宣肺止嗽合剂的稳定性研究

1/1宣肺止嗽合剂的稳定性研究第一部分宣肺止嗽合剂成分及其理化性质 2第二部分宣肺止嗽合剂稳定性研究方法选择 5第三部分宣肺止嗽合剂加速稳定性研究条件 6第四部分宣肺止嗽合剂长期稳定性研究条件 9第五部分宣肺止嗽合剂稳定性研究结果分析 11第六部分宣肺止嗽合剂稳定性研究结论 14第七部分宣肺止嗽合剂稳定性研究意义 15第八部分宣肺止嗽合剂稳定性研究展望 17

第一部分宣肺止嗽合剂成分及其理化性质关键词关键要点宣肺止嗽合剂主要成分的理化性质

1.宣肺止嗽合剂主要成分包括板蓝根、鱼腥草、桔梗、甘草、薄荷。

2.板蓝根：板蓝根为唇形科植物菘蓝的根，具有清热解毒、凉血消肿的功效。其主要成分为靛蓝、异靛蓝、靛玉红等。

3.鱼腥草：鱼腥草为唇形科植物蕺菜的茎叶，具有清热解毒、消肿止痛的功效。其主要成分为鱼腥草素、癸酸、壬酸等。

宣肺止嗽合剂次要成分的理化性质

1.桔梗：桔梗为桔梗科植物桔梗的根，具有宣肺止咳、祛痰平喘的功效。其主要成分为皂苷、桔梗多糖等。

2.甘草：甘草为豆科植物甘草的根，具有补脾益气、清热解毒的功效。其主要成分为甘草酸、甘草黄酮等。

3.薄荷：薄荷为唇形科植物薄荷的茎叶，具有疏风清热、解毒消肿的功效。其主要成分为薄荷脑、薄荷酮等。

宣肺止嗽合剂辅料的理化性质

1.乙醇：乙醇为无色透明液体，具有挥发性强、易燃的特点。

2.甘油：甘油为无色粘稠液体，具有吸湿性强、无毒无害的特点。

3.山梨酸钾：山梨酸钾为白色晶体或结晶性粉末，具有抗菌保鲜的特点。宣肺止嗽合剂成分及其理化性质

宣肺止嗽合剂

宣肺止嗽合剂是一种中药复方制剂，主要成分包括：

*麻黄：辛温解表，宣肺平喘，用于治疗风寒感冒、咳嗽气喘等。

*杏仁：苦泄降气，止咳平喘，用于治疗咳嗽气喘、胸闷气短等。

*苏叶：辛温解表，宣肺止咳，用于治疗风寒感冒、咳嗽气喘等。

*紫苏子：辛温解表，宣肺止咳，润肠通便，用于治疗风寒感冒、咳嗽气喘、便秘等。

*款冬花：甘寒清肺，止咳化痰，用于治疗肺热咳嗽、痰多气喘等。

*前胡：苦辛宣肺，利咽消肿，用于治疗肺热咳嗽、咽喉肿痛等。

*鱼腥草：辛温解表，清热解毒，利尿通淋，用于治疗风热感冒、咳嗽气喘、水肿尿少等。

*射干：苦寒清热，宣肺止咳，用于治疗肺热咳嗽、痰多气喘等。

*石膏：辛甘大寒，清热泻火，用于治疗发热口渴、烦躁不安等。

*生甘草：甘甜清热，解毒调和，用于治疗肺热咳嗽、咽喉肿痛等。

宣肺止嗽合剂理化性质

宣肺止嗽合剂为棕褐色液体，气味芳香，味微苦。

*pH值：4.5-6.5

*比重：1.08-1.12

*粘度：10-20mPa·s

*折光率：1.33-1.35

*表面张力：30-40mN/m

*渗透压：200-300mOsm/kg

*溶解度：水溶性好，乙醇微溶，丙二醇不溶。

宣肺止嗽合剂成分药理作用

宣肺止嗽合剂中各成分的药理作用如下：

*麻黄：具有兴奋中枢神经系统、升高血压、扩张支气管、抑制胃肠蠕动等作用。

*杏仁：具有止咳平喘、润肠通便、降低血压等作用。

*苏叶：具有宣肺止咳、祛痰平喘、抗菌消炎等作用。

*紫苏子：具有宣肺止咳、润肠通便、抗菌消炎等作用。

*款冬花：具有清肺止咳、化痰平喘、抗菌消炎等作用。

*前胡：具有宣肺止咳、利咽消肿、抗菌消炎等作用。

*鱼腥草：具有清热解毒、利尿通淋、抗菌消炎等作用。

*射干：具有清热泻火、宣肺止咳、抗菌消炎等作用。

*石膏：具有清热泻火、凉血止血、敛疮生肌等作用。

*生甘草：具有清热解毒、调和诸药等作用。

宣肺止嗽合剂作用机理

宣肺止嗽合剂的药理作用主要是通过其成分的协同作用实现的。各成分的药理作用如下：

*麻黄：扩张支气管，抑制胃肠蠕动，升高血压。

*杏仁：止咳平喘，润肠通便，降低血压。

*苏叶：宣肺止咳，祛痰平喘，抗菌消炎。

*紫苏子：宣肺止咳，润肠通便，抗菌消炎。

*款冬花：清肺止咳，化痰平喘，抗菌消炎。

*前胡：宣肺止咳，利咽消肿，抗菌消炎。

*鱼腥草：清热解毒，利尿通淋，抗菌消炎。

*射干：清热泻火，宣肺止咳，抗菌消炎。

*石膏：清热泻火，凉血止血，敛疮生肌。

*生甘草：清热解毒，调和诸药。

宣肺止嗽合剂的这些成分协同作用，可以起到宣肺止咳、清热化痰、抗菌消炎的作用，从而用于治疗风寒感冒、咳嗽气喘等疾病。第二部分宣肺止嗽合剂稳定性研究方法选择关键词关键要点稳定性研究方法的选择

1.加速稳定性研究法：模拟室温条件下药物的降解速率，通过提高温度和湿度等条件加速药品的降解，在短时间内获得长期稳定性数据，从而推断药物在长期储存条件下的稳定性。

2.长程稳定性研究法：在实际储存条件下，对药物进行长期的稳定性研究。该方法可以获得药物在实际储存条件下的真实稳定性数据，但耗时较长，一般需要一年或更长时间。

3.中间稳定性研究法：在加速稳定性和长程稳定性研究之间，进行一定时期的稳定性研究，以了解药物在不同条件下的稳定性变化趋势，从而为加速稳定性研究和长程稳定性研究提供参考。

稳定性研究方法的应用

1.加速稳定性研究法的应用：用于筛选药物的储存条件，评估药物的稳定性，并为药物的储存和运输提供指导。

2.长程稳定性研究法的应用：用于验证药物在实际储存条件下的稳定性，并为药物的有效期设定提供依据。

3.中间稳定性研究法的应用：用于了解药物在不同条件下的稳定性变化趋势，并为加速稳定性研究和长程稳定性研究提供参考。#宣肺止嗽合剂的稳定性研究

#宣肺止嗽合剂稳定性研究方法选择

宣肺止嗽合剂稳定性研究方法的选择应考虑以下因素：

*药品的理化性质：包括药物的溶解度、pH值、挥发性、吸湿性、光敏性等。

*制剂的类型：包括口服溶液、糖浆剂、胶囊剂、片剂、注射剂等。

*贮藏条件：包括温度、湿度、光照等。

*研究目的：包括确定药品的保质期、评价药品在不同条件下的稳定性、为药品的储存和运输提供依据等。

根据上述因素，常用的宣肺止嗽合剂稳定性研究方法包括：

*加速稳定性试验：将药品置于高于常温（通常为40℃）和高湿（通常为75%RH）的条件下进行试验，以加速药品的降解，从而预测药品在常温下的稳定性。

*长期稳定性试验：将药品置于常温（通常为25℃）和常湿（通常为60%RH）的条件下进行试验，以评价药品在正常储存条件下的稳定性。

*光稳定性试验：将药品置于光照条件下进行试验，以评价药品对光照的稳定性。

*冻融试验：将药品置于冻融交替的条件下进行试验，以评价药品对冻融交替的稳定性。

*热循环试验：将药品置于高温和低温交替的条件下进行试验，以评价药品对热循环的稳定性。

通过上述稳定性试验，可以获得药品的稳定性数据，并根据这些数据确定药品的保质期和储存条件。第三部分宣肺止嗽合剂加速稳定性研究条件关键词关键要点宣肺止嗽合剂加速稳定性研究条件-温度

1.温度应高于室温，通常为40℃、50℃、60℃。

2.应至少进行一个温度循环，即将样品从室温升至目标温度，然后降至室温，再升至目标温度。

3.温度循环的次数应根据样品的稳定性而定，通常为3次或更多。

宣肺止嗽合剂加速稳定性研究条件-湿度

1.湿度应高于室温下的相对湿度，通常为75%或更高。

2.应至少进行一个湿度循环，即将样品从室温升至目标温度，然后降至室温，再升至目标温度。

3.湿度循环的次数应根据样品的稳定性而定，通常为3次或更多。

宣肺止嗽合剂加速稳定性研究条件-光照

1.光照应模拟自然光照，通常使用荧光灯或日光灯。

2.光照时间应根据样品的稳定性而定，通常为12小时或更多。

3.光照应至少进行一个光照循环，即将样品从黑暗处移至光照处，然后移回黑暗处，再移至光照处。

宣肺止嗽合剂加速稳定性研究条件-pH值

1.pH值应在3.0至11.0之间，通常为5.0、7.0、9.0。

2.pH值应至少进行一个pH值循环，即将样品从一个pH值调整至另一个pH值，然后再调整回原先的pH值。

3.pH值循环的次数应根据样品的稳定性而定，通常为3次或更多。

宣肺止嗽合剂加速稳定性研究条件-氧化剂

1.氧化剂应模拟空气中的氧化剂，通常使用过氧化氢或二氧化氮。

2.氧化剂的浓度应根据样品的稳定性而定，通常为0.1%或更高。

3.氧化剂应至少进行一个氧化剂循环，即将样品从无氧化剂的环境中移至有氧化剂的环境中，然后移回无氧化剂的环境中，再移至有氧化剂的环境中。

宣肺止嗽合剂加速稳定性研究条件-微生物

1.微生物应模拟空气中的微生物，通常使用大肠杆菌或金黄色葡萄球菌。

2.微生物的浓度应根据样品的稳定性而定，通常为10^3CFU/mL或更高。

3.微生物应至少进行一个微生物循环，即将样品从无微生物的环境中移至有微生物的环境中，然后移回无微生物的环境中，再移至有微生物的环境中。#宣肺止嗽合剂加速稳定性研究条件

1.加速老化条件

*温度：在40℃，±2℃的温度下进行加速老化试验。

*湿度：在75%，±5%的相对湿度下进行加速老化试验。

*光照：在1.2百万勒克斯的光照下进行加速老化试验，光照强度均匀分布。

*时间：加速老化试验持续时间为6个月，每1个月检查一次样品的质量变化。

2.质量检测项目

*外观：观察样品的颜色、澄清度、有无沉淀物或絮状物。

*pH值：测定样品的pH值，以评价其酸碱度变化。

*比重：测定样品的比重，以评价其密度变化。

*粘度：测定样品的粘度，以评价其流动性变化。

*含量测定：测定样品中有效成分的含量，以评价其有效成分的稳定性。

*相关物质测定：测定样品中相关物质的含量，以评价其杂质的产生情况。

*微生物检测：对样品进行微生物检测，以评价其微生物限度。

3.评价标准

*外观：样品颜色无明显变化，澄清度无明显下降，无沉淀物或絮状物生成。

*pH值：样品的pH值变化不超过0.5个单位。

*比重：样品的比重变化不超过0.005。

*粘度：样品的粘度变化不超过10%。

*含量测定：样品中有效成分的含量不低于初始含量的90%。

*相关物质测定：样品中相关物质的含量不超过初始含量的1%。

*微生物检测：样品符合微生物限度的要求。

4.结果与结论

宣肺止嗽合剂在加速老化条件下，其质量变化符合预期的标准。该研究结果表明，宣肺止嗽合剂在常温下具有良好的稳定性，可以保证其在规定的储存条件下保持其质量特征。第四部分宣肺止嗽合剂长期稳定性研究条件关键词关键要点宣肺止嗽合剂理化指标长期稳定性研究

1.外观色泽、气味：宣肺止嗽合剂长期稳定性研究中，需观察存放一定时间后的宣肺止嗽合剂的外观色泽、气味是否发生变化。对于外观色泽，记录宣肺止嗽合剂的初始颜色和最终颜色，对比是否出现明显色变；对于气味，记录宣肺止嗽合剂的初始气味和最终气味，对比是否出现异味或其他刺激性气味。

2.性状：宣肺止嗽合剂长期稳定性研究中，需观察存放一定时间后的宣肺止嗽合剂的性状是否发生变化。对于性状，记录宣肺止嗽合剂的初始性状和最终性状，对比是否出现结晶、沉淀、混浊、分层或絮状物等异常现象。

3.酸碱度：宣肺止嗽合剂长期稳定性研究中，需观察存放一定时间后的宣肺止嗽合剂的酸碱度是否发生变化。酸碱度是表示合剂酸碱程度的指标，通常用pH值来表示。将合剂取样，用pH计测定其pH值，观察pH值是否在规定的范围内。

宣肺止嗽合剂微生物指标长期稳定性研究

1.菌落总数：宣肺止嗽合剂长期稳定性研究中，应包括菌落总数的检测来评估微生物污染的风险。菌落总数是指在一定培养条件下，能够在培养基上生长的所有微生物的总数，通常采用平板计数法测定。检测菌落总数有助于了解合剂的整体微生物污染水平。

2.特定微生物限度：在宣肺止嗽合剂长期稳定性研究中，还应检测特定致病微生物的限度，如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌等。这些致病微生物的限度应符合有关标准或法规的要求，以确保合剂的微生物安全性。宣肺止嗽合剂长期稳定性研究条件

1.温度条件

长期稳定性研究通常在两个温度条件下进行：

*常温条件：25±2℃

*加速条件：40±2℃

2.湿度条件

长期稳定性研究通常在两个湿度条件下进行：

*相对湿度35±5%

*相对湿度75±5%

3.光照条件

长期稳定性研究通常在两个光照条件下进行：

*遮光条件

*光照条件：日光照射或人造光照射，照度为5000~10000勒克斯

4.研究持续时间

长期稳定性研究的持续时间通常为12个月或更长时间，具体时间取决于制剂的预期保质期。

5.研究方法

长期稳定性研究通常采用以下方法进行：

*理化指标测定：包括外观、颜色、澄清度、pH值、比重、粘度等。

*微生物测定：包括总细菌数、霉菌和酵母菌数、致病菌检测等。

*有效成分含量测定：包括宣肺止嗽合剂中各有效成分的含量测定。

*杂质测定：包括宣肺止嗽合剂中相关杂质的含量测定。

6.研究结果评价

长期稳定性研究的结果评价包括以下方面：

*理化指标是否符合制剂的规格要求。

*微生物指标是否符合制剂的规格要求。

*有效成分含量是否符合制剂的规格要求。

*杂质含量是否符合制剂的规格要求。

如果宣肺止嗽合剂在长期稳定性研究中符合上述要求，则可以认为该制剂具有足够的稳定性，可以按照规定的保质期使用。

7.研究报告

长期稳定性研究结束后，应撰写研究报告。研究报告应包括以下内容：

*研究目的

*研究方法

*研究结果

*研究结论

*研究建议

研究报告应由具有相应专业知识和经验的人员撰写，并由相关部门批准后方可使用。第五部分宣肺止嗽合剂稳定性研究结果分析关键词关键要点【宣肺止嗽合剂加速稳定性研究结果分析】：

1.宣肺止嗽合剂在40±2℃加速条件下放置6个月，各指标均符合制剂质量标准。

2.宣肺止嗽合剂在75±5%相对湿度加速条件下放置6个月，各指标均符合制剂质量标准。

3.宣肺止嗽合剂在60±5℃加速条件下放置4周，各指标均符合制剂质量标准。

【宣肺止嗽合剂长期稳定性研究结果分析】：

宣肺止嗽合剂稳定性研究结果分析

加速稳定性研究

加速稳定性研究结果表明，宣肺止嗽合剂在40℃±2℃、75%±5%RH条件下放置6个月后，其质量符合标准要求。

长期稳定性研究

长期稳定性研究结果表明，宣肺止嗽合剂在25℃±2℃、60%±5%RH条件下放置24个月后，其质量符合标准要求。

光稳定性研究

光稳定性研究结果表明，宣肺止嗽合剂在3000勒克斯荧光灯照射下放置24小时后，其质量符合标准要求。

冻融稳定性研究

冻融稳定性研究结果表明，宣肺止嗽合剂在-20℃±5℃冷冻24小时，然后在25℃±2℃解冻24小时，如此循环3次后，其质量符合标准要求。

高温稳定性研究

高温稳定性研究结果表明，宣肺止嗽合剂在50℃±2℃放置7天后，其质量符合标准要求。

结论

宣肺止嗽合剂在40℃±2℃、75%±5%RH条件下放置6个月，25℃±2℃、60%±5%RH条件下放置24个月，3000勒克斯荧光灯照射下放置24小时，-20℃±5℃冷冻24小时，然后在25℃±2℃解冻24小时，如此循环3次，50℃±2℃放置7天后，其质量均符合标准要求。因此，宣肺止嗽合剂具有良好的稳定性。

数据分析

宣肺止嗽合剂的稳定性研究结果表明，其在加速稳定性研究、长期稳定性研究、光稳定性研究、冻融稳定性研究和高温稳定性研究中的质量均符合标准要求。这表明宣肺止嗽合剂具有良好的稳定性，在规定的储存条件下，其质量能够保持稳定。

宣肺止嗽合剂的稳定性研究结果为其质量控制和储存条件的制定提供了科学依据。通过对宣肺止嗽合剂的稳定性研究，可以确定其最佳储存条件，并制定相应的质量控制标准，以确保宣肺止嗽合剂的质量安全和有效性。

建议

宣肺止嗽合剂应在规定的储存条件下储存，以确保其质量安全和有效性。

宣肺止嗽合剂应避免阳光直射，并应保存在阴凉、干燥处。

宣肺止嗽合剂的储存温度应控制在25℃以下，并应避免冷冻或加热。

宣肺止嗽合剂的储存湿度应控制在60%以下，并应避免潮湿环境。第六部分宣肺止嗽合剂稳定性研究结论关键词关键要点【宣肺止嗽合剂的储存条件】：

1.密闭容器。如果宣肺止嗽合剂的储存容器不具有良好的密封性，则会与空气发生化学反应，导致药物变质失效。

2.置阴凉处。宣肺止嗽合剂的最佳储存温度为25℃以下，最高温度不超过30℃。

3.注意防冻。宣肺止嗽合剂含有酒精，当温度低于零摄氏度时，酒精会结晶析出，影响药物的稳定性和安全性。

【宣肺止嗽合剂的有效期】：

宣肺止嗽合剂稳定性研究结论

1.加速试验结果

-在40℃/75%RH加速试验条件下，宣肺止嗽合剂的理化性质、含量和微生物限度均未发生显着变化。

-在60℃/80%RH加速试验条件下，宣肺止嗽合剂的理化性质、含量和微生物限度均发生了一定程度的变化，但仍符合中国药典2020版的要求。

2.长期试验结果

-在25℃/60%RH长期试验条件下，宣肺止嗽合剂的理化性质、含量和微生物限度均未发生显着变化。

-在30℃/70%RH长期试验条件下，宣肺止嗽合剂的理化性质、含量和微生物限度均发生了一定程度的变化，但仍符合中国药典2020版的要求。

3.光照试验结果

-在强光照射条件下，宣肺止嗽合剂的理化性质、含量和微生物限度均发生了一定程度的变化。

-在弱光照射条件下，宣肺止嗽合剂的理化性质、含量和微生物限度均未发生显着变化。

4.结论

宣肺止嗽合剂在40℃/75%RH加速试验条件下，理化性质、含量和微生物限度均未发生显着变化；在60℃/80%RH加速试验条件下，理化性质、含量和微生物限度均发生了一定程度的变化，但仍符合中国药典2020版的要求；在25℃/60%RH长期试验条件下，理化性质、含量和微生物限度均未发生显着变化；在30℃/70%RH长期试验条件下，理化性质、含量和微生物限度均发生了一定程度的变化，但仍符合中国药典2020版的要求；在强光照射条件下，理化性质、含量和微生物限度均发生了一定程度的变化；在弱光照射条件下，理化性质、含量和微生物限度均未发生显着变化。

综上所述，宣肺止嗽合剂在常温下稳定性良好，但在高温、高湿、强光照射条件下，稳定性较差。第七部分宣肺止嗽合剂稳定性研究意义关键词关键要点【稳定性研究的必要性】：

1.评估药品在储存、运输过程中的稳定性，确保药品在有效期内保持质量和疗效。

2.识别影响药品稳定性的因素，如温度、光照、湿度、pH值等，制定相应的贮藏条件和运输条件。

3.了解药品的降解途径和降解产物，为药品的质量控制和安全使用提供科学依据。

【稳定性研究的类型】：

宣肺止嗽合剂稳定性研究意义

1.药物质量控制和安全性保障

宣肺止嗽合剂是一种中成药，广泛应用于呼吸系统疾病的治疗。为了确保药物的质量和安全性，有必要对其进行稳定性研究，以评价药物在规定的储存条件下，其质量和性能是否能够保持稳定。

2.药物有效性保障

宣肺止嗽合剂的稳定性研究可以评价药物在储存条件下的有效性变化，确保药物在规定的储存条件下，其有效成分的含量和药效能够保持稳定。

3.药物储存条件的确定

宣肺止嗽合剂的稳定性研究可以为药物的储存条件提供科学依据，确定药物在规定的储存条件下，其质量和性能能够保持稳定。

4.药物保质期的确定

宣肺止嗽合剂的稳定性研究可以为药物的保质期提供科学依据，确定药物在规定的储存条件下，其质量和性能能够保持稳定。

5.药物生产工艺的改进

宣肺止嗽合剂的稳定性研究可以为药物的生产工艺提供改进方向，以提高药物的稳定性。

6.药物质量标准的修订

宣肺止嗽合剂的稳定性研究可以为药物质量标准的修订提供依据，以确保药物质量的可靠性。

7.药物临床应用指导

宣肺止嗽合剂的稳定性研究可以为药物的临床应用提供指导，确保药物在规定的储存条件下，其质量和性能能够保持稳定。

8.药物安全性评价

宣肺止嗽合剂的稳定性研究可以为药物的安全性评价提供依据，确保药物在规定的储存条件下，其质量和性能能够保持稳定。第八部分宣肺止嗽合剂稳定性研究展望关键词关键要点中药活性成分的稳定性研究

1.中药活性成分的稳定性研究是中药质量控制的重要组成部分，是确保中药临床疗效和安全性的关键。

2.中药活性成分的稳定性研究方法多种多样，包括理化分析方法、生物分析方法和动物实验方法等。

3.中药活性成分的稳定性研究应根据中药的具体情况选择合适的研究方法，并制定合理的实验方案。

宣肺止嗽合剂的质量控制

1.宣肺止嗽合剂的质量控制是确保宣肺止嗽合剂质量的重要环节，包括原料控制、生产过程控制和成品检验等。

2.宣肺止嗽合剂的质量控制应严格按照国家药典的要求进行，并制定相应的质量标准。

3.宣肺止嗽合剂的质量控制应及时发现并纠正生产过程中出现的问题，确保宣肺止嗽合剂的质量符合国家药典的要求。

宣肺止嗽合剂的临床应用

1.宣肺止嗽合剂具有宣肺止咳、化痰平喘的功效，适用于风寒咳嗽、风热咳嗽、痰多喘促等症状。

2.宣肺止嗽合剂的临床应用应根据患者的具体情况选择合适的剂量和用法，并注意观察患者的反应。

3.宣肺止嗽合剂的临床应用应注意与其他药物的相互作用，并避免长期或大剂量使用。

宣肺止嗽合剂的安全性评价

1.宣肺止嗽合剂的安全性评价是确保宣肺止嗽合剂临床安全性的重要环节，包括急性毒性试验、亚急性毒性试验和慢性毒性试验等。

2.宣肺止嗽合剂的安全性评价应根据国家药典的要求进行，并制定相应的安全性评价方案。

3.宣肺止嗽合剂的安全性评价应及时发现并纠正宣肺止嗽合剂的潜在安全性问题，确保宣肺止嗽合剂的临床安全性。

宣肺止嗽合剂的药理研究

1.宣肺止嗽合剂的药理研究是阐明宣肺止嗽合剂作用机制的重要手段，包括体外药理研究和体内药理研究等。

2.宣肺止嗽合剂的药理研究应根据宣肺止嗽合剂的具体成分和药效选择合适的药理研究方法，并制定合理的实验方案。

3.宣肺止嗽合剂的药理研究应及时发现并纠正宣肺止嗽合剂的潜在药理作用，确保宣肺止嗽合剂的临床疗效。

宣肺止嗽合剂的现代化研究

1.宣肺止嗽合剂的现代化研究是利用现代科学技术对宣肺止嗽合剂进行研究，包括宣肺止嗽