
0
-1
lg[c(NH3)/(molL)]
A.曲线I代表b(Cu2+),曲线V代表b([Cu(NH3)/2+)
B.反应[CU(NH3),『+UC112++2NH3的平衡常数K的值为10々8
1
D.lgfc(NH3)/(mol-L)]=-2.90t,
+2+2+
c(0H-)=c(H)+2c(Cu)+2c([Cu(NH3)]^j+
2+2+
4c([Cu(NH3)2])+2c([Cu(NH3)4]j+c(NH:)-c(SOt)
【答案】D
【解析】
2
【分析】根据信息可知,I表示C/、II表示[CU(NH3)/、IIlfCu(NH3)9]\IV表示[CU(NH3)3『、
V表示[CU(NH3)4『+,以此解题。
【详解】A.由分析可知,曲线I代表6(。?+),曲线v代表b([Cu(NH3)4『J,A正确;
B.结合图中信息可知,CU2++NH3w[Cu(NH3)r的KI=V^=1042,
2+2+2+
[CU(NH3)]+NH3U[Cu(NH3b『的K2=m二口0",[CU(NH3)2]UCu+2NH3的
=ICT%,B正确;
(2+(2+
C.由图可知,当横坐标为-2时,C([CuNH3)J)<c([CuNH3)4])c正确;
D.根据电荷守恒可知,
+2+
c(0H-)=c(H)+2c(Cu)+2c^[Cu(NH3)]J+
2+2+2+2
2c([Cu(NH3)J)+2c([Cu(NH3)3])+2c([Cu(NH3)Jj+c(NH;)-2c^O4~),由图可知,
1+
lg[c(NH3)/(mol-L)]=—2.9时,c(〔Cu(NH3)J)=c(〔Cu(NH31,则此时
+2+2+
c(0H-)=c(H)+2c(Cu)+2c([Cu(NH3)]j+
2+2+2
4c([Cu(NH3)2])+2c([Cu(NH3)4])+c(NH;)-2c(SO4-),D错误;
故选D。
三、非选择题:共174分。
8.某实验小组对一种染料废水进行处理,获得Na2s04并测定废水的总有机碳(总有机碳是指单位体积水样
中溶解或悬浮的有机物碳元素质量总和,是水体评价的综合指标之一)。
实验步骤为:
①取100mL废水(假定有机成分只有蔡磺酸钠),在35。(2下加入等体积甲醇,充分混合后,冷却、过滤,得
到固体A和滤液B。
②经检测,固体A主要成分为Na2s04,并含有少量Na2sO3和蔡磺酸钠;滤液B含2.3g蔡磺酸钠
-1
(C10H7O3NaS,M=230g-mol)o
③一定温度下,从滤液B中回收甲醇;再蒸发浓缩析出蔡磺酸钠,过滤,得滤液C,向滤液C中加入适量
的NaClO溶液去除少量的NH:和NH3O
④按下图实验装置(部分装置略)对固体A进行处理,完全反应后Pt用烟中固体为Na2so4。
简化的操作过程:先检查装置气密性,再打开或关闭活塞1和活塞2,通入N2一段时间。再次打开或关闭
活塞1和活塞2,改为通入02,点燃煤气灯,一定时间后,停止加热,继续通02T段时间。
回答下列问题:
(1)实验步骤①中加入甲醇的目的为0
(2)实验步骤③中回收甲醇的操作名称是,去除NH3生成N2反应的离子方程式为0
(3)通入N2的目的是=
(4)酸性KMnC»4溶液的作用是,试剂a是。
(5)改为通入02前,需(填标号)。
A.打开活塞1B.打开活塞2C.关闭活塞1D.关闭活塞2
(6)反应后U形管(含试剂)增重0.44g,该废水总有机碳=_______mg-L1(用科学计数法表示)。
【答案】(1)减小Na2s04等无机物在水中的溶解度,便于析出
(2)①.蒸储②.2NH3+3C10-=3Cr+N2+3H2。
(3)排除装置中的空气,防止其影响废水中总有机碳含量的测量
(4)①.除去CO2中的SO?②.浓硫酸(5)BC
(6)1.32X104
【解析】
【分析】本题为实验探究题,向染料废水中加入等体积的甲醇,以使有机物充分溶解和减小Na2s04等无机
物在水中的溶解度,便于析出,冷却过滤后得到滤液B和滤渣A,用蒸储的方法从滤液B中分离出甲醇后,
再蒸发浓缩析出蔡磺酸钠,过滤,得滤液C,向滤液C中加入适量的NaClO溶液去除少量的NH;和NH3,
步骤④为对固体A进行处理,完全反应后Pt用期中固体为Na2s04,先关闭活塞2,打开活塞1,通入一段
时间的N2,以排除装置中的空气防止其影响废水中总有机碳含量的测量,然后再关闭活塞1,打开活塞2,
通入。2,点燃煤气灯,一定时间后,停止加热继续通。2至固体A冷却,固体A中Na2sCh转化为Na2s。4,
有机物燃烧,未完全燃烧产生的CO被CuO继续氧化,酸性高锦酸钾溶液为除去CO2中的SO2,品红溶液
为检验SO?是否除干净,试剂a为浓硫酸,可以干燥C02和防止空气中的C02和水蒸气进入U形管,影响
实验结果,
【小问1详解】
由分析可知,实验步骤①中加入甲醇的目的为减小Na2s04等无机物在水中的溶解度,便于析出,故答案为:
减小Na2s04等无机物在水中的溶解度,便于析出;
【小问2详解】
由分析可知,由于CH30H易挥发,实验步骤③中回收甲醇的操作名称是蒸储,去除NH3生成N2反应即NH3
和NaClO反应生成N2、NaCl和H2O,根据氧化还原反应配平可得,该反应的离子方程式为
2NH3+3C1O-=3C1-+N2+3H2O,故答案为:蒸储;2NH3+3C1O-=3C1-+N2+3H2O;
【小问3详解】
由分析可知,通入N2的目的是排除装置中的空气防止其影响废水中总有机碳含量的测量,故答案为:排除
装置中的空气,防止其影响废水中总有机碳含量的测量;
【小问4详解】
由分析可知,酸性KMnCU溶液的作用是除去CO2中的S02,试剂a是浓硫酸,故答案为:除去CO2中的S02;
浓硫酸;
【小问5详解】
由分析可知,改为通入02前,需关闭活塞1,打开活塞2,故答案为:BC;
【小问6详解】
反应后U形管(含试剂)增重0.44g,即固体A与O2反应放出的CO2的质量为0.44g,即固体A中含有的C
12
的质量为:0.44gX—=0.12g,由题干信息可知,滤液B含2.3g蔡磺酸钠,该有机物中含有C的质量为:
44
x10x12g/mol=1.2g,故该废水总有机碳=(°/2g+L2g)xl000mg/g=i.32xi()4mg.LT,故答案
230g/mol0,1L
为:1.32x104。
9.钢渣是钢铁行业的固体废弃物,含有2CaOSiC)2、Fe2O3^FeO、ALO3和V2O3等物质。一种以钢渣
粉为原料固定CC)2并制备V2O3的工艺流程如图所示。
稀盐酸、NH4C1氧化剂A试剂B试剂BCO,
钢渣粉后!丁!~»
富钿渣铁铝渣
空气、CaCO3稀硫酸
J-----AV,O4还原fV,Oq
用焙烧f焙烧产物T浸出2|—'
b滤渣
己知钢渣中Ca元素质量分数为30%,V2O3在稀盐酸和NH4cl混合溶液中不易被浸出。该工艺条件下,有
关金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下表所示:
Fe3+Ca2+
金属离子Fe2+Al3+
开始沉淀的pH1.97.23.512.4
沉淀完全的pH2.98.25.113.8
回答下列问题:
(1)浸出1过程生成的Si。2“包裹”在钢渣表面形成固体膜,阻碍反应物向钢渣扩散。提高浸出率的措施有
(除粉碎外,举1例)。该浸出过程不使用稀硫酸代替稀盐酸的原因是0
(2)为避免引入杂质离子,氧化剂A应为_______(举1例)。
(3)滤液C的溶质可循环利用,试剂B应为=
(4)若Ca的浸出率为90%,理论上1吨钢渣在“固碳”中可固定kgCO,o
(5)富机渣焙烧可生成钿钙盐,不同铀钙盐的溶解率随pH变化如图所示。已知浸出2的pH约为2.5,则
应控制焙烧条件使该机钙盐为。该培烧反应的化学方程式是
100
-------Ca2V2c)7
。Ca(VO3)2
一Ca3(VOJ
/在
»
催
她
20
1.01.52.02.53.03.54.04.55.05.56.06.57.0
PH
(6)微细碳酸钙广泛应用于医药、食品等领域,某种碳酸钙晶胞如图所示。已知
a=b=4.99nm,c=17.3nm,a=p=90°,Y=120°,该晶体密度为g-cm'i列出计算式,阿伏加德罗常数
的值为NA)。
【答案】(1)①.适当增大盐酸的浓度、适当升高温度、搅拌②.稀硫酸与2CaO-SiO2反应形成微
溶于水的CaSCU覆盖在钢渣表面,阻碍反应物向钢渣扩散
(2)H2O2或氯水(3)氨水
焙烧
①.Ca2V2O7②.V2O3+2CaCO+O巴马
(4)297(5)32Ca2V2O7+2CO2
12
⑹6x4.992X17.3NA'I"
【解析】
【分析】钢渣中含有2CaOSiC»2、FezCh、FeO、AbCh和V2O3等,钢渣中加入稀盐酸、NH4cl进行“浸出1”,
经过滤得到富钢渣,滤液中含Fe3+、Fe2\Al3\Ca2+,滤液中加入氧化剂A将Fe?+氧化成Fe3+,加入试剂
3
B将Fe\AF+转化成铁铝渣而除去,然后加入试剂B调pH,再吸收CCh“固碳”得到微细CaCO3和滤液
C;富机渣与CaCCh在空气中焙烧得焙烧产物,焙烧产物中加入稀硫酸进行“浸出2”经过滤得滤渣和滤液,
滤液经系列操作得V2O5,用还原剂将V2O5还原为V2O3。
【小问1详解】
浸出1过程生成的SiO2“包裹”在钢渣表面形成固体膜,阻碍反应物向钢渣扩散。提高浸出率的措施有:适
当增大盐酸的浓度、适当升高温度、搅拌等。该浸出过程不使用稀硫酸代替稀盐酸的原因是:稀硫酸与
2CaOSiO2反应形成微溶于水的CaSCU覆盖在钢渣表面,阻碍反应物向钢渣扩散。
【小问2详解】
加入氧化剂A的目的是将Fe2+氧化成Fe3+,为避免引入杂质离子,氧化剂A应为压。2或氯水。
【小问3详解】
加入试剂B的目的使Fe3+、AF+转化成Fe(OH)3、A1(OH)3沉淀而除去,继续加入试剂B调pH,便于“固碳”
时形成CaCC»3,滤液C的溶质可循环利用,试剂B应为氨水。
【小问4详解】
钢渣中Ca元素的质量分数为30%,若Ca的浸出率为90%,理论上1吨钢渣在“固碳”中可固定CCh的质量
,1000kgx30%x90%
x44g/mol=297kg„
40g/mol
【小问5详解】
由图可知浸出2的pH约为2.5时,Ca2V2O7的溶解率最大,故应控制焙烧条件使机钙盐为Ca2V2O7;该焙
烧过程中V元素的化合价由+3价升至+5价,Ch为氧化剂,根据得失电子守恒和原子守恒,该焙烧反应的
焙烧
化学方程式为V2O3+2CaCO3+O2上厘Ca2V2O7+2CO2。
【小问6详解】
该晶胞中含Ca2+的个数为4X'+4XL+2XL+2X2+4=6,含CO;的个数4、1+4、1+4=6,1个晶胞的质量
1266363
100x6同
为F—g,晶胞的体积为型a2c=4x(4.99><10-7cm)2x(17.3><10-7cm)=x<992x17.3x1o-21cm3,该晶体
NA222
一100x6、万12
密度为.g,f992x17.3x10/3尸0一992*173义'1°纯/加3。
10.二氧化碳一甲烷重整反应制备合成气(H2+CO)是一种生产高附加值化学品的低碳过程。该过程存在如下
化学反应:
①CH4(g)+CO2(g)U2H2(g)+2C0(g)AH1
1
②CO2(g)+2H2(g)UC(s)+2H2O(g)AH2=-90.2kJ-moP
1
③CH4(g)UC(s)+2H2(g)AH3=+74.9kJ-mol-
-1
④CO(g)+H2(g)=H2O(g)+C(s)AH4=-131.3kJ-mol
回答下列问题:
(1)AH1=,反应①正向自发进行(填标号)。
A.低温下能B.高温下能C.任何温度下都能D.任何温度下都不能
(2)反应体系总压强分别为5.00MPa、1.00MPa和0.50MPa时,CH4平衡转化率随反应温度变化如图所
示,则代表反应体系总压强为5.00MPa的曲线是(填T"n”或“in”),判断依据是o
600700800900100011001200
反应温度/℃
(3)当反应体系总压强为O.IMPa时,平衡时部分组分的物质的量随反应温度变化如图所示。随反应温度
的升高,CO,的物质的量先增加后减少,主要原因是。
O
E
、1.5-
蜩
g
巡1.0-
彝
«
依
0.5-
耳
€
逐
升0.0-
020040060080010001200
反应温度/OC
(4)恒温恒压条件下,向容器中通入ImolCH4和ImolCO2,达到平衡时CH4的转化率为80%,CO2的转
化率为50%,碳单质的物质的量为0.8mol,CO的物质的量为moL反应①用摩尔分数表示的平衡
常数Kx=(结果保留两位小数)。
上述平衡时[<凡)]=2,向体系通入He气,重新达到平衡时,,巴)]二明则ab(填“
C(CH4)C(CH4)
cdn
或“=”)。(已知反应aA(g)+bB(g)UcC(g)+dD(g)的Kx=与三音,物质i的摩尔分数*]=一^)
XA-XB/
【答案】(1)①.+247.3kJ/mol②.B
(2)①.in②.恒温减压时平衡①、③右移,甲烷平衡转化率增大
(3)温度在500摄氏度以前,温度对②反应影响更大,所以n(CO2)增大,温度高于500摄氏度,温度对①、
③反应影响更大,所以n(CO2)减小
(4)①,0.5mol②.0.39③.>
【解析】
【小问1详解】
由盖斯定律可得:①:②十③-2X④,所以
AH1=AH2+AH3-2AH4=-90.2kJ/mol+74.9kJ/mo1-2x(-131.3kJ/mol)=+247.3kJ/mol,所以
AH1=+247.3kJ/mol;AG=AH-TAS,AH〉0、AS>0,所以高温反应①正向自发进行;
【小问2详解】
图像显示恒温变压(III、II、I的是顺序变化)甲烷平衡转化率增大,而反应①、③恒温减压平衡均右移,
甲烷平衡转化率增大,即同温时压强越大甲烷平衡转化率越小,所以HI曲线代表5.00MPa;判断依据是恒
温减压时平衡①、③右移,甲烷平衡转化率增大;
【小问3详解】
升温②反应左移,使n(C02)有增大的趋势,①、③反应右移,使n(C02)有减小的趋势,温度在500摄氏度
以前,温度对②反应影响更大,所以n(CO*增大,温度高于500摄氏度,温度对①、③反应影响更大,所
以n(CO2)减小;
【小问4详解】
三段式表示如下:
CH4(g)+CO2(g)U2H2(g.)+2C0(g)
始1100
转xx2x2x
平1-x-m1-x-y2x-n
CO2(g)+2H2(g)uc(s)+2H2O(g)CH4(g)=C(s)+2H2(g)
始1000始100
转y2yy2y转mm2m
平1-x-yy+m+n平1-x-my+m+n
CO(g)+H(g)UC(s)+
2H2O(g)
始0000
平衡时甲烷转化了0.8mol,CO2转化了0.5mol,C生
转nnnn
平2x-n
成了0.8mol,所以x+m=0.8mol、x+y=0.5mol>y+m+n=0.8mol>解得n(CO)=2x-n=0.5mol;由氧原子守恒
得n(H2O)=lx2mol-0.5x2mol-0.5
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